Doropycin 3 M.I.U Domesco Treatment Treatment (2 blisters x 5 tabletten)

Apotheek

is een antibiotica-macrolidegroep met een antibacterieel spectrum vergelijkbaar met antibacteriële spectroscopie van erytromycine en clindamycine. Het medicijn heeft het effect van een tang op bacteriën die cellen delen. In plasmaconcentraties heeft het medicijn een bacteriedodend effect, maar wanneer de concentratie van het medicijn bacteriën kan doden.

Het werkingsmechanisme van Doropycin 3 M.I.U is het effect op de subeenheid van 50S-eenheden van bacterieel ribosoom en het voorkomen van eiwitsynthetische bacteriën.

Op plaatsen waar het medicijnniveau erg laag is, is Spiramycine resistent tegen Gram-positieve stammen, kokkenstammen zoals Staphylococcus, Pneumokokken, Meningokokken, de meeste Gonokokkenstammen, 75% Streptococcus en Enteroccus. De stammen van Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, sommige Mycoplasma- en Toxoplasma-stammen zijn ook gevoelig voor Spiramycine. Spiramycine werkt niet bij Gram-negatieve darmbacteriën. Er is melding gemaakt van bacteriële resistentie tegen spiramycine, waaronder kruisresistentie tussen spiramycine, erytromycine en oleandomycine. Erytromycineresistentiestammen zijn echter soms nog steeds gevoelig voor spiramycine.

farmacokinetiek

Spiramycine wordt niet volledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Orale medicijnen worden ongeveer 20-50% van de gebruiksdosis geabsorbeerd. De piekplasmaconcentratie wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt. De piekconcentratie in plasma na een orale dosis van 1 g is 1 microgram/ml.

De concentratie van bloedpieken na de enkelvoudige dosis kan 4 tot 6 uur behouden blijven. Het drinken van Spiramycine terwijl er voedsel in de maag zit, vermindert de biologische beschikbaarheid van het medicijn aanzienlijk. Voedsel vermindert ongeveer 70% van de maximale concentratie van het medicijn in plasma en zorgt ervoor dat de piektijd 2 uur bedraagt.

Spiramycine wordt wijd verspreid door het lichaam. Het medicijn bereikt hoge concentraties in de longen, amandelen, bronchiën en sinussen. Spiramycine dringt minder goed door in het hersenvocht.

De plasmaconcentratie in plasma heeft een bacteriedodend effect in het bereik van 0,1 - 3,0 microgram/ml en de concentratie van het geneesmiddel in weefsel heeft een bacteriedodend effect in het bereik van 8 - 64 microgram/ml. Spiramycine orale medicatie heeft een korte distributietijd (10,2 ± 3,72 minuten).

De gemiddelde verkooptijd bedraagt ​​5 - 8 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden. De concentratie van geneesmiddelen in de gal is 15-40 keer groter dan de plasmaconcentraties. Na 36 uur wordt nog maar ongeveer 2% van de totale dosis in de urine teruggevonden.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

U dient de medicijnen altijd in te nemen zoals de arts heeft voorgeschreven. Als u het niet zeker weet, vraag het dan opnieuw aan de arts. Blijf het medicijn gebruiken zoals voorgeschreven door uw arts, zelfs als u zich beter voelt.

Als u te vroeg stopt met het medicijn, kunt u terugvallen. Meld het aan uw arts als u denkt dat het medicijn een sterk of niet sterk effect heeft.

Wat te doen bij een overdosis?

Onbekende dosis toxische spiramycine.

Bij gebruik van hoge doseringen kunnen spijsverteringsstoornissen ontstaan: misselijkheid, braken, diarree.

Er kan sprake zijn van een verlengde QT-interval, waardoor de behandeling geleidelijk wordt stopgezet (dit komt voor bij pasgeborenen die hoge doses gebruiken of bij volwassenen die intraveneus een risico lopen op verlenging van het QT-interval).

Beheer

Als u of iemand anders (zoals kinderen) te veel pillen heeft ingenomen, ga dan naar de arts of ga naar de herstelafdeling - noodgeval van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

In geval van een overdosis moet het elektrocardiogram worden gebruikt om het QT-interval te meten, vooral als er andere risico's zijn (verlaagd kalium, aangeboren QT-interval, gecombineerd gebruik van geneesmiddelen die het QT-interval verlengen en/of torsie veroorzaken). Er is geen tegengif. Symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van Spiramycin bij mensen met een leverfunctiestoornis, omdat het medicijn giftig kan zijn voor de lever.

Wees voorzichtig bij het gebruik van doropycine 3 M.I.U voor mensen met een hartaandoening of aritmie (inclusief mensen die de neiging hebben het QT-interval te verlengen). Als aan het begin van de behandeling het hele lichaam koorts heeft, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen omdat er vermoedelijk puisten zijn. In dit geval moet er een contra-indicatie zijn voor het gebruik van Spiramycin.

Het zeldzame geval van hemolytische anemie is gemeld bij patiënten met glucosedeficiëntie - 6 - fosfaat - dehydrogenase. Mag Spiramycin niet gebruiken voor deze patiënten.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft nauwelijks invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

Zwangerschap

Spiramycine passeert de placenta, maar de concentratie doropycine 3 miljoen IE bij de foetus is lager dan in het bloed van de moeder. Spiramycine veroorzaakt geen complicaties bij gebruik bij zwangere mensen.

Borstvoedingsperiode

Spiramycine wordt in hoge concentraties uitgescheiden in de moedermelk. Moet stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van Doropycin 3 M.I.U.

Medicinale interactie

Het gelijktijdig gebruik van spiramycine met orale anticonceptiva zal een verlies van conceptie veroorzaken.

Er is melding gemaakt van de concentratie van levodopa in het plasma bij gebruik van spiramycine met levodopa.

Een torsierapport bij patiënten met een aangeboren QT-syndroom die werden behandeld met spiramycine en mequitazin. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van deze medicijnen.