ドプロピー 1200mg 東南めまい薬(10水疱×10錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 ピラセタム
成分 南東

成分

成分情報コンテンツ
ピラセタム1200mg

用途

適応症

ドプロピー 1200mg は次の場合に適応されます。

  • めまいの症状の治療。
  • 高齢者: 記憶障害、めまい、集中力の低下または注意力の欠如、気分の変化、行動障害、自分自身への注意力の低下、高位脳梗塞による認知症。

    急性貧血(この指標は、急性貧血性脳卒中患者 927 名を対象とした多施設共同施設による、プラセボを対照とする無作為二重臨床試験の結果であり、その後の行動の進歩を示しています。特に最初の7時間の投薬後、最初の7時間以内に重篤な神経症状が現れた患者では、12週間の治療が必要です。貧血による脳卒中から生き残る能力を高めるには、最初は年齢と脳卒中の重症度に注意を払うことが重要です。

  • アルコールによる治療。
  • 鎌状赤血球貧血の治療 (ピラセタムは、in vitro 鎌状赤血球を阻害および回復する効果があり、鎌状赤血球貧血患者に良い効果をもたらします)。小児の場合、治療サポートを理解するのは困難です。
  • 皮質の筋振動の治療に使用されます。

    薬局

    ピラセタム (アミノ酪酸ガンマ酸、GABA の誘導体) は精神的な効果 (神経細胞の代謝を改善する) を持つ物質と考えられていますが、その具体的な効果やそのメカニズムについてはあまり知られていません。

    フン トライ 向知性薬の定義さえまだ曖昧です。一般に、フン トリと呼ばれる薬物 (ピラセタム、オキシラセタム、アニラセタム、エチラセタム、プラミラセタム、テニルセタム、スロクチジル、タミチノールなど) の主な効果は、学習と記憶を改善することです。

    これらの物質の多くは、学習と記憶の点でピラセタムにより強い効果があると考えられています。正常な人でも機能障害のある人でも、ピラセタムは脳に直接作用して脳領域の活動を増加させると考えられています(脳領域は認識、学習、記憶、注意力、意識のメカニズムに関与しています)。

    ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどの一部の神経伝達物質に作用します。これは、この薬が学習にプラスの効果をもたらし、記憶テストの実施能力を向上させることを説明できます。

    この薬は神経伝達物質を変化させ、神経細胞がうまく機能するように代謝環境の改善に貢献します。実験によると、ピラセタムは、酸素欠乏に対する脳の抵抗力を高めることにより、虚血による代謝障害から保護する効果があります。

    ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と利用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。ピラセタムは、無機リン酸の回転を高め、グルコースと乳酸の蓄積を減らすことにより、酸素欠乏による損傷後の回復率を高めます。

    通常の状態でも酸素欠乏時でも、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させることがわかっています。これは、薬のいくつかの有用な効果を説明するメカニズムである可能性があります。アセチルコリンの伝達への影響(アセチルコリンの放出の増加)も、薬物の作用機序に寄与している可能性があります。

    この薬はドーパミンの放出を増加させる作用もあり、これが記憶形成に良い影響を与える可能性があります。この薬は睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛、神経またはニューロンに影響を与えず、GABA にも影響を与えません。

    ピラセタムは血小板を収束させる能力を低下させ、赤血球に異常がある場合、この薬により赤血球の変形と毛細血管の通過能力が回復する可能性があります。この薬には振動を抑える効果があります。

    経口的に使用される

    ピラセタムは、消化管ですぐにほぼ完全に吸収されます。生物学はほぼ100%です。血漿中のピーク濃度(40~60マイクログラム/ml)は、2gの用量を摂取してから30分後に現れます。脳脊髄液中のピーク濃度は、薬を服用してから 2 ~ 8 時間後に達成されます。

    長期治療でも薬物の吸収は変化しません。

    分配量は約 0.6 リットル/kg です。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液、脳、胎盤関門、さらには腎臓で使用される膜を通過する場合もあります。この薬物は、大脳皮質、前頭葉、上葉と後頭葉、小脳、基底部に高濃度で存在します。

    血漿中での半減期は 4 ~ 5 時間です。脳脊髄液中での半減期は約6~8時間です。ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。

    正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後30時間後には、薬物の95%以上が尿中に排出されます。腎不全がある場合、半生涯での排泄時間が増加します。完全腎不全で回復していない患者の場合、この排泄時間は 48 ~ 50 時間です。

    薬物動態

    吸収

    経口的に使用すると、消化管でほぼ完全に素早く吸収されます。ほぼ100%出産します。薬物の吸収は長期治療中にも変化しません。

    配布

    分配量は約0.6L/kgです。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液脳関門、胎盤、さらには腎臓のバラに使用されている膜を通過することができます。ピラセタムは血漿タンパク質には結合しません。

    除去

    はそのままの形で腎臓から排泄され、正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は飲酒後 30 時間で 86 ml/分で、薬物の 95% 以上が尿中に廃棄されます。腎不全の人では販売時間が長くなります。

    服用する前に ドプロピー 1200mg 東南めまい薬(10水疱×10錠)

    使用方法

    内服薬。

    投与量

    通常の投与量は、適応症に応じて 30 ~ 160 mg/kg/日です。薬は注射または服用し、2回または3〜4回に均等に分割して使用されます。患者が飲める場合は薬を服用してください。注射剤の使用を中止しなければならない場合には、飲む注射剤を使用することも可能です。重症の場合は、用量を 12g/日まで増量し、静脈内投与することもあります。

    高齢者の身体的精神症候群の長期治療:

  • 場合に応じて1日1.2〜2.4gを摂取してください。
  • 初めてお酒を飲むときは、1日12gを摂取してください。
  • 初回投与量は 9 ~ 12 g/日です。
  • 160 mg/kg/日を 4 回に分けて使用します。
  • 1日7.2gを2〜3回に分けてお召し上がりください。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取に対する特別な措置は必要ありません。

    服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

  • 副作用

    Dopropy 1200mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 身体: 疲労。
  • 消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、腹部膨満。 神経: 落ち着きのなさ、興奮しやすい、頭痛、不眠症、睡眠。

    アンコモン、1/1000

  • 身体: めまい。
  • 神経: 走る、性的刺激。

    ADR の処理方法に関する指示

    用量を減らすことで薬の副作用を軽減できます。

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合、ドプロピー 1200mg は禁忌です。

  • 重度の腎障害のある患者(クレアチニンクリアランス係数が 20ml/分未満)。
  • ハンチントン病患者。
  • 肝不全患者。

    使用上の注意

    ピラセタムは腎臓から排出されるため、薬の半減期は腎不全およびクレアチニンクリアランスのレベルに直接増加します。腎不全患者が薬を服用する場合には十分な注意が必要です。このような患者や高齢者の腎機能を監視する必要があります。

    クレアチニンの除去係数が 60ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25mg/100ml を超える場合は、用量を調整する必要があります。

  • クレアチニンクリアランス係数は 60 ~ 40 ml/分、血清クレアチニンは 1.25 ~ 1.7 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 2 倍以上): 通常用量のわずか 1/2。
  • クレアチニンクリアランス係数は 40 ~ 20 ml/分、血清クレアチニンは 1.7 ~ 3.0 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 25 ~ 42 時間): 通常の用量の 1/4 を使用します。
  • 機械の運転や操作時に使用されます

    この薬は睡眠、頭痛などの副作用を引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。

    妊娠と授乳

    妊娠

    ピラセタムは胎盤を通過する可能性があります。妊娠中の人にはこの薬を使用しないでください。

    授乳期間

    授乳中の母親にはピラセタムを使用しないでください。

    薬との相互作用

    ビタミン欠乏症や強い興奮がある人の場合でも、古典的なアルコール摂取方法 (ビタミンと鎮静剤) を継続できます。

    ピラセタムと甲状腺エッセンスを同時に使用すると、混乱、刺激、睡眠障害などの相互作用が発生するケースがあります。

    ある患者では、ピラセタムを使用するとプロトロンビン時間がワルファリンによって安定しました。

    保管

    光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

    子供の手の届かないところに保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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