Dorabep 800 mg Southeast medicament pentru amețeli (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Piracetam
Ingredient Anemie ischemică, vibrații musculare, tulburări de memorie, accident vascular cerebral, tulburări de memorie, cefalee, amețeli, hemiplegie, inflamație a nervilor

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Piracetam	800 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Dorabep 800 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor de amețeală. - Aminobutiric, GABA) este considerată a fi o substanță care are un efect mental (îmbunătățirea metabolismului celulelor nervoase), deși oamenii nu știu prea multe despre efectele sale specifice precum și despre mecanismul său de acțiune.

Piracetamul afectează unii neurotransmițători precum acetilcolina, noradrenalina, dopamina... Acest lucru poate explica efectul pozitiv al medicamentului asupra învățării și poate îmbunătăți capacitatea de a efectua teste de memorie. Medicamentul poate schimba neurotransmițătorii și poate contribui la îmbunătățirea mediului metabolic, astfel încât neuronii să funcționeze bine.

Experimental, piracetamul are un efect protector împotriva tulburărilor metabolice datorate ischemiei prin creșterea rezistenței creierului la deficiența de oxigen. Piracetam mărește mobilizarea și utilizarea glucozei fără a depinde de aportul de oxigen, facilitează calea pentozei și menține sinteza energetică în creier.

Piracetam mărește rata de recuperare după deteriorarea din cauza lipsei de oxigen prin creșterea rotației fosfatului anorganic, reducând acumularea de glucoză și acid lactic. În condiții normale, precum și în oxigen, piracetamul crește cantitatea de ATP din creier datorită creșterii conversiei ADP în ATP, acesta poate fi un mecanism pentru a explica unele dintre efectele utile ale medicamentului.

În plus, impactul asupra transmiterii lichidului de acetilcolină (creșterea eliberării acetilcolinei) poate contribui, de asemenea, la mecanismul de acțiune al medicamentului. De asemenea, medicamentul are ca efect creșterea eliberării de dopamină, care funcționează bine asupra formării memoriei. Medicamentul nu are efect asupra somnului, sedării, resuscitarii, analgezice, nervoase sau neurologice și nici un efect al GABA.

Piracetamul reduce agregarea trombocitelor și reduce vâscozitatea sângelui la doze mari. În cazul eritrocitelor anormale, medicamentul poate face ca celulele roșii din sânge să își recupereze capacitatea de a se deforma și de a trece prin capilare. Medicamentul are efect anti-vibrații.

Farmacocinetică

absorbție

După băut, Piracetam este absorbit rapid și aproape în întregime în tractul digestiv. Absorbție constantă în cazul tratamentului pe termen lung. Bioionii ajung la aproape 100%. Concentrația maximă a plasmei este atinsă în 1,5 ore după consum. Concentrația maximă în lichidul cefalorahidian este atinsă după 2 - 8 ore de băut. Concentrația maximă în plasmă atinge 40 - 60 μg/ml la 30 de minute după administrarea unei doze de 2 g.

Distribuție

Piracetamul este distribuit în toate țesuturile și poate fi prin bariere hemato-encefalice, placentă și chiar diafragme utilizate în rinichi. Medicamentul are concentrații mari în cortexul cerebral, lobul frontal, lobul superior și lobii occipitali, nucleele cerebeloase și de bază. Volumul de distribuție este de aproximativ 0,7 litri/kg.

Metabolism

Până acum, nu a fost găsit niciun metabolit al Piracetamului.

Eliminare

Timpul de vânzare pentru plasmă este de aproximativ 5 ore. Piracetamul nu este atașat de proteinele plasmatice și este excretat prin rinichi sub formă intactă. Coeficientul de clearance al piracetamului la rinichi la persoanele normale este de 86 ml/min. La 30 de ore după băut, mai mult de 95% din medicament este evacuat în urină. Dacă insuficiența renală este severă și nu se recuperează, timpul de excreție crește la 48 - 50 de ore.

Înainte de a lua Dorabep 800 mg Southeast medicament pentru amețeli (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale, pot fi luate cu alimente.

Dozaj

Adulți

Amețeli: se bea de la 2,4 până la 4,8 g/zi, împărțite de 2-3 ori/zi.

Vibrația musculară a cortexului cerebral: doza zilnică începe de la 7,2 g; Apoi crește 4,8 g la fiecare 3-4 zile, până la 24 g, împărțit în 2-3 ori. Tratamentul cu alte medicamente anti-slab trebuie menținut în aceeași doză. În funcție de beneficii, reduceți doza altor medicamente dacă este posibil.

Vârstnici

Necesita ajustarea dozei la vârstnicii cu insuficiență renală. În cazul tratamentului pe termen lung, monitorizați clearance-ul creatininei pentru a ajusta doza dacă este necesar.

Pacienți cu insuficiență renală

Ajustarea dozei pe baza Clcr de clearinină (ml/min):

CLCR> 80 ml/min: Se utilizează ca doză zilnică, împărțită în 2-4 ori.

CLCR de la 50 - 79 ml/min: 2/3 doză zilnică, împărțită în 2-3 ori.

CLCR de la 30 - 49 ml/minut: 1/3 doză zilnică, împărțită în 2 ori. CLCR

Nu se utilizează la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nicio ajustare a dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Nu există efecte adverse speciale legate de supradozajul cu Piracetam. Cea mai mare doză raportată este administrarea de 75 g de piracetam. Caz de diaree, durerea abdominală este asociată cu administrarea a 75 g de piracetam/zi, posibil din cauza dozelor mari de sorbitol din formulă.

Manipulare

Nu există un antidot specific pentru Piracetam. Poate spăla stomacul, tratament simptomatic inclusiv hemoragie.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Dorabep 800 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: neliniște, ușor de agitat.

Mental: anxietate. Metabolism: creșterea în greutate.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Corp: slăbiciune, amețeli.

Neurologic: somnolență. Mental: depresie.

Rar, ADR

Sânge: tulburări de coagulare sau sângerare severă.

Mental: agitat, halucinat, confuz.

Neurologie: Insomnie, dezechilibru, epilepsie, cefalee.

Tai: Vertij (amețeli).

Digestive: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, distensie abdominală.

Piele: dermatită, mâncărime, urticarie, edem epigastric.

imun: anafilaxie, hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, doza trebuie redusă sau întreruptă utilizarea și anunțați medicul sau mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Dorabep 800 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la piracetam sau la oricare dintre ingredientele medicamentului sau la alți derivați ai pirolidonului.

Pacienți cu insuficiență renală severă (CLCR

Persoane cu Huntington.

Pacienți cu hemoragie cerebrală.

Fiți precauți atunci când utilizați

Deoarece Piracetamul este evacuat prin rinichi, timpul de vânzare al medicamentului crește direct la gradul de insuficiență renală și clearance-ul creatininei. Necesitatea monitorizării funcției renale la pacienții cu insuficiență renală și la vârstnici.

Evitați oprirea bruscă a medicamentului, deoarece poate provoca convulsii musculare sau convulsii la unii pacienți cu infarct miocardic.

Deoarece Piracetam funcționează asupra colectării trombocitelor, este precaut atunci când este utilizat la pacienții cu sângerări severe, pacienții cu risc de sângerare (ulcere digestive...), pacienți cu tulburări de coagulare, pacienți cu antecedente de vascular cerebral (ACV), pacienți supuși unei intervenții chirurgicale ample, inclusiv intervenții chirurgicale dentare și pacienți care utilizează medicamente anticoagulante sau medicamente cu acid coccan acid sodic inalsal. Lauril Sulfat, precaut cu persoanele cu pielea sensibilă, deoarece poate provoca reacții locale, cum ar fi senzația de usturime sau de arsură.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca somnolență, nervi și depresie, trebuie să fiți precauți atunci când luați medicamentul pentru persoanele care conduc sau folosesc utilaje.

Sarcina

Nu există date adecvate privind utilizarea piracetamului la femeile însărcinate. Studiile la animale nu arată efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionului, dezvoltării postpartum.

Piracetamul trece prin placentă. Nu luați medicamentul în timpul sarcinii decât dacă este cu adevărat necesar, atunci când beneficiile dincolo de riscul și starea clinică a mamei trebuie tratate cu Piracetam.

Perioada de alăptare

Piracetamul este excretat în laptele matern. Piracetamul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Medicament interactiv

Capacitatea de a interacționa cu medicamentele cauzează o farmacocinetică scăzută, deoarece 90% din medicament este excretat prin urină sub formă de constantă.

La pacienții cu timp de protrombină, Warfarina a fost stabilizată atunci când se utilizează piracetam.

Au fost raportate confuzie, iritabilitate și tulburări de somn atunci când a fost utilizat concomitent piracetam cu hormoni tiroidieni.

Într-un studiu efectuat la pacienți cu tromboză venoasă recurentă gravă, administrarea Piracetam 9,6 g/zi nu modifică doza de acenocumarol pentru a ajunge la 2,5 - 3,5 INR. În comparație cu utilizarea unui singur acenocumarol, adăugarea de Piracetam 9,6 g/zi reduce semnificativ agregarea trombocitelor, eliberează tromboglobulina β, nivelurile de fibrinogen, vâscozitatea sângelui și plasmă.

Doza orală de Piracetam 20 g/zi timp de 4 săptămâni nu modifică concentrația maximă și concentrația serică a medicamentelor antiepileptice (Carbamazepin, Fenitoină, Fenobarbital, Valproat) la pacienții epileptici care utilizează o doză stabilă.

Depozitare

A se pastra la loc uscat, sub 30°C, evitand lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.