Doropycin 3 M.I.U Domesco Treatment Treatment (2 blistry x 5 tablet)

Lékárna

je antibiotikum makrolidové skupiny s antibakteriálním spektrem podobným antibakteriální spektroskopii erythromycinu a klindamycinu. Droga má účinek kleští u bakterií, které jsou dělícími buňkami. V plazmatických koncentracích má lék baktericidní účinek, ale když koncentrace léku může zabít bakterie.

Mechanismus účinku Doropycinu 3 M.I.U je účinek na podjednotku 50S jednotek bakteriálního ribozomu a prevence proteinových syntetických bakterií.

V místech, kde je hladina léčiva velmi nízká, má Spiramycin rezistenci vůči grampozitivním kmenům, kmenům koků, jako je Staphylococcus, Pneuoccus %occus, většina Gonococcus Streptococcus a Enteroccus. Kmeny Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, některé kmeny Mycoplasma a Toxoplasma jsou také citlivé na spiramycin.

Spiramycin nepracuje s gramnegativními střevními bakteriemi. There has been a notice of bacterial resistance to spiramycin, including cross -resistance between Spiramycin, erythromycin and oleandomycin. However, erythromycin resistance strains are sometimes still sensitive to spiramycin.

farmakokinetika

Spiramycin se v trávicím traktu zcela neabsorbuje. Perorální léky se vstřebávají asi 20-50 % užívané dávky. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 2-4 hodin po vypití. Maximální koncentrace v plazmě po perorální dávce 1 g je 1 mikrogram/ml.

Maximální koncentrace v krvi po jedné dávce může být udržována po dobu 4 až 6 hodin. Pití spiramycinu, když je v žaludku jídlo, výrazně snižuje biologickou dostupnost léku. Jídlo snižuje asi 70 % maximální koncentrace léčiva v plazmě a dosahuje maximálního času ze 2 hodin.

Spiramycin je široce distribuován po celém těle. Droga dosahuje vysokých koncentrací v plicích, mandlích, průduškách a dutinách. Spiramycin méně proniká do mozkomíšního moku.

Plazmatická koncentrace v plazmě má baktericidní účinek v rozmezí 0,1 - 3,0 mikrogramů/ml a koncentrace léčiva ve tkáni má baktericidní účinek v rozmezí 8 - 64 mikrogramů/ml. Perorální léčba spiramycinem má krátkou distribuční dobu (10,2 ± 3,72 minut).

Průměrná doba prodeje je 5–8 hodin. Droga se vylučuje převážně žlučí. Koncentrace léčiv ve žluči je 15-40krát vyšší než plazmatické koncentrace. Po 36 hodinách se v moči nacházejí pouze asi 2 % celkové dávky.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Vždy musíte užívat léky tak, jak vám předepsal lékař. Pokud si nejste jistý, zeptejte se lékaře znovu. Pokračujte v užívání léku podle pokynů svého lékaře, i když se cítíte lépe.

Pokud přestanete užívat lék příliš brzy, může dojít k recidivě. Pokud máte pocit, že lék má silný nebo slabý účinek, oznamte to svému lékaři.

Co dělat při předávkování?

Neznámá dávka toxického spiramycinu.

Při použití vysokých dávek může způsobit poruchy trávení: nevolnost, zvracení, průjem.

Může dojít k prodloužení QT, postupnému ukončování léčby (setkáno u novorozenců užívajících vysoké dávky nebo u dospělých intravenózně s rizikem prodloužení QT).

Správa

Pokud vy nebo kdokoli jiný (například děti) užijete příliš mnoho pilulek, navštivte lékaře nebo jděte na pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice.

V případě předávkování by měl být k měření QT intervalu použit elektrokardiogram, zvláště pokud existují jiná rizika (snížení draslíku, vrozený QT interval, kombinace užívání léků, které prodlužují QT a/nebo způsobují torzi). Neexistuje žádný protijed. Symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Pozor při používání

Při používání spiramycinu u lidí s jaterní dysfunkcí používejte opatrně, protože lék může být pro játra toxický.

Buďte opatrní při používání doropycinu 3 M.I.U u lidí se srdečním onemocněním, arytmií (včetně lidí, kteří mají tendenci prodlužovat QT). Na začátku léčby, pokud má celé tělo horečku, je nutné lék vysadit, protože je podezření na pustuly. V tomto případě musí být použití Spiramycinu kontraindikováno.

Vzácný případ hemolytické anémie byl hlášen u pacientů s deficitem glukózy - 6 - fosfát - dehydrogenázy. U těchto pacientů by Spiramycin neměl používat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga téměř neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství a kojící matky

Těhotenství

Spiramycin prochází placentou, ale koncentrace doropycinu 3 M.I.U v plodu je nižší než v krvi matky. Spiramycin nezpůsobuje komplikace při použití u těhotných lidí.

Období kojení

Spiramycin se ve vysokých koncentracích vylučuje do mateřského mléka. Během užívání Doropycinu 3 M.I.U. by měl přestat kojit

Lékové interakce

užívání spiramycinu současně s perorální antikoncepcí způsobí ztrátu početí.

Při použití spiramycinu s levodopou byla hlášena koncentrace levodopy v plazmě.

Zpráva o torzi u pacientů s vrozeným syndromem QT při léčbě Spiramycinem a Mequitazinem. Buďte proto při užívání těchto léků opatrní.