Doropycin 3 M.I.U Domesco Treatment Treatment (2 blister x 5 compresse)

Pharmacy

è un gruppo di macrolidi antibiotici con spettro antibatterico simile alla spettroscopia antibatterica dell'eritromicina e della clindamicina. Il farmaco ha l'effetto di una pinza sui batteri che dividono le cellule. Nelle concentrazioni plasmatiche, il farmaco ha un effetto battericida, ma quando la concentrazione del farmaco può uccidere i batteri.

Il meccanismo d'azione di Doropycin 3 M.I.U è l'effetto sulla subunità di 50 unità del ribosoma batterico e la prevenzione dei batteri proteici sintetici.

Nei luoghi in cui il livello del farmaco è molto basso, la spiramicina ha una resistenza ai ceppi Gram-positivi, ai ceppi di cocco come Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, alla maggior parte dei ceppi di Gonococcus, al 75% di Streptococcus e Enteroccus. Anche i ceppi di Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, alcuni ceppi di Mycoplasma e Toxoplasma sono sensibili alla spiramicina.

La spiramicina non funziona con i batteri intestinali Gram-negativi. È stata segnalata resistenza batterica alla spiramicina, inclusa resistenza crociata tra spiramicina, eritromicina e oleandomicina. Tuttavia, i ceppi resistenti all'eritromicina talvolta sono ancora sensibili alla spiramicina.

farmacocinetica

La spiramicina non viene completamente assorbita nel tratto digestivo. I farmaci orali vengono assorbiti circa il 20-50% della dose di utilizzo. La concentrazione massima di plasma viene raggiunta entro 2-4 ore dopo aver bevuto. La concentrazione massima nel plasma dopo la dose orale di 1 g è di 1 microgrammo/ml.

La concentrazione dei picchi ematici dopo la dose singola può essere mantenuta per 4-6 ore. Bere spiramicina quando c'è cibo nello stomaco riduce notevolmente la biodisponibilità del farmaco. Il cibo riduce circa il 70% della concentrazione massima del farmaco nel plasma e raggiunge il picco a partire da 2 ore.

La spiramicina è ampiamente distribuita in tutto il corpo. Il farmaco raggiunge alte concentrazioni nei polmoni, nelle tonsille, nei bronchi e nei seni. La spiramicina penetra meno nel liquido cerebrospinale.

La concentrazione plasmatica nel plasma ha un effetto battericida compreso tra 0,1 e 3,0 microgrammi/ml e la concentrazione del farmaco nel tessuto ha un effetto battericida compreso tra 8 e 64 microgrammi/ml. Il farmaco orale con spiramicina ha un tempo di distribuzione breve (10,2 ± 3,72 minuti).

Il tempo medio di vendita è di 5 - 8 ore. Il farmaco viene escreto principalmente nella bile. La concentrazione dei farmaci nella bile è 15-40 volte maggiore della concentrazione plasmatica. Dopo 36 ore, solo il 2% circa della dose totale si trova nelle urine.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per la dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista.

Devi sempre assumere il farmaco come prescritto dal medico. Se non è sicuro, chieda nuovamente al medico. Continua a utilizzare il farmaco come indicato dal tuo medico anche se ti senti meglio.

Se interrompi il farmaco troppo presto, potresti avere una ricaduta. Si prega di riferire al proprio medico se si ritiene che il farmaco abbia un effetto forte o debole.

Cosa fare in caso di overdose?

Dose tossica di spiramicina sconosciuta.

Quando si utilizzano dosi elevate, può causare disturbi digestivi: nausea, vomito, diarrea.

Potrebbe verificarsi un prolungamento del QT, con interruzione graduale del trattamento (riscontrato nei neonati che assumono dosi elevate o negli adulti per via endovenosa a rischio di estensione del QT).

Gestione

Se tu o qualcun altro (ad esempio i bambini) prendete troppe pillole, consultate il medico o andate al pronto soccorso dell'ospedale più vicino.

In caso di sovradosaggio, è necessario utilizzare l'elettrocardiogramma per misurare l'intervallo QT, soprattutto quando sussistono altri rischi (riduzione del potassio, intervallo QT congenito, associazione all'uso di farmaci che prolungano il QT e/o causano torsione). Non esiste un antidoto. Trattamento sintomatico.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Attenzione durante l'uso

Usare con cautela quando si usa la spiramicina per persone con disfunzione epatica, perché il farmaco può essere tossico per il fegato.

Prestare attenzione quando si utilizza doropicina 3 M.I.U per persone con malattie cardiache, aritmia (comprese le persone che tendono ad estendere l'intervallo QT). All'inizio del trattamento, se tutto il corpo ha la febbre, è necessario sospendere il farmaco perché si sospetta la presenza di pustole. In questo caso deve essere controindicato l'uso della spiramicina.

Il raro caso di anemia emolitica è stato segnalato in pazienti con deficit di glucosio - 6 - fosfato - deidrogenasi. Non dovrebbe usare la spiramicina per questi pazienti.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Il farmaco difficilmente influenza la capacità di guidare e di usare macchinari.

Gravidanza e madri che allattano

Gravidanza

La spiramicina passa attraverso la placenta, ma la concentrazione di doropicina 3 M.I.U nel feto è inferiore a quella nel sangue della madre. La spiramicina non causa complicazioni se utilizzata in donne in gravidanza.

Periodo dell'allattamento al seno

La spiramicina viene escreta nel latte materno in concentrazioni elevate. Dovrebbe interrompere l'allattamento al seno durante l'assunzione di Doropicina 3 M.I.U.

L'interazione medicinale

utilizzando la spiramicina contemporaneamente a un medicinale contraccettivo orale causerà la perdita del concepimento.

È stata segnalata concentrazione di levodopa nel plasma quando si utilizza spiramicina con levodopa.

Un rapporto sulla torsione in pazienti con sindrome del QT congenita trattati con spiramicina e mequitazina. Pertanto, fai attenzione quando usi questi farmaci.