Dorogyne f domesco-medicijn behandelt acute en chronische tandinfecties (2 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Specificaties Spiramycine, metronidazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Spiramycine	1.500.000 iu
Metronidazol	250mg

Toepassingen

indicaties

Drogyne f is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Acute, chronische of terugkerende tandinfecties zoals tandabces, ontstekingen, kelderontsteking rond het kaakbot, ontsteking rond het tandlichaam, gingivitis, parodontitis, stomatitis, otitis klierontsteking, kaakontsteking. Combinatie tussen antibioticum spiramycine macrolid en metronidazol antibioticum groep 5-nitroimidazol, speciale behandeling van tandinfecties.

spiramycine

Spiramycine is een macrolideantibioticum. Het medicijn heeft het effect van een tang op bacteriën die cellen delen. Het werkingsmechanisme van het medicijn is het effect op de subuniters van 50S van bacterieel ribosoom en het voorkomen van eiwitsynthetische bacteriën. In serumconcentraties heeft het medicijn de belangrijkste werking op bacteriën, maar bij hoge concentraties kan het medicijn langzaam doden voor gevoelige bacteriën

Op plaatsen waar het medicijnniveau erg laag is, heeft Spiramycine resistentie tegen Gram-positieve stammen, kokkenstammen zoals Staphylococcus, Pneumokokken, Meningokokken, de meeste Gonokokkenstammen, 75% Streptococcus en Enteroccus. De stammen van Bordetella Perussis, Coryenebacteria, Chlamydia, Actinomyces, sommige Mycoplasma- en Toxoplasma-stammen zijn ook gevoelig voor spiramycine. Spiramycine werkt niet bij Gram-negatieve darmbacteriën. Er is ook melding gemaakt van bacteriële resistentie tegen spiramycine, waaronder kruisresistentie tussen spiramycine, erytromycine en oleandomycine.

metronidazol

Metronidazol is een 5-nitroimidazolderivaat, met een breed spectrum op protozoa zoals amoeben, Giardia en anaerobe bacteriën.

Het werkingsmechanisme van Metronidazol is niet erg duidelijk. In bacteriële of protozoacellen wordt de 5-nitrogroep van het medicijn door nitroreductase van bacteriën gereduceerd tot toxische mediatoren voor de cel. Deze stoffen worden geassocieerd met de gedraaide structuur van het DNA-molecuul om het kopieerproces te stoppen, waardoor de cel uiteindelijk sterft. In vitro-onderzoek laat enkele factoren zien die de gevoeligheid van bacteriën voor medicijnen beïnvloeden, vooral de anaërobe omstandigheden van het kweekmedium. Metronidazol kan E. coli remmen in de aanwezigheid van B. Fragilis en de bacteriedodende snelheid verhogen bij B. Fragilis als de omgeving E. coli bevat.

Metronidazol heeft een ontstekingsremmend effect met een onbekend mechanisme.

Effectief spectrum: Metronidazol werkt over het algemeen met de meeste anaërobe bacteriën en vele soorten protozoa. Het medicijn is ook giftig voor zowel zuurstofarme cellen als voor het verminderen van het zuurstofverbruik. Metronidazol werkt niet bij schimmels, virussen en de meeste anaerobe en anaerobe bacteriën (willekeurig).

farmacokinetiek

spiramycine

absorptie

Spiramycine wordt niet volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en wordt verminderd bij gebruik met voedsel. De orale dosis wordt voor ongeveer 20-50% geabsorbeerd. Voedsel vermindert ongeveer 70% van de maximale concentratie van het medicijn in serum en maakt de piektijd vanaf 2 uur later dan wanneer ze honger hebben.

Distributie

Na inname van 6 MIE Spiramycine bedraagt de plasmapiekconcentratie 3,3 mcg/ml na 1,5 - 3 uur. Het medicijn hecht zich aan plasma-eiwitten in het bereik van 10 - 28%. De verkooptijd bedraagt ongeveer 5 - 8 uur. Indien 8 uur voor 1 dosis van 1,5 miljoen IE, wordt de stabiele toestand aan het einde van de tweede dag bereikt. Piekconcentratie (CPEAK): 3MCG/ml; Cdal (onderste concentratie): ongeveer 0,5 mcg/ml.

wijd verspreide medicijnen in weefsels (longen: 20 - 60 mcg/g, amandelen: 20 - 80 mcg/g, sinusitis: 75 - 110 mcg/g, bot: 5 - 100 mcg/g). Het medicijn bereikt hoge concentraties in de longen, amandelen, bronchiën en sinussen. Het medicijn gaat niet door de bloed-hersenbarrière, maar door de placenta en de moedermelk. 10 dagen na het stoppen van de behandeling is in de milt, lever en nieren ongeveer 5 - 7 mcg/g actief geneesmiddel aanwezig. Macrolid-antibiotica dringen door en accumuleren in cellen (neutrale polymorfe leukocyten, enkelbloedleukocyten, peritoneaal, longen). Hoge concentratie bij mensen. Deze eigenschap verklaart de effecten van macroliden op intracellulaire bacteriën.

Metabolisme

Spiramycine metaboliseert de lever tot actieve metabolieten.

Eliminatie

Het grootste deel van de uitscheiding van gal en ongeveer 10% in de urine. Spiramycine wordt ook gedeeltelijk in de ontlasting geëlimineerd.

metronidazol

absorptie

Metronidazol wordt na het drinken vaak snel en volledig opgenomen. Ongeveer 80% van de dosis wordt geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Na inname van een enkele dosis van 500 mg bereikte de piekplasmaconcentratie ongeveer 11,5 - 13 mcg/ml gedurende 1-3 uur. Er is een lineaire correlatie tussen de dosis en de plasmaconcentratie in het bereik van 200 - 2000 mg.

Distributie

Metronidazol wordt goed verdeeld in weefsels en vloeistoffen, waaronder botten, gal, speeksel, vruchtwater, peritoneale vloeistof, genitale secretie, hersenvocht en rode bloedcellen. De concentratie van het medicijn in het hersenvocht bereikt ongeveer 43% van de plasmaconcentraties als de hersenvliezen niet ontstoken zijn en gelijkwaardig zijn aan een ontsteking. Het medicijn kan via de placenta in de melk terechtkomen met een concentratie van een plasmaconcentratie. Ongeveer 20% van de geneesmiddelen is geassocieerd met plasma-eiwit.

Metabolisme

Ongeveer 30-60% van de dosis metronidazol wordt oraal gemetaboliseerd in de lever. in hydroxy- en glucuronidemetabolieten. 2-Hydroxy-metabolieten hebben ook farmacologische effecten op bacteriën en protozoa.

Eliminatie

Bij mensen met een normale lever- en nierfunctie bedraagt de gemiddelde verkooptijd van metronidazol in plasma ongeveer 6 - 8 uur en die van hydroxymetabolieten ongeveer 9,5 - 19,2 uur. De verkooptijd wordt niet beïnvloed als de nierfunctie verminderd is; deze kan verlengd worden als de leverfunctie verminderd is (kan oplopen tot 10,3 - 29,5 uur). Ruim 90% van de orale doses wordt binnen 24 uur via de nieren geëlimineerd, voornamelijk in de vorm van metabolieten, en minder dan 10% in de vorm van onbewerkte stoffen. Ongeveer 14% van de dosis wordt geëlimineerd via de ontlasting. Metronidazol kan bij een bloeding uit het lichaam worden verwijderd, maar is niet effectief als het in de buik terechtkomt.

*Diffusie in het weefsel: twee actieve ingrediënten in de tablet geconcentreerd in speeksel, tandvlees en alveolaire botten.

Voordat u neemt Dorogyne f domesco-medicijn behandelt acute en chronische tandinfecties (2 blisters x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal in, neem medicijnen bij de maaltijd.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar

Neem 2-3 capsules/dag, verdeel 2-3 keer. In ernstige gevallen kunnen 4 capsules worden gebruikt.

Postoperatieve infecties voorkomen

volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar

Neem 2-3 tabletten/dag, verdeel 2-3 keer.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Gerelateerd aan spiramycine: Het is een onbekende toxische dosis spiramycine. Bij gebruik van hoge doses kan het spijsverteringsstoornissen veroorzaken: misselijkheid, braken, diarree. Er kan sprake zijn van een verlengde QT-interval, dat geleidelijk stopt bij het stoppen van de behandeling (dit komt voor bij pasgeborenen die hoge doses gebruiken of bij volwassenen die intraveneus het risico lopen het QT-interval te verlengen).

Gerelateerd aan Metronidazol: De melding van overdosering met Metronidazol bij inname van een enkele dosis van 15 g. Symptomen zijn onder meer misselijkheid, braken en verlies van airconditioning, perifere neuropathie en epilepsie. Neurotische effecten zoals convulsies en perifere neuropathie zijn gemeld na 5 tot 7 dagen dosering van 6 - 10,4 g 2 dagen/tijd.

Hoe overdoseren

In geval van een overdosis spiramycine moet het elektrocardiogram worden gebruikt om het QT-interval te meten, vooral als dit gepaard gaat met andere risico's (kaliumverlaging, QT-interval, congenitaal verlengd, in combinatie met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen of torsie veroorzaken). Er bestaat geen specifiek antidotum voor spiramycine of metronidazol. In geval van overdosering, symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u een dosis vergeet in te nemen, drink dan zodra u eraan denkt. Als het bijna tijd is voor het volgende medicijn, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Drogyne F gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Maagdarmstelselaandoeningen zoals maagpijn, misselijkheid, braken, diarree.

Allergische reacties: netelroos.

Samenvatting van ongewenste reacties:

Agentschappen frequentie (*) Ongewenste reacties

Spijsvertering vaak misselijkheid, diarree, indigestie moe, bloedneus, zweten, gevoel van druk op de borst. Tijdelijk, verontrustend, onthutsend, pijnlijk, spier- en gewrichtsklachten. Hart zelden breidt het bereik van qt uit bloed zelden leukopenie zelden DA zelden Blaar, huid, jeukende, jeukende Onverwachts als volgt gedefinieerd: Zeer vaak (ADR> 1/10), vaak (1/100 Instructies voor het omgaan met ADR

Stop de behandeling bij duizeligheid, verwardheid of verlies van airconditioning. Controleer de formule van de witte bloedcellen bij mensen met hematopoëtische stoornissen of hoge doses en langdurige behandeling. Verlaag de dosis bij mensen met ernstig leverfalen. Symptomatische behandeling als de reactie niet onder controle kan worden gehouden.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Drogyne f anti-contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor imidazol of spiramycine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Kinderen jonger dan 15 jaar.

disulfiram, alcohol (zie bij de geneesmiddelinteractie).

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik In dit geval is het gebruik van Spiramycin gecontra-indiceerd.

Drink geen alcohol (effect zoals disulfiram).

Stop de behandeling bij airconditioning, duizeligheid, psychische stoornissen.

Het medicijn bevat metronidazol; het risico kan de mentale toestand verergeren bij mensen met een centrale of perifere, stabiele of progressieve psychische aandoening.

Het zeer zeldzame geval van hemolytische anemie is gemeld bij patiënten met glucose-6-fosfaat-dehydrogenase. Mag Spiramycin niet gebruiken voor deze patiënten.

Controleer de formule van de witte bloedcellen in geval van een voorgeschiedenis van bloedorganen of behandeling met hoge en langdurige doses. Bij leukopenie hangt de voortzetting van de behandeling af van de mate van infectie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Spiramycin voor mensen met een leverfunctiestoornis die giftig kan zijn voor de lever.

Wees voorzichtig voor mensen met een hartaandoening of aritmie (inclusief mensen die de neiging hebben het QT-interval te verlengen).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan potentiële risico's met zich meebrengen, zoals duizeligheid, verwarring, hallucinaties of convulsies. Patiënten mogen geen medicijnen gebruiken tijdens het autorijden, het bedienen van machines, het werken aan highs en andere gevallen.

Zwangerschap

kan indien nodig het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen overwegen.

Metronidazol: Klinisch gezien blijkt uit onderzoek bij veel zwangere vrouwen die metronidazol gebruiken niet teratogeen of giftig voor embryo's. Uit dieronderzoek blijkt dat Metronidazol geen teratogene werking heeft.

Spiramycine: Spiramycine kan indien nodig worden overwogen voor gebruik tijdens de zwangerschap. Tot nu toe is het gebruik van spiramycine bij zwangere vrouwen niet teratogeen of giftig voor het embryo gebleken.

Borstvoedingsperiode

metronidazol en spiramycine via de moedermelk, waardoor het gebruik van medicijnen tijdens de borstvoeding wordt vermeden.

Geneesmiddelinteractie

waarbij spiramycine betrokken is:

Het gelijktijdig gebruik van Spiramycine met orale anticonceptiva zal het effect van de anticonceptie verliezen.

spiramycine verlaagt de concentratie van levodopa in het bloed als het gelijktijdig wordt gebruikt.

Spiramycine is klein of heeft geen invloed op het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever, dus vergeleken met erytromycine heeft Spiramycine minder interactie met geneesmiddelen die door dit enzym worden gemetaboliseerd.

Gerelateerd aan metronidazol:

Met anticoagulantia Coumarine: Metronidazol kan het effect van orale anticoagulantia vergroten, vooral warfarine dat de protrombinetijd verlengt. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik of moet de protrombinetijd controleren of de dosis anticoagulantia aanpassen indien nodig.

Alcohol en geneesmiddelen die alcohol bevatten: Metronidazol remt alcoholoxidatie-enzymen en alcoholdehydrogenase, waardoor de Disulfiram-reactie ontstaat. Drink daarom geen alcohol en gebruik tegelijkertijd geen alcoholhoudende geneesmiddelen tijdens de behandeling met metronidazol. Gebruik metronidazol niet gelijktijdig met disulfiram, anders moeten medicijnen op afstand worden gebruikt.

Fenobarbital: gebruik tegelijkertijd Metronidazol en Fenobarbital, waardoor het metabolisme van metronidazol wordt verhoogd, wat sneller is.

lithium: Er is melding gemaakt van enkele toxische verschijnselen van lithium bij gebruik van metronidazol bij patiënten die hoge doses lithium behandelen en lithiumspiegels kunnen veroorzaken. Zij moeten dus voorzichtig zijn en de lithiumspiegel controleren bij gelijktijdig gebruik.

terfenadine en astemisol: Metronidazol kan interageren met terfenadine en astemisol wanneer het tegelijkertijd wordt gebruikt. Het verhoogt ernstige bijwerkingen op de cardiovasculaire geneesmiddelen van deze geneesmiddelen, zoals verlenging van het QT-interval, aritmie, tachycardie ...

Daarom is het noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn en mogen deze antihistaminica niet tegelijkertijd worden gebruikt bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken met de itraconazol-structuur, ketoconazol, inclusief metronidazol.

Fluorouracil: Toename van de toxiciteit van fluorouracil door verminderde klaring.

cimetidine remt het levermetabolisme van metronidazol, waardoor de halfwaardetijd van metronidazol wordt verlengd, wat leidt tot een toename van de bijwerkingen. Er moet dus rekening mee worden gehouden bij gelijktijdig gebruik.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.