Dorogyne fdomesco medicine은 급성 및 만성 치과 감염을 치료합니다(수포 2개 x 5정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 5정
규격 스피라마이신, 메트로니다졸

성분

구성정보	콘텐츠
스피라마이신	1,500,000iu
메트로니다졸	250mg

용도

표시

Drogyne f는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

치아 농양, 염증, 턱뼈 주변 지하실 염증, 치아 몸체 주변 염증, 치은염, 치주염, 구내염, 중이염 염증, 턱 염증과 같은 급성, 만성 또는 재발성 치과 감염. 항생제 스피라마이신 마크로리드와 메트로니다졸 항생제 그룹 5-니트로이미다졸의 조합으로, 치과 감염에 대한 특수 치료제입니다.

스피라마이신

스피라마이신은 항생제 마크로리드(macrolid)입니다. 이 약은 세포를 분열시키는 박테리아에 펜치와 같은 효과가 있습니다. 약물의 작용 메커니즘은 박테리아 리보솜의 50S 하위 단위체에 대한 효과이며 단백질 합성 박테리아를 예방합니다. 혈청 농도에서 약물은 박테리아에 대한 주요 효과가 있지만 농도가 높을 경우 약물은 민감한 박테리아를 천천히 죽일 수 있습니다

약물 수준이 매우 낮은 곳에서 스피라마이신은 그람 양성균, 포도상구균, 폐렴구균, 수막구균, 대부분의 임균균, 75% 연쇄구균 및 장구균과 같은 구균균에 저항성을 갖습니다. Bordetella Perussis, Coryenebacteria, Chlamydia, Actinomyces, 일부 Mycoplasma 및 Toxoplasma 계통도 Spiramycin에 민감합니다. 스피라마이신은 그람 음성 장내 세균에는 효과가 없습니다. 또한 스피라마이신, 에리스로마이신 및 올레안도마이신 간의 교차 내성을 포함하여 스피라마이신에 대한 박테리아 내성이 있다는 사실도 확인되었습니다.

메트로니다졸

메트로니다졸은 5-니트로이미다졸 유도체로 아메바, 편모충, 혐기성 박테리아와 같은 원생동물에 대해 광범위한 스펙트럼을 가지고 있습니다.

메트로니다졸의 작용 메커니즘은 그다지 명확하지 않습니다. 박테리아 또는 원생동물 세포에서 약물의 5-니트로 그룹은 박테리아의 니트로환원효소에 의해 세포에 대한 독성 매개체로 환원됩니다. 이러한 물질은 DNA 분자의 뒤틀린 구조와 연관되어 복제 과정을 중단시켜 결국 세포를 죽게 만듭니다. 시험관 내 연구에서는 약물에 대한 박테리아의 민감도, 특히 배양 배지의 혐기성 조건에 영향을 미치는 몇 가지 요인을 보여줍니다. 메트로니다졸은 B. Fragilis가 있는 경우 E. coli를 억제하고 환경에 E. coli가 있는 경우 B. Fragilis의 살균 속도를 증가시킬 수 있습니다.

메트로니다졸은 알려지지 않은 메커니즘으로 항염증 효과가 있습니다.

유효 스펙트럼: 일반적으로 메트로니다졸은 대부분의 혐기성 박테리아와 다양한 유형의 원생동물에 효과가 있습니다. 이 약물은 또한 산소 결핍 세포에 독성이 있거나 산소 소비를 감소시킵니다. 메트로니다졸은 곰팡이, 바이러스, 대부분의 혐기성 및 혐기성 박테리아(임의)에는 효과가 없습니다.

약동학

스피라마이신

흡수

스피라마이신은 소화관에서 완전히 흡수되지 않으며 음식과 함께 사용하면 감소됩니다. 경구 투여량은 약 20~50% 흡수됩니다. 음식은 혈청 내 최대 약물 농도의 약 70%를 감소시켜 배고플 때보다 2시간 늦게 피크 시간을 만든다.

배포

6 M.I.U 스피라마이신을 복용한 후 1.5~3시간 후 혈장 최고 농도는 3.3mcg/ml입니다. 약물은 혈장 단백질에 부착되는 범위가 10~28%입니다. 판매시간은 약 5~8시간 정도 소요됩니다. 1.5 M.I.U 1회 투여로 8시간을 투여하면 둘째 날 말에 안정상태에 도달한다. 최고 농도(CPEAK): 3MCG/ml; Ctrough(최저 농도): 약 0.5mcg/ml.

약물은 조직에 널리 분포됩니다(폐: 20 - 60mcg/g, 편도선: 20 - 80mcg/g, 부비동염: 75 - 110mcg/g, 뼈: 5 - 100mcg/g). 약물은 폐, 편도선, 기관지 및 부비동에서 고농도에 도달합니다. 약물은 혈액-뇌 장벽을 통과하지 않고 태반과 모유를 통과합니다. 치료를 중단한 후 10일 동안 비장, 간, 신장에 약 5~7mcg/g의 활성 약물이 존재합니다. Macrolid 항생제는 세포(중성 다형성 백혈구, 단혈 백혈구, 복막, 폐)에 침투하여 축적됩니다. 인간의 농도가 높습니다. 이 속성은 거대세포가 세포내 박테리아에 미치는 영향을 설명합니다.

신진대사

스피라마이신은 간을 활성 대사산물로 대사합니다.

제거

담즙의 대부분은 소변으로 배설되며 약 10%가 소변으로 배설됩니다. 스피라마이신은 또한 부분적으로 대변으로 배출됩니다.

메트로니다졸

흡수

메트로니다졸은 마신 후 빠르고 완전하게 흡수되는 경우가 많습니다. 복용량의 약 80%가 위장관에서 흡수됩니다. 500mg을 단회 복용한 후 1~3시간 동안 최대 혈장 농도는 약 11.5~13mcg/ml에 도달했습니다. 200 - 2000mg 범위에서는 용량과 혈장 농도 사이에 선형 상관관계가 있습니다.

배포

메트로니다졸은 뼈, 담즙, 타액, 양수, 복막액, 생식기 분비물, 뇌척수액 및 적혈구를 포함한 조직 및 체액에 잘 분포됩니다. 뇌척수막에 염증이 없고 염증과 동등한 경우 뇌척수액 내 약물 농도는 혈장 농도의 약 43%에 도달합니다. 약물은 태반을 통해 혈장 농도의 농도로 우유로 들어갈 수 있습니다. 혈장 단백질과 관련된 약물의 약 20%.

신진대사

메트로니다졸 용량의 약 30-60%가 간에서 경구 대사됩니다. 하이드록시 및 글루쿠로니드 대사산물로 전환됩니다. 2-하이드록시 대사산물은 박테리아와 원생동물에도 약리학적 영향을 미칩니다.

제거

간 및 신장 기능이 정상인 사람의 경우 혈장 내 메트로니다졸의 평균 판매 시간은 약 6~8시간이고 하이드록시 대사산물은 약 9.5~19.2시간입니다. 신장 기능이 저하된 경우 판매 시간은 영향을 받지 않으며, 간 기능이 저하된 경우 연장될 수 있습니다(최대 10.3~29.5시간까지 가능). 경구 투여량의 90% 이상이 주로 대사산물 형태로 24시간 이내에 신장을 통해 제거되고 10% 미만은 가공되지 않은 형태로 제거됩니다. 대변을 통한 배설량의 약 14%. 메트로니다졸은 출혈이 있는 경우 체내에서 제거될 수 있지만 복부 운명이 있는 경우에는 효과가 없습니다.

*조직 조직으로의 확산: 타액, 잇몸 및 치조골에 농축된 정제 내 두 가지 활성 성분.

복용 전 Dorogyne fdomesco medicine은 급성 및 만성 치과 감염을 치료합니다(수포 2개 x 5정)

사용방법

경구복용, 식사시 약을 복용하세요.

복용량

성인 및 15세 이상의 어린이

하루 2~3캡슐을 섭취하고, 2~3회 나누어 섭취하세요. 심한 경우에는 4캡슐을 사용할 수도 있습니다.

수술 후 감염 예방

성인 및 15세 이상의 어린이

하루 2~3정을 섭취하고, 2~3회 나누어 섭취하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

스피라마이신 관련: 스피라마이신의 독성 독성은 알려져 있지 않습니다. 고용량을 사용하면 메스꺼움, 구토, 설사 등 소화 장애를 일으킬 수 있습니다. QT 연장이 발생할 수 있으며, 치료를 중단하면 점차적으로 중단될 수 있습니다(고용량을 복용하는 신생아 또는 QT 연장 위험이 있는 성인의 정맥 주사에서 발생).

메트로니다졸 관련: 메트로니다졸 15g 단회복용 시 메트로니다졸 과다복용 보고. 증상으로는 메스꺼움, 구토, 냉방 상실, 말초 신경병증, 간질 등이 있습니다. 경련, 말초신경병증과 같은 신경증적 효과는 6~10.4g을 2일/회 투여한 후 5~7일 후에 보고되었습니다.

과다복용 방법

스피라마이신 과다복용의 경우, 특히 다른 위험(칼륨 감소, QT 간격 감소, 선천성 연장, QT 간격을 연장하거나 염전을 유발하는 약물과의 병용)이 동반된 경우 심전도를 사용하여 QT 간격을 측정해야 합니다. 스피라마이신이나 메트로니다졸에 대한 특정 해독제는 없습니다. 과다복용시 대증요법을 실시합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 복용을 잊어버린 경우에는 생각나는 대로 바로 드십시오. 다음 약 복용 시간이 가까울 경우 잊어버린 복용량을 건너뛰고 다음 약을 평소 복용 시간에 복용하십시오. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 이중으로 사용하지 마십시오.

부작용

Drogyne F 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

복통, 메스꺼움, 구토, 설사 등의 위장 장애

알레르기 반응: 두드러기

원치 않는 반응 요약:

기관 빈도(*) 원하지 않는 반응

소화기 흔함 메스꺼움, 설사, 소화불량 만나기 피곤하고, 코피가 나고, 땀이 나고, 가슴이 눌리는 듯한 느낌이 듭니다. 일시적이고, 혼란스럽고, 비틀거리고, 고통스럽고, 근육과 관절이 있습니다. 심장 드물다 qt 범위 확장 혈액 드물게 백혈구 감소증 드물게 DA 드물다 물집, 피부, 가려움, 가려움 예기치 않게 다음과 같이 정의됩니다. 매우 흔함(ADR> 1/10), 흔함(1/100 ADR 처리 방법에 대한 지침

현기증, 혼란, 냉방 상실 시 치료를 중단하십시오. 조혈 장애가 있거나 고용량 및 장기간 치료를받는 사람의 경우 백혈구 수식을 확인하십시오. 중증 간부전 환자의 경우 복용량을 줄이세요. 반응을 조절할 수 없는 경우 대증요법을 시행합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Drogyne f 다음과 같은 경우 금기 사항:

이미다졸, 스피라마이신 또는 기타 약물 성분에 대한 과민증.

15세 미만의 어린이.

디설피람, 알코올(약물 상호 작용 참조).

사용 시 주의가 필요합니다 이 경우에는 Spiramycin 사용을 금해야 합니다.

술을 마시지 마십시오(디설피람과 같은 효과).

에어컨, 현기증, 정신 장애가 있는 경우 치료를 중단하세요.

이 약물에는 메트로니다졸이 포함되어 있어 중추 또는 말초, 안정 또는 진행성 정신 질환이 있는 사람의 정신 상태를 악화시킬 위험이 있습니다.

포도당-6-인산 탈수소효소 환자에게서 매우 드물게 용혈성 빈혈 사례가 보고되었습니다. 이러한 환자에게는 스피라마이신을 사용해서는 안 됩니다.

혈액 기관의 병력이 있거나 고용량 및 장기간 투여로 치료를 받은 경우 백혈구 제제를 모니터링하십시오. 백혈구감소증의 경우 치료 지속 여부는 감염 수준에 따라 다릅니다.

간에 독성이 있을 수 있는 간 기능 장애가 있는 사람에게 스피라마이신을 사용할 때는 주의하십시오.

심장 질환, 부정맥(QT 연장 경향이 있는 사람 포함)이 있는 사람은 주의하세요.

운전 및 기계 조작 능력

이 약물은 현기증, 혼란, 환각 또는 경련과 같은 잠재적 위험을 유발할 수 있습니다. 환자는 운전, 기계 조작, 고소작업 및 기타 상황에서 약물을 사용해서는 안 됩니다.

임신

필요한 경우 임산부를 위한 약물 복용을 고려할 수 있습니다.

메트로니다졸: 임상적으로 메트로니다졸을 사용하는 많은 임산부에 대한 연구에서는 기형 유발이나 배아에 대한 독성이 나타나지 않았습니다. 동물 연구에 따르면 메트로니다졸은 기형 유발 효과가 없는 것으로 나타났습니다.

스피라마이신: 필요한 경우 임신 중에 스피라마이신 사용을 고려할 수 있습니다. 지금까지 임산부에 대한 스피라마이신 사용은 기형을 유발하거나 배아에 독성을 나타내지 않았습니다.

모유 수유 기간

메트로니다졸과 스피라마이신은 모유를 통해 투여하므로 모유 수유 중 약물 사용을 피합니다.

스피라마이신과 관련된 약물 상호작용

스피라마이신을 경구 피임약과 동시에 사용하면 피임 효과가 상실됩니다.

스피라마이신은 동시에 사용하면 혈액 내 레보도파 농도를 감소시킵니다.

스피라마이신은 크기가 작거나 간의 시토크롬 P450 효소 시스템에 영향을 미치지 않으므로 에리스로마이신에 비해 스피라마이신은 이 효소에 의해 대사되는 약물과 상호작용이 적습니다.

메트로니다졸 관련:

항응고제 쿠마린과 병용: 메트로니다졸은 경구용 항응고제, 특히 프로트롬빈 시간을 연장시키는 와파린의 효과를 증가시킬 수 있으므로 동시 사용을 피하거나 프로트롬빈 시간을 모니터링하거나 필요한 경우 항응고제 용량을 조정해야 합니다.

알코올 및 알코올 함유 약물: 메트로니다졸은 알코올 산화 효소와 알코올 탈수소효소를 억제하여 디설피람 반응을 유발합니다. 따라서 메트로니다졸 치료 중에는 술을 마시거나 알코올 함유 약물을 동시에 사용하지 마십시오. 메트로니다졸과 디설피람을 동시에 사용하지 마십시오. 그렇지 않으면 약물을 멀리서 사용해야 합니다.

페노바르비탈: 메트로니다졸과 페노바르비탈을 동시에 사용하면 메트로니다졸 대사가 증가하여 속도가 빨라집니다.

리튬: 고용량 리튬을 치료하는 환자에게 메트로니다졸을 복용할 때 리튬의 일부 독성 징후가 보고되었으며, 동시에 리튬 수치를 유발할 수 있으므로 주의하고 동시에 사용 시 리튬 수치를 모니터링해야 합니다.

테르페나딘 및 아스테미솔: 메트로니다졸은 테르페나딘 및 아스테미솔과 동시에 사용 시 QT 연장, 부정맥, 빈맥 등 이들 약물의 심혈관계 약물에 대한 심각한 부작용을 증가시킬 수 있으므로 매우 주의가 필요하며 이트라코나졸 구조의 약물을 복용하는 환자에게는 이러한 항히스타민제를 동시에 사용해서는 안 됩니다. 메트로니다졸을 포함한 케토코나졸.

플루오로우라실: 청소율 감소로 인해 플루오로우라실의 독성이 증가합니다.

시메티딘은 메트로니다졸의 간 대사를 억제하여 메트로니다졸의 반감기를 증가시켜 ADR을 증가시키므로 동시에 사용하는 경우에는 고려가 필요하다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.