Dofaralgische 500 mg dopharma-medicijnen behandelen infecties op een mild en gemiddeld niveau (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefprozil
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, longontsteking, luchtweginfecties, huidinfecties

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefprozil	500mg

Toepassingen

indicaties

Dofaralgisch geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

De behandeling van infecties is mild en middelmatig vanwege gevoelige bacteriën:

Infecties van de bovenste luchtwegen:

Keelpijn/tonsillitis: door Streptococcus Pyogenes. Bij de behandeling en profylaxe als gevolg van streptokokkeninfecties, waaronder lage hartziekten, wordt het medicijn vaak gekozen omdat penicilline intramusculair wordt gebruikt. Cefprozil is over het algemeen effectief bij het verwijderen van Streptococcus Pyogenes uit de neus; Er zijn momenteel echter niet voldoende gegevens om de werkzaamheid van Cefprozil bij lage hartziekten te bepalen. Bacteriën in de onderste luchtwegen:

Secundaire en acute secundaire pneumonie van chronische longontsteking (veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (inclusief secreties - lactamase) en Moraxella Catatrhalis (inclusief secreties - lactamase)).

Huidinfecties en ongecompliceerde huidstructuur:

Vanwege staphylococcus aureus (inclusief penicillinase-stammen) en streptococcus pyogenes.

Farmacologie

Farmacologische groep: Cefalosporine-antibiotica 2.

ATC-code: J01DC10.

Cefprozil is een synthetisch cefalosporine-antibioticum, de tweede generatie heeft als effect het doden van bacteriën die zich ontwikkelen en delen door de synthese van bacteriële cellen te remmen. Cefprozil heeft zowel in vitro als klinische effecten op de volgende bacteriën:

bacterie gram (+): staphylococcus aureus (inclusief de stammen - lactamase).

Let op: Cefprozil werkt niet met stafylokokkenresistente methicilline.

streptokokken pneumoniae.

streptokokken pyogenes.

bacteriegram (-):

Haemophilus Influenzae (inclusief de stammen - lactamase).

Moraxella Catnrhalis (inclusief stammen - lactamase).

Dynamische farmacokinetiek

Na inname van Cefprozil wordt het medicijn snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, ongeveer 95% van de geabsorbeerde dosis. De piekconcentratie van het geneesmiddel in plasma na een dosis van 250 mg, 500 mg of 19 is ongeveer 6,1; 10,5 en 18,3 mcg/ml bereikt na ongeveer 1,5 uur medicatie.

Bij kinderen van 6 maanden - 12 jaar oud wordt de piekconcentratie in plasma na 1-2 uur bereikt, de verkooptijd is ongeveer 1,5 uur. De concentratie van geneesmiddelen in plasma na inname van dosis 7,5; 15 en 30 mg/kg, overeenkomend met volwassenen die de doseringen 250, 500 en 1000 mg tegelijkertijd gebruiken.

Bij een gezonde vrijwilliger die een enkele dosis van 1 g gebruikt, bij volwassenen ouder dan 65 jaar met een AUC hoger dan 35 - 60% en een nierklaring die 40% lager is dan bij jongeren van 20 - 40 jaar oud.

De gemiddelde AUC bij vrouwen is 15-20% hoger dan bij mannen. De mate van farmacokinetische veranderingen van Cefprozil gerelateerd aan leeftijd en geslacht is niet voldoende om een dosisaanpassing aan te vragen.

Het vermogen om zich te binden aan het plasma-eiwit van Cefprozil bedraagt ongeveer 36% en is niet afhankelijk van de concentratie van ongeveer 2 - 20 mcg/ml plasma. Er zijn geen aanwijzingen voor accumulatie van cefprozil in plasma bij mensen met een normale nierfunctie na inname van meerdere doses (tot 1000 mg elke 8 uur in 10 dagen).

Ongeveer 60% van de dosis wordt in de urine onveranderd binnen 8 uur ingetrokken. De gemiddelde verkooptijd van het medicijn op gezonde voorwerpen is 1,3 uur, wat bij mensen met een verminderde nierfunctie tot 5,2 uur kan duren, afhankelijk van de mate van nierfalen. Een bloeding verkort de verkooptijd van Cefprozil. Bij patiënten met een verminderde leverfunctie neemt de verkooptijd toe (ongeveer 2 uur). De mate van verandering is niet veel, dus het is niet nodig om de dosis op dit object aan te passen.

Voordat u neemt Dofaralgische 500 mg dopharma-medicijnen behandelen infecties op een mild en gemiddeld niveau (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar:

faryngitis/tonsillitis: 500 mg per 24 uur, gebruikt gedurende 10 dagen. Gebruik gedurende 10 dagen. Gebruik gedurende 10 dagen.

Kinderen van 6 maanden - 12 jaar:

Liem tonsillaire faryngitis: 7,5 mg/kg per uur, gebruikt gedurende 10 dagen. Over 10 dagen.

Patiënten met nierfalen:

Voor patiënten met een creatinineklaring

Cefprozil wordt gedeeltelijk geëlimineerd door dialyse, dus Cefprozil moet na de dialyse worden ingenomen.

Patiënten met leverfalen:

Het is niet nodig de dosis aan te passen voor patiënten met leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van overdosering van cefalosporine-antibiotica zoals misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree, convulsies, ...

Behandeling: Cefprozil wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. In het geval van een ernstige overdosis, vooral bij patiënten met een beschadigde nierfunctie, zal dialyse de verwijdering van Cefprozil uit het lichaam ondersteunen.

In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

De ongewenste bijwerkingen van cefprozil zijn vergelijkbaar met die van andere orale cefalosporines. Cefprozil wordt in de gecontroleerde klinische onderzoeken vaak verdragen. Ongeveer 2% van de patiënten stopte met de behandeling met Cefprozil, met ongewenste effecten.

Vaak (ADR ≥ 1/100):

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn. Dao.

Centraal zenuwstelsel: verhoogde opwinding, hoofdpijn, stress, slapeloosheid, verwarring, kippenslaap. Deze reacties worden vaker gemeld bij kinderen en volwassenen.

Allergische reacties: anafylaxie, angio-oedeem, serum zoals Stevens-Johnson-syndroom. Het veel voorkomende ongewenste gebruik van cefalosporines:

Bloedarmoede, hemolytische anemie, bloeding, epidemische necrose, niervergiftiging, verlengde protrombinetijd, hypoglykemie, positieve testkammen, neutropenie, granulocytose.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Voordat de behandeling met cefprozil wordt gestart, is het noodzakelijk om de allergische voorgeschiedenis van de patiënt met cefalosporine, penicilline of andere medicijnen zorgvuldig te onderzoeken.

Als overgevoeligheid optreedt, moet het medicijn worden stopgezet en voor de patiënt worden behandeld (met behulp van epinefrine, zuurstofademhaling, antihistaminica, corticosteroïden).

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Dofaralgisch geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor cefprozil en antibiotica van cefalosporine of voor enig bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Persoonlijke voorgeschiedenis of familiale allergische reactie: urticaria, huiduitslag, bronchiale astma.

Patiënten met ernstig nierfalen, ouderen, uitputting.

Cefprozil 500 mg bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetica hebben galactose-intolerantie, Lapp-lactase of glucose-absorptiestoornissen. Glactose mag dit medicijn niet gebruiken.

Patiënten moeten erop worden gewezen dat antibacteriële geneesmiddelen, waaronder Cefprozil 500 mg, alleen mogen worden gebruikt om infecties te behandelen. Deze medicijnen behandelen geen virale infecties. Wanneer Cefprozil 500 mg wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties, moeten patiënten op de hoogte worden gesteld van het volgende: Hoewel het vaak wordt gebruikt voor de behandeling, moet het geneesmiddel worden gebruikt zoals voorgeschreven. Als u geen beperkingen oplegt of de behandeling niet voltooit, kan dit de effectiviteit van de onmiddellijke behandeling verminderen en het vermogen vergroten om resistentie tegen geneesmiddelen te ontwikkelen. U zult in de toekomst niet meer worden behandeld met Cefprozil 500 mg of andere antibiotica.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Er zijn geen gegevens over drugsgebruik bij zwangere vrouwen. Ze mogen het medicijn alleen gebruiken als de voordelen groter zijn dan de risico's.

borstvoedingsperiode:

Een kleine hoeveelheid Cefprozil ( Medicinale interactie

De impact van cefprozil op andere geneesmiddelen: gelijktijdig gebruik met aminoglycoside verhoogt de toxiciteit van de nieren.

De impact van andere geneesmiddelen van Cefprozil: Antacida hebben geen invloed op de absorptie van Cefprozil.

Gelijktijdig gebruik met Probenecid: 2 maal de AUC van Cefprozil.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.