Dopropy 1200 mg jihovýchodní lék na závratě (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Piracetam
Složka Jihovýchodní

Složka

Informace o složeníObsah
Piracetam1200 mg

Použití

indikace

Lék Dopropy 1200 mg je indikován v následujících případech:

  • Léčba příznaků závratě .
  • U starších osob: zhoršení paměti, závratě, špatná koncentrace nebo nedostatek bdělosti, změny nálady, poruchy chování, malá pozornost k sobě samému, demence v důsledku vysokého mozkového infarktu.

    Akutní anémie (tento indikátor je výsledkem náhodné, dvojité klinické studie s kontrolou s centrem27 klinického hodnocení, s akutním 27 klinickým hodnocením u více lidí chování po 12 týdnech léčby, zejména u pacientů, kteří mají zpočátku závažné neurologické příznaky během prvních 7 hodin po první 7hodinové medikaci). Nejprve je důležité věnovat pozornost věku a závažnosti cévní mozkové příhody, což jsou nejdůležitější faktory pro kněžskou schopnost přežít mozkovou příhodu.

  • Alkoholická léčba.
  • Léčba srpkovité anémie (Piracetam má účinek na inhibici a obnovu srpkovitých buněk in vitro a má dobrý účinek na pacienty se srpkovitou anémií). U dětí je podpora léčby obtížně čitelná.
  • Používá se při léčbě svalových vibrací kůry.

    Lékárna

    piracetam (derivát kyseliny aminomáselné gama, GABA) je považován za látku, která má mentální účinek (zlepšující metabolismus neuronových buněk), ačkoli lidé o jeho specifických účincích a mechanismu účinku mnoho nevědí.

    Dokonce i definice Hung v Triotropic je stále ještě Noagueic. Obecně platí, že hlavní účinek léků se nazývá Hung Tri (jako jsou: Piracetam, Oxiracetam, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol) je zlepšit učení a paměť.

    Mnohé z těchto látek jsou považovány za látky, které mají silnější účinek na piracetam z hlediska učení a paměti. Předpokládá se, že u normálních lidí a u lidí s poruchou funkce Piracetam působí přímo na mozek, aby zvýšil aktivitu mozkové oblasti (oblast mozku se podílí na mechanismu uvědomování, učení, paměti, bdělosti a vědomí).

    Piracetam působí na některé neurotransmitery, jako je acetylcholin, noradrenalin, dopamin... To může vysvětlit pozitivní účinky drogy na učení a zlepšit schopnost provádět testy paměti.

    Lék může změnit neurotransmiter a přispět ke zlepšení metabolického prostředí tak, aby nervové buňky dobře fungovaly. Při experimentech má Piracetam ochranný účinek proti metabolickým poruchám způsobeným ischemií tím, že zvyšuje odolnost mozku vůči nedostatku kyslíku.

    Piracetam zvyšuje mobilizaci a využití glukózy bez závislosti na přísunu kyslíku, usnadňuje pentózovou cestu a udržuje syntézu energie v mozku. Piracetam zvyšuje rychlost zotavení po poškození v důsledku nedostatku kyslíku zvýšením rotace anorganického fosfátu a snížením akumulace glukózy a kyseliny mléčné.

    Za normálních podmínek i při nedostatku kyslíku Piracetam zvyšuje množství ATP v mozku v důsledku zvýšené konverze ADP na ATP; To může být mechanismus k vysvětlení některých užitečných účinků drogy. Dopad na přenos acetylcholinu (zvýšení uvolňování acetylcholinu) může také přispět k mechanismu účinku léku.

    Droga také působí na zvýšení uvolňování dopaminu a to může mít dobrý vliv na tvorbu paměti. Lék nemá žádný účinek na spánek, sedaci, resuscitaci, analgetikum, nervy nebo neurony a žádný účinek GABA.

    Piracetam snižuje schopnost konvergace krevních destiček a v případě abnormálních erytrocytů může lék způsobit, že červené krvinky obnoví deformaci a schopnost procházet kapilárami. Droga má antivibrační účinek.

    Piracetam užívaný perorálně se rychle a téměř úplně vstřebává v trávicím traktu. Biologie téměř 100%. Maximální koncentrace v plazmě (40 - 60 mikrogramů/ml) se objeví 30 minut po užití dávky 2 g. Maximální koncentrace v mozkomíšním moku je dosažena po užití léku za 2 - 8 hodin.

    Absorpce léků se při dlouhodobé léčbě nemění.

    Distribuční objem je přibližně 0,6 litrů/kg. Piracetam se vstřebává do všech tkání a může být přes krev – mozek, placentární bariéru a dokonce i membrány používané v ledvinách. Droga má vysoké koncentrace v mozkové kůře, čelním laloku, horním laloku a okcipitálních lalocích, mozečku a jádrech základny.

    Poločas v plazmě je 4-5 hodin; Poločas v mozkomíšním moku je asi 6 - 8 hodin. Piracetam není navázán na plazmatické proteiny a je vylučován ledvinami v neporušené formě.

    Koeficient clearance piracetamu ledvinami u normálních lidí je 86 ml/min. 30 hodin po vypití se více než 95 % drogy vyloučí močí. Pokud dojde k selhání ledvin, prodlouží se poločas eliminace: U pacientů s úplným selháním ledvin, kteří se nezotaví, je tato doba 48–50 hodin.

    farmakokinetické

    absorpce

    Při perorálním podání se rychle a téměř úplně vstřebává v trávicím traktu. Porod skoro 100%. Absorpce léků se během dlouhodobé léčby nemění.

    distribuce

    Distribuční objem je přibližně 0,6 l/kg. Piracetam se vstřebává do všech tkání a může procházet hematoencefalickou bariérou, placentou a dokonce i membránami používanými v ledvinových růžích. Piracetam se neváže na plazmatické proteiny.

    Eliminace

    se vylučuje ledvinami v neporušené formě, ledvinový koeficient clearance piracetamu u normálních lidí je 86 ml/min, 30 hodin po vypití je více než 95 % drogy odpad v moči. U lidí se selháním ledvin se doba prodeje prodlužuje.

    Před odběrem Dopropy 1200 mg jihovýchodní lék na závratě (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak používat

    perorální léky.

    Dávkování

    Obvyklá dávka je 30 - 160 mg/kg/den v závislosti na indikacích. Droga se používá injekčně nebo užívána, rozdělena rovnoměrně 2krát nebo 3-4krát. Vezměte léky, pokud pacient může pít. Je také možné použít injekci k pití, pokud musíte přestat používat injekční formu. V závažných případech lze dávku zvýšit na 12 g/den a použít intravenózní linkou.

    Dlouhodobá léčba fyzického duševního syndromu u starších osob:

  • Užívejte 1,2–2,4 g denně, v závislosti na případu.
  • Při prvním požití alkoholu užívejte 12 g denně.
  • Počáteční dávka je 9–12 g/den.
  • Užívejte 160 mg/kg/den, rozdělených do 4 dávek.
  • Užívejte 7,2 g/den, rozdělených do 2–3 dávek. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? K předávkování není třeba zvláštních opatření.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

  • Vedlejší efekty

    Při používání Dopropy 1200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Tělo: Únava.
  • Zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, roztažení břicha. nerv: neklid, sklony k neklidu, bolesti hlavy, nespavost, spánek.

    Méně časté, 1/1000

  • Tělo: Závratě.
  • nerv: Běh, sexuální stimulace.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Může snížit vedlejší účinky léku snížením dávky.

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Kontraindikace Dopropy 1200 mg v následujících případech:

  • Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (koeficient clearance kreatininu pod 20 ml/min).
  • Lidé s Huntingtonem.
  • Pacienti se selháním jater.

    Bezpečnostní opatření při použití

    Protože je Piracetam vylučován ledvinami, poločas rozpadu léku se zvyšuje přímo na úroveň selhání ledvin a clearance kreatininu. Při užívání léku u pacientů se selháním ledvin je nutné být velmi opatrný. U těchto pacientů a starších pacientů je třeba sledovat funkci ledvin.

    Když je clearingový koeficient kreatininu nižší než 60 ml/min nebo když je sérový kreatinin vyšší než 1,25 mg/100 ml, je třeba upravit dávku:

  • Koeficient clearance kreatininu je 60 - 40 ml/min, sérový kreatinin je 1,25 - 1,7 mg/100 ml (poločas rozpadu piracetamu je více než dvakrát delší): pouze 1/2 normální dávky.
  • Koeficient clearance kreatininu je 40 - 20 ml/min, sérový kreatinin je 1,7 - 3,0 mg/100 ml (poločas rozpadu piracetamu je 25 - 42 hodin): Použijte 1/4 normální dávky.
  • Používá se při řízení a obsluze strojů

    Vzhledem k tomu, že lék může způsobit některé nežádoucí účinky, jako je spánek, bolest hlavy ... je třeba být při řízení a obsluze strojů opatrní.

    Těhotenství a kojení

    Těhotenství

    Piracetam může procházet placentou. Nepoužívejte tento lék pro těhotné ženy.

    Období kojení

    Nepoužívejte piracetam pro kojící matky.

    Medikamentózní interakce

    může i nadále pokračovat v klasické alkoholické metodě (vitamíny a sedativa) v případě osoby s nedostatkem vitamínů nebo silným neklidem.

    Vyskytl se případ interakce mezi piracetamem a esencí štítné žlázy při současném použití: zmatenost, stimulace a poruchy spánku.

    U pacienta byl protrombinový čas při použití piracetamu stabilizován warfarinem.

    Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Být mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova