Dorotor 20mg Domesco artan kolesterol ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Atorvastatin
İçerik Yüksek kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Atorvastatin	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Dorotor 20mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Lipit bozukluklarının tedavisi

Atorvastatin, primer kan kolesterolü ve hipertansiyon lipid bozuklukları, hiperlipidemi, kan ve hiperlipid ailesi olan plazma hiperplazisi hastalarında toplam kolesterol düzeylerini ve LDL kolesterol, apolipoprotein B (APO B) ve trigliseritleri azaltmak ve HDL-C'yi artırmak için tamamlayıcı gıda tedavisine reçete edilir.

Profilaksi (düzey I) Kardiyovasküler komplikasyonlar

Hiperkolesterolemili kişilerde, koroner arter hastalığının açık bir klinik belirtisi yoktur; bu, ilk ciddi arter kazası (miyokard enfarktüsü, kararsız anjina, koroner rejenerasyon prosedürü, koroner ölüm veya felç) riskini azaltmak için dorotor 20 mg'ın yeme terapisiyle birlikte verildiğini gösterir.

İkincil hizmet (Seviye II) Kardiyovasküler komplikasyonlar

Miyokard enfarktüsü ve geçirilmiş anjina dahil olmak üzere koroner arter hastalığının klinik belirtileri olan hiperkolesterolemili hastalarda, total ölüm riskini azaltmak, miyokard enfarktüsü, felç veya geçici iskemik atakların tekrarını azaltmak, kan yetmezliği nedeniyle hastaneye yatırılmak ve koroner arter hileleri riskini azaltmak için tamamlayıcı dorotor ve yeme tedavisi için dorotor endikasyonları.

Diyabetli kişilerde kardiyovasküler komplikasyonlar

Atorvastatin, serumdaki toplam kolesterol düzeylerini ve yüksek ldl-kolesterolü azaltmak ve koroner arter hastalığı ve hiperkimyasal kolesterol ile ilgili klinik kanıtı olan veya olmayan diyabetli hastalarda ilk kez veya tekrarlayan (birincil veya ikincil profilaksi) koroner arter kazası riskini azaltmak için yemek terapisini desteklemek için kullanılır.

Koroner ateroskleroz ilerlemesinin azaltılması

Atorvastatin, koroner ateroskleroz sürecini yavaşlatmak için geçirilmiş miyokard enfarktüsü de dahil olmak üzere koroner arter hastalığının klinik belirtileri olan hiperkolesterin hiperkolesterolünde diyeti tamamlamak için kullanılır.

Farmakolojik

Atorvastatin (dorotor 20mg'de bulunur) bir grup kan lipid düzenleyicisine aittir. Atorvastatin, hidroksimetilglutaril koenzim (HMG - CoA) Redüktaz ile rekabetçi bir inhibitördür ve HMG -coa'nın, kolesterolün öncüsü olan Mevalonik Asite dönüştürülen katalizör enzimidir.

Atorvastatin, karaciğerdeki kolesterol sentezini azaltan ve hücredeki kolesterol konsantrasyonunu azaltan HMG-COA Redüktazı inhibe eder. Bu, karaciğer hücre zarı üzerindeki artan LDL-kolesterol reseptörlerini uyarır, böylece LDL'nin dolaşımdan temizlenmesini arttırır. Atorvastatin plazmadaki tüm kolesterol seviyelerini, LDL-C ve VLDL-C'yi azaltır. İlaç ayrıca trigliseritleri azaltma ve plazmadaki HDL-C'yi artırma eğilimindedir.

Atorvastatinin ayrıca anti-aterosklerotik etkileri de vardır. Çoğunun ilerleme sürecini yavaşlattığı ve/veya ateroskleroz ve/veya karotid arterleri gerilettiği kanıtlanmıştır. Mevcut etki mekanizması tam olarak bilinmemektedir ancak bu etki, kan lipitlerini düzenleme etkisinden bağımsız olabilir.

Vasküler etki: Atorvastatin, hipertansiyon ve hiperglisemisi olan kişilerde kan basıncını düşürür. Kan basıncını düşürmenin etkisi, Atorvastatinin neden olduğu endotelyal fonksiyon bozukluğunun iyileşmesi, endotelyal oksidasyon oksidasyonunun aktive edilmesi ve plazma Aldosteron konsantrasyonunun azaltılması ile ilişkili olabilir.

Anti-inflamatuar etkiler: Koroner arter hastalığı olan veya olmayan hiperkolesterolemili kişilerde, Atorvastatin anti-inflamatuar aktiviteye sahip olabilir. Bu hastalarda statin tedavisi CRP plazma (C-Reaktif protein) plazma konsantrasyonlarını azaltır. Tedavi öncesinde CRP düzeyi yüksek olan ve kolesterolü normal olan hastalarda da CRP düzeyleri düşmektedir. CRP düzeylerine ilişkin etkiler, değişen LDL-C düzeyleriyle ilişkili değildir. Son araştırmalar, CRP düzeyinin azaltılmasının, koroner arter nedenlerinden kaynaklanan hastalığın tekrarlaması veya ölüm riskini azaltabileceğini göstermektedir.

Kemik üzerindeki etkisi: Atorvastatin kemik yoğunluğunu artırabilir.

Kan lipitlerini düzenlemenin etkisi, plazma konsantrasyonlarından çok dozajla ilişkilidir.

farmakokinetik farmakokinetik

emilim

İçtikten sonra Atorvastatin hızla emilir ve karaciğerde güçlü bir şekilde dönüşür. Atorvastatinin mutlak biyoyararlanımı %14'tür. Zirve konsantrasyonuna ulaşma süresi 1-2 saattir.

Yiyecekler, içildikten sonra Atorvastatinin biyoyararlanımını değiştirir. Besinler emilim hızını ve/veya düzeyini azaltır ancak azalmanın düşük olması nedeniyle kan lipitlerini düzenleyici etkisindeki klinik değişikliği değiştirmez. Plazma ilaçlarının konsantrasyonu gündüz ve gece ile ilişkili olabilir; Atorvastatin'in akşam alınması, plazmadaki zirve konsantrasyonuna ve konsantrasyon-zaman eğrisi altındaki alanın (AUC) %30-60 oranında azalmasına neden olur. Atorvastatinin biyoyararlanımının azalmasına rağmen akşamları kan lipitlerini düzenleme etkisi değişmez ve sabah içilene göre biraz daha yüksektir.

65 yaş ve üzeri yaşlılarda Atorvastatinin plazma konsantrasyonu gençlere göre daha yüksek olabilir ancak kan lipidini düzenleme etkisini değiştirmez.

Hafif böbrek yetmezliği için (Kreatinin 61 - 90 ml/dakika klerensi): Atorvastatinin farmakokinetiği pek değişmez.

Karaciğer yetmezliği olan kişilerde Atorvastatin plazmada birikebilir.

Dağıtım

Atorvastatin esas olarak karaciğere, kısmen de dokulara (dalak, böbrek, adrenal bezler) dağılır. Atorvastatin, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine %88-99 oranında bağlanır. Atorvastatin plasentayı geçip anne sütüne geçebilir.

Eleme

Atorvastatin, mikrozom sitokrom P450 (CYP) enzim sistemi ve esas olarak izoenzim 3A4 (CYP 3A4) nedeniyle karaciğerde güçlü bir şekilde metabolize edilir. Atorvastatin'i 14 saat satıyorum. Ancak farmakokinetik parametreler ile tedavi süresi (en az 24 saat) arasında korelasyon yoktur. Uzun plazmada zaman kaybı satan Atorvastatin, plazmada birikebilir. Atorvastatin idrar (dozun %2 - 20'si) ve gübre (dozun %60 - 90'ı) yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Dorotor 20mg Domesco artan kolesterol ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Dorotor 20mg ilaçlar ağız yoluyla endikedir. Günün herhangi bir saatinde, öğünlerde veya aç karnına 1 tek doz alınabilir.

yetişkinlere yönelik ilaçlar.

Dozaj

başlangıç dozu günde bir kez 10 mg'dır. Gerekirse ve tolere ediliyorsa dozu her 4 haftada bir ayarlayın.

idame dozu 10mg - 40mg/gün. Gerekirse doz artırılabilir ancak 80 mg/gün'ü geçemez.

Not: Atorvastatin'i aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanan hastalar:

Amiodaron ile kombinasyon halinde kullanıldığında günde 20 mg'dan fazla kullanmayın. 10 mg, günde 1 kez ve 40 mg'a kadar, günde 1 kez. fosamprenavir; (fosamprenavir + ritonavir); (Saquinavir + ritonavir). Özellikle reaksiyonlar kas sistemine zararlıdır.

Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Plazma proteinleriyle ilişkili güçlü ilaç nedeniyle kanamanın Atorvastatin klerensini önemli ölçüde artırması beklenmemektedir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Dorotor 20mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz. Dorotor 20mg kullanıldığında istenmeyen etkiler şunlardır:

Yaygın

ishal, kabızlık, şişkinlik, karın ağrısı, mide bulantısı.

kas hastalığı (kas zayıflığı ve artan plazma kreatin fosfokinaz içeriğinin birleşimi).

deri döküntüsü.

Miyaljit, kas pilotu, miyoglobinüriye bağlı sekonder sekonder böbrek yetmezliğine yol açar.

Diğer yan etkiler:

Bilişsel gerileme (hafıza kaybı, kafa karışıklığı,... gibi).

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Dorotor ilacı 20 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

HMG-COA RUDEETASE'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Karaciğer hastalığı veya serum transaminazı açıklanmadan uzadı.

Hamilelik veya emzirme dönemindeki kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Statin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması için karaciğer enzim testi yapılmasına ilişkin öneriler. Çok fazla alkol kullanan ve/veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, özgeçmiş veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, kas yapıları için risk faktörleri olan yaşlı hastalar (> 70 yaş), özel hastalarda ortaya çıkan ilaçlar.

Bu durumlarda, tedavi sırasında yarar/riskler dikkate alınmalı ve klinik olarak izlenmelidir. statin. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, sertlik, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

Atorvastatin'i yalnızca doğurganlık çağındaki kadınlar için, kesinlikle hamile olmadıklarında ve diğer ilaçlara yanıt vermeden sadece kandaki kolesterol yüksekliği çok yüksek olduğunda kullanın.

Araç ve makine kullanma becerisi

Dorotor 20mg'nin baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme, uykusuzluk, halsizliğe neden olan yan etkileri nedeniyle araç ve makine kullanırken dikkatli olun. Yukarıdaki belirtiler mevcutsa araç ve makine kullanmamalısınız.

Gebelik

Atorvastatin kolesterol sentezini ve belki de kolesterolden türetilen biyolojik aktiviteye sahip diğer birçok maddeyi azalttığından, ilaç hamile kadınlar için kullanıldığında fetüse zararlı olabilir. Bu nedenle hamilelik sırasında Atorvastatin kullanımı kontrendikedir.

Emzirme dönemi

Atorvastatin süte dağılır. Potansiyelin emziren çocuklar üzerinde ciddi istenmeyen etkiye sahip olması nedeniyle emziren annelerde 20mg dorotor kullanılması kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

Atorvastatin, varfarinin etkisini artırabilir. Atorvastatin kullanmaya başlamadan önce protrombin belirlenmeli ve protrombin zamanında bir değişiklik olmadığından emin olmak için tedavinin erken aşamalarında düzenli olarak izlenmelidir.

Safra asidine monte edilmiş reçineler alındığında Atorvastatinin biyolojik kapasitesini önemli ölçüde azaltabilir. Dolayısıyla bu iki ilacın kullanım zamanları farklı olmalıdır.

diltiazem: Plazmadaki Atorvastatin konsantrasyonunu artırır, kas lifi ve böbrek yetmezliği riski taşır.

Rifampisin birleştirildiğinde Atorvastatin düzeylerini azaltır.

Atorvastatin'in siklosporin, eritromisin, otrakonazol, ketokonazol ile kombinasyon tedavisi gören hastalarda kas ve kas hastalığı riskinde artış (sitokrom CYP3 A4'ün inhibisyonuna bağlı olarak). Amiodaron ile kombinasyon halinde kullanıldığında kas dokusu riskini artıracağından günde 20 mg'dan fazla kullanmayın. Tedavinin etkili olabilmesi için günde 20 mg'ın üzerinde doz alması gereken hastalarda doktor başka bir statin seçebilir. Statin ile gemfibrozil ilaçları, kan kolesterolü fibrat kolesterolü, yüksek dozda niasin (> 1g/gün), Kolşisin ile eş zamanlı kullanıldığında kas lezyonu riskinde artış.

Atorvastatin'in HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımından ve dozajının sınırlandırılmasından kaçının çünkü kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas paterni, böbrek hasarına yol açan böbrek hasarı ve böbrek yetmezliğine neden olabilir ve ölüme neden olabilir:

Atorvastatinin Telaprevir ve koordinasyon şekli (tipranavir + ritonavir) ile eşzamanlı kullanımından kaçının. (darkavir + ritonavir) ile eş zamanlı olarak uygulanır; fosamprenavir; (fosamprenavir + ritonavir); (Saquinavir + ritonavir).

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklığın 30⁰C'nin altında olmasını sağlayın.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.