Doropycin 3 M.I.U Domesco Treatment Treatment (2 blisters x 5 comprimidos)

Farmácia

é um grupo de antibióticos macrolídeos com espectro antibacteriano semelhante à espectroscopia antibacteriana de eritromicina e clindamicina. A droga tem efeito de alicate nas bactérias que dividem as células. Nas concentrações plasmáticas, o medicamento tem efeito bactericida, mas quando a concentração do medicamento pode matar bactérias.

O mecanismo de ação da Doropicina 3 M.I.U é o efeito na subunidade de unidades 50S do ribossomo bacteriano e a prevenção de bactérias sintéticas proteicas.

Em locais onde o nível do medicamento é muito baixo, a espiramicina tem resistência a cepas Gram-positivas, cepas de cocos como Staphylococcus, Pneumococcus, Meningoccus, a maioria das cepas de Gonococcus, 75% Streptococcus e Enteroccus. As cepas de Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, algumas cepas de Mycoplasma e Toxoplasma também são sensíveis à espiramicina.

A espiramicina não funciona com bactérias intestinais Gram-negativas. Houve notificação de resistência bacteriana à espiramicina, incluindo resistência cruzada entre espiramicina, eritromicina e oleandomicina. No entanto, as cepas resistentes à eritromicina às vezes ainda são sensíveis à espiramicina.

farmacocinética

A espiramicina não é completamente absorvida no trato digestivo. Os medicamentos orais são absorvidos em cerca de 20-50% da dose utilizada. O pico de concentração plasmática é alcançado 2-4 horas após a ingestão. A concentração máxima no plasma após a dose oral de 1g é de 1 micrograma/ml.

A concentração dos picos sanguíneos após a dose única pode ser mantida por 4 a 6 horas. Beber espiramicina quando há comida no estômago reduz bastante a biodisponibilidade do medicamento. A alimentação reduz cerca de 70% da concentração máxima do medicamento no plasma e faz com que o horário de pico passe de 2 horas.

A espiramicina é amplamente distribuída por todo o corpo. A droga atinge altas concentrações nos pulmões, amígdalas, brônquios e seios da face. A espiramicina penetra menos no líquido cefalorraquidiano.

A concentração plasmática no plasma tem um efeito bactericida na faixa de 0,1 - 3,0 microgramas/ml e a concentração do medicamento no tecido tem um efeito bactericida na faixa de 8 - 64 microgramas/ml. A medicação oral de espiramicina tem tempo de distribuição curto (10,2 ± 3,72 minutos).

O tempo médio de venda é de 5 a 8 horas. A droga é excretada principalmente na bile. A concentração de medicamentos na bile é 15-40 vezes maior que as concentrações plasmáticas. Após 36 horas, apenas cerca de 2% da dose total é encontrada na urina.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

sempre deve tomar a medicação conforme prescrito pelo médico. Se não tiver certeza, pergunte novamente ao médico. Continue a usar o medicamento conforme indicado pelo seu médico, mesmo que se sinta melhor.

Se você interromper o medicamento muito cedo, poderá ter uma recaída. Informe ao seu médico se você acha que o medicamento tem um efeito forte ou não forte.

O que fazer em caso de overdose?

Dose tóxica desconhecida de espiramicina.

Ao usar altas doses, pode causar distúrbios digestivos: náuseas, vômitos, diarréia.

Pode haver prolongamento do QT, interrompendo gradualmente o tratamento (encontrado em recém-nascidos que tomam altas doses ou em adultos por via intravenosa com risco de prolongamento do QT).

Gestão

Se você ou qualquer outra pessoa (como crianças) tomar muitos comprimidos, consulte o médico ou vá ao pronto-socorro - emergência do hospital mais próximo.

Em caso de superdosagem, o eletrocardiograma deve ser utilizado para medir o intervalo QT, principalmente quando há outros riscos (potássio reduzido, intervalo QT congênito, combinação de uso de medicamentos que prolongam o QT e/ou causar torção). Não há antídoto. Tratamento sintomático.

O que fazer quando se esquece de uma dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Cuidado ao usar

Use com cautela ao usar espiramicina para pessoas com disfunção hepática, porque o medicamento pode ser tóxico para o fígado.

Tenha cuidado ao usar doropicina 3 M.I.U para pessoas com doenças cardíacas, arritmia (incluindo pessoas que tendem a prolongar o intervalo QT). No início do tratamento, se todo o corpo estiver com febre, é necessário interromper o medicamento porque há suspeita de pústulas. Neste caso deve ser contraindicado o uso de Espiramicina.

O raro caso de anemia hemolítica foi relatado em pacientes com deficiência de glicose - 6 - fosfato - desidrogenase. Não se deve usar espiramicina para esses pacientes.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento dificilmente afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez e mães que amamentam

Gravidez

A espiramicina passa pela placenta, mas a concentração de dorpicina 3 M.I.U no feto é menor do que no sangue da mãe. A espiramicina não causa complicações quando usada em gestantes.

Período de amamentação

A espiramicina é excretada no leite materno em altas concentrações. Deve parar de amamentar enquanto estiver a tomar Doropicina 3 M.I.U.

Interação medicamentosa

o uso de espiramicina simultaneamente com medicamentos contraceptivos orais causará perda de concepção.

A concentração de levodopa no plasma foi relatada ao usar espiramicina com levodopa.

Um relato de torção em pacientes com síndrome do QT congênito quando tratados com Espiramicina e Mequitazina. Portanto, tenha cuidado ao usar esses medicamentos.