Dofaraljik 500 mg dofarma ilaçları, enfeksiyonları hafif ve orta düzeyde tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefprozil
İçerik Tonsillit, farenjit, zatürre, solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefprozil	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Dofaraljik ilaç aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas bakteriler nedeniyle enfeksiyonların tedavisi hafif ve orta derecelidir:

Üst solunum yolu enfeksiyonları:

Boğaz ağrısı/bademcik iltihabı: Streptococcus Pyogenes'e bağlı. Düşük kalp hastalığı da dahil olmak üzere streptokok enfeksiyonlarına bağlı tedavi ve profilakside ilaç sıklıkla kas içine uygulanan penisilin olarak seçilmektedir. Sefprozil genel olarak Streptococcus Pyogenes'in burundan uzaklaştırılmasında etkilidir; Ancak şu anda Cefprozil'in düşük kalp hastalığındaki etkinliğini belirlemek için yeterli veri bulunmamaktadır. Alt solunum yolu bakterileri:

Kronik pnömoninin sekonder ve akut sekonder pnömonisi (streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (sekresyonlar dahil - laktamaz) ve Moraxella Catatrhalis (sekresyonlar dahil - laktamaz) nedeniyle).

Cilt enfeksiyonları ve komplikasyonsuz cilt yapısı:

Staphylococcus aureus (penisilinaz türleri dahil) ve streptococcus pyogenes nedeniyle.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: Sefalosporin antibiyotikler 2.

ATC kodu: J01DC10.

Sefprozil sentetik bir sefalosporin antibiyotiğidir, ikinci nesil bakteri hücrelerinin sentezini inhibe ederek gelişen ve bölünen bakterileri öldürme etkisine sahiptir. Sefprozilin aşağıdaki bakterilere karşı hem in vitro hem de klinik olarak etkisi vardır:

bakteri gramı (+): staphylococcus aureus (laktamaz suşları dahil).

Not: Sefprozil, stafilokoklara dirençli metisilin ile çalışmaz.

streptococcus pneumoniae.

streptococcus pyogenes.

bakteri gramı (-):

Haemophilus Influenzae (laktamaz suşları dahil).

Moraxella Catnrhalis (laktamaz suşları dahil).

Dinamik farmakokinetik

Cefprozil'i aldıktan sonra ilaç, emilen dozun yaklaşık %95'i kadar, sindirim sisteminde hızla emilir. 250 mg, 500 mg veya 19 mg'lık doz alındıktan sonra ilacın plazmadaki tepe konsantrasyonu yaklaşık 6.1'dir; Yaklaşık 1,5 saatlik ilaç tedavisinden sonra 10,5 ve 18,3 mcg/ml değerlerine ulaşıldı.

6 ay - 12 yaş arası çocuklarda plazmada pik konsantrasyona 1-2 saat sonra ulaşılır, satış süresi yaklaşık 1,5 saattir. 7.5 doz alındıktan sonra plazmadaki ilaç konsantrasyonu; 250, 500 ve 1000 mg dozunun aynı anda kullanıldığı yetişkinlerde 15 ve 30 mg/kg eşdeğeri.

1 g'lık tek doz kullanan sağlıklı gönüllü bir kişide, AUC değeri %35 - 60'ın üzerinde olan ve böbrek klerensi %40 daha düşük olan 65 yaş üstü yetişkinlerde, 20 - 40 yaş arası gençlere göre.

Kadınlarda ortalama AUC erkeklerden %15-20 daha yüksektir. Sefprozilin yaşa ve cinsiyete bağlı farmakokinetik değişikliklerinin derecesi doz ayarlaması gerektirecek kadar yeterli değildir.

Sefprozilin plazma proteinine bağlanma yeteneği yaklaşık %36'dır ve yaklaşık 2 - 20 mcg/ml plazma konsantrasyonuna bağlı değildir. Böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde birden fazla doz (10 gün içinde her 8 saatte bir 1000 mg'a kadar) aldıktan sonra plazmada sefprozil biriktiğine dair bir kanıt yoktur.

Dozajın yaklaşık %60'ı 8 saat içinde idrarda değişmeden dozajın azalması şeklindedir. İlacın sağlıklı nesnelerde ortalama satış süresi 1,3 saat olup, böbrek yetmezliği derecesine bağlı olarak böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde bu süre 5,2 saate kadar çıkabilmektedir. Kanama sefprozilin satış süresini kısaltıyor. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda satış süresi uzar (yaklaşık 2 saat). Değişimin derecesi fazla olmadığı için bu cismin dozunu ayarlamaya gerek yoktur.

Almadan önce Dofaraljik 500 mg dofarma ilaçları, enfeksiyonları hafif ve orta düzeyde tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

ağızdan alınan tabletler nasıl kullanılır? Tableti bir bardak su ile alın.

Dozaj

Yetişkinler ve 13 yaş üstü çocuklar:

farenjit/tonsillit: 24 saatte 500 mg, 10 gün boyunca kullanılır. 10 gün boyunca kullanın. 10 gün boyunca kullanın.

6 ay - 12 yaş arası çocuklar:

Liem bademcik farenjiti: saatte 7,5 mg/kg, 10 gün boyunca kullanıldı. 10 gün içinde.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Kreatinin klerensi

Sefprozil diyalizle kısmen elimine edilir, bu nedenle sefprozil diyalizden sonra alınmalıdır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Sefalosporin antibiyotik doz aşımı belirtileri bulantı, kusma, epigastrik ağrı, ishal, kasılmalar, ...

Yönetim: Sefprozil esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Şiddetli doz aşımı durumunda, özellikle böbrek fonksiyonu hasar görmüş hastalarda diyaliz, Cefprozil'in vücuttan atılmasına destek olacaktır.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken aşağıdaki gibi yaygın istenmeyen etkiler (ADR) görülür:

Sefprozil'in istenmeyen yan etkileri diğer oral sefalosporinlere benzer. Kontrollü klinik çalışmalarda sefprozil sıklıkla tolere edilmektedir. Hastaların yaklaşık %2'si istenmeyen etkiler nedeniyle Sefprozil tedavisini bıraktı.

Yaygın (ADR ≥ 1/100):

Sindirim: ishal, bulantı, kusma, karın ağrısı. Dao.

Merkezi sinir sistemi: Artan heyecan, baş ağrısı, stres, uykusuzluk, kafa karışıklığı, tavuk uykusu. Bu reaksiyonlar yetişkinlerde çocuklarda daha fazla rapor edilmektedir.

Alerjik reaksiyonlar: Anafilaksi, anjiyoödem, Stevens - Johnson sendromuna benzer serum. Sefalosporinlerin yaygın istenmeyen kullanımı:

Anemi, hemolitik anemi, kanama, epidemik nekroz, zehirlenme böbrek hastalığı, uzamış protrombin zamanı, hipoglisemi, pozitif test tarakları, nötropeni, granülositoz.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

Sefprozil tedavisine başlamadan önce hastanın sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı alerjik geçmişi dikkatle araştırılmalıdır.

Aşırı duyarlılık ortaya çıkarsa ilaç durdurulmalı ve hastalara tedavi uygulanmalıdır (epinefrin, oksijen solunumu, antihistamin, kortikosteroidler kullanılarak).

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Dofaraljik ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefprozil ve sefalosporin antibiyotiklerine veya ilacın herhangi bir bileşenine alerjisi olan kişiler.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Kişisel öykü veya aile alerjisi: ürtiker, döküntü, bronşiyal astım.

Ağır böbrek yetmezliği olan hastalar, yaşlılar, halsizlik.

Sefprozil 500 mg laktoz içerir. Nadir genetiği olan hastalar galaktoz intoleransı, Lapp laktaz veya glikoz emilim bozukluklarıdır - Glaktoz bu ilacı kullanmamalıdır.

Hastalara, Sefprozil 500 mg içeren antibakteriyel ilaçların yalnızca enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılması gerektiği bildirilmelidir. Bu ilaçlar viral enfeksiyonları tedavi etmez. Bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için Cefprozil 500 mg kullanıldığında, hastalar aşağıdakiler konusunda bilgilendirilmelidir: Yaygın olarak tedavi amacıyla kullanılmasına rağmen, ilaç belirtildiği şekilde kullanılmalıdır. Kısıtlama olmaması veya tedavinin tamamlanmaması, acil tedavinin etkinliğini azaltabilir ve ilaca direnç geliştirme yeteneğini artırabilir ve gelecekte Cefprozil 500 mg veya diğer antibiyotiklerle tedavi edilmeyecektir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisine dair hiçbir kanıt yoktur.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik:

Gebe kadınlarda ilaç kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır, ilacı yalnızca yararları riskten üstünse kullanmalıdır.

emzirme dönemi:

Emziren kadınlar için sadece 1 g 1 g'dan sonra anne sütünde az miktarda Cefprozil ( Tıbbi etkileşim

Sefprozilin diğer ilaçlar üzerindeki etkisi: aminoglikozid ile aynı anda kullanıldığında böbreklerin toksisitesini arttırır.

Sefprozilden diğer ilaçların etkisi: Antasit ilaçlar Sefprozilin emilimini etkilemez.

Probenecid ile eş zamanlı kullanıldığında: Cefprozil'in EAA'sının 2 katı.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için, kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.