Dorotor 20 mg Domesco-medicijn voor verhoogd cholesterol (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt Hoog bloedvet, hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atorvastatine	20mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Dorotor 20 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van lipidenstoornissen

Atorvastatine wordt gebruikt als aanvullende voedseltherapie om het totale cholesterolgehalte en het LDL-cholesterol, apolipoproteïne B (APO B) en triglyceriden te verlagen en om HDL-C te verhogen bij patiënten met plasmahyperplasie met primaire bloedcholesterol- en hypertensie-lipidenstoornissen, hyperlipidemie, bloed- en hyperlipidenfamilie.

Profylaxe (niveau I) Cardiovasculaire complicaties

Bij mensen met hypercholesterolemie is er geen duidelijke klinische manifestatie van coronaire hartziekte, wat erop wijst dat dorotor 20 mg in combinatie met eettherapie het risico op het eerste ernstige aderongeval (myocardinfarct, onstabiele angina, coronaire regeneratieprocedure, coronaire dood of beroerte) vermindert.

Secundaire voorzieningen (Niveau II) Cardiovasculaire complicaties

Bij patiënten met hypercholesterolemie met klinische manifestaties van coronaire hartziekte, waaronder een myocardinfarct en eerdere angina pectoris, zijn indicaties voor complementaire dorotor- en eettherapie nodig om het risico op totale sterfte te verminderen, de herhaling van een myocardinfarct, beroerte of transiënte ischemische aanvallen te verminderen, in het ziekenhuis te worden opgenomen vanwege bloedfalen en het risico op coronaire trucs te verminderen.

Cardiovasculaire complicaties bij mensen met diabetes

Atorvastatine wordt gebruikt als aanvulling op eettherapie om het totale cholesterolgehalte en het hoge LDL-cholesterol in het serum te verlagen en het risico op coronaire hartziekte voor de eerste keer of op terugkerende (primaire of secundaire profylaxe) te verminderen bij patiënten met diabetes, met of zonder klinisch bewijs van coronaire hartziekte en hyperchemisch cholesterol.

Vermindering van de progressie van coronaire atherosclerose

Atorvastatine wordt gebruikt als aanvulling op het dieet bij hypercholesteroline-hypercholesterol met klinische verschijnselen van coronaire hartziekte, waaronder een eerder hartinfarct, om het proces van coronaire atherosclerose te vertragen.

Farmacokologisch

Atorvastatine (gevonden in dorotor 20 mg) behoort tot een groep bloedlipidenregulatoren. Atorvastatine is een competitieve remmer met hydroxymethylglutaryl co-enzym (HMG - CoA) Reductase, is het HMG-coa-omgezette katalysator-enzym in mevalonzuur, de voorloper van cholesterol.

Atorvastatine remt HMG-COA-reductase, waardoor de cholesterolsynthese in de lever wordt verminderd en de concentratie van cholesterol in de cel wordt verlaagd. Dit stimuleert verhoogde LDL-cholesterolreceptoren op het levercelmembraan, waardoor de klaring van LDL uit de bloedsomloop toeneemt. Atorvastatine verlaagt alle cholesterolwaarden, LDL-C en VLDL-C in plasma. Het medicijn heeft ook de neiging triglyceriden te verlagen en HDL-C in plasma te verhogen.

Daarnaast heeft Atorvastatine ook anti-atherosclerotische effecten. Van de meeste is bewezen dat ze het voortgangsproces vertragen en/of atherosclerose en/of halsslagaders terugdringen. Het huidige werkingsmechanisme is niet volledig bekend, maar dit effect kan onafhankelijk zijn van het effect van het reguleren van de bloedlipiden.

Vasculair effect: Atorvastatine verlaagt de bloeddruk bij mensen met hypertensie en hyperglykemie. Het effect van het verlagen van de bloeddruk kan in verband worden gebracht met het herstel van de endotheliale dysfunctie veroorzaakt door Atorvastatine, waardoor de endotheliale oxidatie wordt geactiveerd en de plasma-aldosteronconcentratie wordt verlaagd.

Ontstekingsremmende effecten: Bij mensen met hypercholesterolemie, met of zonder coronaire hartziekte, kan Atorvastatine een ontstekingsremmende werking hebben. Statinetherapie bij deze patiënten verlaagt de plasmaconcentraties van CRP (C-reactief proteïne). De CRP-waarden nemen ook af bij patiënten met een normaal cholesterolgehalte en hoge CRP-waarden vóór de behandeling. Effecten op CRP-niveaus zijn niet gecorreleerd met veranderende LDL-C-niveaus. Recente onderzoeken tonen aan dat het verlagen van het CRP-niveau het risico op terugval of overlijden door coronaire oorzaken kan verminderen.

Effect op botten: Atorvastatine kan de botdichtheid verhogen.

Het effect van het reguleren van de bloedlipiden komt meer overeen met de dosering dan met plasmaconcentraties.

farmacokinetische farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Atorvastatine snel geabsorbeerd en sterk omgezet in de lever. Absolute biologische beschikbaarheid van atorvastatine 14%. Tijd om de piekconcentratie te bereiken 1 - 2 uur.

Voedsel verandert de biologische beschikbaarheid van Atorvastatine na het drinken. Voedsel vermindert de snelheid en/of het niveau van absorptie, maar vanwege de lage reductie verandert dit niets aan de klinische verandering in het effect van de regulering van de bloedlipiden. De concentratie van geneesmiddelen in het plasma kan verband houden met dag en nacht, waarbij atorvastatine 's avonds wordt ingenomen, waardoor de piekconcentratie in het plasma en het gebied onder de concentratie-tijdcurve (AUC) met 30-60% afnemen. Ondanks de verminderde biologische beschikbaarheid veranderen de bloedlipidenregulerende effecten van Atorvastatine 's avonds niet en zijn ze iets hoger dan bij drinken in de ochtend.

Bij ouderen van 65 jaar en ouder kan de plasmaconcentratie van Atorvastatine hoger zijn dan bij jongeren, maar dit verandert niets aan het effect van de regulering van de bloedlipiden.

Voor licht nierfalen (klaring creatinine 61 - 90 ml/minuut): De farmacokinetiek van atorvastatine verandert niet veel.

Bij mensen met leverfalen kan atorvastatine zich ophopen in het plasma.

Distributie

Atorvastatine wordt voornamelijk in de lever gedistribueerd, gedeeltelijk in weefsels (milt, nieren, bijnieren). Atorvastatine bindt 88-99% aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Atorvastatine kan de placenta passeren en in de moedermelk terechtkomen.

Eliminatie

Atorvastatine wordt sterk gemetaboliseerd in de lever als gevolg van het microsom cytochroom P450 (CYP)-enzymsysteem, voornamelijk als gevolg van isenzym 3A4 (CYP 3A4). Atorvastatine 14 uur verkopen. Er is echter geen correlatie tussen farmacokinetische parameters en de behandeltijd (minstens 24 uur). Door tijdverspilling in lang plasma te verkopen, kan Atorvastatine zich ophopen in plasma. Atorvastatine wordt geëlimineerd via de urine (2 - 20% van de dosis) en kunstmest (60 - 90% van de dosis).

Voordat u neemt Dorotor 20 mg Domesco-medicijn voor verhoogd cholesterol (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Dorotor 20 mg-medicijnen zijn oraal geïndiceerd. Kan op elk moment van de dag 1 enkele dosis innemen, tijdens de maaltijd of als je honger hebt.

medicijnen voor volwassenen.

Dosering

startdosis 10 mg, eenmaal per dag. Pas de dosis elke 4 weken aan, indien nodig en indien verdragen.

onderhoudsdosis 10 mg - 40 mg/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd, maar niet meer dan 80 mg/dag.

Opmerking: Patiënten die Atorvastatine gebruiken in combinatie met de volgende geneesmiddelen:

Gebruik bij gebruik in combinatie met amiodaron niet meer dan 20 mg/dag. 10 mg, 1 keer per dag en tot 40 mg, 1 keer per dag. fosamprenavir; (fosamprenavir + ritonavir); (Saquinavir + ritonavir). Vooral de reacties zijn schadelijk voor het spierstelsel.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Vanwege het sterke medicijn dat geassocieerd is met plasma-eiwitten, verwacht de bloeding niet dat de klaring van atorvastatine significant zal toenemen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Dorotor 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Hier zijn de ongewenste effecten bij het gebruik van Dorotor 20 mg:

Algemeen

diarree, constipatie, winderigheid, buikpijn, misselijkheid.

spierziekte (combinatie van spierzwakte en verhoogd gehalte aan plasmacreatinefosfokinase).

huiduitslag.

Myalgitis, spierpiloot, leidend tot secundair secundair nierfalen als gevolg van myoglobinurie.

Andere bijwerkingen:

Cognitieve achteruitgang (zoals geheugenverlies, verwarring, ...).

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dorotor-geneesmiddel 20 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor HMG-COA RUDEETASE of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Leverziekte of serumtransaminase verlengd zonder uitleg.

Vrouwen tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

aanbevelingen om een leverenzymtest uit te voeren voordat u met een statinebehandeling begint en in geval van klinische indicaties voor later testen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die veel alcohol drinken en/of een voorgeschiedenis van een leverziekte hebben.

Overweeg om Creatine Kinase (CK) te monitoren in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfgeschiedenis of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van eerder gebruik van statines of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte en/of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) met risicofactoren voor spierpatronen, geneesmiddelen die voorkomen bij speciale patiënten.

In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden overwogen en klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statine. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.

Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten het melden als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, stijfheid, spierzwakte... Bij deze verschijnselen moeten patiënten een CK-test doen om passende interventies te kunnen ondernemen.

Gebruik Atorvastatine alleen voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd als ze zeker niet zwanger zijn en alleen bij hypercholesteroline, het bloedcholesterol is zeer hoog en reageert niet op andere medicijnen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines vanwege de bijwerkingen van Dorotor 20 mg die hoofdpijn, duizeligheid, wazig zien, slapeloosheid en zwakte veroorzaken. Als u bovenstaande symptomen heeft, mag u niet autorijden en geen machines bedienen.

Zwangerschap

Omdat Atorvastatine de cholesterolsynthese en mogelijk veel andere stoffen met biologische activiteit afgeleid van cholesterol vermindert, kan het medicijn schadelijk zijn voor de foetus als het door zwangere vrouwen wordt gebruikt. Dus gecontra-indiceerd gebruik van Atorvastatine tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Atorvastatine wordt in de melk verdeeld. Omdat dit potentieel een ernstig ongewenst effect heeft op kinderen die borstvoeding geven, is het gebruik van 20 mg dorotor gecontra-indiceerd bij moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Atorvastatine kan het effect van warfarine versterken. Protrombine moet worden bepaald voordat wordt begonnen met het gebruik van Atorvastatine en moet regelmatig worden gecontroleerd in de vroege stadia van de behandeling om er zeker van te zijn dat er geen verandering in de protrombinetijd optreedt.

Harsen in galzuur kunnen de biologische capaciteit van Atorvastatine aanzienlijk verminderen als ze worden ingenomen. De tijd om deze twee medicijnen te gebruiken moet dus uit elkaar liggen.

diltiazem: Verhoogt de concentratie van Atorvastatine in het plasma, met risico op spiervezels en nierfalen.

Rifampicine verlaagt de atorvastatinespiegels als het gecombineerd wordt.

Verhoogd risico op spier- en spierziekten bij patiënten met een combinatiebehandeling van atorvastatine met ciclosporine, erytromycine, otraconazol, ketoconazol (als gevolg van remming van cytochroom CYP3 A4). Bij gebruik in combinatie met amiodaron mag u niet meer dan 20 mg/dag gebruiken, omdat dit het risico op spierpatroon vergroot. Voor patiënten die een dosis van meer dan 20 mg/dag moeten innemen om effectief te zijn voor de behandeling, kan de arts een andere statine kiezen. Verhoogd risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik van statines met gemfibrozil-medicijnen, bloedcholesterol, fibraatcholesterol, hoge dosis niacine (> 1 g/dag), colchicine.

Vermijd gelijktijdig gebruik en beperk de dosering van Atorvastatine bij gelijktijdig gebruik met HIV en hepatitis C (HCV), omdat dit het risico op spierbeschadiging kan verhogen. De ernstigste is spierpatroon en nierbeschadiging die leidt tot nierfalen en de dood kan veroorzaken:

Vermijd gelijktijdig gebruik van Atorvastatine met Telaprevir en de vorm van coördinatie (tipranavir + ritonavir). gelijktijdig aangebracht met (darkavir + ritonavir); fosamprenavir; (fosamprenavir + ritonavir); (Saquinavir + ritonavir).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.