Dorogyne f domesco ilacı akut ve kronik diş enfeksiyonlarını tedavi eder (2 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
Özellikler Spiramisin, metronidazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Spiramisin	1.500.000iu
Metronidazol	250mg

Kullanım Alanları

belirtiler

Drogyne f aşağıdaki durumlarda endikedir:

Diş apsesi, iltihaplanma, çene kemiği çevresinde kiler iltihabı, diş gövdesi çevresinde iltihaplanma, diş eti iltihabı, periodontit, stomatit, orta kulak iltihabı, çene iltihabı gibi akut, kronik veya tekrarlayan diş enfeksiyonları. Antibiyotik spiramisin makrolid ve metronidazol antibiyotik grubu 5-nitroimidazol arasındaki kombinasyon, diş enfeksiyonlarının özel tedavisi.

spiramisin

Spiramisin bir antibiyotik makroliddir. İlaç, hücreleri bölen bakterilerde pense etkisine sahiptir. İlacın etki mekanizması bakteriyel ribozomun 50S alt birimlerine etki ederek protein sentetik bakterileri önlemesidir. İlaç, serum konsantrasyonlarında bakteriler üzerinde ana etkiye sahiptir, ancak yüksek konsantrasyonda ilaç, hassas bakterileri yavaş yavaş öldürebilir.

İlaç seviyesinin çok düşük olduğu yerlerde Spiramycin Gram pozitif suşlara, Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus gibi kok suşlarına, Gonococcus suşlarının çoğuna, %75 Streptococcus ve Enteroccus'a karşı dirençlidir. Bordetella Perussis, Coryenebacteria, Chlamydia, Actinomyces suşları, bazı Mycoplasma ve Toxoplasma suşları da Spiramycin'e duyarlıdır. Spiramisin Gram negatif bağırsak bakterileri ile çalışmaz. Spiramisin, eritromisin ve oleandomisin arasındaki çapraz direnç de dahil olmak üzere, spiramisine karşı bakteriyel direnç olduğuna dair bir bildirim de mevcuttur.

metronidazol

Metronidazol, amip, giardia ve anaerobik bakteriler gibi protozoalar üzerinde geniş spektruma sahip bir 5-nitroimidazol türevidir.

Metronidazol'ün etki mekanizması çok açık değildir. Bakteriyel veya protozoa hücrelerinde ilacın 5-nitro grubu, bakterilerin nitroredüktaz enzimi tarafından hücre için toksik aracılara indirgenir. Bu maddeler DNA molekülünün bükülmüş yapısına bağlanarak kopyalama işlemini durdurur ve sonuçta hücrenin ölmesine neden olur. İn vitro araştırmalar, bakterilerin ilaçlara duyarlılığını etkileyen birkaç faktörü, özellikle de kültür ortamının anaerobik koşullarını göstermektedir. Metronidazol, B. Fragilis varlığında E. coli'yi inhibe edebilir ve ortamda E. coli bulunduğunda B. Fragilis'in bakteri öldürücü oranını artırabilir.

Metronidazol, bilinmeyen bir mekanizmayla anti-inflamatuar etkiye sahiptir.

Etkili spektrum: Genel olarak Metronidazol çoğu anaerobik bakteri ve birçok protozoa türü ile çalışır. İlaç aynı zamanda hem oksijen eksikliği olan hücrelere hem de oksijen tüketimini azaltan toksik etkiye sahiptir. Metronidazol mantarlar, virüsler ve anaerobik ve anaerobik bakterilerin (rastgele) çoğuyla çalışmaz.

farmakokinetik

spiramisin

emilim

Spiramisin sindirim kanalından tamamen emilmez ve gıdayla birlikte kullanıldığında azalır. Oral dozun yaklaşık %20-50'si emilir. Yiyecekler ilacın serumdaki maksimum konsantrasyonunun yaklaşık %70'ini azaltır ve aç oldukları zamandan 2 saat sonra zirveye ulaşır.

Dağıtım

6 M.I.U Spiramisin aldıktan sonra, plazma zirve konsantrasyonu 1,5 - 3 saat sonra 3,3 mcg/ml'dir. İlacın plazma proteinlerine bağlanma oranı %10 - 28 arasında değişmektedir. Satış süresi yaklaşık 5 - 8 saattir. 1.5 M.I.U’luk 1 doz için 8 saat süre verilirse ikinci günün sonunda stabil duruma ulaşılır. Tepe konsantrasyonu (CPEAK): 3MCG/ml; Çukur (alt konsantrasyon): yaklaşık 0,5 mcg/ml.

İlaçlar dokulara geniş ölçüde dağılmıştır (akciğerler: 20 - 60 mcg/g, bademcikler: 20 - 80 mcg/g, sinüzit: 75 - 110 mcg/g, kemik: 5 - 100 mcg/g). İlaç akciğerlerde, bademciklerde, bronşlarda ve sinüslerde yüksek konsantrasyonlara ulaşır. İlaç kan-beyin bariyerini geçmez, plasenta ve anne sütü yoluyla geçer. Tedaviyi bıraktıktan 10 gün sonra dalak, karaciğer ve böbreklerde yaklaşık 5 - 7 mcg/g aktif ilaç bulunur. Makrolid antibiyotikler hücrelere (nötr polimorfik lökositler, tek kan lökositleri, periton, akciğerler) nüfuz eder ve birikirler. İnsanlarda yüksek konsantrasyon. Bu özellik, makrolidlerin hücre içi bakteriler üzerindeki etkilerini açıklamaktadır.

Metabolizma

Spiramisin karaciğeri aktif metabolitlere metabolize eder.

Eleme

Atılımının büyük kısmı safrayla ve yaklaşık %10'u idrarla olur. Spiramisin ayrıca kısmen dışkıya da karışır.

metronidazol

emilim

Metronidazol genellikle içildikten sonra hızla ve tamamen emilir. Dozun yaklaşık %80'i gastrointestinal sistemden emilir. 500 mg'lık tek bir dozun alınmasından sonra, plazmanın tepe konsantrasyonu 1-3 saat boyunca yaklaşık 11.5 - 13 mcg/ml'ye ulaştı. Doz ile plazma konsantrasyonu arasında 200 - 2000 mg aralığında doğrusal bir korelasyon vardır.

Dağıtım

Metronidazol, kemikler, safra, tükürük, amniyotik sıvı, periton sıvısı, genital sekresyon, beyin omurilik sıvısı ve kırmızı kan hücreleri dahil olmak üzere dokulara ve sıvı sıvılara iyi dağılır. İlacın beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonu, meninkslerin iltihaplanmaması ve iltihaplanmaya eşdeğer olmaması durumunda plazma konsantrasyonunun yaklaşık % 43'üne ulaşır. İlaç plasenta yoluyla ve plazma konsantrasyonunun konsantrasyonuyla süte geçebilir. İlaçların yaklaşık %20'si plazma proteini ile ilişkilidir.

Metabolizma

Metronidazol dozunun yaklaşık %30-60'ı karaciğerde oral metabolizmaya uğrar. hidroksi ve glukuronid metabolitlerine dönüşür. 2-Hidroksi metabolitlerinin bakteri ve protozoalar üzerinde de farmakolojik etkileri vardır.

Eleme

Karaciğer ve böbrek fonksiyonları normal olan kişilerde Metronidazol'ün plazmada ortalama satış süresi yaklaşık 6 - 8 saat, hidroksi metabolitlerinin ise yaklaşık 9,5 - 19,2 saattir. Böbrek fonksiyonu bozulduğunda satış süresi etkilenmez, karaciğer fonksiyonu azaldığında uzayabilir (10,3 - 29,5 saate kadar çıkabilir). Oral dozların %90'ından fazlası, esas olarak metabolitler şeklinde ve %10'dan azı işlenmemiş formda olmak üzere 24 saat içinde böbrekler yoluyla elimine edilir. Dozun yaklaşık %14'ü dışkı yoluyla atılır. Metronidazol kanama ile vücuttan atılabilir, ancak karın akıbetinde etkisizdir.

*Doku dokusuna yayılma: Tabletteki iki aktif bileşen tükürük, diş etleri ve alveol kemiklerinde yoğunlaşmıştır.

Almadan önce Dorogyne f domesco ilacı akut ve kronik diş enfeksiyonlarını tedavi eder (2 kabarcık x 5 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alın, ilacı yemeklerde alın.

Dozaj

Yetişkinler ve 15 yaş üstü çocuklar

Günde 2-3 kapsül alın, 2-3 defaya bölün. Ağır vakalarda 4 kapsül kullanılabilir.

Ameliyat sonrası enfeksiyonları önleme

yetişkinler ve 15 yaş üstü çocuklar

Günde 2-3 tablet alın, 2-3 defaya bölün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Spiramisin ile İlgili: Toksik spiramisin dozu bilinmemektedir. Yüksek dozlarda kullanıldığında sindirim bozukluklarına neden olabilir: mide bulantısı, kusma, ishal. Tedaviyi durdurduğunuzda yavaş yavaş duran uzamış QT ile karşılaşılabilir (yüksek doz alan yenidoğanlarda veya intravenöz olarak QT uzaması riski olan yetişkinlerde karşılaşılır).

Metronidazol ile İlgili: 15 g'lık tek doz alındığında Metronidazol doz aşımı raporu. Semptomlar bulantı, kusma ve klima kaybı, periferik nöropati ve epilepsiyi içerir. Konvülsiyonlar, periferik nöropati gibi nevrotik etkiler, 2 gün/saatlik 6 - 10,4 g dozdan 5 ila 7 gün sonra rapor edilmiştir.

Doz aşımı nasıl yapılır

Spiramisin doz aşımı durumunda, özellikle diğer risklerin (potasyum azalması, QT aralığı, konjenital uzama, QT aralığını uzatan veya torsiyona neden olan ilaçlarla birlikte) eşlik ettiği durumlarda, QT aralığını ölçmek için elektrokardiyogram kullanılmalıdır. Spiramisin veya Metronidazol için spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda içiniz. Bir sonraki ilacın zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu her zamanki saatinde alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayınız.

Yan etkiler

Drogyne F kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Mide ağrısı, bulantı, kusma, ishal gibi gastrointestinal rahatsızlıklar.

Alerjik reaksiyonlar: ürtiker.

İstenmeyen reaksiyonların özeti:

Ajanslar sıklık (*) İstenmeyen reaksiyonlar

Sindirim yaygın mide bulantısı, ishal, hazımsızlık Tanışın yorgun, burun kanıyor, terliyor, göğüste baskı hissi var. Geçici, rahatsız edici, sarsıcı, ağrılı, kas ve eklemler. Kalp nadir qt aralığını genişletir kan nadiren lökopeni nadiren DA seyrek Kabarcık, deri, kaşıntı, kaşıntı Beklenmedik bir şekilde şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (ADR> 1/10), yaygın (1/100 ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Baş dönmesi, kafa karışıklığı, klima kaybı gibi durumlarda tedaviyi bırakın. Hematopoietik bozuklukları olan veya yüksek dozda ve uzun süreli tedavi gören kişilerde beyaz kan hücresi formülünü kontrol edin. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan kişilerde dozu azaltın. Reaksiyonun kontrol edilememesi durumunda semptomatik tedavi.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Drogyne f kontrendikasyonları:

İmidazol veya spiramisine veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

15 yaşın altındaki çocuklar.

disülfiram, alkol (ilaç etkileşimine bakınız).

Kullanıldığında dikkatli olunmalıdır Bu durumda Spiramycin kullanımı kontrendike olmalıdır.

Alkol almayın (disülfiram benzeri etki).

Klima, baş dönmesi, zihinsel bozukluklar ortaya çıktığında tedaviyi bırakın.

İlaç metronidazol içerir; merkezi veya periferik, stabil veya ilerleyici akıl hastalığı olan kişilerde zihinsel durumu kötüleştirme riski vardır.

Glukoz-6-fosfat-dehidrojenaz hastalarında çok nadir hemolitik anemi vakası rapor edilmiştir. Bu hastalarda Spiramisin kullanılmamalıdır.

Kan organları öyküsü olması veya yüksek ve uzun süreli dozlarda tedavi görmesi durumunda beyaz kan hücresi formülünü izleyin. Lökopeni varsa tedavinin devamı enfeksiyonun düzeyine bağlıdır.

Karaciğer için toksik olabilecek karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişiler için Spiramisin kullanırken dikkatli olun.

Kalp hastalığı, aritmi (QT'yi uzatma eğiliminde olan kişiler dahil) olan kişiler için dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesi, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar veya kasılmalar gibi potansiyel risklere neden olabilir. Hastalar araç kullanırken, makine kullanırken, yüksekte çalışırken ve diğer durumlarda ilaç kullanmamalıdır.

Hamilelik

gerekirse hamile kadınlar için ilaç almayı düşünebilir.

Metronidazol: Klinik olarak, metronidazol kullanan birçok hamile kadın üzerinde yapılan araştırmalar, embriyolar için teratojenik veya toksik olduğunu göstermemektedir. Hayvan araştırmaları Metronidazol'ün teratojenik etkisinin olmadığını göstermektedir.

Spiramisin: Gerektiğinde hamilelikte Spiramisin kullanılması düşünülebilir. Şimdiye kadar hamile kadınlar için spiramisin kullanımının embriyo için teratojenik veya toksik olduğu gösterilmemiştir.

Emzirme dönemi

Metronidazol ve Spiramycin'in anne sütü yoluyla geçmesi, böylece emzirme döneminde ilaç kullanımından kaçınılması.

Spiramisin içeren ilaç etkileşimi

Spiramisin'in oral kontraseptif ilaçla aynı anda kullanılması kontrasepsiyonun etkisini kaybedecektir.

spiramisin, aynı anda kullanıldığında kandaki levodopa konsantrasyonunu azaltır.

Spiramisin küçüktür veya karaciğerdeki sitokrom P450 enzim sistemini etkilemez, dolayısıyla eritromisine kıyasla Spiramycin'in bu enzim tarafından metabolize edilen ilaçlarla daha az etkileşimi vardır.

Metronidazol ile ilgili:

Antikoagülanlarla birlikte Kumarin: Metronidazol, oral antikoagülanların, özellikle de protrombin süresini uzatan varfarinin etkisini artırabilir, bu nedenle eşzamanlı kullanımdan kaçının veya protrombin zamanını izlemeli veya gerekirse antikoagülan dozunu ayarlamalıdır.

Alkol ve alkol içeren ilaçlar: Metronidazol, Disülfiram reaksiyonuna neden olan alkol oksidasyon enzimlerini ve alkol dehidrojenazı inhibe eder. Bu nedenle metronidazol tedavisi sırasında alkol almayın veya aynı anda alkol içeren ilaçlar kullanmayın. Metronidazol'ü disülfiram ile aynı anda kullanmayın veya ilaç uzaktan kullanılmalıdır.

Fenobarbital: Metronidazol ve Fenobarbital'i aynı anda kullanarak metronidazol metabolizmasını hızlandırır, bu da daha hızlıdır.

lityum: Yüksek dozda lityum tedavisi gören ve lityum düzeylerine neden olabilen hastalar için Metronidazol alırken lityumun bazı toksik belirtilerine ilişkin bir rapor vardır; bu nedenle, aynı anda kullanıldığında dikkatli olmaları ve lityum düzeyini izlemeleri gerekir.

terfenadin ve astemisol: Metronidazol, terfenadin ve astemizol ile etkileşime girebilir, eş zamanlı kullanıldığında bu ilaçların kardiyovasküler ilaçları üzerinde QT uzaması, aritmi, taşikardi gibi ciddi advers reaksiyonları artırır...

Bu nedenle itrakonazol, ketokonazol, ketokonazol, Metronidazol dahil.

Florourasil: Klerensin azalması nedeniyle florourasil'in toksisitesini arttırır.

simetidin metronidazolün karaciğer metabolizmasını inhibe ederek metronidazolün yarı ömrünü uzatarak ADR artışına neden olur, bu nedenle eş zamanlı kullanıldığında dikkat edilmesi gerekir.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'nin altında olduğu bir yerde, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.