Dorover 4 mg Domesco-geneesmiddel voor hoge bloeddruk, congestief hartfalen (1 blister x 30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 30 tabletten
Specificaties Perindopril Tert-butylamine
Ingrediënt Hartfalen, hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Perindopril Tert-butylamine4mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Dorover 4 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Hypertensie.

    Perindopril is een remmer (overerving van het converterende enzym CEI), die angiotensine I omzet in angiotensine II en een vasoconstrictor is. Angiotensine II stimuleert ook de bijnierschillen van de aldosteronsecretie. Het resultaat is:

  • verminder de aldosteronsecretie. Perindopril reduceert de wanhoop van Bradykinine, een sterk vaatverwijdend peptide, tot niet-actieve peptiden.

    De hypotensie van perindopril komt ook voor bij patiënten met lage of normale reninespiegels.

    Perindopril werkt via actieve metabolieten als Perindoprilaat. Andere metabolieten zijn niet actief.

    Kenmerken van antihypertensieactiviteit

    Bij arteriële hypertensie:

  • Perindopril werkt bij alle niveaus van hypertensie: licht, gemiddeld en ernstig. Zowel in staande als liggende houding wordt de systolische en diastolische bloeddruk verlaagd. De remmer voor conversie-enzymen is na 24 uur nog steeds hoog (ongeveer 80%).
  • Perindopril heeft vaatverwijdende eigenschappen, herstelt de respons van grote slagaders en vermindert linkerventrikelhypertrofie. Tieu.

    Bij de behandeling van hartfalen:

    Van de drie onderzoeken naar hartfalen treedt hypotensie langzaam en plotseling op bij Perindopril, vergeleken met andere geneesmiddelen in dezelfde farmacologische klasse.

    Hemodynamisch mechanisme bij hartfalen

    Perindopril vermindert de hartactiviteit:

  • Door spataderen, mogelijk door aanpassing van prostaglandine: vermindering van de belasting.
  • Verlaag de vuldruk in het linker atrium en het rechter atrium.

    farmacokinetiek

    Perindopril wordt snel oraal geabsorbeerd. De absorptiehoeveelheid bedraagt ​​65 tot 70% van het geneesmiddel.

    Perindopril wordt gehydrolyseerd tot Perindoprilaat, een specifieke remmer voor angiotensine-conversiegist. De hoeveelheid gevormd perindoprilaat varieert afhankelijk van het voedsel. De piekconcentratie van plasma-perindoprilaat wordt na 3 tot 4 uur bereikt. De verhouding van binding met plasma-eiwitten is minder dan 30%, maar is afhankelijk van de concentratie.

    Bij gebruik van Perindopril in een enkele dagelijkse dosis wordt de stabiele toestand gemiddeld na ongeveer 4 dagen bereikt. De semi-cumulatieve cyclus duurt ongeveer 24 uur.

    Hogere plasmaconcentratie van perindoprilaat bij patiënten bij wie de klaring minder is dan 60 ml/min, ongeacht nierfalen of hoge leeftijd.

    Bij patiënten met hartfalen verloopt de eliminatie van perindoprilaat ook langzamer.

    Het relikwie van Perindoprilaat van het relikwie van Perindoprilaat is 70 ml/min. De kinetiek van perindopril verandert bij patiënten met cirrose: de leverklaring van het oorspronkelijke molecuul is met de helft verminderd. De gevormde hoeveelheid Perindoprilaat neemt echter niet af, dus geen dosisaanpassing.

    Angiotensineconversieremmers kunnen de placenta passeren.

  • Voordat u neemt Dorover 4 mg Domesco-geneesmiddel voor hoge bloeddruk, congestief hartfalen (1 blister x 30 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Dorover 4 mg oraal oraal, meestal één keer in de ochtend ingenomen.

    Dosering

    Hypertensiebehandeling

    aanbevolen dosis 4 mg, één keer in de ochtend drinken. Indien nodig kan de behandeling na één maand worden verhoogd tot 8 mg, eenmaal oraal.

    Oudere patiënten moeten de behandeling starten met een dosis van 2 mg oraal in de ochtend. Indien nodig kan de behandeling na één maand worden verhoogd tot 4 mg.

    In geval van nierfalen wordt de dosis perindopril aangepast aan de mate van nierfalen, op basis van de mate van creatinineklaring:

  • Creatinineklaring van 30 tot 60 ml/minuut: 2 mg/dag.

    Start de behandeling met een dosis van 2 mg, oraal in de ochtend. De dosis voor de onderhoudsbehandeling bedraagt ​​2 mg tot 4 mg, 1 keer per dag. Risicopatiënten moeten de behandeling starten met een dosis van 1 mg, één keer in de ochtend.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Hantering: maagspoeling en onmiddellijk een intraveneuze lijn aanleggen om isotherme zoutoplossing over te brengen. Perindopril beschikt over de geschikte meststof (70 ml/minuut).

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Wanneer u Dorover 4 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Vaak

  • hoofdpijn, temperamentstoornissen en/of slaap, zwakte; Aan het begin van een onbewezen behandeling van bloeddruk. Behandeling.

    Zelden: Evana (oedeem) op het gezicht, hoofd, lippen, tong, staaf en/of strottenhoofd.

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

  • Waarschuwingen

    Voordat u Dorover 4mg gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel Dorover 4 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor Perindopril of een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

    Voorzichtigheid bij gebruik

    Gevallen van hartfalen, verlies van zout water: het risico op hypotensie en/of nierfalen.

    Bij hypertensie die vooraf met diuretica is behandeld, is het noodzakelijk om de diuretica minstens 3 dagen vóór aanvang van de behandeling met Perindopril te stoppen en deze vervolgens indien nodig opnieuw te gebruiken. Als het niet mogelijk is om te stoppen, moet de behandeling worden gestart met een dosis van 2 mg.

    Bij nierhypertensie is het raadzaam om te beginnen met de behandeling met een lage dosis van 2 mg.

    CREATININE CREATIINE AANTREKKELIJK AANTREKKELIJKE ATTERS EN INTERESSANT EN IN DE EERSTE MAAND.

    Bij congestief hartfalen met diuretica moet de diuretica een paar dagen vóór aanvang van de behandeling met Perindopril worden verminderd.

    Voor risicogroepen, vooral mensen met ernstig hartfalen (graad IV), ouderen, patiënten die in eerste instantie een te lage bloeddruk of nierfunctie hebben, of patiënten die hoge doseringen gebruiken, moeten ze een lage dosis van 1 mg gaan gebruiken, onder toezicht van de arts.

    Anafylactische reacties (lipoedeem en tong met kortademigheid en hypotensie) zijn geregistreerd tijdens hemolyse met sterk absorberende membranen (polyacrylonitril) bij patiënten die werden behandeld met enzymremmers. Deze coördinatie moet worden vermeden.

    Noodzaak om de dosis Perindopril aan te passen afhankelijk van de mate van nierfalen. Bij deze patiënten moeten ze periodiek kalium en creatinine controleren.

    Voorzichtigheid en monitoring van de nierfunctie bij de behandeling van patiënten met hypertensie als gevolg van nierbloedvaten.

    Er is geen onderzoek bij kinderen gedaan, daarom is Perindopril gecontra-indiceerd voor kinderen. In het geval van grote chirurgische anesthesie of medicatie die een lagere druk kan veroorzaken, kan Perindopril hypotensie veroorzaken, die moet worden genezen door het bloedvolume te verhogen.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    omdat het medicijn hoofdpijn, temperament en/of slaapstoornissen kan veroorzaken, dus wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten die treinen of machines bedienen.

    zwangerschap en borstvoeding

    Zwangerschap

    Er zijn geen onderzoeksgegevens over toxiciteit voor moeders en foetussen. Bij de patiënt wordt behandeld met enzymremmers, in sommige gevallen wordt de groei van de baarmoeder, premature of aanwezigheid van arterioscleros geregistreerd. Er zijn enkele zeldzame gevallen van non-reverse neonatomen gemeld nadat de moeder met diuretica was behandeld. Niet gebruiken bij zwangere mensen.

    Borstvoedingsperiode

    Er zijn geen menselijke gegevens. Niet gebruiken bij moeders die borstvoeding geven.

    Medicinale interactie

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, corticosteroïden, tetracosactide: Vermindering van het effect van het verlagen van de bloeddruk (vanwege niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen die prostaglandine remmen, vasodilatatie en fenylbutazoneffecten zijn zoutwater).

    Sommige patiënten hebben al eerder diuretica gebruikt, vooral als ze pas behandeld zijn. De hypotensie-effecten kunnen excessief worden als ze beginnen met het gebruik van Perindopril.

    Samenwerking met neuroleptica en imipramine antidepressiva verhoogt het risico op verticale hypotensie.

    Insuline (insuline, hypoglykemie): Evenals andere angiotensineconversie-enzymremmers versterkt Perindopril het hypoglykemische effect van deze geneesmiddelen.

    Combinatie van Perindopril met kaliumzouten en met kaliumdiuretica met risico op verhoogd kalium - bloed- en nierfalen. Combineer geneesmiddelen die kalium-bloed veroorzaken niet met overgedragen enzymremmers. Als het echter toch nodig is, moet het voorzichtig worden gebruikt en moet het kalium-bloed regelmatig worden geëvalueerd.

    Lithi: verhoogd lithium in het bloed.

  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden