Dorabep 800 mg südöstliches Arzneimittel gegen Schwindel (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Piracetam
Inhaltsstoff Ischämische Anämie, Muskelvibrationen, Gedächtnisstörungen, Schlaganfall, Gedächtnisstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hemiplegie, Nervenentzündung

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Piracetam	800 mg

Verwendet

Indikationen

Dorabep 800 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Schwindelsymptomen. - Aminobuttersäure, GABA) gilt als eine Substanz mit geistiger Wirkung (Verbesserung des Stoffwechsels von Nervenzellen), obwohl die Menschen nicht viel über ihre spezifischen Wirkungen und ihren Wirkungsmechanismus wissen.

Piracetam beeinflusst einige Neurotransmitter wie Acetylcholin, Noradrenalin, Dopamin ... Dies kann die positive Wirkung des Arzneimittels auf das Lernen erklären und die Fähigkeit zur Durchführung von Gedächtnistests verbessern. Das Medikament kann Neurotransmitter verändern und zur Verbesserung des Stoffwechselumfelds beitragen, damit die Neuronen gut funktionieren.

Experimentell hat Piracetam eine schützende Wirkung gegen Stoffwechselstörungen aufgrund von Ischämie, indem es die Widerstandsfähigkeit des Gehirns gegen Sauerstoffmangel erhöht. Piracetam erhöht die Mobilisierung und Verwendung von Glukose, ohne von der Sauerstoffversorgung abhängig zu sein, erleichtert den Pentoseweg und hält die Energiesynthese im Gehirn aufrecht.

Piracetam erhöht die Erholungsrate nach Schäden aufgrund von Sauerstoffmangel, indem es die Rotation von anorganischem Phosphat erhöht und so die Ansammlung von Glukose und Milchsäure verringert. Unter normalen Bedingungen erhöht Piracetam neben Sauerstoff auch die ATP-Menge im Gehirn aufgrund der erhöhten ADP-Umwandlung in ATP. Dies könnte ein Mechanismus sein, der einige der nützlichen Wirkungen des Arzneimittels erklärt.

Darüber hinaus kann auch die Auswirkung auf die Übertragung von Acetylcholinflüssigkeit (Erhöhung der Freisetzung von Acetylcholin) zum Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beitragen. Das Medikament hat auch die Wirkung, die Freisetzung von Dopamin zu erhöhen, was sich positiv auf die Gedächtnisbildung auswirkt. Das Medikament hat keine Wirkung auf Schlaf, Sedierung, Wiederbelebung, analgetisch, nervös oder neurologisch und keine Wirkung von GABA.

Piracetam reduziert die Blutplättchenaggregation und verringert die Blutviskosität bei hohen Dosen. Bei abnormalen Erythrozyten kann das Medikament dazu führen, dass die roten Blutkörperchen ihre Fähigkeit wiedererlangen, sich zu verformen und durch die Kapillaren zu passieren. Das Medikament hat eine Anti-Vibrations-Wirkung.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach dem Trinken wird Piracetam schnell und fast vollständig im Verdauungstrakt absorbiert. Konstante Resorption bei Langzeitbehandlung. Bioionen erreichen nahezu 100 %. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 1,5 Stunden nach dem Trinken erreicht. Die maximale Konzentration im Liquor wird nach einer Trinkdauer von 2 – 8 Stunden erreicht. Die maximale Plasmakonzentration erreicht 30 Minuten nach Einnahme einer Dosis von 2 g 40–60 μg/ml.

Verteilung

Piracetam verteilt sich in allen Geweben und kann durch die Blut-Hirn-Schranke, die Plazenta und sogar das Diaphragma in die Niere gelangen. Das Medikament hat hohe Konzentrationen in der Großhirnrinde, im Frontallappen, im Oberlappen und im Hinterhauptslappen, im Kleinhirn und in den Basiskernen. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 0,7 Liter/kg.

Stoffwechsel

Bisher wurde kein Metabolit von Piracetam gefunden.

Eliminierung

Die Verkaufszeit für Plasma beträgt etwa 5 Stunden. Piracetam bindet nicht an Plasmaproteine und wird intakt über die Nieren ausgeschieden. Der Piracetam-Clearance-Koeffizient der Niere beträgt bei normalen Menschen 86 ml/min. 30 Stunden nach dem Trinken werden mehr als 95 % der Droge im Urin ausgeschieden. Wenn das Nierenversagen schwerwiegend ist und sich nicht erholt, erhöht sich die Ausscheidungszeit auf 48 – 50 Stunden.

Vor der Einnahme Dorabep 800 mg südöstliches Arzneimittel gegen Schwindel (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente können zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden.

Dosierung

Erwachsene

Schwindel: Trinken Sie 2,4 bis 4,8 g/Tag, aufgeteilt auf 2–3 Mal pro Tag.

Muskelvibration der Großhirnrinde: Tagesdosis beginnt bei 7,2 g; Dann alle 3–4 Tage 4,8 g auf 24 g erhöhen, aufgeteilt auf 2–3 Mal. Die Behandlung mit anderen Medikamenten gegen Schwächeanfälle muss in der gleichen Dosierung erfolgen. Reduzieren Sie je nach Nutzen nach Möglichkeit die Dosis anderer Medikamente.

Ältere Menschen

Bei älteren Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Dosis angepasst werden. Bei einer Langzeitbehandlung überwachen Sie die Kreatinin-Clearance, um die Dosis bei Bedarf anzupassen.

Patienten mit Nierenversagen

Dosisanpassung basierend auf dem Clearinin-Clcr (ml/min):

CLCR> 80 ml/min: Als Tagesdosis, aufgeteilt auf 2–4 Mal, verwenden.

CLCR von 50 – 79 ml/min: 2/3 Tagesdosis, aufgeteilt auf 2–3 Mal.

CLCR von 30 – 49 ml/Minute: 1/3 Tagesdosis, aufgeteilt auf 2 Mal. CLCR

Nicht bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz angewendet.

Patienten mit Leberversagen

Keine Dosisanpassung.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

Mit einer Überdosierung von Piracetam sind keine besonderen Nebenwirkungen verbunden. Die höchste berichtete Dosis ist die Einnahme von 75 g Piracetam. Ein Fall von Durchfall und Bauchschmerzen ist mit der Einnahme von 75 g Piracetam/Tag verbunden, möglicherweise aufgrund der hohen Sorbitol-Dosierung in der Formel.

Handhabung

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Piracetam. Kann Magen waschen, symptomatische Behandlung einschließlich Blutung.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Dorabep 800 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Unruhe, leichte Unruhe.

Geistig: Angst. Stoffwechsel: Gewichtszunahme.

Gelegentlich, 1/1000

Körper: Schwäche, Schwindel.

Neurologisch: Schläfrigkeit. Geistig: Depression.

Selten, ADR

Blut: Gerinnungsstörungen oder starke Blutungen.

Geistig: aufgeregt, halluziniert, verwirrt.

Neurologie: Schlaflosigkeit, Ungleichgewicht, Epilepsie, Kopfschmerzen.

Tai: Vertigo (Schwindelgefühl).

Verdauungsstörungen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen.

Haut: Dermatitis, Juckreiz, Urtikaria, Magenödem.

immun: Anaphylaxie, Überempfindlichkeit.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, sollte die Dosis reduziert oder die Anwendung abgebrochen werden und der Arzt benachrichtigt werden oder die nächstgelegene medizinische Einrichtung aufsuchen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Dorabep 800 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Piracetam oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels oder andere Derivate von Pyrrolidon.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (CLCR

Menschen mit Huntington.

Patienten mit Gehirnblutung.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Da Piracetam über die Nieren ausgeschieden wird, erhöht sich die Verkaufszeit des Arzneimittels direkt mit dem Grad des Nierenversagens und der Kreatinin-Clearance. Bei Patienten mit Nierenversagen und älteren Menschen muss die Nierenfunktion überwacht werden.

Vermeiden Sie es, das Medikament plötzlich abzusetzen, da es bei einigen Patienten mit Myokardinfarkt zu Muskelkrämpfen oder Krämpfen führen kann.

Da Piracetam auf die Blutplättchensammlung wirkt, ist bei der Anwendung bei Patienten mit starken Blutungen, bei Patienten mit Blutungsrisiko (Verdauungsgeschwüre ...), bei Patienten mit Gerinnungsstörungen, bei Patienten mit zerebrovaskulären Gefäßerkrankungen (CVA) in der Vorgeschichte, bei Patienten, die sich großen chirurgischen Eingriffen einschließlich Zahnoperationen unterziehen, und bei Patienten, die gerinnungshemmende Medikamente oder Medikamente zur Kokkanversorgung, einschließlich saurer Acidylsalicalsäure, einnehmen, Vorsicht geboten.

Bei dem Medikament mit Natriumlaurylsulfat ist bei Menschen mit empfindlicher Haut Vorsicht geboten, da es lokale Reaktionen wie z B. Stechen oder Brennen.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Das Medikament kann Schläfrigkeit, Nervosität und Depressionen verursachen. Bei der Einnahme des Medikaments ist bei Personen, die Auto fahren oder Maschinen bedienen, Vorsicht geboten.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Piracetam bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die Embryonalentwicklung und die postpartale Entwicklung.

Piracetam passiert die Plazenta. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht während der Schwangerschaft ein, es sei denn, es ist wirklich erforderlich, wenn der Nutzen über das Risiko und den klinischen Zustand der Mutter hinaus mit Piracetam behandelt werden muss.

Stillzeit

Piracetam geht in die Muttermilch über. Piracetam sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Interaktives Medikament

Die Fähigkeit, mit Medikamenten zu interagieren, führt zu einer geringen Pharmakokinetik, da 90 % des Medikaments in Form von Konstanten über den Urin ausgeschieden werden.

Bei Patienten mit Prothrombinzeit wurde Warfarin durch die Anwendung von Piracetam stabilisiert.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Piracetam mit Schilddrüsenhormonen wurde über Verwirrtheit, Reizbarkeit und Schlafstörungen berichtet.

In einer Studie an Patienten mit schwerer rezidivierender Venenthrombose führte die Einnahme von 9,6 g Piracetam/Tag nicht zu einer Änderung der Acenocoumarol-Dosis auf Inr 2,5–3,5. Im Vergleich zur alleinigen Einnahme von Acenocoumarol reduziert die Zugabe von Piracetam 9,6 g/Tag die Blutplättchenaggregation deutlich, setzt Thromboglobulin β frei, erhöht den Fibrinogenspiegel und erhöht die Blutviskosität und das Plasma.

Eine orale Dosis von 20 g/Tag Piracetam über 4 Wochen verändert die Spitzenkonzentration und Serumkonzentration von Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Valproat) bei epileptischen Patienten, die eine stabile Dosis anwenden, nicht.

Lagerung

An einem trockenen Ort unter 30 °C lagern und Licht vermeiden.

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