도라렙 800mg 동남아 현기증약 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 피라세탐
성분 허혈성 빈혈, 근육 진동, 기억 장애, 뇌졸중, 기억 장애, 두통, 현기증, 편마비, 신경 염증

성분

구성정보	콘텐츠
피라세탐	800mg

용도

적응증

Dorabep 800mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

현기증 증상의 치료. - Aminobutyric, GABA)는 정신적 효과(신경세포의 대사 개선)를 갖는 물질로 여겨지지만, 그 구체적인 효과와 작용기전은 잘 알려져 있지 않습니다.

피라세탐은 아세틸콜린, 노르아드레날린, 도파민과 같은 일부 신경 전달 물질에 영향을 미칩니다. 이는 학습에 대한 약물의 긍정적인 효과를 설명하고 기억력 테스트 수행 능력을 향상시킬 수 있습니다. 이 약물은 신경전달물질을 변화시키고 뉴런이 잘 작동할 수 있도록 대사 환경을 개선하는 데 기여할 수 있습니다.

실험적으로 피라세탐은 산소 결핍에 대한 뇌 저항을 증가시켜 허혈로 인한 대사 장애에 대한 보호 효과를 나타냈습니다. 피라세탐은 산소 공급에 의존하지 않고 포도당의 동원 및 이용을 증가시키고, 오탄당 경로를 촉진하며 뇌의 에너지 합성을 유지시킨다.

피라세탐은 무기 인산염의 회전을 증가시켜 포도당과 젖산 축적을 감소시켜 산소 부족으로 인한 손상 후 회복 속도를 향상시킨다. 산소뿐만 아니라 정상적인 조건에서 피라세탐은 ADP의 ATP 전환 증가로 인해 뇌의 ATP 양을 증가시킵니다. 이는 약물의 유용한 효과 중 일부를 설명하는 메커니즘일 수 있습니다.

또한 아세틸콜린 체액 전달에 대한 영향(아세틸콜린 방출 증가)도 약물의 작용 메커니즘에 기여할 수 있습니다. 이 약물은 또한 기억 형성에 잘 작용하는 도파민의 방출을 증가시키는 효과가 있습니다. 이 약물은 수면, 진정, 소생, 진통, 신경 또는 신경학적인 효과가 없으며 GABA에도 효과가 없습니다.

피라세탐은 고용량에서 혈소판 응집을 감소시키고 혈액 점도를 감소시킵니다. 비정상적인 적혈구의 경우, 약물은 적혈구가 변형되어 모세혈관을 통과하는 능력을 회복하게 할 수 있습니다. 이 약물에는 진동 방지 효과가 있습니다.

약동학

흡수

마신 후 피라세탐은 소화관에 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 장기간 치료시 지속적으로 흡수됩니다. 바이오이온이 거의 100%에 도달합니다. 혈장의 최고 농도는 음주 후 1.5시간 이내에 도달합니다. 뇌척수액의 최고 농도는 음주 후 2~8시간에 도달합니다. 혈장 내 최고 농도는 2g을 복용한 후 30분 후에 40~60μg/ml에 도달합니다.

배포

피라세탐은 모든 조직에 분포되며 혈액뇌관문, 태반, 심지어 신장에 사용되는 횡경막을 통해서도 분포될 수 있습니다. 이 약물은 대뇌 피질, 전두엽, 상엽 및 후두엽, 소뇌 및 기저핵에 고농도로 존재합니다. 유통량은 약 0.7리터/kg이다.

신진대사

현재까지 피라세탐의 대사산물은 발견되지 않았습니다.

제거

플라즈마 판매시간은 약 5시간 정도입니다. 피라세탐은 혈장 단백질에 부착되지 않고 그대로 신장을 통해 배설됩니다. 정상인의 신장 피라세탐 제거 계수는 86 ml/min입니다. 마신 후 30시간이 지나면 약의 95% 이상이 소변으로 배출됩니다. 신부전이 심하고 회복되지 않으면 배설시간이 48~50시간으로 늘어난다.

복용 전 도라렙 800mg 동남아 현기증약 (10수포 x 10정)

사용법

경구용 약품, 음식과 함께 복용할 수 있습니다.

복용량

성인

현기증: 하루 2.4~4.8g을 2~3회 나누어 마십니다.

대뇌 피질의 근육 진동: 일일 복용량은 7.2g부터 시작됩니다. 이후 3~4일 간격으로 4.8g씩 늘려 최대 24g까지 2~3회에 나누어 섭취한다. 다른 항약제 치료는 동일한 용량으로 유지되어야 합니다. 이점에 따라 가능하면 다른 약물의 복용량을 줄이세요.

노인

신기능이 손상된 노인의 경우 용량 조절이 필요합니다. 장기간 치료하는 경우 크레아티닌 청소율을 모니터링하여 필요한 경우 용량을 조정하세요.

신부전 환자

클리어리닌 Clcr(ml/min)에 따른 용량 조정:

CLCR> 80ml/min: 1일 용량으로 2~4회에 나누어 사용합니다.

50 - 79 ml/min의 CLCR: 일일 복용량의 2/3을 2-3회로 나눕니다.

30 - 49 ml/분의 CLCR: 일일 복용량의 1/3을 2회로 나눕니다. CLCR

말기 신부전 환자에게는 사용되지 않습니다.

간부전 환자

복용량 조정이 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

피라세탐 과다복용과 관련된 특별한 부작용은 없습니다. 보고된 최고 복용량은 피라세탐 75g을 복용하는 것입니다. 설사의 경우, 복통은 하루 75g의 피라세탐 복용과 관련이 있는데, 이는 아마도 제제에 함유된 소르비톨의 고용량 때문일 수 있습니다.

취급

피라세탐에 대한 특정 해독제는 없습니다. 위, 출혈 등 대증요법을 세척할 수 있습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Dorabep 800mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 안절부절 못함, 쉽게 동요함.

정신적: 불안. 신진대사: 체중 증가.

흔하지 않음, 1/1000

신체 : 약점, 현기증.

신경학적: 졸음. 정신적: 우울증.

드물게, ADR

혈액: 응고 장애 또는 심한 출혈.

정신적: 동요, 환각, 혼란.

신경과: 불면증, 불균형, 간질, 두통.

Tai: 현기증(현기증).

소화기 : 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 복부 팽만감.

피부: 피부염, 가려움증, 두드러기, 상복부 부종.

면역: 아나필락시스, 과민증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 용량을 줄이거나 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받아야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Dorabep 800mg 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

피라세탐이나 약물 성분 또는 기타 피롤리돈 유도체에 대한 과민증.

중증 신장 장애 환자(CLCR

헌팅턴 환자.

뇌출혈 환자.

사용 시 주의하세요

피라세탐은 신장을 통해 배출되기 때문에 신부전 정도와 크레아티닌 청소율에 따라 약물 판매 시간이 직접적으로 늘어납니다. 신부전 환자와 노인의 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

일부 심근경색 환자에서는 근육 경련이나 경련을 일으킬 수 있으므로 갑자기 약물을 중단하지 마십시오.

피라세탐은 혈소판 수집에 작용하므로 출혈이 심한 환자, 출혈의 위험이 있는 환자(소화성 궤양...), 응고 장애가 있는 환자, 뇌혈관질환의 병력이 있는 환자, 치과 수술을 포함한 대규모 수술을 받는 환자, 산성 애시딜살리산을 포함한 항응고제나 코칸을 공급하는 환자에게 투여 시 주의해야 합니다. 따끔거리거나 화끈거리는 느낌과 같은 국소 반응을 일으킬 수 있습니다.

운전 및 기계조작

졸음, 신경과민, 우울증을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계조작을 하는 사람은 복용에 주의가 필요합니다.

임신

임산부에게 피라세탐 사용에 대한 적절한 데이터가 없습니다. 동물 연구에서는 임신, 배아 발달, 산후 발달에 직간접적으로 유해한 영향을 미치지 않습니다.

피라세탐은 태반을 통과합니다. 산모의 위험 및 임상 상태를 넘어서는 유익성을 피라세탐으로 치료해야 하는 경우, 꼭 필요한 경우가 아니면 임신 중에는 약을 복용하지 마십시오.

모유 수유 기간

피라세탐이 모유로 분비됩니다. 모유 수유 중에는 피라세탐을 사용해서는 안 됩니다.

상호작용 약물

약물과 상호작용하는 능력은 약물의 90%가 일정한 형태로 소변을 통해 배설되기 때문에 낮은 약동학을 유발합니다.

프로트롬빈 시간이 있는 환자의 경우 피라세탐을 사용하면 와파린이 안정화되었습니다.

피라세탐과 갑상선 호르몬을 동시에 사용할 때 혼란, 과민성 및 수면 장애가 보고되었습니다.

심각한 재발성 정맥 혈전증 환자를 대상으로 한 연구에서 피라세탐 9.6g/일을 복용해도 아세노쿠마롤 용량이 Inr 2.5 - 3.5에 도달하도록 변경되지 않았습니다. 단일 아세노쿠마롤을 사용하는 것과 비교하여 피라세탐 9.6g/일을 추가하면 혈소판 응집이 크게 감소하고 트롬보글로불린 β, 피브리노겐 수치, 혈액 점도 및 혈장이 방출됩니다.

안정적인 용량을 사용하는 간질 환자에서 피라세탐 20g/일을 4주간 경구 투여해도 항간질제(카바마제핀, 페니토인, 페노바르비탈, 발프로트)의 최고 농도와 혈청 농도는 변하지 않습니다.

보관

빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.