ドロピシン 1.5 M.I.U ドメスコトリートメントトリートメント (2ブリスター×8錠)

剤形 2ブリスター×8錠入り箱
仕様スピラマイシン

成分

成分情報	コンテンツ
スピラマイシン	1.5

用途

適応症

ドロピシン 1.5 M.I.U は次の場合に適応されます。

敏感な細菌による呼吸器、皮膚、生殖器の感染症。

薬局

は、エリスロマイシンやクリンダマイシンの抗菌スペクトルと同様の抗菌スペクトルを持つ抗生物質マクロリドグループです。この薬は細胞分裂中の細菌にペンチのような効果をもたらします。血漿中濃度では、薬剤は殺菌効果がありますが、薬剤の濃度が細菌を殺すことができる場合。

ドロピシン 1.5 M.I.U の作用機序は、リボソーム細菌の 50S のサブユニットに作用し、タンパク質合成細菌を防止することです。

薬剤レベルが非常に低い場所では、スピラマイシンはグラム陽性株、ブドウ球菌、肺炎球菌、髄膜炎菌などの球菌株、ほとんどの淋菌株に対して 75 % 耐性を示します。連鎖球菌と腸球菌。ボルデテラペルシス、コリネバクテリア、クラミジア、放線菌、一部のマイコプラズマおよびトキソプラズマの菌株もスピラマイシンに感受性があります。

スピラマイシンはグラム陰性腸内細菌には作用しません。スピラマイシン、エリスロマイシン、オレアンドマイシン間の交差耐性を含む、スピラマイシンに対する細菌耐性が報告されています。ただし、エリスロマイシン耐性株は依然としてスピラマイシンに対して感受性を示す場合があります。

薬物動態

スピラマイシンは消化管で完全には吸収されません。

経口薬は使用量の約 20 ～ 50% 吸収されます。胃は薬物の生物学的利用能を大幅に低下させます。

肺、扁桃腺、気管支、副鼻腔に高濃度。短い配信 (10.2 ± 3.72 分)。この薬剤は主に胆汁中に排泄されます。胆汁中の薬物濃度は血漿濃度より 15 ～ 40 倍大きくなります。 36 時間後、尿中には総投与量の約 2% しか検出されません。

服用する前にドロピシン 1.5 M.I.U ドメスコトリートメントトリートメント (2ブリスター×8錠)

使用方法

ドロピシン 1.5 M.I.U は経口投与が必要です。食事の前少なくとも 2 時間、または食事の 3 時間後に薬を服用し、必ず治療を受けてください。

大人および 6 歳以上の子供向けのドロピシン 1.5 M.I.U 薬。

投与量

成人: 1,500,000 ～ 3,000,000 IU、24 時間あたり 3 回。

6 歳以上の子供: 150,000 IU/kg 体重/24 時間、3 回に分けて投与します。

髄膜炎菌株によって引き起こされる髄膜炎の予防治療:

成人: 3,000,000 IU、1 日 2 回。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

不明な有毒スピラマイシンの投与量。

高用量を使用すると、吐き気、嘔吐、下痢などの消化器疾患を引き起こす可能性があります。

QT が延長し、徐々に治療が中止される場合があります (高用量を服用している新生児や、QT 延長のリスクがある静脈内投与中の成人に発生します)。

管理

過剰摂取の場合、特に他のリスク（カリウムの減少、先天性 QT 間隔、QT を延長する薬剤の併用、および/または捻転を引き起こす）がある場合には、心電図を使用して QT 間隔を測定する必要があります。

解毒剤はありません。

対症療法。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

スピラマイシンが深刻な望ましくない影響を引き起こすことはほとんどありません。

ドロピシン 1.5 M.I.U を使用した場合の望ましくない影響は次のとおりです。

共通

嘔吐、吐き気、下痢、消化不良。

疲労、鼻血、発汗、胸の圧迫感。

スピラマイシン内服薬の長期使用によるアナフィラキシー反応、重複感染。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合のドロピシン 1.5 M.I.U の禁忌:

スピラマイシン、マクロリド、またはその他の薬物成分に対する過敏症の病歴のある人。

この薬は 6 歳未満の子供には適していません。

使用上の注意

肝機能障害のある人がスピラマイシンを使用する場合、この薬は肝臓に有毒である可能性があるため、慎重に使用してください。

心臓病、不整脈のある人（QT が延長する傾向のある人を含む）にドロピシン 1.5 M.I.U を使用する場合は注意が必要です。治療開始時に全身に発熱がある場合は膿疱の疑いがあるため薬を中止する必要があります。この場合、スピラマイシンの使用は禁忌でなければなりません。

グルコース - 6 - リン酸 - デヒドロゲナーゼ欠乏症の患者において、溶血性貧血のまれなケースが報告されています。このような患者にはスピラマイシンを使用しないでください。

機械の運転および操作能力

この薬は機械の運転および操作能力にはほとんど影響しません。

妊娠中および授乳中の母親

妊娠

スピラマイシンは胎盤を通過しますが、胎児の血液中のドロピシン 1.5 M.I.U の濃度は母親の血液よりも低くなります。スピラマイシンは、妊娠中の人に使用しても合併症を引き起こしません。

授乳期間

スピラマイシンは母乳中に高濃度で排泄されます。ドロピシン 1.5 M.I.U.を服用している間は授乳を中止する必要があります。

薬の相互作用

スピラマイシンを経口避妊薬と同時に使用すると、受胎喪失を引き起こします。

スピラマイシンとレボドパを併用した場合、血漿中のレボドパ濃度が報告されています。

スピラマイシンとメキタジンによる治療を受けた先天性 QT 症候群患者におけるねじれの報告。したがって、これらの薬物を使用する場合は注意してください。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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