Doxorubicine Bidiphar 10 Behandeling van borstkanker, harde tumoren, hematopoëtische kanker, blaaskanker (5 ml)
Toedieningsvorm Doos x 5 ml
Specificaties Doxorubicine
Ingrediënt Het bedrijf probeerde farmaceutische onderdelen - Binh Dinh medische apparatuur (bidiphar)
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Doxorubicine | 10mg |
Toepassingen
indicatie
doxorubicine is geïndiceerd voor de volgende vormen van kanker:
Farmacologisch
Geen gegevens.
farmacokinetiek
Geen gegevens.
Voordat u neemt Doxorubicine Bidiphar 10 Behandeling van borstkanker, harde tumoren, hematopoëtische kanker, blaaskanker (5 ml)
Hoe te gebruiken
doxorubicine-injectie moet worden gebruikt onder toezicht van een gekwalificeerde en ervaren arts bij de behandeling van cytotoxische toxiciteit. Bovendien moeten patiënten tijdens de behandeling zorgvuldig en regelmatig worden gecontroleerd.
Vanwege het risico op hartaandoeningen moeten vóór de behandeling de risico's en voordelen voor patiënten worden overwogen.
doxorubicine wordt via intraveneuze lijnen gebruikt en in de blaas overgebracht; Gebruik geen orale, subcutane injectie, intramusculaire of interne injectie. Doxorubicine kan snel intraveneus (bolus) zijn gedurende een paar minuten of intraveneus gedurende maximaal 1 uur of continu intraveneus tot 96 uur.
De geneesmiddeloplossing wordt gedurende ongeveer 2-15 minuten in de gesmolten intraveneuze lijn van 0,9% NaCl-oplossing of 5% dextrose-oplossing geplaatst. Deze techniek helpt het risico op intraveneuze ontstekingen te minimaliseren en bloedvaten uit de ader te laten ontsnappen, wat kan leiden tot "sinaasappelschil", blaarvorming op de huid en ernstige lokale weefselnecrose. Directe intraveneuze injectietechniek wordt niet aanbevolen vanwege het risico op vasculaire ontsnapping.
Veilige gebruikershandleiding en verwijdering:
Doxorubicine is een sterk cytotoxisch middel en mag alleen worden geïndiceerd, bereid en gebruikt door deskundigen die zijn opgeleid in het veilige gebruik van dit product. Het is noodzakelijk om de volgende instructies te volgen bij het verwerken, bereiden en elimineren van doxorubicine.
Voorbereiding:
Gebruik:
De rest van het medicijn en alle items die zijn gebruikt voor verdunning en infusie moeten worden vernietigd volgens het standaardproces van het ziekenhuis dat wordt toegepast op cytotoxische middelen, in overeenstemming met de huidige regelgeving met betrekking tot de behandeling van gevaarlijk afval.
Verwerking:
Slechts 1 keer gebruiken. Al het ongebruikte geneesmiddel of afval moet in het ziekenhuis worden behandeld zoals vereist. Houd u aan de richtlijnen voor de omgang met cytotoxische geneesmiddelen.
Dosering
Intraveneuze injectie: Dosering van doxorubicine hangt af van het behandelingsregime, de algemene toestand en eerdere behandeling van de patiënt. De doseringswijze van doxorubicinehydrochloride kan variëren afhankelijk van de indicaties (vaste tumoren of acute leukemie) en afhankelijk van specifieke behandelingsregimes (zoals een enkele dosis of in combinatie met andere cytotoxische geneesmiddelen of deels in de trucs gecombineerd met vele methoden, waaronder: combinatie van chemotherapie, chirurgie, bestraling en hormonale behandeling).
Enkelvoudige therapie: Dosering wordt berekend op basis van het lichaamsoppervlak (mg/m2). De aanbevolen dosis is 60 - 75 mg/m2 van het lichaamsoppervlak elke 3 weken.
gecombineerd regime:
Pas de dosis op speciale voorwerpen aan:
Patiënten met een verminderde leverfunctie: Doxorubicine wordt voornamelijk via de lever en gal geëlimineerd. De eliminatie van het geneesmiddel kan dus verminderd zijn bij patiënten met een verminderde leverfunctie of galafscheiding, wat ernstige secundaire effecten kan veroorzaken. Aanbevelingen voor dosisaanpassing bij patiënten met een verminderde leverfunctie op basis van de serumbilirubineconcentratie:
Patiënten met een verminderde nierfunctie:
Dosering bij kinderen: De dosering bij kinderen moet worden verlaagd omdat kinderen een hoger risico lopen op harttoxiciteit, vooral late toxiciteit. Beenmergziekte moet minimaal 10 tot 14 dagen na aanvang van de behandeling worden voorspeld. De maximale cumulatieve dosis bij kinderen is 400 mg/m2.
Obesitaspatiënten: het verlagen van de startdosis of het verlengen van de medicijncyclus kan worden overwogen bij obesitaspatiënten.
Wat te doen bij een overdosis?
Bijwerkingen
Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel Ibran 125 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij gebruik
Doxorubicine-injectie wordt alleen gebruikt onder toezicht van een arts die voldoende ervaring heeft met de behandeling van cytotoxische toxiciteit met behulp van intraveneuze klieren of blaasklieren. Doxorubicine kan de toxiciteit van andere antikankertherapieën verhogen. Voorzichtigheid bij het beheersen van klinische complicaties is geboden, vooral bij oudere patiënten, patiënten met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen of beenmergremmers, of eerder behandelde patiënten met antracycline of bestraling in het mediastinum.
Noodzaak om de toestand van de patiënt nauwlettend te observeren en algemene onderzoeken te monitoren tijdens de initiële behandeling. Daarom wordt aanbevolen dat patiënten ten minste in de vroege stadia van de behandeling in het ziekenhuis worden opgenomen. Doxorubicine kan tijdens medicatie onvruchtbaarheid veroorzaken.
Patiënten moeten herstellen van eerdere acute toxiciteit (zoals stomatitis, neutropenie, trombocytopenie en systemische infecties) voordat ze met de behandeling met doxorubicine beginnen.
Voor of tijdens de behandeling met doxorubicine worden de onderstaande tests aanbevolen (de frequentie van de tests is afhankelijk van de algemene toestand, de dosis en gelijktijdig gebruik):
Long- en thoraxfoto, ECG (ECG).
Controleer regelmatig de hartfunctie: LVEF's linkerventrikelbloedemulsie (LVEF) met ECG, UCG en Muga-scan.
Dagelijkse controles van mondholte en keel om slijmvliesveranderingen te bekijken.
Bloedonderzoek: hematocriet, bloedplaatjes, leukocyten, SGPT, SGOT, LDH, bilirubine, urinezuur.
Controlebehandeling: Vóór de behandeling is het noodzakelijk om de leverfunctie te meten met conventionele tests zoals AST, ALT, ALP en Bilirubine, evenals de nierfunctie.
Controle linkerventrikelfunctie: LVEF-analyse met echografie of cardiomyopathie moet worden uitgevoerd om de hartconditie van de patiënt te beoordelen. Deze controle moet worden uitgevoerd vóór het begin van de behandeling en na elke cumulatieve dosis (ongeveer 100 mg/m2).
Hartfunctie: Hartvergiftiging is een risico bij behandeling met anthracycline en kan zich vroeg (acute) of laat (langzaam optreden) manifesteren.
Vroeg (acuut) Vroeg (vroeg) Vroeg Vroeg Dharma-gebeurtenissen omvatten de belangrijkste manifestaties van sinustachycardie en/of elektrocardiogramafwijkingen zoals niet-typische ST-T-golfveranderingen. Er is melding gemaakt van een tachycardie, waaronder vroege ventrikeltachycardie, ventriculaire tachycardie, trage hartslag en atrioventriculaire en vertakkingsblokken. Deze symptomen zijn meestal voorbijgaande acute toxiciteit. Deze symptomen voorspellen vaak niet de volgende progressie van een late hartvergiftiging en hoeven vaak niet met het medicijn te stoppen. Het uitbreiden en afvlakken van het QRS-golfcomplex dat de normale limieten overschrijdt, kan een teken zijn van DOXORUBICIN. In principe verminderen patiënten met normale LVEF-waarden (= 50%) 10% van de absolute waarde of dalen ze tot onder de drempel van 50%, wat wijst op een aandoening van hartdisfunctie. Bij deze aandoening moet de behandeling met doxorubicine zorgvuldig worden overwogen.
Late voorvallen (die langzaam optreden): Late hartvergiftiging treedt meestal op aan het einde van de behandeling met doxorubicine of binnen 2-3 maanden na het stoppen van het geneesmiddel. Sommige gebeurtenissen lijken langzamer (enkele maanden tot meerdere jaren) te zijn gerapporteerd. Late myocardziekte manifesteert zich door een vermindering van de linkerventrikelbloedemulsie (LVEF) en/of tekenen en symptomen van congestief hartfalen (CHF), zoals kortademigheid, longoedeem, vergroot en vergroot hart, urinewegen, ascites, pleurale effusie en galopritme. Semi-acute manifestaties zoals pericarditis/myocarditis zijn ook gemeld. Endemisch hartfalen is de ernstigste vorm van hartziekte als gevolg van het gebruik van antracycline en vertegenwoordigt de cumulatieve limiet van het medicijn.
Het is noodzakelijk om de hartfunctie te beoordelen voordat de patiënt begint met de behandeling met Doxorubicine en de hartfunctie moet tijdens het behandelingsproces worden gecontroleerd om het risico op ernstig hartfalen te minimaliseren. Het risico op hartfalen kan worden verminderd als de LVEF regelmatig wordt gecontroleerd tijdens de behandeling en als het gebruik van doxorubicine wordt stopgezet zodra het eerste symptoom van hartfalen optreedt. De geschikte kwantitatieve methode om de hartfunctie te evalueren (LVEF-beoordeling) is een multipoortvormig verband (MUGA) of een echocardiografie (Echo). De initiële aanbeveling van de hartfunctie door middel van elektrocardiogram en muga of echo, vooral bij patiënten met risicofactoren die het risico op myocardiale toxiciteit verhogen. Het is noodzakelijk om LVEF opnieuw te evalueren met Muga of echo, vooral bij gebruik van hoge doses en geaccumuleerde antracyclinederivaten. De methode die wordt gebruikt om de hartfunctie te evalueren, moet tijdens de monitoring homogeen zijn.
De kans op congestief hartfalen, geschat op 1-2% bij de cumulatieve dosis van 300 mg/m2, neemt langzaam toe tot een totale accumulatie van 450 - 550 mg/m2. Daarna nam het risico op congestief hartfalen snel toe en werd aanbevolen de maximale accumulatie van 550 mg/m2 niet te overschrijden. Als de patiënt andere potentiële risicofactoren heeft voor hartvergiftiging (een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten, eerdere behandeling met andere anthracycline of anthracendion, eerdere bestralingstherapie of tegelijkertijd in het mediastinum/pericardium en gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die het vermogen tot samentrekking van de hartspier kunnen verminderen, waaronder: cyclofosfamide en 5-fluoracil) Bij lagere doses moet de hartfunctie zorgvuldig worden gecontroleerd.
Kinderen en adolescenten lopen een hoog risico op de progressie van een late hartvergiftiging na gebruik van Doxorubicine. Vrouwen lopen een groter risico dan mannen. Om dit effect te monitoren wordt aanbevolen om de demoleerbare hartfunctie te beoordelen.
De toxiciteit van doxorubicine en andere alternycline of andere anthracenedionderivaten heeft synergetische eigenschappen.
Leverfunctie: De belangrijkste eliminatielijn van doxorubicine loopt via het leversysteem. Het is noodzakelijk om het totale bilirubinegehalte vóór en tijdens de behandeling met doxorubicine te beoordelen. Bij patiënten met een verhoogd bilirubine kan de klaring langzamer zijn, wat gepaard gaat met een verhoogd risico op vergiftiging. Aanbevelingen voor lage doses voor deze patiënten. Patiënten met ernstig leverfalen mogen doxorubicine niet gebruiken.
Hematologie: Doxorubicine kan beenmergfalen veroorzaken. Het is noodzakelijk om de hematologische parameters vóór en tijdens elke behandelingscyclus met doxorubicine te controleren, inclusief verschillende soorten leukemie. Het verminderen van leukopenie en/of granulaire leukemie (neutropenie) hangt af van de dosis en herstel is de belangrijkste manifestatie van hematopologie veroorzaakt door doxorubicine en is de meest acute toxiciteit die de dosis beperkt bij gebruik van dit medicijn. Neutrofilie en neutropenie verminderden de laagste afname tussen de 10e en 14e dag na het medicijn. Bij de meeste patiënten keert het aantal neutrofielen/neutrofielen terug naar normaal op de 21e. Bij abnormale hematologische waarden moet worden overwogen de dosis te verlagen of de duur van het geneesmiddel te verlengen. Vermindering van bruggen en bloedarmoede kunnen ook voorkomen. De klinische gevolgen van ernstig beenmergfalen zijn onder meer: koorts, bacteriële infectie, bacteriële infectie, bacteriële shock, bloeding, gebrek aan zuurstof in het weefsel of overlijden. Secundaire leukemie: Secundaire of zonder periodieke leukemie is waargenomen bij patiënten die werden behandeld met antracyclinederivaten, waaronder doxorubicine. Secundaire leukemie komt vaker voor bij gebruik in combinatie met geneesmiddelen tegen kanker die DNA-vernietiging veroorzaken, wanneer de patiënt eerder is behandeld met hoge doses, cytotoxische geneesmiddelen of wanneer de dosis anthracyclines snel stijgt. Leukemie kan 1 tot 3 jaar broeden.
overgedragen naar de blaas:
Controle van serumurinezuur: Tijdens de behandeling kan het urinezuur stijgen. In dit geval moet urinezuurverlagende therapie worden toegepast.
Bij patiënten met een ernstige nierfunctie is dosisverlaging noodzakelijk.
Effecten op het spijsverteringskanaal:
Ontsnappingen: Het verlaten van de Doxorubicine-oplossing na overdracht kan lokale necrose en trombose veroorzaken. Het branderige gevoel op de infusieplaats is een teken van de uitgang. Als de uitgang optreedt, moet de injectie onmiddellijk worden gestopt, moet de naald binnen korte tijd worden bewaard en na korte tijd met een vat worden uitgetrokken. In het geval van exit, waarbij dexrazoxan intraveneus begint te infecteren, niet meer dan 6 uur na exit. In het geval dat dexrazoxan gecontra-indiceerd is, wordt aanbevolen om Dimethyl Sulfonid (DMSO) ter plekke aan te brengen met een dubbele oppervlakte van het ontsnapte gebied en dit 3 keer per dag te herhalen gedurende niet minder dan 14 dagen. Indien nodig kan de operatie worden verwijderd. Vanwege het antagonistische mechanisme moet het plaatselijke gebied worden gekoeld na het aanbrengen van DMSO om de pijn te verlichten. DMSO mag niet worden gebruikt bij patiënten die dexrazoxan gebruiken om vasculaire ontsnapping te behandelen.
Bestralingstherapie: Radioactieve toxiciteit (voor hartspierstelsel, slijmvliezen, huid en lever) is ook gemeld. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die eerder radiotherapie hebben ondergaan, gelijktijdig radiotherapie ondergaan of radiotherapie ondergaan. Deze patiënten lopen een speciaal risico op lokale reacties (herhalingsverschijnselen) bij gebruik van doxorubicinehydrochloride. Bij gebruik van een combinatie wordt soms melding gemaakt van ernstige levertoxiciteit (leverschade). Bestralingstherapie eerder in het ventrikel verhoogt de hartvergiftiging veroorzaakt door doxorubicine. De cumulatieve dosis van 400 mg/m2 mag in dit geval niet hoger zijn.
Onvruchtbaarheid:
Antikankertherapie: Doxorubicine kan de toxiciteit van andere antikankerbehandelingen verhogen. De verergering van cyclofosfamidebloedingen en levertoxiciteit zijn verhoogd door 6-mercaptopurine. Net als bij andere cytotoxische geneesmiddelen is gemeld dat doxorubicine trombose en turbulente trombose kan veroorzaken, waaronder longembolie (sommige sterfgevallen).
vaccin - alstublieft: doxorubicine moet vermeden worden in combinatie met vaccinpreparaten - bevat alstublieft ruwe bacteriën of verminder de toxiciteit. De recente antipoliovaccinatie moet worden vermeden. Gebruik vaccinproducten - zorg ervoor dat er rauwe bacteriën in zitten of verminder de toxiciteit voor patiënten met een immunodeficiëntie als gevolg van chemotherapie. Geneesmiddelen zoals doxorubicine kunnen ernstige infecties en zelfs de dood veroorzaken. De vaccinpreparaten die gedode of geïnactiveerde bacteriën bevatten, kunnen worden gebruikt. De reacties op de vaccins kunnen echter iets afnemen.
Overige: De klaring van doxorubicine is verminderd bij patiënten met obesitas (zoals> 130% van het ideale gewicht).
Tumoroplossend syndroom:
Doxorubicine kan door sterke kataltisatie hyperurinezuur in het bloed veroorzaken en snel kankercellen veroorzaken (tumorsolving syndrome). Het is noodzakelijk om na het begin van de behandeling de concentratie urine, kalium, calciumfosfaat en creatinine in het bloed te controleren. Het aanvullen van water, het alkaliseren van urine en het voorkomen met Allopurinol kunnen het risico op complicaties van het tumoroplossend syndroom helpen minimaliseren.
Het branderige gevoel of het branden op de injectieplaats kan een klein niveau van vasculaire drainage manifesteren. Als er een vermoeden van uittreding optreedt, moet de injectie en de injectie in andere bloedvaten opnieuw worden gestopt. Het afkoelen van het circuit binnen 24 uur kan het ongemak verminderen. Patiënten moeten gedurende een paar weken zorgvuldig worden gecontroleerd. Indien nodig een operatie.
Doxorubicine kan de urine rood maken. Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat dit geen gezondheidsrisico's met zich meebrengt.
Herhaal dezelfde dosis niet bij het optreden of de voortgang van beenmergremming of een mondzweer. De mondzweer kan eerder optreden met een branderig gevoel in de mond en reproductie van deze symptomen wordt niet aanbevolen.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines
Geen gegevens.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
Geen gegevens.
Geneesmiddelinteracties
Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.
Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.
Bewaring
Vermijd licht, temperatuur 2 - 80C, altijd in de papieren doos voor gebruik
Andere medicijnen
- DELTACORTRIL 5MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- Ganfort
- HIRUDOID GEL
- MOONIA 75 MICROGRAMS FILM-COATED TABLETS
- RIFINAH 300 TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions