Dorogyne f medicamento domesco trata infecciones dentales agudas y crónicas (2 ampollas x 5 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 5 comprimidos
Especificaciones Espiramicina, metronidazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Espiramicina | 1.500.000 UI |
| metronidazol | 250mg |
Usos
indicaciones
Drogyne f está indicado en los siguientes casos:
espiramicina
La espiramicina es un antibiótico macrólido. El medicamento tiene el efecto de pinzas en las bacterias que se dividen en las células. El mecanismo de acción del fármaco es el efecto sobre las subunidades 50S del ribosoma bacteriano y la prevención de la síntesis de proteínas por parte de las bacterias. En concentraciones séricas, el fármaco tiene el efecto principal sobre las bacterias, pero cuando se concentra en altas concentraciones, el fármaco puede matar lentamente las bacterias sensibles.
En lugares donde el nivel del medicamento es muy bajo, la espiramicina tiene resistencia a cepas Gram positivas, cepas de cocos como Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, la mayoría de las cepas de Gonococcus, 75 % de Streptococcus y Enteroccus. Las cepas de Bordetella Perussis, Coryenebacteria, Chlamydia, Actinomyces, algunas cepas de Mycoplasma y Toxoplasma también son sensibles a la Espiramicina. La espiramicina no actúa con bacterias intestinales gramnegativas. También se ha observado resistencia bacteriana a la espiramicina, incluida la resistencia cruzada entre espiramicina, eritromicina y oleandomicina.
metronidazol
El metronidazol es un derivado del 5-nitroimidazol, con un amplio espectro sobre protozoos como amebas, giardia y bacterias anaeróbicas.
El mecanismo de acción del metronidazol no está muy claro. En las células bacterianas o protozoarias, la nitroreductectasa de las bacterias reduce el grupo 5-nitro del fármaco a mediadores tóxicos para la célula. Estas sustancias están asociadas con la estructura retorcida de la molécula de ADN para detener el proceso de copia y, finalmente, provocar la muerte de la célula. La investigación in vitro muestra algunos factores que afectan la sensibilidad de las bacterias a los fármacos, especialmente las condiciones anaeróbicas del medio de cultivo. El metronidazol puede inhibir E. coli en presencia de B. Fragilis y aumentar la tasa bactericida con B. Fragilis cuando el ambiente tiene E. coli.
El metronidazol tiene un efecto antiinflamatorio con un mecanismo desconocido.
Espectro efectivo: En general, Metronidazol funciona con la mayoría de las bacterias anaeróbicas y muchos tipos de protozoos. El fármaco también es tóxico tanto para las células con deficiencia de oxígeno como para la reducción del consumo de oxígeno. El metronidazol no funciona con hongos, virus y la mayoría de las bacterias anaeróbicas y anaeróbicas (arbitrarias).
farmacocinética
espiramicina
absorción
La espiramicina no se absorbe completamente en el tracto digestivo y se reduce cuando se usa con los alimentos. La dosis oral se absorbe alrededor del 20-50 %. La comida reduce aproximadamente el 70% de la concentración máxima del fármaco en el suero y alcanza el momento máximo 2 horas más tarde que cuando se tiene hambre.
Distribución
Después de tomar 6 M.I.U de espiramicina, la concentración máxima en plasma es de 3,3 mcg/ml después de 1,5 a 3 horas. El fármaco se adhiere a las proteínas plasmáticas en un rango del 10 al 28%. El tiempo de venta es de aproximadamente 5 a 8 horas. Si son 8 horas para 1 dosis de 1,5 M.I.U, el estado estable se alcanza al final del segundo día. Concentración máxima (CPEAK): 3MCG/ml; Cvalle (concentración inferior): aproximadamente 0,5 mcg/ml.
fármacos ampliamente distribuidos en los tejidos (pulmones: 20 - 60 mcg/g, amígdalas: 20 - 80 mcg/g, sinusitis: 75 - 110 mcg/g, huesos: 5 - 100 mcg/g). El fármaco alcanza altas concentraciones en los pulmones, las amígdalas, los bronquios y los senos nasales. El fármaco no atraviesa la barrera hematoencefálica, sino la placenta y la leche materna. 10 días después de suspender el tratamiento, el bazo, el hígado y los riñones reciben aproximadamente 5 - 7 mcg/g de medicamento activo. Los antibióticos macrólidos penetran y se acumulan en las células (leucocitos polimórficos neutros, leucocitos de sangre única, peritoneales, pulmones). Alta concentración en humanos. Esta propiedad explica los efectos de los macrólidos sobre las bacterias intracelulares.
Metabolismo
La espiramicina metaboliza el hígado en metabolitos activos.
Eliminación
La mayor parte de la excreción es por bilis y alrededor del 10% por la orina. La espiramicina también se elimina parcialmente por las heces.
metronidazol
absorción
El metronidazol a menudo se absorbe rápida y completamente después de beber. Aproximadamente el 80% de la dosis se absorbe en el tracto gastrointestinal. Después de tomar una dosis única de 500 mg, la concentración plasmática máxima alcanzó aproximadamente 11,5 - 13 mcg/ml durante 1 a 3 horas. Existe una correlación lineal entre la dosis y la concentración plasmática en el rango de 200 a 2000 mg.
Distribución
Metronidazol se distribuye bien en los tejidos y líquidos, incluidos huesos, bilis, saliva, líquido amniótico, líquido peritoneal, secreción genital, líquido cefalorraquídeo y glóbulos rojos. La concentración del medicamento en el líquido cefalorraquídeo alcanza aproximadamente el 43 % de las concentraciones plasmáticas en caso de que las meninges no estén inflamadas y sean equivalentes a una inflamación. El fármaco puede atravesar la placenta y llegar a la leche con una concentración plasmática. Alrededor del 20% de los fármacos se asocian con proteínas plasmáticas.
Metabolismo
Aproximadamente el 30-60 % de la dosis de metronidazol se metaboliza por vía oral en el hígado. en metabolitos hidroxi y glucurónidos. Los metabolitos de 2-hidroxi también tienen efectos farmacológicos sobre bacterias y protozoos.
Eliminación
En personas con función hepática y renal normal, el tiempo promedio de venta de metronidazol en plasma es de aproximadamente 6 a 8 horas y los metabolitos hidroxi son de aproximadamente 9,5 a 19,2 horas. El tiempo de venta no se ve afectado cuando la función renal está alterada, puede prolongarse cuando la función hepática está reducida (puede ser hasta 10,3 - 29,5 horas). Más del 90 % de las dosis orales se eliminan por vía renal en 24 horas, principalmente en forma de metabolitos y menos del 10 % en forma de productos no procesados. Aproximadamente el 14% de la dosis se elimina a través de las heces. El metronidazol puede eliminarse del cuerpo en caso de hemorragia, pero es ineficaz en caso de destino abdominal.
*Difusión en el tejido tisular: Dos ingredientes activos en la tableta concentrados en saliva, encías y huesos alveolares.
antes de tomar Dorogyne f medicamento domesco trata infecciones dentales agudas y crónicas (2 ampollas x 5 comprimidos)
Cómo utilizar
Tomar oral, tomar el medicamento con las comidas.
Dosis
Adultos y niños mayores de 15 años
Tomar 2-3 cápsulas/día, dividir 2-3 veces. En casos graves se pueden utilizar 4 cápsulas.
Prevención de infecciones postoperatorias
adultos y niños mayores de 15 años
Tomar 2-3 comprimidos/día, dividir 2-3 veces.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Relacionado con la espiramicina: Se desconoce la dosis tóxica de espiramicina. Cuando se utiliza en dosis elevadas, puede provocar trastornos digestivos: náuseas, vómitos, diarrea. Se puede encontrar un QT prolongado, que se detiene gradualmente al suspender el tratamiento (en recién nacidos que toman dosis altas o en adultos por vía intravenosa con riesgo de prolongar el QT).
Relacionado con Metronidazol: El informe de sobredosis de Metronidazol al tomar una dosis única de 15 g. Los síntomas incluyen náuseas, vómitos y pérdida de aire acondicionado, neuropatía periférica y epilepsia. Se han informado efectos neuróticos como convulsiones y neuropatía periférica después de 5 a 7 días de dosis de 6 a 10,4 g 2 días/tiempo.
Cómo sufrir una sobredosis
En caso de sobredosis de espiramicina, se debe utilizar el electrocardiograma para medir el intervalo QT, especialmente cuando se acompaña de otros riesgos (reducción de potasio, intervalo QT, prolongación congénita, combinación con fármacos que prolongan el intervalo QT o provocan torsión). No existe un antídoto específico para la espiramicina o el metronidazol. En caso de sobredosis, tratamiento sintomático.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Si olvida tomar una dosis, bébala tan pronto como lo recuerde. Si se acerca la hora del siguiente medicamento, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No utilice el doble para compensar la dosis olvidada.
Efectos secundarios
Al utilizar Drogyne F, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Trastornos gastrointestinales como dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea.
Reacciones alérgicas: urticaria.
Resumen de reacciones no deseadas:
Suspender el tratamiento en caso de mareos, confusión o pérdida de aire acondicionado. Consultar la fórmula de glóbulos blancos en personas con alteraciones hematopoyéticas o dosis elevadas y tratamientos prolongados. Reducir la dosis en personas con insuficiencia hepática grave. Tratamiento sintomático si no se puede controlar la reacción.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Drogyne f anticontraindicaciones en los siguientes casos:
Se debe tener precaución al utilizar En este caso debe estar contraindicado el uso de Espiramicina.
No beba alcohol (efecto como el disulfiram).
Interrumpir el tratamiento en caso de aire acondicionado, mareos, trastornos mentales.
El medicamento contiene metronidazol, el riesgo puede empeorar el estado mental en personas con enfermedad mental central o periférica, estable o progresiva.
Se ha informado un caso muy raro de anemia hemolítica en pacientes con glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa. No se debe utilizar espiramicina en estos pacientes.
Monitorear la fórmula de glóbulos blancos en caso de antecedentes de órganos sanguíneos o tratamiento a dosis altas y prolongadas. En caso de leucopenia, la continuación del tratamiento depende del nivel de infección.
Tenga cuidado al usar espiramicina en personas con disfunción hepática que puede ser tóxica para el hígado.
Tenga cuidado con las personas con enfermedades cardíacas o arritmias (incluidas las personas que tienden a prolongar el intervalo QT).
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento puede provocar riesgos potenciales como mareos, confusión, alucinaciones o convulsiones. Los pacientes no deben consumir drogas al conducir, operar maquinaria, trabajar en alturas y otros casos.
Embarazo
puede considerar tomar medicamentos para mujeres embarazadas si es necesario.
Metronidazol: Clínicamente, la investigación en muchas mujeres embarazadas que usan metronidazol no muestra teratogénico o tóxico para los embriones. La investigación en animales muestra que el metronidazol no tiene efectos teratogénicos.
Espiramicina: Se puede considerar el uso de espiramicina durante el embarazo si es necesario. Hasta el momento, el uso de espiramicina en mujeres embarazadas no se ha mostrado teratogénico ni tóxico para el embrión.
Periodo de lactancia
metronidazol y Espiramicina a través de la leche materna, evitando así el uso de fármacos durante la lactancia.
Interacción farmacológica
con la espiramicina:
La espiramicina es pequeña o no afecta el sistema enzimático del citocromo P450 en el hígado, por lo que, en comparación con la eritromicina, la espiramicina interactúa menos con los medicamentos metabolizados por esta enzima.
Relacionado con metronidazol:
Con anticoagulantes Cumarina: El metronidazol puede aumentar el efecto de los anticoagulantes orales, especialmente la warfarina que prolonga el tiempo de protrombina, por lo que se debe evitar el uso simultáneo o se debe controlar el tiempo de protrombina o ajustar la dosis de los anticoagulantes si es necesario.
terfenadina y astemisol: El metronidazol puede interactuar con terfenadina y astemisol cuando se usan simultáneamente aumenta las reacciones adversas graves sobre los fármacos cardiovasculares de estos fármacos, como prolongación del intervalo QT, arritmia, taquicardia... Por lo tanto, es necesario tener mucho cuidado y no se deben utilizar simultáneamente estos antihistamínicos en pacientes que estén tomando fármacos con estructura de itraconazol, ketoconazol, incluidos metronidazol. la cimetidina inhibe el metabolismo hepático del metronidazol, aumentando la vida media del metronidazol, lo que lleva a un aumento de las RAM, por lo que es necesario considerarlo cuando se usa simultáneamente.
Almacenamiento
En lugar seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz.
Otras drogas
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- INFANT GRIPE WATER
- Janumet
- PERFALGAN 10MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
- Puregon
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