Doucetz Mega We Care medicijn behandelt pijnlijke tot ernstige pijn (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol, tramadol-HCl
Ingrediënt Mega Lifesciences Public Company Limited

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Paracetamol325 mg
Tramadol-HCl37,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Duocetz-geneesmiddelen zijn geïndiceerd bij de behandeling van ernstige tot ernstige pijn.

Farmacokologie

tramadol

tramadol is een opioïde synthetisch analgeticum met een analgetische werking volgens het centrale mechanisme en kan verslavend zijn als morfine. O-Desmethyltramadol (M1) geneesmiddelen van tramadol gehecht aan de gamma-receptor van neuronen en die de herimport van noradrenaline en serotonine in de cel verminderen, zouden een analgetisch effect moeten hebben. M1-metabolieten hebben een affiniteit voor de Gama-receptor die 200 keer hoger en 6 keer hoger is dan die van tramadol.

Pijnstillende effecten verschijnen na 1 uur gebruik en bereiken het maximale effect na 2-3 uur. In tegenstelling tot morfine veroorzaakt het geen afgifte van histamine, heeft het geen invloed op de hartfrequentie en de linkerventrikelfunctie en heeft het bij de dosis tramadol minder ademhalingsremmers dan morfine.

paracetamol

Paracetamol is een actieve metabolische stof van fenacetine, een effectief koortswerend analgeticum, dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Met de gelijke dosis, berekend in grammen, heeft paracetamol een pijnstillend effect, net als aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn beïnvloedt de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, toenemende hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.

paracetamol heeft bij behandelingsdosis minder impact op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert de zuur-base-balans niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

farmacokinetisch

tramadol

absorptie

Tramadol wordt goed geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, maar heeft een sterke stofwisseling via de sterke lever, waardoor de absolute biologische beschikbaarheid van het medicijn slechts 75% bedraagt. De maximale concentratietijd in het bloed tussen tramadol en metabolieten. Tramadol heeft na gebruik een maximale concentratie in het bloed van 2 uur, terwijl M1-stofwisselingsproducten 3 uur bedragen. Voedsel heeft minder invloed op de opname van medicijnen.

Distributie

In het bloed wordt het medicijn voor ongeveer 20% aan eiwitten gebonden en wordt het in alle organen verdeeld met een integrale verdeling van ongeveer 2,7 liter/kg.

Metabolisme

In tramadol wordt het lichaam gemetaboliseerd via N- en O-methylreacties onder de katalysator van de 2-enzymen CYP3A4 en CYP2D6. Onder de katalysator van CYP2D6 wordt tramadol omgezet in M1 en heeft het een analgetisch effect. Wanneer het wordt gebruikt met bepaalde stoffen die dit iso-enzym kunnen veroorzaken, zal het dus het effect van tramadol veranderen.

De activiteit van iso-enzym CYP2D6 is erfelijk. De snelheid van zwakke enzymactiviteit is verantwoordelijk voor ongeveer 7%. Naast het metabolisme via fase I worden tramadol en de metabolieten ook gemetaboliseerd via fase II via de reactie geconjugeerd met glucuronzuur of zwavelzuur.

Eliminatie

Het medicijn wordt geëlimineerd met de nieren (90%) en 10% via de ontlasting, in de vorm van niet-gemetaboliseerd, goed voor een verhouding van 30% en is gemetaboliseerd voor 60%. Het medicijn gaat via de placenta en de moedermelk. De halfwaardetijd van tramadol is 6,3 uur en M1 is 7,4 uur.

De farmacokinetiek van tramadol varieert met de leeftijd. Bij mensen ouder dan 75 jaar is de halve levensduur iets toegenomen. Bij mensen met nierfalen neemt de klaring van tramadol parallel af met de klaring van clearine; De halfwaardetijd bedraagt ​​ongeveer 12 uur. Bij mensen met leverfalen neemt de klaring van tramadol af, afhankelijk van de ernst van het leverfalen.

paracetamol

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 tot 100% van de urine worden gezien, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Het detecteert ook een kleine hoeveelheid hydroxyl- en acetylmetabolieten. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en vermindert zo de activiteit.

Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheden gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In die situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van levereiwitten toe, wat tot leverschade kan leiden.

Voordat u neemt Doucetz Mega We Care medicijn behandelt pijnlijke tot ernstige pijn (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal oraal te gebruiken.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 16 jaar:

Maximale dosis van 1-2 capsules elke 4 - 6 uur, indien nodig om de pijn te verminderen kan dit oplopen tot 8 tabletten/dag.

Kinderen jonger dan 16 jaar:

Veiligheid en efficiëntie zijn niet vastgesteld.

Ouderen:

Over het algemeen is er geen verschil in veiligheid of farmacokinetiek tussen objecten> 65 jaar oud en jongeren.

Hoewel de halfwaardetijd van tramadol na drinken met 17% toenam bij vrijwilligers ouder dan 75 jaar, kon de gebruikelijke dosering worden gebruikt. Bij patiënten ouder dan 75 jaar mag de minimale afstand tussen de doses vanwege tramadol niet korter zijn dan 6 uur.

nierfalen:

Vanwege tramadol wordt het gebruik van Duocetz niet aanbevolen bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

Leverfalen:

Niet gebruiken bij patiënten met ernstig leverfalen. Bij gemiddeld leverfalen is het raadzaam om te overwegen de afstand tussen de doses te verlengen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Uitdrukking:

Duocetz is een meercomponentencombinatie. Klinische verschijnselen van een overdosis medicatie kunnen tekenen of symptomen zijn van tramadolvergiftiging, paracetamol of beide.

Symptomen van een overdosis als gevolg van tramadol:

In principe heeft vergiftiging met tramadol dezelfde klachten als bij vergiftiging van andere centraal werkende pijnstillers (opium). Speciale symptomen zijn onder meer: ​​pupillen, braken, cardiovasculaire collaps, bewustzijnsstoornissen die leiden tot coma, convulsies en ademhalingsremmers die leiden tot ademhalingsextractie.

Symptomen van een overdosis paracetamol:

Een overdosis paracetamol is een bijzondere zorg bij jonge kinderen. De symptomen van een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverschade kan 12 tot 48 uur na het drinken optreden. Afwijkingen in het glucosemetabolisme en metabole acidose kunnen voorkomen.

Bij ernstige vergiftiging kan leverfalen overgaan in brainstormen, coma en de dood. Acuut nierfalen met acute niernecrose kan zich ontwikkelen, zelfs als er geen ernstige leverschade is. Aritmie en pancreatitis zijn ook gemeld.

Leverbeschadiging kan optreden bij volwassenen die 7,5 - 10 g paracetamol of meer hebben gebruikt. Dit komt door de overmaat aan een giftige metaboliet (meestal ontgift met glutathion bij gebruik van de dosis paracetamol), die zich giftig voor de lever kan ophopen.

Behandeling:

Spoedbehandeling:

  • Onmiddellijk overbrengen naar een gespecialiseerd medisch centrum.
  • Behoud de ademhalings- en bloedsomloopfunctie.
  • Voordat de behandeling wordt gestart, moet bloed worden afgenomen om de concentratie van paracetamol en tramadol in het plasma te meten en levertesten uit te voeren.
  • Voer levertesten uit aan het begin (overdosis) en herhaal deze elke 24 uur. Er is vaak een toename van de leverenzymen (ASAT, ALAT) en deze worden na één of twee weken weer normaal.

  • Veroorzaakt braken (wanneer de patiënt bij bewustzijn is) om de maag te reinigen door stimulatie of maagspoeling.
  • Neem ondersteunende maatregelen zoals het handhaven van tracheale ventilatie en cardiovasculair onderhoud; gebruik Naloxon om ademhalingsremmers te behandelen; Goed onder controle te houden met diazepam.

  • Bij divisie of dialyse wordt slechts een kleine hoeveelheid tramadol verwijderd. Daarom is de behandeling van acute vergiftiging met kunstmest of dialyse niet geschikt voor ontgifting. 
  • Een vroege diagnose is erg belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Ondanks het ontbreken van belangrijke vroege tekenen is het ook noodzakelijk om patiënten onmiddellijk naar het spoedziekenhuis over te brengen voor medische zorg. Bij volwassenen of volwassenen die binnen 4 uur ongeveer 7,5 g paracetamol of meer hebben ingenomen, of bij elk kind dat binnen 4 uur > 150 mg/kg paracetamol heeft ingenomen, moet een maagspoeling plaatsvinden. Om het risico op leverschade te kunnen beoordelen, moet de paracetamolconcentratie meer dan 4 uur na de overdosis worden gemeten.
  • Het intraveneus innemen van methionine of intraveneuze n-acetylcysteïne (NAC) kan tot ten minste 48 uur na een overdosis een gunstig effect hebben. Nac intraveneuze injectie voor het beste effect bij gebruik binnen 8 uur na overdosering. NAC moet echter nog steeds worden gebruikt in geval van een overdosisduur van meer dan 8 uur en de actieve behandeling voortzetten. Bij vermoeden van grote doses vergiftiging moet de behandeling met NAC onmiddellijk worden gestart, met ondersteunende behandeling.
  • Een specifiek tegengif voor paracetamol, NAC, moet zo snel mogelijk oraal of intraveneus worden gebruikt, indien mogelijk binnen 8 uur na de overdosis.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

    Bijwerkingen

    Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en perifere zenuwstelsel: duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn.
  • Psychische stoornissen: stoornissen, instabiliteit van de stemming (angst, stress, opwinding), slaapstoornissen.
  • Soms, 1/1000

  • Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: Spieren hebben geen zelfbeheersing, paresthesie, tinnitus.
  • Psychische stoornissen: depressie, hallucinaties, nachtmerries, geheugenverlies.

    Hart- en vaatziekten: hypertensie, borstdrum, tachycardie, aritmie.

    Zeldzaam, 1/10.000

  • Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: evenwichtsverlies, convulsies, flauwvallen.
  • Psychische stoornissen: Drugsverslaving.

    Marketingtoezicht:

    Vaak, ADR> 1/100

  • Maag-darmaandoeningen: Misselijkheid, braken, obstipatie, droge mond, buikpijn, diarree, indigestie, winderigheid.
  • Soms, 1/1000

  • Maag-darmstoornissen: slikproblemen, zwarte ontlasting.
  • Lever- en galaandoeningen: Hypamase verhoogt de lever.
  • Huidaandoeningen en huidafhankelijke delen: Huidreactie (huiduitslag, urticaria).

  • Urinewegenaandoeningen: albuminurie, urinewegaandoeningen (problemen en urineretentie).
  • Lichaam: trillen, warm gezicht, pijn op de borst.

    Zeldzaam, 1/10.000

  • Visusstoornissen: wazig zicht.
  • Zeer zeldzame en onbekende frequentie

  • Stofwisselings- en voedingsstoornissen: hypoglykemisch.
  • Mentaal: medicijnen gebruiken.
  • Hoewel het niet is waargenomen in klinische onderzoeken, kan het optreden van ongewenste effecten gerelateerd aan het gebruik van tramadol of paracetamol niet worden uitgesloten:

    tramadol:

    Hypotensiehouding, trage hartslag, flauwvallen (tramadol).

    Monitoring van tramadol nadat het op de markt is gebracht, laat zien dat het zelden de effecten van warfarine verandert, inclusief een toename van de bloedstollingstijd.

    zelden

  • Allergische reacties op ademhalingssymptomen (bijvoorbeeld kortademigheid, bronchospasme, piepende ademhaling, angio-oedeem) en anafylaxie. Inclusief stemmingswisselingen, veranderingen in activiteit en veranderingen in bewustzijn en capaciteit.

    Het ontwikkelen van astma, hoewel het causale verband niet is vastgesteld.

    Symptomen van de medicijnstopreactie, vergelijkbaar met de associatie waarmee ze stopten, kunnen zijn: agitatie, angst, stress, slapeloosheid, hyperactiviteit, tremor en spijsverteringssymptomen. Als het plotselinge gebruik van tramadol wordt gestopt, zijn de symptomen van het stoppen van de medicijnen zeer zeldzaam, waaronder: paniek, ernstige angst, hallucinaties, afwijkingen, tinnitus en andere abnormale centrale neurologische symptomen.

    paracetamol:

    De bijwerkingen van paracetamol zijn zeer zeldzaam, maar overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag kunnen voorkomen. Er zijn meldingen geweest van hematopoëtische stoornissen, waaronder bloedplaatjes en leukopenie, maar deze zijn niet noodzakelijkerwijs gerelateerd aan paracetamol.

    Er zijn enkele meldingen geweest dat paracetamol het prothombine in het bloed kan verlagen bij gebruik in combinatie met warfarine-achtige verbindingen. In andere onderzoeken verandert de protrombinetijd niet.

    Zeer zeldzame huidreactie.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Breng de arts onmiddellijk op de hoogte van de ongewenste effecten die optreden bij het gebruik van het medicijn.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    gecontra-indiceerde geneesmiddelen in de volgende gevallen:

  • Duocetz mag niet worden gebruikt bij patiënten die gevoelig zijn voor tramadol, paracetamol, enig bestanddeel van het geneesmiddel of opioïden. Gecontra-indiceerd in elke situatie waarin opioïden gecontra-indiceerd zijn, inclusief acute vergiftiging met: alcohol, slaappillen, verslavende medicijnen, centrale analgetica, opioïden of psychotrope medicijnen, omdat dit de invloed op het centrale zenuwstelsel en ademhalingsfalen bij deze patiënt kan verergeren.
  • Ernstig leverfalen.
  • ongecontroleerde epilepsie.
  • Patiënten die imao binnen 2 weken gebruiken.
  • Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Het risico op aanvallen

    Er zijn krassen gemeld bij patiënten die tramadol in de aanbevolen doseringen gebruikten. Uit het marktrapport blijkt dat het risico op convulsies toeneemt bij een dosis tramadol in de aanbevolen dosis. Gelijktijdig gebruik van tramadol verhoogt het risico op convulsies bij patiënten die:

    gebruiken
  • Selectieve remmers van de reabsorptie van serotonine (SSRI of antidepressiva tegen anorectica),
  • Drie-ronde antidepressiva (TCAS) en andere tricyclische verbindingen (bijvoorbeeld cyclobenzaprin, promethazine, w).
  • Andere opioïden.

    Het gebruik van tramadol kan het risico op convulsies verhogen bij patiënten die gebruik maken van: Mao-remmers, neuroleptica of andere geneesmiddelen die aanvallen verminderen.

    Het risico op convulsies kan ook toenemen bij patiënten met epilepsie, een voorgeschiedenis van convulsies, of bij patiënten die risico lopen op convulsies (zoals hoofdletsel, stofwisselingsstoornissen, alcoholgebruik en het stoppen met medicijnen, infecties van het centrale zenuwstelsel). Bij een overdosis tramadol kan gebruik met naloxon het risico op convulsies verhogen.

    Risico op zelfmoord

    Specificeer de patiënt niet voor zelfmoord of verslaving.

    Wees voorzichtig bij gebruik van sedativa, antidepressiva en overmatig alcoholgebruik en bij mensen met emotionele stoornissen of depressie. Bij patiënten met een depressie of zelfmoord is het raadzaam om het gebruik van niet-verslavende pijnstillers te overwegen.

    De dood van tramadol is opgetreden bij patiënten met een voorgeschiedenis van emotionele stoornissen of zelfmoordgedachten of een voorgeschiedenis van kalmerende middelen, alcohol en medicijnen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden.

    Risico's van het serotoninesyndroom

    De ontwikkeling van het serotoninesyndroom is levensbedreigend bij gebruik van geneesmiddelen die tramadol bevatten, waaronder Duocetz, vooral bij gelijktijdig gebruik van serotonerge geneesmiddelen zoals SSRIS, SNRIS, TCAS, MAIS en TRIPTANS. Deze geneesmiddelen verminderen het metabolisme van serotonine (inclusief Maois) en verminderen de transformatie van tramadol (CYP2D6- en CYP3-remmers. A4). Dit kan gebeuren als u de aanbevolen dosis gebruikt.

    Het serotoninesyndroom kan bestaan ​​uit mentale veranderingen, status (agitatie, hallucinaties, coma), instabiliteit (tachycardie, instabiele bloeddruk, hyperthermie), neuromusculaire aandoeningen (verhoogde reflexen, verlies van coördinatie) en/of spijsverteringssymptomen (misselijkheid, braken, diarree).

    Anafylactische reactie

    Anafylactische reactie zelden overlijden bij patiënten behandeld met tramadol. Anafylaxie treedt vaak op na de eerste dosis. Andere allergische reacties zijn onder meer jeuk, urticaria, bronchospasme, angio-oedeem, epidermale necrose en het Stevens Johnson-syndroom. Patiënten met een voorgeschiedenis van anafylactische reacties op codeïne en andere opioïden lopen mogelijk een hoog risico en mogen niet worden gebruikt.

    Ademhalingsfalen

    Voorzichtig gebruiken bij patiënten met een risico op respiratoire insufficiëntie. Bij deze patiënten dient een ander niet-opioïde analgeticum te worden overwogen. Wanneer tramadol in hoge mate wordt gebruikt met verdovingsmiddelen of alcohol, kan ademhalingsfalen optreden. Bij gebruik van een overdosis moet ademhalingsfalen worden behandeld. Als u naloxon gebruikt, moet u voorzichtig te werk gaan, omdat dit epileptische aanvallen kan bevorderen.

    Interacties met andere geneesmiddelen: centrale neurologie (CZS)

    Duocetz moet voorzichtig worden gebruikt en de dosis moet worden verlaagd wanneer het wordt gebruikt bij patiënten die centrale neurologische remmers gebruiken, zoals alcohol, opium, verdovingsmiddelen, slaappillen, fenothiazine, kalmerende of kalmerende pillen. Tramadol verhoogt bij deze patiënten het risico op het centrale zenuwstelsel en ademhalingsfalen.

    Interactie met alcohol- en drugsmisbruik

    Tramadol kan bijwerkingen hebben bij gebruik in combinatie met alcohol, andere opium of medicijnen die verzwakking van het centrale zenuwstelsel veroorzaken.

    Verhoogde intracraniale druk of hoofdletsel

    Duocetz moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met verhoogde intracraniale druk of hoofdletsel. De ademhalingsremmende effecten van opioïden omvatten het vasthouden van kooldioxide en de secundaire hersenvochtdruk, en kunnen bij deze patiënten aanzienlijk toenemen.

    Bovendien kunnen veranderingen in de leerlingen van tramadol (medeleerlingen) het bestaan, het niveau of de intracraniale ziekte verdoezelen. Artsen moeten ook goed letten op de bijwerkingen van het medicijn bij het evalueren van de zenuwstatus bij deze patiënten als ze het gebruiken.

    gebruikt voor poliklinische patiënten

    Tramadol kan de mentale en fysieke noodzaak verminderen, wat betekent dat u gevaarlijke taken moet uitvoeren, zoals autorijden of machines bedienen. Moet patiënten waarschuwen die dit medicijn gebruiken.

    gebruikt met Mao-remmers en herremming van serotonineherremming

    Het gebruik van Duocetz moet zeer voorzichtig zijn bij patiënten met monoamineoxidaseremmers. Dierstudies hebben een toename van het aantal sterfgevallen aangetoond bij gebruik in combinatie met tramadol met Mao-remmers. Gelijktijdig gebruik van tramadol met Mao-remmers of SSRI's verhoogt het risico op bijwerkingen, waaronder epilepsie en het serotoninesyndroom.

    gebruikt met alcohol

    Duocetz mag niet worden gebruikt als u alcohol drinkt. Het gebruik van Duaetz bij patiënten met een leverziekte wordt niet aanbevolen.

    Gebruik van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten

    Omdat paracetamol bij hogere doses dan de aanbevolen dosis giftig is voor de lever, mag Duetz niet gelijktijdig met andere paracetamol-bevattende geneesmiddelen worden gebruikt.

    Het risico op een overdosis

    Patiënten die tramadol gebruiken moeten gewaarschuwd worden dat ze de aanbevolen dosis van de arts niet mogen overschrijden. Tramadol is te hoog, of alleen of in combinatie met andere centrale neurologische remmingen, waaronder alcohol, wat een oorzaak is van drugsgerelateerde sterfte. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor gelijktijdig gebruik van tramadol en alcoholhoudende geneesmiddelen vanwege de ernstige bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel.

    Vanwege het gecombineerde remmende effect moet tramadol voorzichtig worden gebruikt, zodat patiënten gelijktijdig pijnstillers, sedativa, spierverslappers, drievoudige antidepressiva of andere centrale neurologische remmers kunnen gebruiken. Patiënten moeten op de hoogte worden gesteld van het remmende effect bij het combineren van geneesmiddelen.

    Het ernstige gevolg van een overdosis tramadol is remming van het centrale zenuwstelsel, remming van de ademhaling en de dood. Er hebben zich enkele sterfgevallen voorgedaan als gevolg van het per ongeluk inslikken van een grote hoeveelheid tramadol of het gebruik van andere medicijnen. Bij behandeling met een overdosis moet aandacht worden besteed aan ventilatie met ondersteunende behandeling.

    De ernstige gevolgen van een overdosis paracetamol zijn levernecrose, wat leidt tot leverfalen en overlijden. Er moet onmiddellijk een noodgeval zijn en de behandeling moet onmiddellijk worden gestart als er een vermoeden bestaat van een overdosis, zelfs als de symptomen niet duidelijk zijn.

    Cet-syndroom

    Cowdown-syndroom als het plotseling stopt. Symptomen zijn onder meer angst, zweten, slapeloosheid, tremor, pijn, misselijkheid, tremor, diarree, symptomen van de bovenste luchtwegen, kippenvel en zelden hallucinaties. Andere symptomen die zijn gemeld bij het stoppen van tramadol en paracetamol zijn: paniek, ernstige angst en paresthesie. Klinische ervaring leert dat het stopzettingssyndroom kan worden vermeden door de dosis langzaam te verlagen.

    Let op:

    Een overdosis wordt niet aanbevolen. Niet gebruiken met medicijnen die paracetamol en tramadol bevatten.

    Kinderen: De veiligheid en effectiviteit van Duocetz is niet onderzocht bij kinderen.

    Ouderen: Het kiezen van de dosis voor oudere patiënten moet voorzichtig zijn.

    In geval van acute buikpijn: Het gebruik kan de klinische beoordeling van patiënten met acute buikpijn bemoeilijken.

    Gebruikt voor patiënten met nierfalen

    tramadol en paracetamol zijn niet onderzocht bij patiënten met een nierfunctie. Uit ervaring blijkt dat de verminderde nierfunctie een afname van de hoeveelheid en het niveau van de uitscheiding van tramadol en zijn actieve metabolieten (M1) veroorzaakt. Bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min wordt de aanbevolen dosis tijdens de gebruikstijd verhoogd met niet meer dan 2 tabletten elke 12 uur.

    gebruikt voor patiënten met leverfalen

    tramadolhydrochloride- en paracetamoltabletten zijn niet onderzocht bij patiënten met een leverfunctie.

    Het gebruik van Duocetz bij patiënten met leverfalen wordt niet aanbevolen.

    Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).

    Informatie voor patiënten

    Patiënten moeten erop worden gewezen dat dit convulsies en/of serotoninesyndroom kan veroorzaken bij gelijktijdig gebruik met serotonerge geneesmiddelen (waaronder SSRT, SNRIS en triptanen) of geneesmiddelen die de afgifte van tramadolmetabolieten verminderen.

    Duocetz wordt niet gebruikt met alcoholische dranken.

    Patiënten moeten worden geïnstrueerd om geen geneesmiddelen te gebruiken of te gebruiken die tramadol of paracetamol bevatten.

    Duocetz moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met kalmerende medicijnen, slaappillen of andere verslavende pijnstillers.

    Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als ze zwanger zijn, denken dat ze zwanger zijn of proberen zwanger te worden.

    Patiënten moeten de dosering, de maximale dosis binnen 24 uur en de tijd tussen de doses begrijpen, omdat het overschrijden van deze aanbevelingen kan leiden tot ademhalingsfalen, toevallen, levertoxiciteit en overlijden.

    Het vermogen om auto te rijden en machines te bedienen

    tramadol kan de geestelijke en lichamelijke beperking verminderen, wat betekent dat u gevaarlijke taken moet uitvoeren, zoals autorijden of machines bedienen. Moet patiënten waarschuwen die dit medicijn gebruiken.

    Zwangerschap

    Het teratogene effect: groepsclassificatie c.

    Er bestaat geen volledig en gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Duocetz moet tijdens de zwangerschap worden gebruikt als er zorgvuldig wordt gekeken naar de effectiviteit en het risico op toxiciteit voor de foetus.

    Duocetz wordt niet gebruikt vóór de bevalling of tijdens de bevalling, behalve dat het verwachte effect in werkelijkheid groter is dan het risico. Zwangere vrouwen kunnen bij langdurig gebruik van tramadol verslavend zijn en een syndroom vormen voor baby's na de geboorte.

    Borstvoedingsperiode

    vanwege tramadol in de moedermelk en de veiligheid voor baby's en jonge kinderen na inname van het geneesmiddel dat niet is onderzocht, mag het geneesmiddel niet worden gebruikt tijdens de periode van borstvoeding.

    Geneesmiddelinteractie

    tramadol:

    CYP2D6- en CYP3A4-remmers

    Gebruik gelijktijdig CYP2D6- en/of CYP3A4-remmers zoals kinidine, fluoxetine, paroxetine en amitriptyline (CYP2D6-remmers), en ketoconazol en erytromycine (CYP3A4-remmers), die de afgifte van metabolische stoffen van tramadol kunnen verminderen, verhoogd risico op ernstige bijwerkingen, waaronder ernstige krimp van serotonine.

    Serotonergische medicijnen

    Er zijn meldingen geweest van het serotoninesyndroom bij combinatie met tramadol met SSRI's/SNRIS of MAOIS en α2-adrenerge blokkers. Voorzichtigheid is geboden bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen die samen met andere geneesmiddelen die het serotonine-neurotransmittersysteem beïnvloeden, zoals SSRI's, Mais, Triptanen, Linezolid, Lithium.

    Bij gelijktijdige behandeling met een geneesmiddel dat de serotonine-neurotransmitter beïnvloedt, is het noodzakelijk om klinische garantie te krijgen, waarbij de patiënt zorgvuldig wordt geobserveerd, vooral tijdens de eerste keer dat de behandeling wordt gestart en de dosis wordt verhoogd.

    Triptan-geneesmiddelengroep

    Gebaseerd op het mechanisme van tramadol en het risico op het serotoninesyndroom is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdig gebruik met triptan. Als tramadol en paracetamol tegelijkertijd met triptan worden behandeld, moet dit klinisch gegarandeerd zijn, waarbij de patiënt zorgvuldig wordt geobserveerd, vooral bij de eerste keer dat de behandeling wordt gestart en de dosis wordt verhoogd.

    carbamazepin

    Patiënten die carbamazepine gebruiken, kunnen het pijneffect van tramadol aanzienlijk verminderen. Omdat carbamazepine het metabolisme van tramadol verhoogt en vanwege het risico op convulsies in combinatie met tramadol, mag het niet gelijktijdig worden gebruikt.

    kinidine

    tramadol wordt door CYP2D6 omgezet in wimpers. Kinidine is een selectieve remmer van isenzym; Daarom verhoogt gelijktijdig gebruik van kinidine en tramadol de concentratie van tramadol en verlaagt de concentratie van M1. Het effect van deze interactie is klinisch niet duidelijk. In vitro heeft tramadol geen invloed op het metabolisme van kinidine.

    Medicijnen beïnvloeden tramadol

    Puppy's die in vitro interactief zijn in vitro in levermicrosomen laten zien dat gelijktijdig gebruik met CYP2D6-remmers zoals fluoxetine, paroxetine en amitriptyline het metabolisme van tramadol kan remmen. Gebruik CYP3A4-remmers zoals ketoconazol en erytromycine, of CYP3A4-inductiemiddelen zoals rifampicine en ST. John’s World met Duocetz kan het metabolisme van tramadol beïnvloeden.

    Het effect van tramadol op andere medicijnen

    Uit in vitro onderzoek blijkt dat tramadol CYP3A4, het intermediaire metabolisme van andere geneesmiddelen, niet remt wanneer tramadol tegelijkertijd met de behandelingsdosis wordt gebruikt. Tramadol stimuleert de stofwisseling in het menselijk lichaam niet omdat de maximale concentratie in plasma wordt waargenomen na vele orale doses hoger dan de verwachte gegevens van de toepassing.

    cimetidine

    Gelijktijdig gebruik van byetz en cimetidine is niet onderzocht. Gelijktijdig gebruik van tramadol en cimetidine leidt niet tot een significante klinische verandering in de farmacokinetiek van tramadol. Daarom is er geen verandering in de dosering.

    warfarine

    tramadol heeft kleine veranderingen in het effect van warfarine, waaronder een verlenging van de protrombinetijd.

    alcohol

    Alcohol versterkt het sedatieve effect van opioïde analgetica. Invloed op de alertheid zou gevaarlijk moeten zijn voor mensen tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

    Vermijd het gebruik van alcoholische dranken en alcoholische drugs tijdens het gebruik van dit medicijn.

    Opioïde antagonisten (buprenorfine, nalbufine, pentazocine)

    Vermindert het analgetische effect door te concurreren in receptoren, met het risico op stopzettingssyndroom.

    Andere opioïdederivaten (waaronder hoest- en vervangingstherapie), benzodiazepine en barbiturat.

    Een verhoogd risico op ademhalingsremming kan fataal zijn in geval van een overdosis.

    Remmers van het centrale zenuwstelsel, zoals opioïdderivaten (waaronder hoest en alternatieve therapie), barbiturat, benzodlazepine, angstverminderende medicijnen, sedativa, antisedatieve medicijnen, sedativa antisedatieve medicijnen, sedativa, centrale antihypertensie, thalidomide en bacteriën.

    Deze medicijnen kunnen het centrale remmende effect versterken. Invloed op de alertheid zou gevaarlijk moeten zijn voor mensen tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

    Medicijnen die het klauteren verminderen, zoals Bupropion, antidepressiva remmen de reabsorptie van serotonine, drieronde-antidepressiva en sedativa.

    Gelijktijdig gebruik van tramadol met deze medicijnen kan het risico op epileptische aanvallen vergroten.

    Uit enkele onderzoeken blijkt dat het gebruik van geneesmiddelen tegen braken voor 5HT3-Ondansetron vóór of na de operatie de behoefte aan tramadol vergroot bij patiënten met pijn na de operatie.

    paracetamol:

    Anticoagulantia

    Lange doses hoge dosis paracetamol verhogen het antistollingseffect van COMAARIN en de geleidende werking. Onderzoeksgegevens zijn nog steeds tegenstrijdig en er wordt ook getwijfeld over deze interactie, dus paracetamol heeft de voorkeur boven salicylaat als het nodig is om milde pijnstillers te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die coumarine of indoplasma gebruiken.

    Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de waarschijnlijkheid van het veroorzaken van ernstige hitte, waardoor de patiënt niet tegelijkertijd fenothiazine en koeling (zoals paracetamol) kan gebruiken.

    alcohol

    Te veel alcohol drinken en langdurig gras verhogen het risico op de levertoxiciteit van Paracetamol.

    Medicijnen tegen epilepsie

    Anti-convulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) veroorzaken enzyminductie in het levermicrosom, waardoor de toxische levergiftigheid van paracetamol kan toenemen als gevolg van de verhoogde omzetting van geneesmiddelen in toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoging van het risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld. Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen dosis tijdens het gebruik van anticonvulsies; Patiënten moeten echter het zelfgebruik van paracetamol beperken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.

    Probenecide

    Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd in het plasma van paracetamol verlengen.

    Isoniazide- en antituberculosemedicijnen

    Isoniazide- en tuberculosemedicijnen verhogen de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

    Metoclopramide of domperidon verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol en cholestyramine, vermindert de absorptie van paracetamol.

    Bewaring

    Opslag onder 30 ° C. Vermijd licht en vocht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden