ドラベップ 800mg 東南めまい治療薬（10水疱×10錠）

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ピラセタム
成分虚血性貧血、筋振動、記憶障害、脳卒中、記憶障害、頭痛、めまい、片麻痺、神経炎症

成分

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	800mg

用途

適応症

ドラベップ 800 mg は次の場合に適応されます。

めまいの症状の治療。 - アミノ酪酸、GABA）は、精神的な効果（神経細胞の代謝を改善する）を持つ物質と考えられていますが、その具体的な効果や作用機序についてはあまり知られていません。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどの一部の神経伝達物質に影響を与えます...これは、この薬が学習にプラスの効果をもたらし、記憶テストの実施能力を向上させることを説明できます。この薬は神経伝達物質を変化させ、ニューロンが適切に機能するように代謝環境の改善に貢献します。

実験的には、ピラセタムは酸素欠乏に対する脳の抵抗を高めることにより、虚血による代謝障害から保護する効果があります。ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と利用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。

ピラセタムは、無機リン酸塩の回転を増加させ、グルコースと乳酸の蓄積を減少させることにより、酸素欠乏による損傷後の回復率を高めます。通常の条件下および酸素下では、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させます。これは、薬物の有用な効果の一部を説明するメカニズムである可能性があります。

さらに、アセチルコリン液の伝達への影響 (アセチルコリンの放出の増加) も、薬物の作用機序に寄与する可能性があります。この薬にはドーパミンの放出を増加させる効果もあり、記憶の形成に効果を発揮します。この薬は睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛、神経系には影響がなく、GABA にも影響しません。

ピラセタムは、高用量で血小板の凝集を減少させ、血液の粘度を低下させます。赤血球に異常がある場合、この薬は赤血球の変形能力と毛細血管を通過する能力を回復させます。この薬剤には振動を抑える効果があります。

薬物動態

吸収

飲酒後、ピラセタムはすぐにほぼ完全に消化管に吸収されます。長期治療でも安定した吸収。バイオイオンはほぼ100%に達します。血漿濃度は飲酒後1.5時間以内に最高濃度に達します。脳脊髄液中の濃度は飲酒後2～8時間でピークに達します。血漿中のピーク濃度は、2gの用量を摂取した30分後に40～60μg/mlに達します。

配布

ピラセタムはすべての組織に分布し、血液脳関門、胎盤、さらには腎臓で使用される横隔膜も通過します。この薬物は、大脳皮質、前頭葉、上葉および後頭葉、小脳および基部核に高濃度で存在します。分配量は約 0.7 リットル/kg です。

代謝

これまでのところ、ピラセタムの代謝物は見つかっていません。

排除

血漿の販売時間は約 5 時間です。ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後30時間後には、薬物の95％以上が尿中に排出されます。腎不全が重度で回復しない場合、排泄時間は 48 ～ 50 時間に増加します。

服用する前にドラベップ 800mg 東南めまい治療薬（10水疱×10錠）

使用方法

経口薬で、食事と一緒に摂取できます。

投与量

成人

めまい: 1 日あたり 2.4 ～ 4.8 g を 2 ～ 3 回に分けて飲みます。

大脳皮質の筋肉振動: 1 日の摂取量は 7.2 g から始まります。その後3～4日ごとに4.8gずつ、2～3回に分けて24gまで増やしていきます。他の抗弱薬による治療は、同じ用量を維持する必要があります。効果に応じて、可能であれば他の薬の投与量を減らしてください。

高齢者

腎機能が低下した高齢者では用量を調整する必要があります。長期治療の場合は、クレアチニンクリアランスを監視し、必要に応じて投与量を調整してください。

腎不全の患者

クレアリニン Clcr (ml/min) に基づく用量調整:

CLCR>80ml/分：1日量として2〜4回に分けて使用します。

CLCR 50 ～ 79 ml/min: 1 日あたり 2/3 を 2 ～ 3 回に分けて摂取します。

CLCR 30 ～ 49 ml/分: 1 日量の 1/3 を 2 回に分けて投与します。 CLCR

末期腎不全の患者には使用されません。

肝不全の患者

投与量の調整はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

ピラセタムの過剰摂取に関連する特別な副作用はありません。報告されている最高用量はピラセタム 75 g の摂取です。 1 日あたり 75 g のピラセタムを摂取すると下痢や腹痛が発生しますが、これは配合されているソルビトールが高用量であるためと考えられます。

取り扱い

ピラセタムに対する特別な解毒剤はありません。胃の洗浄、出血などの対症療法が可能。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Dorabep 800 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

神経系: 落ち着きのなさ、興奮しやすい。

精神的: 不安。代謝: 体重増加。

アンコモン、1/1000

身体: 脱力感、めまい。

神経系: 眠い。精神的: うつ病。

レア、ADR

血液: 凝固障害または重度の出血。

精神的: 興奮、幻覚、混乱。

神経内科: 不眠症、不均衡、てんかん、頭痛。

タイ：めまい（めまい）。

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、腹部膨満。

皮膚：皮膚炎、かゆみ、蕁麻疹、上腹部浮腫。

免疫: アナフィラキシー、過敏症。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、用量を減らすか使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適時の治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ドラベップ 800 mg 薬剤は、次の場合には禁忌です。

ピラセタム、その薬物の成分、またはピロリドンの他の誘導体に対する過敏症。

重度の腎障害（CLCR

ハンチントン病の患者。

脳出血の患者。

使用時には注意してください

ピラセタムは腎臓から排出されるため、薬の販売期間は腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に直接影響します。腎不全患者や高齢者の腎機能を監視する必要がある。

心筋梗塞患者の中には筋肉のけいれんやけいれんを引き起こす可能性があるため、薬を突然中止しないでください。

ピラセタムは血小板収集に作用するため、重度の出血患者、出血の危険性のある患者 (消化潰瘍など)、凝固障害のある患者、脳血管障害 (CVA) の病歴のある患者、歯科手術を含む大規模な手術を受ける患者、および抗凝固薬や酸性アシジルサリカル酸を含むコッカン供給薬を使用している患者に使用する場合は注意が必要です。

ラウリルナトリウムを含む薬剤では硫酸塩。ヒリヒリ感や灼熱感などの局所反応を引き起こす可能性があるため、敏感肌の人には注意してください。

機械を運転したり操作したりする能力

この薬は眠気、神経過敏、うつ病を引き起こす可能性があるため、車を運転したり機械を操作したりする人の服用には注意が必要です。

妊娠

妊娠中の女性に対するピラセタムの使用に関する適切なデータはありません。動物実験では、妊娠、胚の発育、産後の発育に対する直接的または間接的な有害な影響は示されていません。

ピラセタムは胎盤を通過します。母親のリスクや臨床状態を超えた利点があり、ピラセタムによる治療が必要な場合は、本当に必要な場合を除き、妊娠中に薬を服用しないでください。

授乳期間

ピラセタムは母乳中に排泄されます。ピラセタムは授乳中に使用しないでください。

相互作用性薬物

薬物の 90% が一定の形で尿中に排泄されるため、薬物と相互作用する能力により薬物動態が低下します。

プロトロンビン時間のある患者では、ピラセタムを使用するとワルファリンが安定します。

ピラセタムと甲状腺ホルモンを同時に使用すると、混乱、過敏症、睡眠障害が報告されています。

重篤な再発性静脈血栓症の患者を対象とした研究では、ピラセタム 9.6 g/日を服用しても、アセノクマロールの用量は 2.5 ～ 3.5 インクに達するまで変化しませんでした。アセノクマロールを単独で使用した場合と比較して、ピラセタムを 1 日あたり 9.6 g 追加すると、血小板凝集が大幅に減少し、トロンボグロブリン β、フィブリノーゲンレベル、血液粘度、血漿が放出されます。

ピラセタム 20 g/日を 4 週間経口投与しても、安定用量を使用しているてんかん患者における抗てんかん薬 (カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、バルプロアト) のピーク濃度と血清濃度は変化しません。

保管

光を避け、30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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