Dorabep 800 mg Zuidoost-medicijn tegen duizeligheid (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Piracetam
Ingrediënt Ischemische anemie, spiertrillingen, geheugenstoornis, beroerte, geheugenstoornissen, hoofdpijn, duizeligheid, hemiplegie, zenuwontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	800mg

Toepassingen

indicaties

Dorabep 800 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van duizeligheidsklachten. - Aminoboterzuur, GABA) wordt beschouwd als een stof die een mentaal effect heeft (het verbeteren van de stofwisseling van zenuwcellen), hoewel mensen niet veel weten over de specifieke effecten en het werkingsmechanisme ervan.

Piracetam beïnvloedt sommige neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline, dopamine ... Dit kan het positieve effect van het medicijn op het leren verklaren en het vermogen om geheugentests uit te voeren verbeteren. Het medicijn kan de neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabolische omgeving, zodat de neuronen goed werken.

Experimenteel: piracetam heeft een beschermend effect tegen stofwisselingsstoornissen als gevolg van ischemie door de weerstand van de hersenen tegen zuurstofgebrek te vergroten. Piracetam verhoogt de mobilisatie en het gebruik van glucose zonder afhankelijk te zijn van de zuurstoftoevoer, vergemakkelijkt het pentosepad en handhaaft de energiesynthese in de hersenen.

Piracetam verbetert de herstelsnelheid na schade door zuurstofgebrek door de rotatie van anorganisch fosfaat te vergroten, waardoor de accumulatie van glucose en melkzuur wordt verminderd. Onder normale omstandigheden verhoogt piracetam, naast zuurstof, de hoeveelheid ATP in de hersenen als gevolg van de verhoogde ADP-omzetting in ATP. Dit kan een mechanisme zijn om enkele van de nuttige effecten van het medicijn te verklaren.

Bovendien kan de impact op de overdracht van acetylcholinevloeistof (waardoor de afgifte van acetylcholine wordt verhoogd) ook bijdragen aan het werkingsmechanisme van het medicijn. Het medicijn heeft ook het effect dat het de afgifte van dopamine verhoogt, wat goed werkt op de geheugenvorming. Het medicijn heeft geen effect op de slaap, sedatie, reanimatie, pijnstillend, zenuwachtig of neurologisch en geen effect van GABA.

Piracetam vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verlaagt de viscositeit van het bloed bij hoge doses. In het geval van abnormale erytrocyten kan het medicijn ervoor zorgen dat de rode bloedcellen het vermogen herstellen om te vervormen en door de haarvaten te gaan. Het medicijn heeft een antivibratie-effect.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Piracetam snel en vrijwel volledig in het spijsverteringskanaal opgenomen. Constante absorptie bij langdurige behandeling. Bioionen bereiken bijna 100%. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 1,5 uur na het drinken bereikt. De piekconcentratie in het hersenvocht wordt bereikt na 2 - 8 uur drinken. De piekconcentratie in plasma bereikt 40 - 60 μg/ml 30 minuten na inname van een dosis van 2 g.

Distributie

Piracetam wordt in alle weefsels gedistribueerd en kan via de bloed-hersenbarrières, de placenta en zelfs diafragma's in de nieren worden gebruikt. Het medicijn heeft hoge concentraties in de hersenschors, frontale kwab, topkwab en occipitale kwabben, cerebellaire en basiskernen. Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,7 liter/kg.

Metabolisme

Tot nu toe is er geen metaboliet van Piracetam gevonden.

Eliminatie

De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 5 uur. Piracetam hecht zich niet aan plasma-eiwitten en wordt in intacte vorm via de nieren uitgescheiden. De klaringscoëfficiënt van piracetam uit de nieren bedraagt bij normale mensen 86 ml/min. 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het medicijn in de urine uitgescheiden. Als het nierfalen ernstig is en niet herstelt, neemt de uitscheidingstijd toe tot 48 - 50 uur.

Voordat u neemt Dorabep 800 mg Zuidoost-medicijn tegen duizeligheid (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, kan met voedsel worden ingenomen.

Dosering

Volwassenen

Duizeligheid: Drink 2,4 tot 4,8 g/dag, verdeeld over 2-3 keer per dag.

Spiertrilling van de hersenschors: dagelijkse dosis begint vanaf 7,2 g; Verhoog vervolgens elke 3-4 dagen 4,8 g, tot 24 g, verdeeld over 2-3 keer. Behandeling met andere anti-zwakke medicijnen moet op dezelfde dosis worden voortgezet. Afhankelijk van de voordelen, verlaag indien mogelijk de dosis van andere geneesmiddelen.

Ouderen

Bij ouderen met een verminderde nierfunctie moet de dosis worden aangepast. Controleer bij langdurige behandeling de creatinineklaring om de dosis indien nodig aan te passen.

Patiënten met nierfalen

Dosisaanpassing op basis van de clearinine Clcr (ml/min):

CLCR> 80 ml/min: Gebruik als dagelijkse dosis, verdeeld over 2-4 maal.

CLCR van 50 - 79 ml/min: 2/3 dagelijkse dosis, verdeeld over 2-3 maal.

CLCR van 30 - 49 ml/minuut: 1/3 dagelijkse dosis, verdeeld over 2 maal. CLCR

Niet gebruikt bij patiënten met nierfalen in het eindstadium.

Patiënten met leverfalen

Geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Er zijn geen speciale bijwerkingen gerelateerd aan een overdosis Piracetam. De hoogste gerapporteerde dosis is het nemen van 75 g piracetam. Een geval van diarree en buikpijn wordt geassocieerd met het innemen van 75 g piracetam/dag, mogelijk als gevolg van de hoge doses sorbitol in de formule.

Hantering

Er bestaat geen specifiek tegengif voor Piracetam. Kan maag wassen, symptomatische behandeling inclusief bloeding.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Dorabep 800 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: rusteloosheid, snel geïrriteerd.

Mentaal: angst. Metabolisme: gewichtstoename.

Soms, 1/1000

Lichaam: zwakte, duizeligheid.

Neurologisch: slaperig. Mentaal: depressie.

Zeldzaam, ADR

Bloed: stollingsstoornissen of ernstige bloedingen.

Mentaal: opgewonden, hallucinerend, verward.

Neurologie: Slapeloosheid, onbalans, epilepsie, hoofdpijn.

Tai: Vertigo (duizeligheid).

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, opgezette buik.

Huid: Dermatitis, jeuk, urticaria, epigastrische oedeem.

immuun: anafylaxie, overgevoeligheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, moet de dosis worden verlaagd of gestopt met het gebruik en moet u de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Dorabep 800 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor piracetam of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel of voor andere pyrrolidonderivaten.

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (CLCR

Mensen met Huntington.

Patiënten met hersenbloeding.

Wees voorzichtig bij gebruik

Omdat Piracetam via de nieren wordt uitgescheiden, neemt de verkooptijd van het medicijn rechtstreeks toe naarmate het nierfalen en de creatinineklaring toenemen. Noodzaak om de nierfunctie te controleren bij patiënten met nierfalen en bij ouderen.

Vermijd plotseling stoppen met het medicijn, omdat dit bij sommige patiënten met een hartinfarct spierstuipen of convulsies kan veroorzaken.

Omdat Piracetam werkt op het verzamelen van bloedplaatjes, is het voorzichtig bij gebruik bij patiënten met ernstige bloedingen, patiënten met een risico op bloedingen (spijsverteringszweren ...), patiënten met stollingsstoornissen, patiënten met een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire vasculaire (CVA), patiënten die grote operaties ondergaan, waaronder tandheelkundige ingrepen en patiënten die anticoagulantia of coccan-medicijnen gebruiken, waaronder zuur acidylsaalzuur.

In het medicijn met natriumlaurylsulfaat moet u voorzichtig zijn bij mensen met een gevoelige huid omdat het lokale reacties kan veroorzaken zoals een stekend of branderig gevoel.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan slaperigheid, zenuwen en depressie veroorzaken. Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor mensen die autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van piracetam bij zwangere vrouwen. Dierstudies laten geen directe of indirecte schadelijke effecten zien op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo en de postpartumontwikkeling.

Piracetam passeert de placenta. Gebruik het geneesmiddel niet tijdens de zwangerschap tenzij het echt nodig is, wanneer de voordelen die verder gaan dan het risico en de klinische status van de moeder behandeld moeten worden met Piracetam.

Borstvoedingsperiode

Piracetam wordt uitgescheiden in de moedermelk. Piracetam mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

Het vermogen om te interageren met medicijnen veroorzaakt een lage farmacokinetiek omdat 90% van het medicijn via de urine wordt uitgescheiden in de vorm van een constante.

Bij patiënten met protrombinetijd is warfarine gestabiliseerd bij gebruik van piracetam.

Verwarring, prikkelbaarheid en slaapstoornissen zijn gemeld bij gelijktijdig gebruik van piracetam met schildklierhormoon.

In een onderzoek bij patiënten met ernstige recidiverende veneuze trombose verandert het gebruik van Piracetam 9,6 g/dag de dosis acenocoumarol niet om een Inr 2,5 - 3,5 te bereiken. Vergeleken met het gebruik van enkelvoudige acenocoumarol vermindert de toevoeging van Piracetam 9,6 g/dag de aggregatie van bloedplaatjes aanzienlijk, waardoor tromboglobuline β, fibrinogeenspiegels, bloedviscositeit en plasma vrijkomen.

Een orale dosis Piracetam 20 g/dag gedurende 4 weken verandert niets aan de piekconcentratie en serumconcentratie van anti-epileptica (Carbamazepin, Fenytoïne, Fenobarbital, Valproaat) bij epileptische patiënten die een stabiele dosis gebruiken.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, beneden 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.