Dorabep 800 mg jihovýchodní lék na závratě (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Piracetam
Složka Ischemická anémie, svalové vibrace, poruchy paměti, mrtvice, poruchy paměti, bolest hlavy, závratě, hemiplegie, zánět nervů

Složka

Informace o složení	Obsah
Piracetam	800 mg

Použití

indikace

Lék Dorabep 800 mg je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků závratě. - Aminobutyric, GABA) je považována za látku, která působí mentálně (zlepšuje metabolismus nervových buněk), ačkoli o jejích konkrétních účincích stejně jako o mechanismu účinku lidé mnoho nevědí.

Piracetam ovlivňuje některé neurotransmitery jako acetylcholin, noradrenalin, dopamin... Tím lze vysvětlit pozitivní vliv léku na učení a zlepšit schopnost provádět testy paměti. Lék může změnit neurotransmiter a přispět ke zlepšení metabolického prostředí tak, aby neurony dobře fungovaly.

Experimentální piracetam má ochranný účinek proti metabolickým poruchám způsobeným ischemií zvýšením odolnosti mozku vůči nedostatku kyslíku. Piracetam zvyšuje mobilizaci a využití glukózy bez závislosti na dodávce kyslíku, usnadňuje pentózovou cestu a udržuje syntézu energie v mozku.

Piracetam zvyšuje rychlost zotavení po poškození v důsledku nedostatku kyslíku tím, že zvyšuje rotaci anorganického fosfátu, snižuje akumulaci glukózy a kyseliny mléčné. Za normálních podmínek stejně jako kyslík zvyšuje piracetam množství ATP v mozku v důsledku zvýšené konverze ADP na ATP, což může být mechanismus vysvětlující některé užitečné účinky léku.

Kromě toho se na mechanismu účinku léku může podílet i vliv na přenos acetylcholinové tekutiny (zvýšení uvolňování acetylcholinu). Droga má také vliv na zvýšení uvolňování dopaminu, který dobře působí na tvorbu paměti. Lék nemá žádný účinek na spánek, sedaci, resuscitaci, analgetikum, nervový nebo neurologický účinek a žádný účinek GABA.

Piracetam ve vysokých dávkách snižuje agregaci krevních destiček a snižuje viskozitu krve. V případě abnormálních erytrocytů může lék způsobit, že červené krvinky obnoví schopnost deformace a průchodu kapilárami. Droga má antivibrační účinek.

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se Piracetam rychle a téměř úplně vstřebá v trávicím traktu. Konstantní absorpce při dlouhodobé léčbě. Bioionty dosahují téměř 100 %. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo do 1,5 hodiny po vypití. Vrcholové koncentrace v mozkomíšním moku je dosaženo po vypití za 2 - 8 hodin. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 40 - 60 μg/ml 30 minut po podání dávky 2 g.

Distribuce

Piracetam je distribuován do všech tkání a může být přes hematoencefalickou bariéru, placentu a dokonce i bránice používané v ledvinách. Droga má vysoké koncentrace v mozkové kůře, čelním laloku, horním laloku a okcipitálním laloku, mozečkových a bazálních jádrech. Distribuční objem je přibližně 0,7 litru/kg.

Metabolismus

Dosud nebyl nalezen žádný metabolit Piracetamu.

Eliminace

Doba prodeje plazmy je přibližně 5 hodin. Piracetam není navázán na plazmatické proteiny a je vylučován ledvinami v neporušené formě. Koeficient clearance piracetamu ledvinami u normálních lidí je 86 ml/min. 30 hodin po vypití se více než 95 % drogy vyloučí močí. Pokud je selhání ledvin závažné a neupraví se, doba vylučování se zvýší na 48–50 hodin.

Před odběrem Dorabep 800 mg jihovýchodní lék na závratě (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky, lze je užívat s jídlem.

Dávkování

Dospělí

Závratě: Pijte od 2,4 do 4,8 g/den, rozdělených do 2-3x/den.

Svalová vibrace mozkové kůry: denní dávka začíná od 7,2 g; Poté zvyšte 4,8 g každé 3-4 dny až na 24 g, rozdělených na 2-3 krát. Léčba jinými léky proti oslabení musí být udržována ve stejné dávce. V závislosti na přínosech snižte pokud možno dávku jiných léků.

Starší osoby

U starších pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba upravit dávku. Při dlouhodobé léčbě sledujte clearance kreatininu a v případě potřeby upravte dávku.

Pacienti se selháním ledvin

Úprava dávky na základě clearininu Clcr (ml/min):

CLCR> 80 ml/min: Užívejte jako denní dávku rozdělenou do 2-4 dávek.

CLCR od 50 - 79 ml/min: 2/3 denní dávky, rozdělené na 2-3 krát.

CLCR od 30 - 49 ml/min: 1/3 denní dávky, rozdělená na 2 krát. CLCR

Nepoužívá se u pacientů v konečném stádiu selhání ledvin.

Pacienti se selháním jater

Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

S předávkováním Piracetamem nesouvisejí žádné zvláštní nežádoucí účinky. Nejvyšší hlášená dávka je 75 g piracetamu. Případ průjmu, bolesti břicha je spojen s užíváním 75 g piracetamu/den, pravděpodobně kvůli vysokým dávkám sorbitolu v přípravku.

Manipulace

Pro Piracetam neexistuje žádné specifické antidotum. Může omýt žaludek, symptomatická léčba včetně krvácení.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Dorabep 800 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: neklid, snadno se rozruší.

Duševní: Úzkost. Metabolismus: přírůstek hmotnosti.

Méně časté, 1/1000

Tělo: slabost, závratě.

Neurologické: Ospalost. Duševní: deprese.

Vzácné, ADR

Krev: poruchy koagulace nebo závažné krvácení.

Mentální: rozrušený, halucinovaný, zmatený.

Neurologie: Nespavost, nerovnováha, epilepsie, bolest hlavy.

Tai: Vertigo (závrať).

Zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, roztažení břicha.

Kůže: Dermatitida, svědění, kopřivka, epigastrický edém.

imunitní: Anafylaxe, přecitlivělost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je třeba snížit dávku nebo přestat užívat a informovat lékaře nebo navštívit nejbližší zdravotnické zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Dorabep 800 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na piracetam nebo kteroukoli složku léčiva nebo jiné deriváty pyrrolidonu.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (CLCR

Lidé s Huntingtonem.

Pacienti s mozkovým krvácením.

Při používání buďte opatrní

Protože se Piracetam vylučuje ledvinami, doba prodeje léku se zvyšuje přímo se stupněm selhání ledvin a clearance kreatininu. Potřeba sledovat funkci ledvin u pacientů s renálním selháním a starších osob.

Vyhněte se náhlému vysazení léku, protože u některých pacientů s infarktem myokardu může způsobit svalové křeče nebo křeče.

Vzhledem k tomu, že Piracetam funguje na sběr krevních destiček, je opatrný při použití u pacientů se silným krvácením, pacientů s rizikem krvácení (zažívací vředy...), pacientů s poruchami koagulace, pacientů s anamnézou cerebrovaskulárních cév (CVA), pacientů podstupujících velké chirurgické zákroky včetně stomatologické chirurgie a pacientů užívajících antikoagulancia nebo kokanu dodávající léky citlivé pokožce, včetně kyselé kyseliny acidylsalové, sodnou sůl kyseliny laurylsalové s kyselinou laurylsulfovou. protože může způsobit místní reakce, jako je bodání nebo pálení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit ospalost, nervy a deprese, proto je třeba být opatrný při užívání léku u lidí, kteří řídí nebo obsluhují stroje.

Těhotenství

Adekvátní údaje o použití piracetamu u těhotných žen nejsou k dispozici. Studie na zvířatech neprokazují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embrya a poporodní vývoj.

Piracetam prochází placentou. Neužívejte lék během těhotenství, pokud to opravdu není nutné, kdy je třeba léčit Piracetamem prospěch nad rámec rizika a klinického stavu matky.

Období kojení

Piracetam se vylučuje do mateřského mléka. Piracetam by se neměl užívat během kojení.

Interaktivní lék

Schopnost interakce s léky způsobuje nízkou farmakokinetiku, protože 90 % léku se vylučuje močí ve formě konstantní.

U pacientů s protrombinovým časem byl warfarin při užívání piracetamu stabilizován.

Při současném užívání piracetamu s hormonem štítné žlázy byly hlášeny zmatenost, podrážděnost a poruchy spánku.

Ve studii u pacientů se závažnou recidivující žilní trombózou nemění užívání Piracetamu 9,6 g/den dávku acenokumarolu tak, aby dosáhla Inr 2,5 – 3,5. Ve srovnání s použitím jednotlivého acenokumarolu přidání Piracetamu 9,6 g/den výrazně snižuje agregaci krevních destiček, uvolňuje tromboglobulin β, hladiny fibrinogenu, viskozitu krve a plazmy.

Perorální dávka Piracetamu 20 g/den po dobu 4 týdnů nemění maximální koncentraci a sérovou koncentraci antiepileptik (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, valproat) u pacientů s epilepsií, kteří užívají stabilní dávku.

Skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě do 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.