Dorover Plus Domesco Treatment Behandeling van primaire hypertensie (1 blister x 30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 30 tabletten
Specificaties Perindopril Tert-butylamine, indapamide
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Perindopril Tert-butylamine	4mg
Indapamide	1,25 mg

Toepassingen

Indicaties

Dorover Plus-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van primaire hypertensie bij patiënten met ongecontroleerde bloeddruk met een enkele behandeling.

Farmacokologisch

Dorover Plus is een combinatie van het tert-butylaminezout van Perindopril (is een overgedragen remmer) met indapamide (een chloorsulfamoyl-urinegom). De farmacologische eigenschappen van dit medicijn zijn een combinatie van farmacologische eigenschappen van elke component waaruit Dorover Plus bestaat, naast de toename van het effect van hetzelfde niveau en de pluscombinatie van de twee hierboven genoemde componenten.

Mechanisme van farmacologische effecten:

Perindopril remt de omzetting van enzymen (Acei), die angiotensine I omzet in angiotensine II (is een vasoconstrictor); Bovendien stimuleert dit enzym de afscheiding van aldosteron uit de bijnierschil en stimuleert het ook het verlaten van Bradykinine (is een vasodilatator) om de hepteptiden inactief te maken.

Dankzij deze remmer is het resultaat Perindopril:

Vermindert de aldosteronsecretie. Lage of normale renineconcentratie.

Perindopril is geldig voor de metaboliet van Perindoprilaat. Andere metabolieten zijn niet langer actief.

perindopril verkleint het hart als gevolg van:

Spataderen, mogelijk als gevolg van verandering in de stofwisseling van prostaglandine: vermindering van de belasting.

Er is een afname van de pompdruk van de rechter- en linkerventrikel.

indapamide is een sulfonamidederivaat met indolkern, dat farmacologisch gerelateerd is aan de diuretische versterkingsgroep.

Indopamide remt de natriumreabsorptie door verdunning van de nierschil. Dit medicijn verhoogt de uitscheiding van natrium en chloride in de urine en verhoogt ook de uitscheiding van een deel van kalium en magnesium, waardoor de uitscheiding van urine toeneemt en de bloeddruk verlaagt.

Kenmerken van hypotensie-effecten:

Bij patiënten met hypertensie, om nog maar te zwijgen van de leeftijd, heeft het medicijn het effect dat het de systolische en diastolische bloeddruk verlaagt, zowel wanneer ze op hun rug liggen als wanneer ze staan. Dit effect is afhankelijk van de dosering en treedt 24 uur lang in werking. Een verlaging van de bloeddruk bereikte minstens een maand zonder een snel vertrouwd medicijn. Bij het stoppen van het medicijn is er geen terugkerend fenomeen. In klinische onderzoeken zal, indien gecombineerd met perindopril en indapamide, het effect van een verhoging van de bloeddrukverlaging optreden, gerelateerd aan elk effect van elk geneesmiddel wanneer het afzonderlijk wordt gebruikt. Perindopril is geldig voor alle niveaus van hypertensie, van licht tot gemiddeld of ernstig. Er is een verlaging van de systolische en diastolische bloeddruk in liggende positie en bij het staan.

Het effect van het verlagen van de bloeddruk na inname van een maximale dosis tussen het 4e en 6e uur en houdt het effect binnen 24 uur aan.

Het hebben van een hoog niveau aan glazuursluitend enzym is na 24 uur ongeveer 80%. Voor patiënten die op medicijnen reageren, zal de bloeddruk na 1 maand normaal zijn en behouden blijven zonder het fenomeen van snelle, vertrouwde medicijnen.

Bij het stoppen van het medicijn is er geen terugkerend fenomeen van hypertensie. Perindopril heeft de eigenschappen van vasodilatatie en herstelt de elasticiteit van het hoofdslagaderlichaam, corrigeert veranderingen in de histologische morfologie van weerstandsslagaders en vermindert de hypertrofie van de linker hartkamer.

Indien nodig zal het gebruik van extra diuretisch tandvlees het gemeenschapseffect geven.

Het combineren van enzymremmers met diuretica vermindert het risico op hypotensie als het afzonderlijk wordt gebruikt.

Bij afzonderlijk gebruik heeft indapamide een bloeddrukverlagend effect gedurende 24 uur. Dit effect wordt onmiddellijk bereikt met doses waarbij de diuretische eigenschappen van het medicijn nog steeds erg licht zijn.

Het effect van het verlagen van de bloeddruk van indapamide is evenredig met de verbetering van de respons van de slagader en met de afname van de weerstand van het gehele vasculaire systeem en de perifere slagader.

indapamide vermindert linkerventrikelhypertrofie.

Wanneer een overdosis diuretica verband houdt met de thiazidengroep, zal het effect van bloeddrukverlaging het maximum bereiken (Binh Nguyen), terwijl de schadelijke effecten blijven toenemen. Dus als de behandeling niet effectief is, ga dan niet door met het verhogen van de dosis.

Bovendien, bij patiënten met kortetermijnhypertensie, gemiddeld aantal dagen en bij langdurige gebruikers, ter vervanging van indapamide:

Er is geen effect op het lipidenmetabolisme (triglyceriden, LDL-C en HDL-cholesterol). Verander de farmacokinetische eigenschappen van beide geneesmiddelen in vergelijking met afzonderlijk gebruik.

perindopril:

Perindopril wordt snel opgenomen tijdens het drinken. Absorptiehoeveelheid 65 - 70% van de dosis. Gehydrolyseerd voor Perindoprilaat is een specifieke remmer. De hoeveelheid gevormde Perindoprilaat zal worden omgezet als er voedsel is. De piekconcentratie van perindoprilaat in plasma wordt na 3-4 uur bereikt. Gehecht aan plasma-eiwitten

Na gebruik van vele doses en de enige dosis elke dag, wordt de stabiele toestand van Perindopril na gemiddeld 4 dagen bereikt. De verkooptijd van Perindoprilaat afval bedraagt ongeveer 24 uur.

De concentratie van perindoprilaat in het plasma zal aanzienlijk hoger zijn bij gebruik bij patiënten met een creatininezuivering

Bij mensen met cirrose wordt de dynamiek van Perindopril beïnvloed: de leverzuivering van Perindopril wordt met de helft verminderd. De gevormde hoeveelheid Perindoprilaat neemt echter niet af en er is dus geen dosisaanpassing nodig.

De enzymremmers worden overgebracht naar de placenta.

indapamide:

Indopamide wordt snel en volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen. De piekconcentratie van plasma ligt ongeveer een uur na inname van indapamide. Bijna 79% hecht zich aan plasma-eiwitten.

De verkooptijd bedraagt ongeveer 14 en 24 uur (gemiddeld 18 uur).

Bij continu gebruik treedt geen accumulatie van het medicijn op. Eliminatie voornamelijk via urine (70% van de dosis) en ontlasting (22% van de dosis) in de vorm van actieve metabolieten.

De farmacokinetiek van Indamide verandert niet bij patiënten met nierfalen.

Voordat u neemt Dorover Plus Domesco Treatment Behandeling van primaire hypertensie (1 blister x 30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Dorover Plus wordt ingenomen of één keer 's morgens vóór het eten ingenomen.

Dosering

1 tablet/dag.

** Pas de dosering aan voor ouderen en patiënten met nierfalen, berekend volgens Perindopril Tert-butylamine:

Voor oudere patiënten: Bij de behandeling van hypertensie wordt aanbevolen om te beginnen met een dosis van 2 mg/dag. Indien nodig kan dit na een maand behandeling worden verhoogd tot 4 mg/dag.

Voor patiënten met nierfalen:

De dosis wordt aangepast aan de mate van nierfalen op basis van de Cockroft-formule:

(140 - leeftijd) x lichaamsgewicht (kg)

CLCR (mannelijk) = ———————————————————————————

0,814 x Creatinineplasma (micromol/liter)

(140 - leeftijd) x lichaamsgewicht (kg)

Clcr (vrouwelijk) = —————————————————————————————

0,85 x Creatinineplasma (micromol/liter)

Creatinineklaring 30 - 60 ml/minuut: 2 mg/dag.

Creatinineklaring 15 - 30 ml/minuut: 2 mg elke 2 dagen.

Creatinineklaring

Wat te doen bij een overdosis?

Behandeling: maag- en intraveneus met isotherme NaCl-oplossing.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Dorover Plus gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren. Vaak

constipatie, droge mond, misselijkheid, epigastrische pijn, anorexia, buikpijn, smaakstoornissen. Wanneer dit symptoom optreedt, is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan de oorzaak van de enzymremmers.

Weinig:

Verlaag de bloeddruk of verticaal of niet. De uitslag is klonterig, uitslag, die de bestaande acute verspreide lupus lupus, huiduitslag kan verergeren.

Zeldzaam:

Pancreatitis; Als er sprake is van leverfalen, is de kans groot dat er een leverziekte ontstaat.

vermindering van bloedplaatjes, leukemie, granulocytose, bloedarmoede, hemolytische anemie. Bloedarmoede, aangetroffen bij het gebruik van enzymremmers in bepaalde speciale toestanden (patiënten met een niertransplantatie, dialyse)

Let op de ongewenste effecten van de arts bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dorover Plus 4/1,25 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel of voor sulfamide.

Voorzichtigheid bij gebruik

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van Dorover Plus 4/1.25 in de volgende gevallen:

Patiënten met leverfalen, elektrolytenstoornissen, lepra, hartfalen, nierfalen, nierstenose.

Ouderen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

moet voorzichtig zijn, omdat het medicijn slaperigheid kan veroorzaken.

Zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven

Niet gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

mag niet worden gecoördineerd met lithium.

Wees voorzichtig in combinatie met kaliumzouten, kaliumdiuretica, aritmica, anesthesie, allopurinol, celremmers en immunosuppressieve remmers, corticosteroïden en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk vanwege de verhoogde verlagende effecten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.