Doxorubicin Ebewe 50mg/25ml Θεραπεία συμπαγών όγκων, αιματουρίας και καρκίνου λεμφώματος

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί x 25ml
Προδιαγραφές Δοξορουβικίνη
Συστατικό EBewe

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Δοξορουβικίνη	2 mg/ml

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Doxorubicin Ebewe 50mg/25ml ενδείκνυνται για θεραπεία με συμπαγείς όγκους, αιμοποιητικό καρκίνο και λεμφικά συστήματα, συμπεριλαμβανομένων:

Χονδρική και λεμφοκύτταρα, όπως το λέμφωμα Hodgkin και το μη λέμφωμα Hodgkin. Νευρομυϊκός όγκος; Όγκος Wilms, κεφάλι - πρόσωπο - λαιμός, πολλαπλός μυελός των οστών.

Η δοξορουβικίνη έχει δείξει αντιεξωγήινη δράση σε ορισμένα ζώα και είναι αποτελεσματική στον άνθρωπο, αλλά δεν υπάρχει συμφωνία για το πώς η δοξορουβικίνη και άλλες ανθρακυκλίνες έχουν αντικαρκινικές επιδράσεις. Δίνονται 3 κύριοι βιοχημικοί μηχανισμοί: επίδραση στο DNA, προσκόλληση στις κυτταρικές μεμβράνες και ενεργοποίηση του μεταβολισμού κατά τη διάρκεια των Χριστουγέννων.

Μια σημαντική αιτία αποτυχίας της θεραπείας με δοξορουβικίνη και άλλες ανθρακυκλίνες είναι η ανάπτυξη αντοχής στο φάρμακο. Ξεπερνώντας την κυτταρική αντίσταση με δοξορουβικίνη, η χρήση ανταγωνιστών ασβεστίου όπως η βεραπαμίλη θεωρείται ως κύριος στόχος είναι οι κυτταρικές μεμβράνες. Η βεραπαμίλη αναστέλλει τη μεταφορά ασβεστίου με αργό κανάλι και μπορεί να αυξήσει τα κύτταρα για να αυξήσει την απορρόφηση της δοξορουβικίνης. Ο Chang et al, 1989 δείχνει ότι η κυτταρική επίδραση της δοξορουβικίνης αυξάνεται in vitro από τη βεραπαμίλη όταν χρησιμοποιείται για 3 κυτταρικές σειρές καρκίνου του παγκρέατος.

Έχει επίσης ερευνήσει τον ρόλο που μπορεί να παίζει στο πλάσμα της δοξορουβικινόλης, τους κύριους μεταβολίτες της δοξορουβικίνης, αλλά δεν σχετίζεται με τη συσσώρευση του κυττάρου accum. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι ο συντονισμός της δοξορουβικίνης και της βεραπαμίλης έχει δείξει ότι συνδυάζεται με βαριές τοξικές επιδράσεις στα ζώα (Sridhar et al, 1992).

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά την ενδοφλέβια χρήση της Doxorubicin, υπάρχει ταχεία κάθαρση από το πλάσμα (t1⁄2 = 10 λεπτά) και πολύ προσκολλημένη στον ιστό. Ο τελευταίος χρόνος πώλησης απορριμμάτων είναι περίπου 30 ώρες. Η δοξορουβικίνη είναι μερικώς εξειδικευμένη, κυρίως στη δοξορουβικινόλη και μικρότερη ποσότητα στο Aglycon, και σχετίζεται με το γλυκουρονίδιο και το θειικό άλας. Αποβολή κυρίως μέσω χολής και λιπάσματος. Περίπου το 10% της δόσης αποβάλλεται μέσω των νεφρών. Η δοξορουβικίνη που συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 50 - 85%. Ο όγκος διανομής είναι 800 - 3.500 l/m2.

Η δοξορουβικίνη δεν απορροφάται από το στόμα. Το φάρμακο δεν περνά τον φραγμό της κυκλοφορίας του αίματος.

Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία η δοξορουβικίνη και οι μεταβολίτες μπορεί να μειωθούν.

Πριν τη λήψη Doxorubicin Ebewe 50mg/25ml Θεραπεία συμπαγών όγκων, αιματουρίας και καρκίνου λεμφώματος

Τρόπος χρήσης

Η δοξορουβικίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδοφλέβια, αρτηριακή, ενδοφλέβια έγχυση για 48 - 96 ώρες ή με αντλία στην ουροδόχο κύστη. Δεν επιτρέπεται η ένεση του φαρμάκου στο νωτιαίο μυελό, ενδομυϊκά, υποδόρια ή ποτό. Θα πρέπει οπωσδήποτε να αποφεύγεται από τα αιμοφόρα αγγεία γιατί μπορεί να προκαλέσει αγγειακή φλεγμονή και νέκρωση.

Η παρατεταμένη μετάδοση του φαρμάκου θα πρέπει να ενδείκνυται μόνο για ειδικές περιπτώσεις.

Η ένεση στην αορτή πέτυχε το υψηλό επίπεδο φαρμακευτικής αγωγής. Μπορεί να συμβεί ευρεία νέκρωση στην εξάπλωση του ιστού. Επειδή αυτή η ένεση είναι επικίνδυνη, είναι απαραίτητο να το εξετάσετε προσεκτικά. Θα πρέπει να υπάρχει ακριβής λειτουργία όταν γίνεται απευθείας ένεση (ένεση Bolus) ή/και ένεση σε σύντομο χρονικό διάστημα. Είναι απαραίτητο να βεβαιωθείτε ότι η βελόνα έχει εισέλθει στη σωστή θέση δοκιμάζοντας περίπου 5 ml τυπικού διαλύματος μετάδοσης (ισοτονικό αλατούχο διάλυμα) πριν από τη μετάδοση του φαρμάκου. Θα πρέπει να σφίξετε το κλείδωμα του κιβωτίου ταχυτήτων πάνω από το άκρο της γραμμής της γραμμής και, στη συνέχεια, να αντλήσετε το Doxorubicin στη γραμμή στη θέση κάτω από το κλείδωμα για να αποφύγετε τη Doxorubicin από την ανάντη μετάδοση στο καλώδιο έγχυσης. Ενίετε αργά ολόκληρη την ποσότητα του διαλύματος Doxorubicin στη φλέβα (10-20 λεπτά). Στη συνέχεια, ξεκλειδώστε το καλώδιο έγχυσης για να μεταδοθεί η μετάδοση στη φλέβα για να αποφύγετε τον κίνδυνο απόφραξης.

Σε περίπτωση ένεσης στην ουροδόχο κύστη, αποφύγετε την κατάσταση στα ούρα. Η μείωση του νερού πιπεριού είναι περίπου 50 ml/ώρα, οι ασθενείς δεν πρέπει να πίνουν υγρό 12 ώρες πριν από τη διεξαγωγή της διαδικασίας θεραπείας. Οι ασθενείς πρέπει να αλλάζουν τη θέση ξαπλωμένοι κάθε 15 λεπτά ενώ μεταδίδουν φάρμακα που στάζουν στην ουροδόχο κύστη. Συνήθως ο χρόνος μετάδοσης είναι 1 ώρα. Στη συνέχεια, ο ασθενής πρέπει να ουρήσει. Πριν βγάλετε το φάρμακο από το φιαλίδιο και κάνετε την ένεση του φαρμάκου, η Doxorubicin θα πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου. Για την αραίωση του διαλύματος Doxorubicin πρέπει να χρησιμοποιείται φυσιολογικός ορός.

Θα πρέπει να διαλύονται 50 ml δοξορουβικίνης με 30-50 ml φυσιολογικού αλατούχου διαλύματος για τη μετάδοση της ενστάλαξης της ουροδόχου κύστης.

Εάν η Doxorubicin εκτεθεί στο δέρμα, στο βλεννογόνο, θα πρέπει να πλύνετε αμέσως την επαφή με νερό και σαπούνι.

Δοσολογία

Η δόση της δοξορουβικίνης εξαρτάται από τον αντίστοιχο κύκλο θεραπείας, τη γενική κατάσταση του ασθενούς και την προηγούμενη θεραπεία του ασθενούς. Επομένως, τα ακόλουθα δεδομένα είναι απλώς οδηγίες:

Θεραπεία εξ αποστάσεως με δόση 75 mg/m2 δέρματος σώματος κάθε 3 εβδομάδες χρησιμοποιώντας μία εφάπαξ δόση ή χωρισμένη σε πολλές δόσεις μικρότερες από τις ενέσεις για 2-3 συνεχόμενες ημέρες. Το σώμα την ημέρα (ισοδύναμο με 0,6 mg/kg σωματικού βάρους) εντός 3 ημερών ή 35 mg/m2 του δέρματος του σώματος (που ισοδυναμεί με 0,8 mg/kg σωματικού βάρους) εντός 2 ημερών για τη θεραπεία του καρκίνου του συστήματος αιματουρίας, δεν θα πρέπει να σταματήσει το φάρμακο σε λιγότερο από 10 ημέρες. σώμα.

μεταδίδεται για μεγάλο χρονικό διάστημα 60 mg/m2 για 48 - 96 ώρες. Μην υπερβαίνετε τα 500 - 550 mg/m2 δέρματος σώματος.

Η συνολική δόση θα πρέπει να μειωθεί στα 400 mg/m2 του δέρματος του σώματος στις ακόλουθες περιπτώσεις: Ο ασθενής έχει ακτινοβοληθεί στη μέση κοιλιακή περιοχή πριν, έχει χρησιμοποιηθεί νωρίτερα ή λαμβάνει ταυτόχρονα τοξικά φάρμακα με την καρδιά (όπως κυκλοφωσφαμίδη, μιτοξάντρον) ή σχετικές ουσίες (ντουαλορουμπικίνη).

Στην περίπτωση στοματίτιδας ή βλεννογονίτιδας, η θεραπεία θα πρέπει να συνεχίζεται μόνο όταν οι βλάβες έχουν επουλωθεί με μείωση σε περίπου 50%.

Σε περίπτωση αλλαγών στη σύνθεση του αίματος, με διαταραχές της δοσολογίας του ήπατος και των νεφρών, η δόση θα πρέπει να μειωθεί ανάλογα με τα ακόλουθα αποτελέσματα δοκιμών:

Ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων ≥ 5000/mm3 και η ποσότητα των αιμοπεταλίων ≥ 150.000/mm3: η δόση της δοξορουβικίνης είναι 100%. Η δοξορουβικίνη είναι 50%.

Χολερυθρίνη 1,2 - 3 mg/100 ml: Η δόση είναι 50%.

χολερυθρίνη> 3 mg/100 ml: Η δόση είναι 25%. Βλεννογόνος, καρδιακή ανεπάρκεια, αρρυθμία (εντός 24 ωρών) καθώς και αναστολείς του μυελού των οστών που κορυφώνονται εντός 14 ημερών. Η θεραπεία συνιστά τη θεραπεία των συμπτωμάτων της βλεννογονίτιδας.

Τα καρδιακά συμπτώματα λόγω τοξικότητας ανακτώνται σε μεγάλο βαθμό και προσωρινά και μπορεί να οδηγήσουν σε μη ειδικές αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογράφημα (μείωση της διαφοράς ST, φλεβοκομβική ταχυκαρδία, επιπλέον). Μπορεί να είναι απαραίτητο για την πρόληψη λοιμώξεων (απλώς χρησιμοποιώντας αντιβιοτικά) καθώς και τη συμπλήρωση των συστατικών αντί του ουροποιητικού που επηρεάζονται σε περιπτώσεις ανεπάρκειας του μυελού των οστών.

Η χρόνια δηλητηρίαση εμφανίζεται ως ειδική καρδιοπάθεια (αριστερή καρδιακή ανεπάρκεια) ειδικά όταν συσσωρεύονται περισσότερα από 500 mg/m2 δέρματος σώματος και χρειάζονται συμπτωματική θεραπεία. Είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ηχοκαρδιογράφημα, να μετρηθεί ο συστολικός χρόνος και η πυρηνική αρτηριακή αγγειογραφία για τη διάγνωση της τοξικότητας του μυοκαρδίου λόγω συσσώρευσης.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση;

Παρενέργειες

Η σοβαρή ανεπάρκεια του μυελού των οστών είναι συνήθως ανάρρωση που μπορεί να συμβεί μετά από 10-14 ημέρες θεραπείας. Το ποσοστό των ασθενών με αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία εξαρτάται από τη δόση που αυξήθηκε αργότερα. Η δραστηριότητα της ανεπάρκειας του μυελού των οστών αυξάνεται όταν συνδυάζεται με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα (κυτταροστατικά) ή με ακτινοβολία, ειδικά εάν η μεγαλύτερη δόση είναι 550 mg/m2 σώματος και 400 mg/m2 σώματος. Επομένως, είναι απαραίτητο να ελέγχετε αυστηρά τη φόρμουλα των λευκών αιμοσφαιρίων, τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Με τις αναφερόμενες δόσεις, η λευκοπενία εμφανίζεται στην πιο φευγαλέα και πιο βαριά μετά από 10-14 ημέρες. Γενικά, αυτή η κατάσταση ανακάμπτει μέχρι την 21η ημέρα.

Όπως και άλλα φάρμακα Ανθρακυκλίνης, η θεραπεία με δοξορουβικίνη μπορεί να προκαλέσει καρδιακές βλάβες. Ο κίνδυνος τοξικότητας του μυοκαρδίου αυξάνεται όταν η συνολική δόση συσσώρευσης υπερβαίνει τα 500 mg/m2 του σώματος στους ενήλικες και τα 400 mg/m2 του δέρματος του σώματος στα παιδιά. Αποφύγετε τα υψηλά επίπεδα φαρμάκων που εμφανίζονται συχνά μετά από ενδοφλέβια έγχυση υψηλής δόσης μπορεί να μειώσουν την τοξικότητα στην καρδιά.

Το στάδιο της οξείας: Οι περισσότερες εντός 24 ωρών μετά την έναρξη της θεραπείας, οι πρώτες είναι οι αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογράφημα που δεν εξαρτώνται από τη δόση, όπως η μείωση του μήκους του St, η φλεβοκομβική ταχυκαρδία, η κοιλιακή ταχυκαρδία και η κοιλιακή ταχυκαρδία. Τα περισσότερα από τα συμπτώματα στην καρδιά μπορούν να ανακάμψουν ή να αντιμετωπιστούν με αντι-αρρυθμίες. Έχουν αναφερθεί σπάνιες περιπτώσεις ασθενών που έπασχαν από απειλητική για τη ζωή καρδιακή αρρυθμία μέσα σε λίγα λεπτά. Αφού ο ασθενής ξεπεράσει την αρρυθμία μπορεί να συνεχιστεί.

Τελευταία φάση: δηλητηρίαση καρδιάς λόγω συσσώρευσης φαρμάκου και εξαρτώμενη από τη δόση. Οι όψιμες επιπλοκές είναι συνήθως η συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (αριστερή καρδιακή ανεπάρκεια) κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή ίσως μετά από μήνες ή χρόνια μετά το τέλος της θεραπείας (δύσπνοια, χέρια και πόδια). Η ανθρακυκλίνη που προκαλείται από την ανθρακυκλίνη σε συνδυασμό με μείωση του QRS, παρατείνοντας τον χρόνο της φυγοκέντρησης και μειώνοντας το αίμα της αριστερής κοιλίας. Αυτές οι εκδηλώσεις μπορεί να αναπτυχθούν γρήγορα και δύσκολο να εντοπιστούν μέσω τακτικών ηλεκτροκαρδιογραφημάτων. Η μυοκαρδιακή νόσος ανταποκρίνεται καλά στη θεραπεία, αλλά μπορεί να μην ανακάμψει και να προκαλέσει θάνατο εάν δεν εντοπιστεί έγκαιρα. Η δυσκολία στην αναπνοή, τα χέρια και τα πόδια μπορεί να οδηγήσει σε πλεξούδες του καρδιακού μυός της ανθρακυκλίνης. Πριν από τη θεραπεία με δοξορουβικίνη θα πρέπει να κάνετε ηλεκτροκαρδιογραφήματα, υπερηχοκαρδιογραφήματα και να προσδιορίσετε το γαλάκτωμα αίματος της αριστερής κοιλίας. Η καρδιακή λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται τακτικά κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία.

Η τριχόπτωση έχει ανάκαμψη περίπου στο 85% των ασθενών.

Η ναυτία, η ανορεξία, οι γαστρικές συσπάσεις, η διάρροια είναι ανεπιθύμητες παρενέργειες, αλλά ανακάμπτονται εύκολα. Η γαστρίτιδα και η οισοφαγίτιδα είναι συνήθως κατά μέσο όρο για 5-10 ημέρες και σπάνια οδηγούν σε έλκη. Φλεγμονώδεις βλάβες του γαστρεντερικού συστήματος (σπάνια οδηγούν σε έλκη). Τα ούρα του ασθενούς είναι κόκκινα στην αρχή της θεραπείας αλλά επανέρχονται στο φυσιολογικό μετά από 48 ώρες και δεν έχουν σημαντικά συμπτώματα.

Σπάνια περιπτώσεις υπερουριχαιμίας, νεφρικής νόσου λόγω φαρμάκων που εμφανίζονται περισσότερο στην αρχή της θεραπείας σε ασθενείς με λευχαιμία ή κακοήθη λέμφωμα λόγω ταχείας καταστροφής μεγάλου αριθμού κυττάρων που οδηγεί σε αύξηση του ουρικού οξέος στον ορό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: Κόκκινο εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, πυρετός, τρόμος, κίνδυνος όταν. Σπάνια περιπτώσεις ασθενών με απώλεια νυχιών, υπερμελάγχρωση, φλεβική φλεγμονή λόγω θρόμβωσης, επιδερμιδικό γυαλί, πόνο στις αρθρώσεις, ανοσοανεπάρκεια.

Παρατηρήθηκε με υπερουριχαιμία σε ασθένειες με λευχαιμία και απαιτείται θεραπεία με αναστολείς ξανθινοξειδάσης.

Ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε ή ραδιενεργή θεραπεία μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο τοπικών αντιδράσεων στην περιοχή ακτινοβολίας (φαινόμενο παλινδρόμησης) που φαίνεται να έχουν επουλώσει βλάβες ακτινοβολίας πριν από τη χρήση της Doxorubicin.

Η συνεργασία για την κυταραβίνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές λοιμώξεις από κολίτιδα. Παρατηρήθηκε με αμηνόρροια και σπέρμα όταν συντονίστηκε με άλλες κυτταρικές πένσες.

Ο συνδυασμός ακτινοθεραπείας μπορεί να προκαλέσει δερματίτιδα και βλεννογονίτιδα σε περιοχές ακτινοβολίας. Επίσης, δεν αποκλείεται για δευτερογενείς όγκους που προκαλούνται από φάρμακα.

Ανεπιθύμητες παρενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση ναρκωτικών: Μετά από έγχυση σε μικρές φλέβες ή επαναλαμβανόμενη έγχυση σε φλέβα που μπορεί να προκαλέσει σκλήρυνση. Εάν η ένεση δοξορουβικίνης μείνει εκτός του φαρμάκου, θα προκαλέσει σοβαρή τοπική νέκρωση ιστού στο σημείο της ένεσης. Ο κίνδυνος θρόμβωσης μπορεί να μειωθεί στο σημείο της ένεσης όταν ακολουθούνται οι ιατρικές οδοί του φαρμάκου.

Σπάνια εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της ενδοφλέβιας ένεσης (όταν η ενδοφλέβια ένεση γίνεται πολύ γρήγορα). Ειδοποιήστε τον θεράποντα ιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Doxorubicin Ebewe 50mg/25ml αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αλλεργίες σε ένα συστατικό του φαρμάκου. καρδιά). Η δοξορουβικίνη απευθείας στην ουροδόχο κύστη εάν υπάρχει κυστίτιδα. Πρέπει να είστε προσεκτικοί στην περίπτωση ασθενών που έχουν ή ακτινοβολούν το μεσοθωράκιο, περικαρδιακούς ή ασθενείς μετά τη θεραπεία με τοξικά χάπια για την καρδιά καθώς και ασθενείς με ειδικές κλινικές καταστάσεις λόγω ασθένειας όπως αναιμία, περικαρδίτιδα και/ή μυοκαρδίτιδα. Υπάρχει μια αύξηση στον κίνδυνο τοξικότητας στην καρδιά όταν χρησιμοποιείτε δοξορουβικίνη σε αυτές τις περιπτώσεις.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Η θεραπεία των φαρμάκων στην ομάδα των Ανθρακυκλινών πραγματοποιείται μόνο από έμπειρους ειδικούς στον καρκίνο. Η αορτική ένεση γίνεται μόνο από γιατρό με ειδική εμπειρία. Πρέπει να παρέχονται βασικές προϋποθέσεις/ιατρικές καταστάσεις ή ιατρικές καταστάσεις για ανεπιθύμητες ενέργειες. Είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί η ασφαλής ενδοφλέβια έγχυση, διαφορετικά μπορεί να εμφανιστεί νεκρωτική και θρόμβωση. Ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στενά πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία. Παρακολούθηση αιματολογικών παραμέτρων: σύνθεση αίματος, κοκκιοκύτταρα, ερυθρά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια. Η έγκαιρη θεραπεία σοβαρής αιμορραγίας και/ή λοίμωξης συμβάλλει επίσης στην επιτυχή θεραπεία. Ο έλεγχος της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, όπως η χολερυθρίνη, η κρεατινίνη ορού και η προσαρμογή της δόσης είναι απαραίτητος.

Η συγκέντρωση ουρίας αιμορραγίας πρέπει να αντιμετωπίζεται ανάλογα για περιπτώσεις υπερουρίας. Παρακολούθηση παραμέτρων της καρδιάς όπως ηλεκτροκαρδιογραφήματα, ηχοκαρδιογραφία, γαλάκτωμα αίματος αριστερής κοιλίας. Η έγκαιρη διάγνωση και η γρήγορη θεραπεία είναι απαραίτητη για την επιτυχή θεραπεία. Έλεγχος λοιμώξεων: Οι συστηματικές λοιμώξεις πρέπει να ελέγχονται πριν από την έναρξη της θεραπείας. Καρδιοπάθεια πριν, η οποία είχε προηγουμένως αντιμετωπιστεί με δηλητήριο της καρδιάς όπως η ανθρακυκλίνη με υψηλή αθροιστική δόση αυξάνει τον κίνδυνο τοξικότητας στην καρδιά. Η αναλογία οφέλους/κινδύνου πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη λήψη φαρμάκων για ασθενείς αυτής της ομάδας.

Εάν η ασθενής θέλει να μείνει έγκυος μετά τη διακοπή της θεραπείας, πρέπει να συμβουλευτείτε ειδικούς γενετικούς.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η δοξορουβικίνη μπορεί να μειώσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών, επομένως πρέπει να είστε προσεκτικοί εάν εκτελείτε αυτές τις δραστηριότητες ενώ λαμβάνετε το φάρμακο.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

δεν υποδηλώνει Doxorubicin για έγκυες γυναίκες και για μωρά. Η δοξορουβικίνη έχει εκδηλώσει εμβρυϊκή τοξικότητα, προκαλώντας τερατογόνο σε πειραματόζωα, όχι σε έγκυες γυναίκες. Είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί αυστηρή αντισύλληψη τόσο για τους άνδρες όσο και για τις γυναίκες την προηγούμενη φορά και τουλάχιστον 3 μήνες μετά τη θεραπεία με δοξορουβικίνη. Επειδή η δοξορουβικίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, ο ασθενής που θηλάζει πρέπει να διακόπτεται χωρίς να θηλάζει.

Διαδραστικό φάρμακο

Τα αλληλεπιδραστικά φάρμακα εμφανίζονται με όλα τα φάρμακα που προκαλούν αναστολείς του μυελού των οστών, τοξικά χάπια με την καρδιά, δηλητήριο με το συκώτι. Επειδή η δοξορουβικίνη μπορεί να προκαλέσει αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος και επομένως μπορεί να χρειαστεί να ανταποκριθεί με προσαρμογή της δόσης κατά τη διάρκεια του χρόνου συνδυασμού για τη θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας. Ο συντονισμός με την κυκλοσπορίνη μπορεί να προκαλέσει νευροπάθεια ή κώμα. Η δοξορουβικίνη είναι παρόμοια με την ηπαρίνη και τα αλκαλικά διαλύματα. Γενικά, η δοξορουβικίνη δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα διαλύματα μετάδοσης. Η φαινοβαρβιτάλη μπορεί να προκαλέσει αυξημένη κάθαρση της δοξορουβικίνης. Η δοξορουβικίνη μπορεί να μειώσει τη βιοδιαθεσιμότητα της Διγοξίνης (από του στόματος).

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με δοξορουβικίνη, μη χρησιμοποιείτε ενεργό εμβόλιο για ασθενείς (οι ασθενείς θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με άτομα που έχουν μόλις παράλυτο εμβολιαστεί). Διασταυρούμενη αντίσταση εμφανίζεται με τη δοξορουβικίνη και τη δαουνορουβικίνη.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε + 2 βαθμούς C + 8 βαθμούς Κελσίου και αποφύγετε το φως. Δεν έχει παγώσει.

Για να είστε μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.