Dorogyne f domesco medicament tratează infecțiile dentare acute și cronice (2 blistere x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 5 comprimate
Specificații Spiramicină, metronidazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Spiramicină	1.500.000iu
Metronidazol	250 mg

Utilizări

indicații

Drogyne f este indicat în următoarele cazuri:

Infecții dentare acute, cronice sau recurente, cum ar fi abcesul dentar, inflamația, inflamația pivniță în jurul osului maxilarului, inflamația în jurul corpului dintelui, gingivita, parodontita, stomatita, inflamația glandelor otite, inflamația maxilarului. Combinație între antibioticul spiramicină macrolidă și metronidazolul antibiotic din grupa 5-nitroimidazol, tratament special al infecțiilor dentare.

spiramicină

Spiramicina este un macrolid antibiotic. Medicamentul are efectul cleștilor în bacteriile care se divid celulele. Mecanismul de acțiune al medicamentului este efectul asupra subunităților 50S ale ribozomului bacterian și previne bacteriile sintetice de proteine. În concentrații serice, medicamentul are efectul principal al bacteriilor, dar atunci când o concentrație mare, medicamentul poate ucide lent pentru bacteriile sensibile

În locurile în care nivelul medicamentului este foarte scăzut, Spiramycin are rezistență la tulpini Gram pozitive, tulpini de cocus precum Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, majoritatea tulpinilor de Gonococcus, 75 % Streptococcus și Enteroccus. Tulpinile de Bordetella Perussis, Coryenebacteria, Chlamydia, Actinomyces, unele tulpini de Mycoplasma și Toxoplasma sunt, de asemenea, sensibile la Spiramycin. Spiramicina nu funcționează cu bacteriile intestinale Gram negative. De asemenea, a existat o notă de rezistență bacteriană la spiramicină, inclusiv rezistență încrucișată între spiramicină, eritromicină și oleandomicină.

metronidazol

Metronidazolul este un derivat de 5-nitroimidazol, cu un spectru larg asupra protozoarelor, cum ar fi ameba, giardia și bacteriile anaerobe.

Mecanismul de acțiune al Metronidazolului nu este foarte clar. În celulele bacteriene sau protozoare, grupul 5-nitro al medicamentului este redus de nitroreductuctaza bacteriilor în mediatori toxici pentru celulă. Aceste substanțe sunt asociate cu structura răsucită a moleculei de ADN pentru a opri procesul de copiere, provocând în cele din urmă moartea celulei. Cercetările in vitro arată câțiva factori care afectează sensibilitatea bacteriilor la medicamente, în special condițiile anaerobe ale mediului de cultură. Metronidazolul poate inhiba E. coli în prezența B. Fragilis și poate crește rata bactericide cu B. Fragilis atunci când mediul are E. coli.

Metronidazolul are un efect antiinflamator cu un mecanism necunoscut.

Spectrul eficient: în general, Metronidazolul funcționează cu majoritatea bacteriilor anaerobe și cu multe tipuri de protozoare. Medicamentul este, de asemenea, toxic atât pentru celulele cu deficit de oxigen sau pentru reducerea consumului de oxigen. Metronidazolul nu funcționează cu ciuperci, viruși și majoritatea bacteriilor anaerobe și anaerobe (arbitrar).

farmacocinetică

spiramicină

absorbție

Spiramicina nu este complet absorbită din tractul digestiv și este redusă atunci când este utilizată cu alimente. Doza orală este absorbită aproximativ 20-50%. Mâncarea reduce cu aproximativ 70% din concentrația maximă a medicamentului în ser și face timpul de vârf cu 2 ore mai târziu decât atunci când le este foame.

Distribuție

După administrarea a 6 M.I.U Spiramycin, concentrația plasmatică maximă este de 3,3 mcg/ml după 1,5 - 3 ore. Medicamentul se leagă de proteinele plasmatice variază de la 10 la 28%. Timpul de vânzare este de aproximativ 5 - 8 ore. Dacă 8 ore pentru 1 doză de 1,5 M.I.U, starea stabilă este atinsă la sfârșitul celei de-a doua zile. Concentrație maximă (CPEAK): 3MCG/ml; Ctrough (concentrație inferioară): aproximativ 0,5 mcg/ml.

medicamente distribuite pe scară largă în țesuturi (plămâni: 20 - 60 mcg/g, amigdale: 20 - 80 mcg/g, sinuzită: 75 - 110 mcg/g, os: 5 - 100 mcg/g). Medicamentul atinge concentrații mari în plămâni, amigdale, bronșice și sinusuri. Medicamentul nu trece prin bariera hematoencefalică, ci prin placentă și laptele matern. La 10 zile de la întreruperea tratamentului, splina, ficatul și rinichii au aproximativ 5 - 7 mcg/g de medicament activ. Antibioticele macrolide pătrund și se acumulează în celule (leucocite polimorfe neutre, leucocite unice sanguine, peritoneale, plămâni). Concentrație mare la om. Această proprietate explică efectele macrolidelor asupra bacteriilor intracelulare.

Metabolism

Spiramicina metabolizează ficatul în metaboliți activi.

Eliminare

Cea mai mare parte din excreția bilei și aproximativ 10% în urină. Spiramicina elimină, de asemenea, parțial în fecale.

metronidazol

absorbție

Metronidazolul se absoarbe adesea rapid și complet după ce a băut. Aproximativ 80% din doză este absorbită din tractul gastrointestinal. După administrarea unei singure doze de 500 mg, concentrația maximă a plasmei a atins aproximativ 11,5 - 13 mcg/ml timp de 1-3 ore. Există o corelație liniară între doză și concentrația plasmatică în intervalul 200 - 2000 mg.

Distribuție

Metronidazolul este bine distribuit în țesuturi și lichide, inclusiv oase, bilă, saliva, lichid amniotic, lichid peritoneal, secreție genitală, lichid cefalorahidian și celule roșii din sânge. Concentrația medicamentului în lichidul cefalorahidian atinge aproximativ 43% din concentrațiile plasmatice în cazul în care meningele nu sunt inflamate și echivalează cu inflamația. Medicamentul poate fi prin placentă și în lapte cu o concentrație de concentrație plasmatică. Aproximativ 20% dintre medicamentele asociate cu proteinele plasmatice.

Metabolism

Aproximativ 30-60 % din doza de metronidazol a metabolismului oral în ficat. în metaboliți hidroxi și glucuronizi. Metaboliții 2-hidroxi au, de asemenea, efecte farmacologice asupra bacteriilor și protozoarelor.

Eliminare

La persoanele cu funcție hepatică și renală normală, timpul mediu de vânzare a Metronidazolului în plasmă este de aproximativ 6 - 8 ore, iar metaboliții hidroxi este de aproximativ 9,5 - 19,2 ore. Timpul de vânzare nu este afectat atunci când funcția renală este afectată, poate fi prelungit când funcția hepatică este redusă (poate fi până la 10,3 - 29,5 ore). Peste 90% din dozele orale sunt eliminate prin rinichi în decurs de 24 de ore, în principal sub formă de metaboliți și mai puțin de 10% sub formă de substanțe neprocesate. Aproximativ 14% din doza de eliminare prin fecale. Metronidazolul poate fi eliminat din organism cu o hemoragie, dar ineficient atunci când soarta abdominală.

*Difuzie în țesutul țesut: Două ingrediente active din tabletă concentrate în salivă, gingii și oase alveolare.

Înainte de a lua Dorogyne f domesco medicament tratează infecțiile dentare acute și cronice (2 blistere x 5 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală, luați medicamente la mese.

Dozaj

Adulți și copii peste 15 ani

Luați 2-3 capsule/zi, împărțite de 2-3 ori. În cazuri severe, se pot folosi 4 capsule.

Prevenirea infecțiilor postoperatorii

adulți și copii peste 15 ani

Luați 2-3 comprimate/zi, împărțiți de 2-3 ori.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Legat de Spiramicină: Doza de spiramicină toxică nu este cunoscută. Atunci când se utilizează doze mari, poate provoca tulburări digestive: greață, vărsături, diaree. Se poate întâlni QT prelungit, oprindu-se treptat la întreruperea tratamentului (întâlnit la nou-născuții care iau doze mari sau la adulți cu risc de extindere a intervalului QT).

Legat de Metronidazol: Raportul de supradozaj cu Metronidazol la administrarea unei singure doze de 15 g. Simptomele includ greață, vărsături și pierderea aerului condiționat, neuropatie periferică, epilepsie. Efecte nevrotice, cum ar fi convulsii, neuropatie periferică au fost raportate după 5 până la 7 zile de dozare 6 - 10,4 g 2 zile/timp.

Cum să supradozezi

În caz de supradozaj cu spiramicină, electrocardiograma trebuie utilizată pentru măsurarea intervalului QT, mai ales atunci când este însoțită de alte riscuri (reducerea potasiului, intervalul QT, prelungit congenital, combinat cu medicamente care prelungesc intervalul QT sau provoacă torsiune). Nu există un antidot specific pentru Spiramicină sau Metronidazol. În caz de supradozaj, tratament simptomatic.

Ce să faci când uiți 1 doză? Dacă uitați să luați o doză, beți imediat ce vă amintiți. Dacă timpul este aproape de următorul medicament, sări peste doza uitată și luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu utilizați dublu pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați Drogyne F, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Tulburări gastro-intestinale, cum ar fi dureri de stomac, greață, vărsături, diaree.

Reacții alergice: urticarie.

Rezumatul reacțiilor nedorite:

Agenții frecvență (*) Reacții nedorite

Digestive indigestie, indigestie, obișnuită Întâlnește obosit, sângerări nazale, transpirație, senzație de apăsare în piept. Temporar, tulburător, zguduitor, dureros, muscular și articular. Inimă rar extinde intervalul de qt sânge rar leucopenie rar t> t> DA rare vezicule, piele, mâncărimi, mâncărimi Definit în mod neașteptat după cum urmează: Foarte frecvente (ADR> 1/10), frecvente (1/100 Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Opriți tratamentul când sunteți amețit, confuz, pierderea aerului condiționat. Verificați formula de celule albe din sânge la persoanele cu tulburări hematopoietice sau cu doze mari și tratament prelungit. Reduceți doza la persoanele cu insuficiență hepatică severă. Tratament simptomatic dacă reacția nu poate fi controlată.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Drogyne f anti-contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la imidazol sau spiramicină sau orice alt ingredient al medicamentului.

Copii sub 15 ani.

disulfiram, alcool (vezi în interacțiunea medicamentoasă).

Se recomandă prudență atunci când este utilizat Acest caz trebuie să fie contraindicat pentru utilizarea Spiramicinei.

Nu beți alcool (efect ca disulfiram).

Opriți tratamentul când aer condiționat, amețeli, tulburări psihice.

Medicamentul conține metronidazol, riscul poate agrava o stare psihică la persoanele cu boală mentală centrală sau periferică, stabilă sau progresivă.

Cazul foarte rar de anemie hemolitică a fost raportat la pacienții cu glucozo-6-fosfat-dehidrogenază. Nu ar trebui să utilizați Spiramycin pentru acești pacienți.

Monitorizați formula de celule albe din sânge în cazul unui istoric de organe de sânge sau a unui tratament în doze mari și prelungite. În cazul leucopeniei, continuarea tratamentului depinde de nivelul infecției.

Fiți precaut când utilizați Spiramycin pentru persoanele cu disfuncție hepatică care poate fi toxică pentru ficat.

Fiți precaut pentru persoanele cu boli de inimă, aritmie (inclusiv persoanele care au tendința de a extinde intervalul QT).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca riscuri potențiale, cum ar fi amețeli, confuzie, halucinații sau convulsii. Pacienții nu trebuie să utilizeze medicamente atunci când conduc, operează utilaje, lucrează la nivel ridicat și în alte cazuri.

Sarcina

poate lua în considerare administrarea de medicamente pentru femeile însărcinate, dacă este necesar.

Metronidazol: Din punct de vedere clinic, cercetările pe multe femei însărcinate care utilizează metronidazol nu au dovedit teratogen sau toxic pentru embrioni. Cercetările pe animale arată că Metronidazolul nu are efect teratogen.

Spiramicină: Spiramicină poate fi luată în considerare pentru utilizare în timpul sarcinii, dacă este necesar. Până în prezent, utilizarea spiramicinei pentru femeile însărcinate nu s-a dovedit teratogene sau toxică pentru embrion.

Perioada de alăptare

metronidazol și spiramicină prin laptele matern, evitând astfel utilizarea medicamentelor în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

care implică spiramicină:

Utilizarea Spiramycin simultan cu medicamente contraceptive orale va pierde efectul contracepției.

spiramicina reduce concentrația de levodopa în sânge dacă este utilizată concomitent.

Spiramicina este mică sau nu afectează sistemul enzimatic al citocromului P450 din ficat, așa că, în comparație cu eritromicina, Spiramicina are mai puține interacțiuni cu medicamentele metabolizate de această enzimă.

Legat de Metronidazol:

Cu anticoagulante Cumarină: Metronidazolul poate crește efectul anticoagulantelor orale, în special al warfarinei care prelungește timpul de protrombină, deci evitați utilizarea simultană sau trebuie să monitorizați timpul de protrombină sau să ajustați doza de anticoagulante dacă este necesar.

Alcool și medicamente care conțin alcool: Metronidazolul inhibă enzimele de oxidare a alcoolului și alcool dehidrogenaza care provoacă reacția Disulfiram. Prin urmare, nu beți alcool și nu utilizați simultan medicamente care conțin alcool în timpul tratamentului cu metronidazol. Nu utilizați simultan metronidazol cu disulfiram sau medicamente trebuie utilizate la distanță.

Fenobarbital: utilizați simultan Metronidazol și Fenobarbital, crescând metabolismul metronidazolului, care este mai rapid.

litiu: a existat un raport privind unele semne toxice de litiu atunci când iau Metronidazol pentru pacienții care tratează doze mari de litiu și care pot provoca niveluri de litiu, așa că trebuie să fie precauți și să monitorizeze nivelul de litiu atunci când sunt utilizate simultan.

terfenadină și astemizol: Metronidazolul poate interacționa cu terfenadina și astemizolul atunci când este utilizat concomitent crește reacțiile adverse grave asupra medicamentelor cardiovasculare ale acestor medicamente, cum ar fi extinderea QT, aritmia, tahicardia...

Prin urmare, este necesar să fie foarte atenți și pacienții care iau concomitent cu aceste medicamente antiistamine. Structura itraconazolului, ketoconazol, inclusiv metronidazol.

Fluorouracil: Creșterea toxicității fluorouracilului datorită reducerii clearance-ului.

cimetidina inhibă metabolismul hepatic al metronidazolului, crescând timpul de înjumătățire al metronidazolului, ducând la creșterea RAM, de aceea este necesar să se ia în considerare atunci când este utilizată concomitent.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.