Dopropy 1200 mg südöstliches Arzneimittel gegen Schwindel (10 Blister x 10 Tabletten)

Wird zur Behandlung von Muskelvibrationen der Kortikalis verwendet.

Apotheke

Piracetam (Derivat der Aminobutter-Gammasäure, GABA) gilt als Substanz mit geistiger Wirkung (Verbesserung des Stoffwechsels von Neuronenzellen), obwohl die Menschen nicht viel über seine spezifischen Wirkungen und seinen Wirkungsmechanismus wissen.

Sogar die Definition von Hung Tri Nootropic ist noch vage. Im Allgemeinen besteht die Hauptwirkung von Arzneimitteln namens Hung Tri (z. B. Piracetam, Oxiracetam, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol) in der Verbesserung des Lernens und des Gedächtnisses.

Es wird angenommen, dass viele dieser Substanzen eine stärkere Wirkung auf Piracetam in Bezug auf Lernen und Gedächtnis haben. Es wird angenommen, dass Piracetam bei normalen Menschen und bei Menschen mit eingeschränkter Funktion direkt auf das Gehirn wirkt, um die Aktivität des Gehirnbereichs zu erhöhen (der Gehirnbereich ist an den Mechanismen der Wahrnehmung, des Lernens, des Gedächtnisses, der Wachsamkeit und des Bewusstseins beteiligt).

Piracetam wirkt auf einige Neurotransmitter wie Acetylcholin, Noradrenalin, Dopamin ... Dies kann die positiven Auswirkungen des Arzneimittels auf das Lernen erklären und die Fähigkeit zur Durchführung von Gedächtnistests verbessern.

Das Medikament kann Neurotransmitter verändern und dazu beitragen, das Stoffwechselmilieu zu verbessern, damit die Nervenzellen gut funktionieren. In Experimenten hat Piracetam eine schützende Wirkung gegen Stoffwechselstörungen aufgrund von Ischämie, indem es die Widerstandsfähigkeit des Gehirns gegen Sauerstoffmangel erhöht.

Piracetam erhöht die Mobilisierung und Verwendung von Glukose, ohne von der Sauerstoffversorgung abhängig zu sein, erleichtert den Pentoseweg und hält die Energiesynthese im Gehirn aufrecht. Piracetam steigert die Erholungsrate nach Schäden aufgrund von Sauerstoffmangel, indem es die Rotation von anorganischem Phosphat erhöht und die Ansammlung von Glukose und Milchsäure reduziert.

Unter normalen Bedingungen sowie bei Sauerstoffmangel erhöht Piracetam die ATP-Menge im Gehirn aufgrund der erhöhten ADP-Umwandlung in ATP; Dies könnte ein Mechanismus sein, der einige nützliche Wirkungen des Arzneimittels erklärt. Die Auswirkung auf die Acetylcholinübertragung (Erhöhung der Freisetzung von Acetylcholin) kann ebenfalls zum Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beitragen.

Das Medikament erhöht auch die Dopaminausschüttung, was sich möglicherweise positiv auf die Gedächtnisbildung auswirkt. Das Medikament hat keine Wirkung auf Schlaf, Sedierung, Wiederbelebung, Analgetikum, Nerven oder Neuronen und keine Wirkung von GABA.

Piracetam verringert die Fähigkeit zur Konvergenz der Blutplättchen und im Falle abnormaler Erythrozyten kann das Medikament dazu führen, dass die roten Blutkörperchen ihre Verformung wiederherstellen und ihre Fähigkeit, durch die Kapillaren zu passieren, wiederherstellen. Das Medikament hat eine vibrationshemmende Wirkung.

Oral eingenommenes Piracetam wird schnell und fast vollständig im Verdauungstrakt resorbiert. Biologie fast 100 %. Die maximale Plasmakonzentration (40–60 Mikrogramm/ml) wird 30 Minuten nach Einnahme einer 2-g-Dosis erreicht. Die maximale Konzentration im Liquor wird nach 2-8-stündiger Einnahme des Arzneimittels erreicht.

Die Aufnahme von Medikamenten verändert sich bei Langzeitbehandlung nicht.

Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 0,6 Liter/kg. Piracetam wird in alle Gewebe aufgenommen und kann über das Blut-Gehirn, die Plazentaschranke und sogar die Membranen der Niere absorbiert werden. Das Medikament hat hohe Konzentrationen in der Großhirnrinde, im Frontallappen, im Oberlappen und im Hinterhauptslappen, im Kleinhirn und im Basiskern.

Die Halbwertszeit im Plasma beträgt 4–5 Stunden; Die Halbwertszeit im Liquor beträgt etwa 6–8 Stunden. Piracetam bindet nicht an Plasmaproteine ​​und wird in intakter Form über die Nieren ausgeschieden.

Der Piracetam-Clearance-Koeffizient der Niere beträgt bei normalen Menschen 86 ml/min. 30 Stunden nach dem Trinken werden mehr als 95 % der Droge im Urin ausgeschieden. Liegt ein Nierenversagen vor, erhöht sich die Halbwertszeit der Elimination: Bei Patienten mit vollständigem Nierenversagen und keiner Genesung beträgt diese Zeit 48 – 50 Stunden.

Pharmakokinetik

Absorption

Bei oraler Anwendung wird es schnell und fast vollständig im Verdauungstrakt resorbiert. Geburt nahezu 100 %. Die Aufnahme von Arzneimitteln verändert sich während einer Langzeitbehandlung nicht.

Verteilung

Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 0,6 l/kg. Piracetam wird in alle Gewebe aufgenommen und kann die Blut-Hirn-Schranke, die Plazenta und sogar die in den Nierenrosen verwendeten Membranen passieren. Piracetam bindet nicht an Plasmaproteine.

Eliminierung

wird in intakter Form über die Nieren ausgeschieden, der Piracetam-Clearance-Koeffizient der Niere beträgt bei normalen Menschen 86 ml/min, 30 Stunden nach dem Trinken werden mehr als 95 % des Arzneimittels im Urin ausgeschieden. Bei Menschen mit Nierenversagen verlängert sich die Verkaufszeit.

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