Baş dönmesi için Dorabep 800mg Güneydoğu ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pirasetam
İçerik İskemik anemi, kas titreşimi, hafıza bozukluğu, felç, hafıza bozuklukları, baş ağrısı, baş dönmesi, hemipleji, sinir iltihabı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pirasetam	800mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Dorabep 800 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Baş dönmesi semptomlarının tedavisi. - Aminobutirik, GABA) zihinsel etkisi olan (sinir hücrelerinin metabolizmasını iyileştiren) bir madde olarak kabul edilir, ancak insanlar bu maddenin spesifik etkileri ve etki mekanizması hakkında fazla bilgi sahibi değildir.

Piracetam, asetilkolin, noradrenalin, dopamin gibi bazı nörotransmiterleri etkiler... Bu, ilacın öğrenme üzerindeki olumlu etkisini açıklayabilir ve hafıza testleri yapma yeteneğini geliştirebilir. İlaç, nörotransmitteri değiştirebilir ve nöronların iyi çalışması için metabolik ortamın iyileştirilmesine katkıda bulunabilir.

Deneysel olarak pirasetamın oksijen eksikliğine karşı beyin direncini artırarak iskemiye bağlı metabolik bozukluklara karşı koruyucu etkisi vardır. Piracetam, oksijen kaynağına bağlı kalmadan glikozun mobilizasyonunu ve kullanımını arttırır, pentoz yolunu kolaylaştırır ve beyindeki enerji sentezini sürdürür.

Piracetam, inorganik fosfatın dönüşünü artırarak, glikoz ve laktik asit birikimini azaltarak oksijen eksikliğinden kaynaklanan hasar sonrası iyileşme oranını artırır. Normal koşullar altında pirasetam, oksijenin yanı sıra ADP'nin ATP'ye dönüşümünün artması nedeniyle beyindeki ATP miktarını da artırır; bu, ilacın bazı yararlı etkilerini açıklayan bir mekanizma olabilir.

Ayrıca asetilkolin sıvısının iletimi üzerindeki etkisi (asetilkolin salınımını artırarak) ilacın etki mekanizmasına da katkıda bulunabilir. İlaç aynı zamanda hafıza oluşumunda işe yarayan dopamin salınımını artırma etkisine de sahip. İlacın uyku, sedasyon, resüsitasyon, analjezik, sinirsel veya nörolojik etkisi yoktur ve GABA'ya etkisi yoktur.

Piracetam yüksek dozlarda trombosit agregasyonunu azaltır ve kan viskozitesini azaltır. Anormal eritrositler durumunda ilaç, kırmızı kan hücrelerinin deforme olma ve kılcal damarlardan geçme yeteneğini geri kazanmasına neden olabilir. İlacın titreşim önleyici etkisi vardır.

Farmakokinetik

emilim

Piracetam içtikten sonra sindirim sisteminde hızla ve neredeyse tamamen emilir. Uzun süreli tedavi sırasında sürekli emilim. Biyoyonlar neredeyse %100'e ulaşır. Plazmanın en yüksek konsantrasyonuna içildikten 1,5 saat sonra ulaşılır. Beyin omurilik sıvısındaki en yüksek konsantrasyona, içtikten 2-8 saat sonra ulaşılır. Plazmadaki tepe konsantrasyonu, 2 g'lık bir doz alındıktan 30 dakika sonra 40 - 60 μg/ml'ye ulaşır.

Dağıtım

Piracetam tüm dokulara dağılır ve kan-beyin bariyerleri, plasenta ve hatta böbrekte kullanılan diyaframlar yoluyla gerçekleşebilir. İlaç serebral korteks, frontal lob, üst lob ve oksipital loblar, serebellar ve baz çekirdeklerde yüksek konsantrasyonlara sahiptir. Dağıtım hacmi yaklaşık 0,7 litre/kg'dır.

Metabolizma

Şu ana kadar Piracetam'ın herhangi bir metaboliti bulunamadı.

Eleme

Plazmanın satış süresi yaklaşık 5 saattir. Piracetam plazma proteinlerine bağlanmaz ve böbrekler yoluyla bozulmamış halde atılır. Normal insanlarda böbreğin piracetamın klirens katsayısı 86 ml/dak'dır. İçtikten 30 saat sonra ilacın %95'inden fazlası idrarla atılır. Böbrek yetmezliği şiddetliyse ve iyileşmezse atılım süresi 48 - 50 saate çıkar.

Almadan önce Baş dönmesi için Dorabep 800mg Güneydoğu ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç, yemekle birlikte alınabilir.

Dozaj

Yetişkinler

Baş dönmesi: Günde 2-3 defaya bölünerek 2,4 ila 4,8 g/gün arası içecek.

Serebral korteksin kas titreşimi: günlük doz 7,2 g'dan başlar; Daha sonra her 3-4 günde bir 4,8 g'ı 2-3'e bölünerek 24 g'a kadar artırın. Diğer anti-zayıf ilaçlarla tedaviye aynı dozda devam edilmelidir. Faydalarına göre mümkünse diğer ilaçların dozunu azaltın.

Yaşlı

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlılarda dozun ayarlanması gerekir. Uzun süreli tedavi durumunda, gerekirse dozu ayarlamak için kreatinin klerensini izleyin.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Klerinin Clcr'sine (ml/dak) dayalı doz ayarlaması:

CLCR> 80 ml/dk: Günlük doz olarak 2-4 defaya bölünerek kullanın.

50 - 79 ml/dak arası CLCR: 2/3 günlük doz, 2-3 defaya bölünür.

30 - 49 ml/dakika arası CLCR: 1/3 günlük doz, 2 defaya bölünür. CLCR

Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmaz.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Doz ayarlaması yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Aşırı dozda Piracetam ile ilgili özel bir yan etki yoktur. Bildirilen en yüksek doz 75 g pirasetam alıyor. Bir ishal vakası, karın ağrısı, muhtemelen formüldeki yüksek dozda sorbitol nedeniyle günde 75 g piracetam alınmasıyla ilişkilidir.

Kullanım

Piracetam için spesifik bir panzehir yoktur. Mideyi yıkayabilir, kanama dahil semptomatik tedavi uygulayabilir.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Dorabep 800 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: huzursuzluk, kolayca heyecanlanma.

Zihinsel: Kaygı. Metabolizma: kilo alımı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Vücut: halsizlik, baş dönmesi.

Nörolojik: Uykulu. Zihinsel: depresyon.

Nadir, ADR

Kan: pıhtılaşma bozuklukları veya şiddetli kanama.

Zihinsel: tedirgin, halüsinasyon görmüş, kafası karışmış.

Nöroloji: Uykusuzluk, dengesizlik, epilepsi, baş ağrısı.

Tai: Vertigo (baş dönmesi).

Sindirim: Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, karın şişliği.

Cilt: Dermatit, kaşıntı, ürtiker, epigastrik ödem.

bağışıklık: Anafilaksi, aşırı duyarlılık.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde dozu azaltılmalı veya kullanımı durdurulmalı ve doktora haber verilmeli veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna başvurulmalıdır.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Dorabep 800 mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Piracetama veya ilacın herhangi bir bileşenine veya diğer pirolidon türevlerine karşı aşırı duyarlılık.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (CLCR

Huntington hastaları.

Beyin kanaması olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Piracetam böbrekler yoluyla atıldığı için ilacın satış süresi doğrudan böbrek yetmezliği ve kreatinin klirensinin derecesine göre artar. Böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yaşlılarda böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

İlacın aniden kesilmesinden kaçının; çünkü ilaç, miyokard enfarktüsü geçiren bazı hastalarda kas kasılmalarına veya kasılmalara neden olabilir.

Piracetam trombosit toplama üzerinde çalıştığı için, ciddi kanamalı hastalar, kanama riski olan hastalar (sindirim ülseri...), pıhtılaşma bozukluğu olan hastalar, serebrovasküler vasküler (CVA) öyküsü olan hastalar, diş ameliyatı dahil büyük ameliyat geçiren hastalar ve antikoagülan ilaçlar veya asidik asitilsalik asit dahil kokan tedarik ilaçları kullanan hastalar için kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Sodyum Lauril Sülfat içeren ilaçta, hassas cilde sahip kişilerde dikkatli olun çünkü lokal reaksiyonlara neden olabilir batma veya yanma hissi gibi.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç uyuşukluğa, sinirlere ve depresyona neden olabilir, araç veya makine kullanan kişilerin ilacı alırken dikkatli olması gerekir.

Gebelik

Pirasetamın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Hayvan çalışmaları gebelik, embriyo gelişimi, doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler göstermemektedir.

Piracetam plasentayı geçer. Hamilelik döneminde, gerçekten gerekmedikçe, riskin ötesinde yararları olduğu ve annenin klinik durumunun Piracetam ile tedavi edilmesi gerektiği durumlarda ilacı kullanmayınız.

Emzirme dönemi

Piracetam anne sütüne geçmektedir. Emzirme döneminde pirasetam kullanılmamalıdır.

İnteraktif ilaç

İlaçlarla etkileşime girme yeteneği düşük farmakokinetiklere neden olur çünkü ilacın %90'ı idrar yoluyla sabit formda atılır.

Protrombin zamanı olan hastalarda pirasetam kullanıldığında Warfarin stabilize edilmiştir.

Piracetam'ın tiroid hormonu ile eş zamanlı kullanımında konfüzyon, sinirlilik ve uyku bozuklukları rapor edilmiştir.

Ciddi tekrarlayan ven trombozu olan hastalarda yapılan bir çalışmada Piracetam'ın 9,6 g/gün alınması, asenokumarol dozunu Inr 2,5 - 3,5'e ulaşacak şekilde değiştirmemiştir. Tekli asenokumarol kullanımıyla karşılaştırıldığında, Piracetam 9,6 g/gün eklenmesi trombosit agregasyonunu önemli ölçüde azaltır, tromboglobulin β salınımını, fibrinojen düzeylerini, kan viskozitesini ve plazmayı azaltır.

Piracetam'ın 4 hafta süreyle 20 g/gün oral dozu, stabil doz kullanan epileptik hastalarda antiepileptik ilaçların (Karbamazepin, Fenitoin, Fenobarbital, Valproat) pik konsantrasyonunu ve serum konsantrasyonunu değiştirmez.

Saklama

30°C'nin altında kuru bir yerde, ışıktan koruyarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.