Dorotor 20mg Domesco φάρμακο για αυξημένη χοληστερόλη (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη
Συστατικό Υψηλό λίπος στο αίμα, υψηλή χοληστερόλη στο αίμα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	20 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Dorotor 20 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία λιπιδικών διαταραχών

Η ατορβαστατίνη διορίζεται ως συμπληρωματική τροφική θεραπεία για τη μείωση των επιπέδων της ολικής χοληστερόλης και της LDL χοληστερόλης, της απολιποπρωτεΐνης Β (APO B) και των τριγλυκεριδίων και για την αύξηση της HDL-C σε ασθενείς με υπερπλασία πλάσματος με πρωτοπαθείς διαταραχές χοληστερόλης αίματος και υπέρταση, υπερλιπιδαιμία, αίμα και υπερλιπιδαιμία. επιπλοκές

Σε άτομα με υπερχοληστερολαιμία, δεν υπάρχει σαφής κλινική εκδήλωση στεφανιαίας νόσου, υποδεικνύοντας 20 mg dorotor σε συνδυασμό με θεραπεία φαγητού για τη μείωση του κινδύνου του πρώτου σοβαρού αρτηριακού ατυχήματος (έμφραγμα του μυοκαρδίου, ασταθής στηθάγχη, διαδικασία στεφανιαίας αναγέννησης, στεφανιαία θάνατο ή εγκεφαλικό επεισόδιο).

Δευτερεύουσα παροχή (Επίπεδο II) Καρδιαγγειακές επιπλοκές

Σε ασθενείς με υπερχοληστερολαιμία που έχει κλινικές εκδηλώσεις στεφανιαίας νόσου, συμπεριλαμβανομένου εμφράγματος του μυοκαρδίου και προηγούμενης στηθάγχης, ενδείξεις θυρεοειδούς για συμπληρωματική θυρεοειδική και διατροφική θεραπεία για μείωση του κινδύνου ολικού θανάτου, μείωση της υποτροπής εμφράγματος του μυοκαρδίου, εγκεφαλικού ή παροδικού κινδύνου ισχαιμικής ανεπάρκειας αίματος και νοσηλείας λόγω στεφανιαίας νόσου κόλπα.

Καρδιαγγειακές επιπλοκές σε άτομα με διαβήτη

Η ατορβαστατίνη χρησιμοποιείται για τη συμπλήρωση της γαστρονομικής θεραπείας για τη μείωση των επιπέδων ολικής χοληστερόλης και της υψηλής LDL-χοληστερόλης στον ορό και τη μείωση του κινδύνου στεφανιαίου ατυχήματος για πρώτη φορά ή επαναλαμβανόμενου (πρωτοπαθούς ή δευτερογενούς προφύλαξης) σε ασθενείς με διαβήτη με ή χωρίς κλινικές ενδείξεις με στεφανιαία νόσο και υπερχημική στεφανιαία νόσο.

Η ατορβαστατίνη χρησιμοποιείται για να συμπληρώσει τη δίαιτα στην υπερχοληστερόλη υπερχοληστερολίνης με κλινικές εκδηλώσεις στεφανιαίας νόσου, συμπεριλαμβανομένου του προηγούμενου εμφράγματος του μυοκαρδίου, για να επιβραδύνει τη διαδικασία της στεφανιαίας αθηροσκλήρωσης.

Φαρμακολογική

Η ατορβαστατίνη (βρίσκεται στο dorotor 20 mg) ανήκει σε μια ομάδα ρυθμιστών λιπιδίων του αίματος. Η ατορβαστατίνη είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας με το συνένζυμο υδροξυμεθυλογλουταρυλίου (HMG - CoA) Αναγωγάση, είναι το μετατρεπόμενο από το HMG-coa καταλυτικό ένζυμο σε Μεβαλονικό Οξύ, τον πρόδρομο της χοληστερόλης.

Η ατορβαστατίνη αναστέλλει την HMG-COA Reductase που μειώνει τη σύνθεση χοληστερόλης στο ήπαρ και μειώνει τη συγκέντρωση της χοληστερόλης στο κύτταρο. Αυτό διεγείρει αυξημένους υποδοχείς LDL-χοληστερόλης στη μεμβράνη των ηπατικών κυττάρων, αυξάνοντας έτσι την κάθαρση της LDL από την κυκλοφορία. Η ατορβαστατίνη μειώνει όλα τα επίπεδα χοληστερόλης, LDL-C και VLDL-C στο πλάσμα. Το φάρμακο τείνει επίσης να μειώνει τα τριγλυκερίδια και να αυξάνει την HDL-C στο πλάσμα.

Επιπλέον, η ατορβαστατίνη έχει επίσης αντι-αθηροσκληρωτική δράση. Τα περισσότερα έχουν αποδειχθεί ότι επιβραδύνουν τη διαδικασία προόδου και/ή υποχώρηση της αθηροσκλήρωσης και/ή των καρωτιδικών αρτηριών. Ο τρέχων μηχανισμός δράσης δεν είναι πλήρως γνωστός, αλλά αυτή η επίδραση μπορεί να είναι ανεξάρτητη από την επίδραση της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος.

Αγγειακή επίδραση: Η ατορβαστατίνη μειώνει την αρτηριακή πίεση σε άτομα με υπέρταση και υπεργλυκαιμία. Η επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης μπορεί να σχετίζεται με την αποκατάσταση της ενδοθηλιακής δυσλειτουργίας που προκαλείται από την ατορβαστατίνη, ενεργοποιώντας την οξείδωση της οξείδωσης του ενδοθηλίου και μειώνοντας τη συγκέντρωση της αλδοστερόνης στο πλάσμα.

Αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα: Σε άτομα με υπερχοληστερολαιμία, με ή χωρίς στεφανιαία νόσο, η ατορβαστατίνη μπορεί να έχει αντιφλεγμονώδη δράση. Η θεραπεία με στατίνες σε αυτούς τους ασθενείς μειώνει τις συγκεντρώσεις της CRP στο πλάσμα (C-Reactive protein) στο πλάσμα. Τα επίπεδα CRP μειώνονται επίσης σε ασθενείς με φυσιολογική χοληστερόλη με υψηλά επίπεδα CRP πριν από τη θεραπεία. Οι επιδράσεις στα επίπεδα της CRP δεν συσχετίζονται με την αλλαγή των επιπέδων της LDL-C. Πρόσφατες μελέτες δείχνουν ότι η μείωση του επιπέδου της CRP μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου από αιτίες της στεφανιαίας αρτηρίας.

Επίδραση στα οστά: Η ατορβαστατίνη μπορεί να αυξήσει την οστική πυκνότητα.

Η επίδραση της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος αντιστοιχεί περισσότερο στη δόση παρά στις συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

φαρμακοκινητική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα και μεταμορφώνεται έντονα στο ήπαρ. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης 14%. Χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης 1 - 2 ώρες.

Η τροφή αλλάζει τη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης μετά την κατανάλωση. Η τροφή μειώνει την ταχύτητα ή/και το επίπεδο απορρόφησης, αλλά λόγω της χαμηλής μείωσης, δεν αλλάζει την κλινική αλλαγή στην επίδραση της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος. Η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα μπορεί να σχετίζεται με την ημέρα και τη νύχτα, με τη λήψη ατορβαστατίνης το βράδυ, με αποτέλεσμα η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης - χρόνου (AUC) να μειώνεται κατά 30-60%. Παρά τη μειωμένη βιοδιαθεσιμότητα, τα αποτελέσματα της ατορβαστατίνης στη ρύθμιση των λιπιδίων του αίματος το βράδυ δεν αλλάζουν και είναι ελαφρώς υψηλότερα από την κατανάλωση το πρωί.

Για τους ηλικιωμένους, ηλικίας 65 ετών και άνω, η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα μπορεί να είναι υψηλότερη από τους νέους, αλλά δεν αλλάζει την επίδραση της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος.

Για ήπια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 61 - 90 ml/λεπτό): Η φαρμακοκινητική της ατορβαστατίνης δεν αλλάζει πολύ.

Σε άτομα με ηπατική ανεπάρκεια, η ατορβαστατίνη μπορεί να συσσωρευτεί στο πλάσμα.

Διανομή

Η ατορβαστατίνη κατανέμεται κυρίως στο ήπαρ, εν μέρει στους ιστούς (σπληνός, νεφρός, επινεφρίδια). Η ατορβαστατίνη δεσμεύεται κατά 88 - 99% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με την αλβουμίνη. Η ατορβαστατίνη μπορεί να περάσει τον πλακούντα και να κατανεμηθεί στο μητρικό γάλα.

Εξάλειψη

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται έντονα στο ήπαρ λόγω του ενζυμικού συστήματος μικροσωμάτων κυτοχρώματος P450 (CYP), κυρίως λόγω του ισοένζυμου 3A4 (CYP 3A4). Πώληση ατορβαστατίνης 14 ώρες. Ωστόσο, δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ των φαρμακοκινητικών παραμέτρων και του χρόνου θεραπείας (τουλάχιστον 24 ώρες). Η ατορβαστατίνη μπορεί να συσσωρευτεί στο πλάσμα, πουλώντας άχρηστο χρόνο σε μακρύ πλάσμα. Η ατορβαστατίνη αποβάλλεται μέσω ούρων (2 - 20% της δόσης) και λιπάσματος (60 - 90% της δόσης).

Πριν τη λήψη Dorotor 20mg Domesco φάρμακο για αυξημένη χοληστερόλη (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα Dorotor 20 mg ενδείκνυνται από το στόμα. Μπορείτε να πάρετε 1 εφάπαξ δόση οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, στα γεύματα ή όταν είστε πεινασμένοι.

φάρμακα για ενήλικες.

Δοσολογία

δόση έναρξης 10 mg, μία φορά την ημέρα. Προσαρμόστε τη δόση κάθε 4 εβδομάδες, εάν είναι απαραίτητο και εάν είναι ανεκτή.

δόση συντήρησης 10 mg - 40 mg/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί, αλλά όχι περισσότερο από 80 mg/ημέρα.

Σημείωση: Ασθενείς όταν λαμβάνουν ατορβαστατίνη σε συνδυασμό με τα ακόλουθα φάρμακα:

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με Amiodarone, μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20 mg/ημέρα. 10 mg, 1 φορά/ημέρα και έως 40 mg, 1 φορά/ημέρα. φοσαμπρεναβίρη; (φοσαμπρεναβίρη + ριτοναβίρη); (Σακουιναβίρη + ριτοναβίρη). Ειδικά οι αντιδράσεις είναι επιβλαβείς για το μυϊκό σύστημα.

Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Λόγω του ισχυρού φαρμάκου που σχετίζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η αιμορραγία δεν αναμένεται να αυξήσει σημαντικά την κάθαρση της ατορβαστατίνης.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Dorotor 20 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR). Ακολουθούν οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του dorotor 20 mg:

Κοινή

διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος, ναυτία.

μυϊκή νόσο (συνδυασμός μυϊκής αδυναμίας και αυξημένης περιεκτικότητας σε φωσφοκινάση κρεατίνης πλάσματος).

δερματικό εξάνθημα.

Μυαλγίτιδα, πιλότος μυών, που οδηγεί σε δευτεροπαθή δευτεροπαθή νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυοσφαιρινουρίας.

Άλλες παρενέργειες:

Γνωστική έκπτωση (όπως απώλεια μνήμης, σύγχυση, ...).

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ειδοποιήσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Dorotor φάρμακο 20 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο HMG-COA RUDEETASE ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Η ηπατική νόσος ή οι τρανσαμινάσες του ορού παρατάθηκαν χωρίς εξήγηση.

Γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας.

Προσοχή κατά τη χρήση του

συστάσεις για τη διενέργεια δοκιμής ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα. Πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς που πίνουν πολύ αλκοόλ ή/και έχουν ιστορικό ηπατικής νόσου.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διεξάγονται δοκιμές CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω χρήσης στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης πολλών αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών για ειδικούς παράγοντες κινδύνου, σε ασθενείς που παρουσιάζουν ειδικούς παράγοντες κινδύνου, σε ασθενείς ηλικίας > 70 ετών). Τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά όταν θεραπεύεται με στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία... Όταν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν τεστ CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Χρησιμοποιείτε την ατορβαστατίνη μόνο για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας όταν σίγουρα δεν είναι έγκυες και μόνο στην περίπτωση της υπερχοληστερολίνης της χοληστερόλης στο αίμα πολύ υψηλής χωρίς ανταπόκριση σε άλλα φάρμακα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα λόγω των παρενεργειών του Dorotor 20mg που προκαλεί πονοκεφάλους, ζάλη, θολή όραση, αϋπνία, αδυναμία. Εάν υπάρχουν τα παραπάνω συμπτώματα, δεν πρέπει να οδηγείτε και να χειρίζεστε μηχανές.

Εγκυμοσύνη

Επειδή η ατορβαστατίνη μειώνει τη σύνθεση χοληστερόλης και ίσως πολλές άλλες ουσίες με βιολογική δραστηριότητα που προέρχεται από τη χοληστερόλη, το φάρμακο μπορεί να είναι επιβλαβές για το έμβρυο εάν χρησιμοποιηθεί για έγκυες γυναίκες. Επομένως, αντενδείκνυται η χρήση της ατορβαστατίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Η ατορβαστατίνη κατανέμεται στο γάλα. Επειδή το ενδεχόμενο έχει σοβαρές ανεπιθύμητες συνέπειες για τα παιδιά που θηλάζουν, αντενδείκνυται η χρήση 20 mg dorotor σε θηλάζουσες μητέρες.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ατορβαστατίνη μπορεί να αυξήσει την επίδραση της βαρφαρίνης. Η προθρομβίνη πρέπει να προσδιορίζεται πριν από την έναρξη χρήσης της ατορβαστατίνης και να παρακολουθείται τακτικά στα αρχικά στάδια της θεραπείας για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει αλλαγή στον χρόνο προθρομβίνης.

Οι ρητίνες που είναι τοποθετημένες σε χολικό οξύ μπορούν να μειώσουν σημαντικά τη βιολογική ικανότητα της ατορβαστατίνης όταν λαμβάνονται. Επομένως, ο χρόνος χρήσης αυτών των 2 φαρμάκων πρέπει να είναι διαφορετικός.

διλτιαζέμη: Αυξάνει τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα, με κίνδυνο μυϊκών ινών, νεφρική ανεπάρκεια.

Η ριφαμπικίνη μειώνει τα επίπεδα ατορβαστατίνης όταν συνδυάζεται.

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκής και μυϊκής νόσου σε ασθενείς με συνδυασμένη θεραπεία ατορβαστατίνης με κυκλοσπορίνη, ερυθρομυκίνη, οτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη (λόγω αναστολής του κυτοχρώματος CYP3 A4). Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αμιωδαρόνη, μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20 mg/ημέρα γιατί αυξάνει τον κίνδυνο μυϊκού μοτίβου. Για ασθενείς που πρέπει να λαμβάνουν δόση άνω των 20 mg/ημέρα για να είναι αποτελεσματικοί για θεραπεία, ο γιατρός μπορεί να επιλέξει άλλη στατίνη. Αυξημένος κίνδυνος μυϊκών βλαβών όταν χρησιμοποιείται στατίνη ταυτόχρονα με φάρμακα γεμφιβροζίλης, χοληστερόλη αίματος fibrat χοληστερόλη, υψηλή δόση νιασίνης (> 1g/ημέρα), Κολχικίνη.

Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση και περιορισμό της δόσης της ατορβαστατίνης όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με HIV και ηπατίτιδα C (HCV), επειδή μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό είναι το μυϊκό μοτίβο, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να προκαλέσει θάνατο:

Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης με τελαπρεβίρη και τη μορφή συντονισμού (τιπραναβίρη + ριτοναβίρη). Εφαρμόζεται ταυτόχρονα με (νταρκαβίρη + ριτοναβίρη). φοσαμπρεναβίρη; (φοσαμπρεναβίρη + ριτοναβίρη); (Σακουιναβίρη + ριτοναβίρη).

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.