Doxorubicin Ebewe 10mg/5ml θεραπεία σκληρού όγκου, αιματουρίας και λεμφώματος (5ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί x 5ml
Προδιαγραφές Δοξορουβικίνη
Συστατικό EBewe

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Δοξορουβικίνη	2 mg/ml

Χρήσεις

Ενδείξεις

Συγκεντρωμένοι όγκοι, αιματουρία και λεμφικά συστήματα, συμπεριλαμβανομένων:

Κοκκιοκύτταρα και λεμφοκύτταρα, όπως λέμφωμα Hodgkin και όχι Hodgkin.

Καρκίνωμα (καρκίνωμα) του μαστού, της ουροδόχου κύστης, των βρόγχων, της μήτρας, του τραχήλου της μήτρας, των ωοθηκών, του προστάτη, του παγκρέατος, του στομάχου, του θυρεοειδούς, των όρχεων, του ήπατος. Νευρομυϊκός όγκος;

Μαλακός ιστός, οστό (Σάρκωμα Ewing); Όγκος Wilms, όγκος κεφαλής, μυελού των οστών.

Η δοξορουβικίνη μπορεί να αντληθεί απευθείας στην ουροδόχο κύστη στην περίπτωση ασθενών με μη επεμβατικό ρηχό καρκίνο της ουροδόχου κύστης - μετά από διαδικασία ενδοσκοπικής κοπής (Tur) και για την πρόληψη του καρκίνου του ιστού.

Φαρμακοκολογία

mǎ ATC: L01D B01

Η δοξορουβικίνη έχει δείξει αντιεξωγήινη δράση σε ορισμένα ζώα και είναι αποτελεσματική στον άνθρωπο, αλλά δεν υπάρχει συμφωνία για το πώς η δοξορουβικίνη και άλλες ανθρακυκλίνες έχουν αντικαρκινικές επιδράσεις. Δίνονται 3 κύριοι βιοχημικοί μηχανισμοί: επίδραση στο DNA, προσκόλληση στις κυτταρικές μεμβράνες και ενεργοποίηση του μεταβολισμού κατά τη διάρκεια των Χριστουγέννων.

Μια σημαντική αιτία αποτυχίας της θεραπείας με δοξορουβικίνη και άλλες ανθρακυκλίνες είναι η ανάπτυξη αντοχής στο φάρμακο. Για να ξεπεραστεί η κυτταρική αντίσταση με τη δοξορουβικίνη, η χρήση ανταγωνιστών ασβεστίου όπως η βεραπαμίλη θεωρείται ως ο κύριος στόχος των κυτταρικών μεμβρανών. Η βεραπαμίλη αναστέλλει τη μεταφορά ασβεστίου με αργό κανάλι και μπορεί να αυξήσει τα κύτταρα για να αυξήσει την απορρόφηση της δοξορουβικίνης. Ο Chang et al, 1989 δείχνει ότι η κυτταροτοξική δράση της δοξορουβικίνης αυξάνεται από τη βεραπαμίλη σε in vitro όταν χρησιμοποιείται για 3 σειρές καρκινικών κυττάρων του παγκρέατος.

Έχει επίσης ερευνήσει τον ρόλο που μπορεί να παίζει στο πλάσμα της δοξορουβικινόλης, τους κύριους μεταβολίτες της δοξορουβικίνης, αλλά δεν σχετίζεται με τη συσσώρευση της δοξορουβικίνης. κελί. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι ο συντονισμός της δοξορουβικίνης και της βεραπαμίλης έχει δείξει ότι συνδυάζεται με βαριές τοξικές επιδράσεις στα ζώα (Sridhar et al, 1992).

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά την ενδοφλέβια χρήση της Doxorubicin, υπάρχει ταχεία κάθαρση από το πλάσμα (t)/2 = 10 λεπτά) και πολύ προσκολλημένη στον ιστό. Ο τελευταίος χρόνος πώλησης απορριμμάτων είναι περίπου 30 ώρες. Η δοξορουβικίνη μεταβολίζεται μερικώς, κυρίως σε δοξορουβικινόλη και μικρότερη ποσότητα σε Aglycon, και συνδέεται με γλυκουρονίδιο και θειικό άλας. Αποβολή κυρίως μέσω χολής και λιπάσματος. Περίπου το 10% της δόσης αποβάλλεται μέσω των νεφρών. Η δοξορουβικίνη που συνδέεται με την πρωτεΐνη του πλάσματος είναι περίπου 50-85%. Ο όγκος διανομής είναι 800-3.500 l/m2.

Η δοξορουβικίνη δεν απορροφάται από το στόμα. Το φάρμακο δεν περνά τον φραγμό της κυκλοφορίας του αίματος.

Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία η δοξορουβικίνη και οι μεταβολίτες μπορεί να μειωθούν.

Πριν τη λήψη Doxorubicin Ebewe 10mg/5ml θεραπεία σκληρού όγκου, αιματουρίας και λεμφώματος (5ml)

How to use doxorubicin can be used intravenously, artery, intravenous infusion for 48-96 hours or pump into the bladder. The drug is not allowed to be taken into the spinal cord, intramuscularly, injected subcutaneously or drink. Absolutely should be avoided from blood vessels because it can cause vascular inflammation and necrosis. Prolonged drug transmission should only be indicated for special cases. Aortic injection achieved the high level of medication. Wide necrosis can occur in the tissue spread. Because this injection is dangerous, it is necessary to consider carefully. There should be accurate operation when injected directly (Bolus injection) and/ or injecting in a short time. It is necessary to make sure the needle has entered the right position by testing about 5ml of standard transmission solution (isotonic saline solution) before transmitting medicine. Should clamp the transmission lock above the end of the line of the line, then pump Doxorubicin into the line at the position below the lock to avoid Doxorubicin from the upstream transmission in the infusion cord. Slowly inject the entire amount of Doxorubicin solution into the vein (10-20 minutes). Then unlock the infusion cord to transmit the drug to push the drug into the vein to avoid the risk of embolism. In case of bladder injection, avoid the condition in urine. To reduce the amount of urine to approximately 50ml/hour, patients should not drink liquid 12 hours before the treatment procedure is conducted. Patients should change the position lying every 15 minutes while transmitting dripping into the bladder. Usually the transmission time is 1 hour. Next, patients should urinate. Before pulling out the drug from the vial and injecting the drug, Doxorubicin should be stored at room temperature. To dilute Doxorubicin solution should use physiological saline. Dissolve 50ml doxorubicin with 30-50 ml of physiological saline solution to transmit bladder drip. If Doxorubicin is exposed to the skin, mucosa, you should wash the contact with water, soap immediately. Dosage doxorubicin dose depends on the corresponding treatment cycle, the patient's general condition and the patient's previous treatment. So the following data is just instructions. Treatment of distance with a dose of 75 mg/m2 body skin every 3 weeks taking a single dose or divided into several doses smaller than injected for 2-3 consecutive days. Treatment of distance with a dose of 60 mg/m body skin every 3 weeks in patients with impaired bone marrow function due to age or a history of bone marrow failure or newly invaded bone marrow Treatment of 25 mg/m2 of body skin per day (equivalent to 0.6mg/kg of body weight) within 3 days or 35 mg/m body skin (equivalent to 0.8 mg/kg body weight) within 2 days for cancer treatment of hematopathy, should not stop the drug less than 10 days. In children: 10-20 mg/m2 body skin, once a week or every 2 weeks, total dose not exceeding 500 mg/m2 body skin. For patients who cannot treat enough dose of some reasons (age, bone marrow inhibitor, immunosuppressive inhibition, relative contraindications) The following treatment cycle is recommended for monomers or multi -chemotherapy). transmitted for a long period of 60 mg/m within 48-96 hours. 20 mg/m2 The body skin used for 3 consecutive days, every 3 weeks. 20 mg/m2 body skin once a week, replacing treatment at a dose of 60 mg/m2 body skin every 3 weeks. Because there may be unwanted side effects on the heart, the total accumulation dose must not exceed 500-550 mg/m2 of the body. The total dose should be reduced to 400 mg/m2 of the body skin in the following cases: Patients who have been far away from the previous mediastinum, have been used before or are taking simultaneously toxic drugs (such as cyclophosphamide, mitoxantron) or related substances (daughterubicin). In the case of stomatitis or mucositis, therapy should only continue when the lesions have healed at a decrease to about 50%. In case of changes in blood formula, with liver and kidney dosage disorders, the dose should be reduced corresponding to the following test results: The number of white blood cells 4000/mm³ ≥100,000/mm³ D> 50% leukocytes less than 2000 and platelets less than 50,000/mm3 stop using doxorubicin. Bilirubin 1.2-3 mg/100 ml: 50%dose bilirubin> 3 mg/100 ml: 25%dose Creatinin serum 1,2-2 mg/100 ml: 50%dose What to do when overdose? 24 -hour round) as well as inhibition of bone marrow that peaks within 14 days. Treatment recommends is the treatment of mucositis symptoms. Heart symptoms due to toxicity are largely recovered and temporarily and can lead to nonspecific changes on the center of electrocardiogram (reducing the difference of ST, sinus tachycardia, extracellular fall). may need infection reserve (including antibiotics) as well as supplements to replace the affected urine ingredients in cases of bone marrow failure. Chronic poisoning occurs as a myocardial disease (left heart failure) especially when accumulating more than 500 mg/m2 of body skin, and need symptom treatment. It is necessary to perform an echocardiogram, measure the systolic time and nuclear arterial angiography to diagnose myocardial toxicity due to accumulation.

Παρενέργειες

Η σοβαρή ανεπάρκεια του μυελού των οστών είναι συνήθως ανάρρωση που μπορεί να συμβεί μετά από 10-14 ημέρες θεραπείας. Το ποσοστό των ασθενών με αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία εξαρτάται από τη δόση που αυξήθηκε αργότερα. Η δραστηριότητα της ανεπάρκειας του μυελού των οστών αυξάνεται όταν συνδυάζεται με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα (κυτταροστατικά) ή με ακτινοβολία, ειδικά εάν η μεγαλύτερη δόση είναι 550 mg/m2 σώματος και 400 mg/m2 σώματος. Επομένως, είναι απαραίτητο να ελέγχετε αυστηρά τη φόρμουλα των λευκών αιμοσφαιρίων, τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Με τις αναφερόμενες δόσεις εμφανίζεται λευκοπενία και η πιο σοβαρή μετά από 10-14 ημέρες. Γενικά, αυτή η κατάσταση ανακάμπτει μέχρι την 21η ημέρα.

Όπως και άλλα φάρμακα Ανθρακυκλίνης, η θεραπεία με δοξορουβικίνη μπορεί να προκαλέσει καρδιακές βλάβες. Ο κίνδυνος τοξικότητας του μυοκαρδίου αυξάνεται όταν η συνολική δόση συσσώρευσης υπερβαίνει τα 500 mg/m2 του σώματος στους ενήλικες και τα 400 mg/m2 του δέρματος του σώματος στα παιδιά. Αποφύγετε τα υψηλά επίπεδα φαρμάκων που εμφανίζονται συχνά μετά από ενδοφλέβια έγχυση υψηλής δόσης μπορεί να μειώσουν την τοξικότητα στην καρδιά.

Το στάδιο της οξείας: Οι περισσότερες εντός 24 ωρών μετά την έναρξη της θεραπείας, οι πρώτες είναι οι αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογράφημα που δεν εξαρτώνται από τη δόση, όπως η μείωση του μήκους του St, η φλεβοκομβική ταχυκαρδία, η κοιλιακή ταχυκαρδία και η κοιλιακή ταχυκαρδία. Τα περισσότερα από τα συμπτώματα στην καρδιά μπορούν να ανακάμψουν ή να αντιμετωπιστούν με αντι-αρρυθμίες. Έχουν αναφερθεί σπάνιες περιπτώσεις ασθενών που έπασχαν από απειλητική για τη ζωή καρδιακή αρρυθμία μέσα σε λίγα λεπτά. Αφού ο ασθενής ξεπεράσει την αρρυθμία μπορεί να συνεχιστεί.

Τελευταία φάση: δηλητηρίαση καρδιάς λόγω συσσώρευσης φαρμάκου και εξαρτώμενη από τη δόση. Οι όψιμες επιπλοκές είναι συνήθως συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (αριστερή καρδιακή ανεπάρκεια) κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή ίσως μετά από μήνες ή θόρυβος μετά το τέλος της θεραπείας (δύσπνοια, χέρια και πόδια).

Η ανθρακυκλίνη που προκαλείται από την ανθρακυκλίνη σε συνδυασμό με μια μείωση του QRS, παρατείνοντας τον χρόνο φυγοκέντρησης και μειώνοντας τη συνολική ίνα του δείγματος της αριστερής κοιλίας. Αυτές οι εκδηλώσεις μπορεί να αναπτυχθούν γρήγορα και δύσκολο να εντοπιστούν μέσω τακτικών ηλεκτροκαρδιογραφημάτων. Η μυοκαρδιακή νόσος ανταποκρίνεται καλά στη θεραπεία, αλλά μπορεί να μην ανακάμψει και να προκαλέσει θάνατο εάν δεν εντοπιστεί έγκαιρα. Η δυσκολία στην αναπνοή, τα χέρια και τα πόδια μπορεί να οδηγήσει σε νόσο του καρδιακού μυός της ανθρακυκλίνης. Πριν από τη θεραπεία με δοξορουβικίνη θα πρέπει να κάνετε ηλεκτροκαρδιογραφήματα, υπερηχοκαρδιογραφήματα και να προσδιορίσετε το γαλάκτωμα αίματος της αριστερής κοιλίας. Η καρδιακή λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται τακτικά κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία.

Η τριχόπτωση έχει ανάκαμψη περίπου στο 85% των ασθενών.

Η ναυτία, η ανορεξία, οι γαστρικές συσπάσεις, η διάρροια είναι ανεπιθύμητες παρενέργειες, αλλά ανακάμπτονται εύκολα.

Η γαστρίτιδα και η οισοφαγίτιδα είναι συνήθως κατά μέσο όρο για 5-10 ημέρες και σπάνια οδηγούν σε έλκη. Φλεγμονώδεις βλάβες του γαστρεντερικού συστήματος (σπάνια οδηγούν σε έλκη).

Τα ούρα του ασθενούς είναι κόκκινα στην αρχή της θεραπείας, αλλά επανέρχονται στο φυσιολογικό μετά από 48 ώρες και δεν έχουν σημαντικά συμπτώματα.

Σπάνια περιπτώσεις υπερουριχαιμίας, νεφρικής νόσου λόγω φαρμάκων που εμφανίζονται περισσότερο στην αρχή της θεραπείας σε ασθενείς με λευχαιμία ή κακοήθη λέμφωμα λόγω ταχείας καταστροφής μεγάλου αριθμού κυττάρων που οδηγεί σε αύξηση του ουρικού οξέος στον ορό.

Ερυθρό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, πυρετός, τρόμος, σπάνια αναφυλαξία. Σπάνια περιπτώσεις ασθενών με απώλεια νυχιών, υπερμελάγχρωση, φλεβική φλεγμονή λόγω θρόμβωσης, επιδερμιδικό γυαλί, πόνο στις αρθρώσεις, ανοσοανεπάρκεια.

Παρατηρήθηκε με υπερουριχαιμία σε ασθένειες με λευχαιμία και απαιτείται θεραπεία με αναστολείς ξανθινοξειδάσης.

Ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε ή ραδιενεργή θεραπεία μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο τοπικών αντιδράσεων στην περιοχή ακτινοβολίας (φαινόμενο παλινδρόμησης): Και πάλι οι προηγούμενες βλάβες ακτινοβολίας έχουν επουλωθεί νωρίτερα όταν χρησιμοποιούν δοξορουβικίνη.

Η συνεργατική θεραπεία με cytarabine μπορεί να προκαλέσει κολίτιδα κολίτιδας μερικές φορές με σοβαρές λοιμώξεις.

Παρατήρησε την εμμηνόρροια και το σπέρμα σε συνδυασμό με άλλα κυτταρικά φάρμακα.

Ο συνδυασμός ακτινοθεραπείας μπορεί να προκαλέσει δερματίτιδα και βλεννογονίτιδα σε περιοχές ακτινοβολίας. Επίσης, δεν αποκλείεται για δευτερογενείς όγκους που προκαλούνται από φάρμακα.

Ανεπιθύμητες παρενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση ναρκωτικών: Μετά την έγχυση σε μικρές φλέβες ή η ένεση επαναλαμβάνεται σε φλέβα που μπορεί να προκαλέσει σκλήρυνση. Εάν η ένεση δοξορουβικίνης μείνει εκτός του φαρμάκου, θα προκαλέσει σοβαρή τοπική νέκρωση ιστού στο σημείο της ένεσης. Ο κίνδυνος θρόμβωσης μπορεί να μειωθεί στο σημείο της ένεσης όταν ακολουθούνται οι ιατρικές οδοί του φαρμάκου.

* Σπάνια εμφανίζεται σπάνια κατά τη διάρκεια της ενδοφλέβιας ένεσης (όταν η ενδοφλέβια ένεση είναι πολύ γρήγορη).

Ειδοποίηση στον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες στη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

αλλεργίες σε ένα συστατικό του φαρμάκου.

η δοξορουβικίνη δεν χρησιμοποιείται για ασθενείς με σοβαρή ανεπάρκεια μυελού των οστών.

η δοξορουβικίνη δεν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό καρδιακής νόσου (ασταθή στηθάγχη, προοδευτική καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια σταδίου IV, διαταραχές μετάδοσης και σοβαρή καρδιακή αρρυθμία, έμφραγμα του μυοκαρδίου για 6 μήνες πριν, μυοκαρδιακή νόσο).

Οι ασθενείς υποβλήθηκαν σε θεραπεία με φάρμακα της ομάδας ανθρακυκλίνης (epirubicin, idarubicin, daunorubicin) στη μέγιστη αθροιστική δόση που αντιστοιχεί στη doxorubicin.

Καμία θεραπεία με doxorubicin σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας, μη ελεγχόμενης λοίμωξης και αιμορραγίας.

Αντενδείκνυται η χρήση δοξορουβικίνης απευθείας στην ουροδόχο κύστη εάν υπάρχει κυστίτιδα.

Μην χρησιμοποιείτε δοξορουβικίνη με ένεση απευθείας στην κύστη εάν ο όγκος έχει εισβάλει στο τοίχωμα της κύστης. Πρέπει να είστε προσεκτικοί στην περίπτωση ασθενών που έχουν ή ακτινοβολούν το μεσοθωράκιο, περικαρδιακούς ή ασθενείς μετά τη θεραπεία με τοξικά χάπια για την καρδιά καθώς και ασθενείς με ειδικές κλινικές καταστάσεις λόγω ασθένειας όπως αναιμία, περικαρδίτιδα και/ή μυοκαρδίτιδα. Υπάρχει αύξηση του κινδύνου τοξικότητας στην καρδιά όταν χρησιμοποιείται δοξορουβικίνη σε αυτές τις περιπτώσεις.

Μην υποδεικνύετε δοξορουβικίνη για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση

Η θεραπεία των φαρμάκων στην ομάδα των ανθρακυκλινών πραγματοποιείται μόνο από έμπειρους ειδικούς στον καρκίνο. Η αορτική ένεση γίνεται μόνο από γιατρό με ειδική εμπειρία. Πρέπει να παρέχονται βασικές προϋποθέσεις/ιατρικές καταστάσεις ή ιατρικές καταστάσεις για ανεπιθύμητες ενέργειες. Είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί η ασφαλής ενδοφλέβια έγχυση, διαφορετικά μπορεί να εμφανιστεί νεκρωτική και θρόμβωση. Ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στενά πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία. Παρακολούθηση αιματολογικών παραμέτρων: σύνθεση αίματος, κοκκιοκύτταρα, ερυθρά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια. Η έγκαιρη θεραπεία σοβαρής αιμορραγίας ή/και λοίμωξης συμβάλλει επίσης στην επιτυχή θεραπεία.

Ελέγξτε τη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών, όπως η χολερυθρίνη, η κρεατινίνη ορού και η προσαρμογή της δόσης είναι απαραίτητα.

Αιμορραγική συγκέντρωση: Η αντίστοιχη θεραπεία απαιτείται για περιπτώσεις υπερουρίας.

Παρακολούθηση των παραμέτρων της καρδιάς: ΗΚΓ, ηχοκαρδιογραφία, αίσθηση αριστερής κοιλίας. Η έγκαιρη διάγνωση και η γρήγορη θεραπεία είναι απαραίτητη για την επιτυχή θεραπεία.

Έλεγχος λοιμώξεων: Οι συστηματικές λοιμώξεις πρέπει να ελέγχονται πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Προκαρδιοπάθεια, προηγούμενη θεραπεία με καρδιακή δηλητηρίαση όπως η ανθρακυκλίνη με υψηλές σωρευτικές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο τοξικότητας στην καρδιά. Η αναλογία οφέλους/κινδύνου πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη λήψη φαρμάκων για ασθενείς αυτής της ομάδας.

Εάν η ασθενής θέλει να μείνει έγκυος μετά τη διακοπή της θεραπείας, πρέπει να συμβουλευτείτε ειδικούς γενετικούς.

Σημείωση: Η δοξορουβικίνη δεν μπορεί να εκτιμηθεί.

Οδηγός χειραγώγησης ασφαλείας για εργαζόμενους στον τομέα της υγείας. Όπως και άλλες αντικαρκινικές χημικές ουσίες, να είστε προσεκτικοί όταν εργάζεστε με δοξορουβικίνη. Εάν το φάρμακο χυθεί, πλύνετε αμέσως με σαπούνι και νερό. Μην αφήνετε τις έγκυες γυναίκες να έρθουν σε επαφή με δοξορουβικίνη.

η δοξορουβικίνη είναι ανενεργή:

700 βαθμοί C

αραιώστε το διάλυμα νατρίου του υποχλωριώδους νατρίου με 10 μέρη νερού.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

η δοξορουβικίνη μπορεί να μειώσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών, επομένως πρέπει να είστε προσεκτικοί εάν λαμβάνετε το φάρμακο.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

δεν υποδεικνύει Doxorubicin για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες. Η δοξορουβικίνη έχει εκδηλωθεί τοξική για τη δηλητηρίαση, προκαλώντας τερατογόνο σε πειραματόζωα, επομένως δεν χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες. Είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί αυστηρή αντισύλληψη τόσο για τους ασθενείς όσο και για τις γυναίκες την προηγούμενη φορά και τουλάχιστον 3 μήνες μετά τη θεραπεία με δοξορουβικίνη. Επειδή η δοξορουβικίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, ο ασθενής που θηλάζει πρέπει να διακόπτεται χωρίς να θηλάζει.

Διαδραστικό φάρμακο

Τα αλληλεπιδραστικά φάρμακα εμφανίζονται με όλα τα φάρμακα που προκαλούν αναστολείς του μυελού των οστών, τοξικά χάπια με την καρδιά, δηλητήριο με το συκώτι. Επειδή η δοξορουβικίνη μπορεί να προκαλέσει αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος και επομένως μπορεί να χρειαστεί να ανταποκριθεί με προσαρμογή της δόσης κατά τη διάρκεια του χρόνου συνδυασμού για τη θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας. Ο συντονισμός με την κυκλοσπορίνη μπορεί να προκαλέσει νευροπάθεια ή χάος. Η δοξορουβικίνη είναι παρόμοια με την ηπαρίνη και τα αλκαλικά διαλύματα. Γενικά, η δοξορουβικίνη δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα διαλύματα μετάδοσης. Η φαινοβαρβιτάλη μπορεί να προκαλέσει αυξημένη κάθαρση της δοξορουβικίνης. Η δοξορουβικίνη μπορεί να μειώσει τη βιοδιαθεσιμότητα της Διγοξίνης (από του στόματος).

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με δοξορουβικίνη, μην χρησιμοποιείτε εμβόλιο για τον υπολογισμό των ασθενών (οι ασθενείς θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με άτομα που έχουν μόλις παραλυθεί το εμβόλιο). Εμφανίζεται διασταυρούμενη αντοχή με Doxorubicin και Daunorubicin.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Για να είστε μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.