ドキシサイクリン 100mg ブラウンはブルセラ、コレラを治療します (10 水疱 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ドキシサイクリン

成分

成分情報	コンテンツ
ドキシサイクリン	100mg

用途

適応症

ドキシサイクリンカプセルの血圧は次の場合に適応されます。

ブルセラの治療。コレラ病は、Calymma-Tobacterium Granulomatis によって引き起こされる肉芽腫である Vibrio Choler によって引き起こされます。ボレリア・ブルクドルフェリによる慢性的な羽ばたき、ボレリア・リカレンティスによる退行熱。 urealasma ureaticum によって引き起こされる非特異的尿道炎。マイコプラズマ・ニューモニエによる「典型的な肺炎ではない」。リケッティア・リケッティによって引き起こされる病気。発熱Qとリケッチアによる病気あかり;オウム病クラミジアによる発熱も。ニコラ - ファーブル病、粒状結膜炎、クラミジア・トラコマチスによって引き起こされる吐き気性尿道炎および子宮頸管炎。クラミジア肺炎。

ドキシサイクリンは、殺菌効果のある広域抗生物質です。タンパク質合成細菌阻害剤は 30 番台のサブユニットに結合しており、感受性細菌のリボソームの 50 番台に結合している場合もあります。この薬は細胞膜に変化を引き起こす可能性もあります。

ドキシサイクリンは、嫌気性細菌、嫌気性細菌、グラム陰性菌、さらにはリケッチア、コキエラバーネティ、マイコプラズマニューモニエ、クラミジア属、レジオネラ SP プラスモジウム属など、細胞壁に作用する一部の抗薬物微生物に対しても広範囲の抗菌範囲を持っています。

ドキシサイクリンには臨床的なキノコ治療法はありません。

テトラサイクリンでは、ドキシサイクリンは肝臓に対する毒性が低く、血漿濃度が薬物の摂取または注射と同等であるため、薬物の使用に有利です。ドキシサイクリンやミノサイクリンなどの脂肪を増やす薬が最も強力な効果を持ち、次にテトラサイクリンが続きます。一般に、テトラサイクリンは、グラム陰性菌よりも低濃度でグラム陽性菌に作用します。

まず、ドキシサイクリンとテトラサイクリンはどちらもほとんどの連鎖球菌に作用します。肺炎の可能性はありましたが、現在ではベトナムの多くの地域で抗薬物療法が普及しています。ベトナムにおける熱帯熱マラリア原虫感染症は、クロロキン、スルホンアミド、その他の抗マラリア薬などの多くの薬剤に耐性があることが多いですが、それでもドキシサイクリンを使用して予防することができます。

テトラサイクリン耐性: テトラサイクリンに耐性のある微生物は、他のテトラサイクリンにも耐性があります。大腸菌およびおそらく他の細菌株は、主にプラスミド媒介物を介してテトラサイクリンに耐性を持っています。 ASTS の報告書 (1997 ～ 1998 年) によると、ベトナムでは、大腸菌、エネロバクター、フレックスネリ菌、チフス菌、黄色ブドウ球菌などの多くの細菌がドクセルクリンに耐性がありました。細菌の耐性が高いため、テトラサイクリンは経験的には使用できません。ただし、テトラサイクリンはリケッチア、マイコプラズマ、クラミジアによって引き起こされる病気には依然として有効です。

薬物動態

吸収

ドキシサイクリンは胃腸管からよく吸収されます (経口投与量の 95%)。牛乳と併用すると吸収が低下します。ドキシサイクリンには半減期（16～18時間）があるため、1日2回服用できます。ドキシサイクリン 200 mg を初回投与してから 2 時間後に最大血漿濃度 3 マイクログラム/ml に達し、8～12 時間血漿濃度 1 マイクログラム/ml が維持されました。

血漿濃度は、ドキシサイクリンの摂取または注射に相当します。テトラサイクリンは、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、制酸剤、上記のカチオンを含むその他の薬剤など、原子価 2 または化学療法剤 3 と複合体を形成しやすいため、カルシウムを含む食品や牛乳はすべて、DoxyCyclin の吸収に影響します。

配布

ドキシサイクリンは、体内の組織や分泌物 (尿や前立腺など) に広く分布しています。この薬剤は、肝臓、脾臓、骨髄の内皮細胞であるメッシュ内、骨、象牙質、および成長していない歯のエナメル質内に蓄積します。

除去

テトラサイクリンの大部分は主に腎臓から排泄されますが、テトラサイクリンは肝臓にも集中し、胆汁を通って腸に排泄され、一部は腸、つまり肝臓の再循環によって再吸収されます。ドキシサイクリンの場合には重要な違いがあります。それは、ドキシサイクリンは他のテトラサイクリンとは異なり排泄されませんが、主に糞便（肝臓を通じて）、二次的に尿を通じて（腎臓を通じて）排泄され、腎不全の人では他のテトラサイクリンほど蓄積しないため、この患者にとって最も安全なテトラサイクリンの 1 つです。

服用する前にドキシサイクリン 100mg ブラウンはブルセラ、コレラを治療します (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

経口薬。

投与量

適切な経口投与量は、感染症の性質と重症度によって異なります。成人のドキシサイクリンの用量は100mgで、1日1回、または感染が重度の場合は1日2回です。 8 歳以上の子供の用量は 4～5 mg/kg/日で、最初の日は 12 時間ごとに 2 回に等分し、その後はその半分の量（2～2.5 mg/kg）を 1 日のうち 1 日だけ服用します。

重篤な病気の場合は、12 時間ごとに 2 ～ 2.5 mg/kg を摂取します。

成人のマラリアを予防するには、1 日 1 回 100 mg を飲みます。予防療法はマラリア地域に行く 1 ～ 2 日前に開始し、毎日飲酒を続け、マラリア地域を出てから 4 週間後に行います。

腎不全における用量: ドキシサイクリンは腎臓も除去しますが、ドキシサイクリンは肝臓、胆道、胃腸管からも除去するため、腎不全の人は多くの場合用量を減らす必要がありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取の場合は、胃腸治療と支持療法を組み合わせてください。

透析は血漿の半減期を変化させないため、過剰摂取の場合の治療には有益ではありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ドキシサイクリンカプセル BP を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 食道炎。

その他: 子供の歯の変化。

アンコモン、1/1000

皮膚: 皮膚、敏感性。

消化器: 吐き気、下痢。血液: 好中球、好酸球増加症は EOSIN が大好きです。

所定の場所: 静脈の炎症。

レア、ADR

中枢神経系: 幼児における良性の頭蓋内圧、泉門の増加。

肝臓: 有毒な肝臓。

ADR の処理方法に関する指示

薬物の使用を中止すべきケース

突然の喘鳴、息切れ、胸痛、発熱、まぶたの腫れ、顔や唇の腫れ、発疹やかゆみ（特に全身）

毒性による多様なバラ、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮壊死症候群などの重篤な皮膚反応、重篤な皮むけ、発疹やかゆみ（特に全身）。

発熱、リンパ節の腫れ、または皮膚の発疹。これらはドレス症候群 (好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応) の症状である可能性があり、重篤で生命を脅かす可能性があります。

視力やかすみ目、または視力喪失を伴う重度の頭痛。永久的な視力喪失が報告されています。

胃炎は、胃の障害、食欲不振、長期にわたる下痢または出血性下痢を引き起こします。

心臓。

次のような場合に医師や薬剤師に通知するケース:

炎症または食道潰瘍。

血球数の変化による血液疾患。症状としては、倦怠感、打撲傷ができやすいなどがあります。

溶血性貧血 (赤血球数の減少)。兆候としては、疲労、頭痛、運動中の折り目、黄疸や黄色い目を伴うめまいなどがあります。

低血圧。

心拍数の増加。

営業とか筋肉とか。

胃と下痢。

警告

禁忌

次の場合のドキシサイクリンカプセル BP 薬:

テトラサイクリン、または麻酔薬の「タイプ」（リドカイン、プロセスなど）に対する過敏症。

12 歳未満の子供。

重度の肝不全を患っている患者。

妊婦および授乳中の女性。

使用上の注意

肝機能障害のある患者に使用する

ドキシサイクリンは、肝機能障害のある患者、または肝毒性のリスクがある薬を服用している患者には慎重に使用する必要があります。

ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを使用した場合、経口投与と注射の両方で肝機能異常が記録されることはほとんどありません。

腎機能のある患者に使用されます

腎機能が正常な患者では、ドキシサイクリンは 72 時間で腎臓から約 40% 排泄されます。重度の腎機能（クレアチニンクリアランスが 10 ml/分未満）の患者では、この比率は 72 時間でわずか 1～5% にまで低下します。

研究によると、腎機能が正常な患者と腎機能が低下している患者の間では、ドキシサイクリンの血清廃棄物の販売に有意な差がないことが示されています。透析によってドキシサイクリンの血清廃棄物の販売時期は変わりません。動物の同化活動により血中尿素が増加する可能性があります。研究によると、腎機能のある患者にドキシサイクリンを使用した場合、この活動は起こらないことがわかっています。

光に敏感

過度の日焼け反応によって現れる光過敏症は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを使用している一部の患者で観察されています。テトラサイクリン系抗生物質の使用中にこの反応が起こる可能性があるため、患者は直射日光や紫外線にさらされる必要があり、エリテマトーデスの最初の兆候が現れたら薬を中止する必要があります。

過剰な開発

抗生物質の使用は、カンジダなどの非感受性微生物の過剰発生につながる可能性があります。薬剤耐性微生物が出現した場合は、抗生物質の投与を中止し、適切な治療を開始する必要があります。

偽大腸炎

偽大腸炎は、軽度から生命を脅かす重篤度のドキシサイクリンを含むほぼすべての抗生物質で報告されています。抗生物質使用後に下痢を起こした患者においてこの診断を考慮することは非常に重要です。ドキシサイクリンを含むほぼすべての抗生物質と併用すると、クロストリジウムディフィシル (CDAD) によって引き起こされる下痢が報告されており、軽度の下痢から大腸炎までの重症度を伴います。抗生物質による治療は正常な細菌を変化させ、過剰な増殖を引き起こす C. ディフィシルを引き起こします。

c.ディフィシルは表 A および表 B の毒素を生成し、CDAD の進行に寄与します。

ディフィシル株は、発生率と死亡率を高める毒素を生成します。これらの感染症は抗生物質による治療が難しいことが多く、結腸を切除するのにコツが必要になる場合があるためです。抗生物質使用後に下痢を起こしたすべての患者は CDAD を考慮する必要があります。 2 か月以上の抗生物質使用後に CDAD が記録されているため、薬物使用歴が必要です。

食道炎

ドキシサイクリンを含むテトラサイクリン系薬剤を使用している患者で炎症や食道炎が発生した例が報告されています。これらの患者のほとんどは、就寝直前に薬を使用するか、水が不十分な状態で薬を服用します。

ポルフィリン症代謝障害

テトラサイクリンを使用している患者におけるポルフィリン症代謝障害に関するまれな報告があります。

病気のヤナギ

ヤナギおよび梅毒の疑いのある病気を治療する場合は、暗視野検査などの適切な診断手順を実行する必要があります。このような場合、血清検査は少なくとも4か月間検査する必要があります。

溶連菌感染症 β

溶血性レンサ球菌 β グループ A による細菌感染症は、少なくとも 10 日間の治療が必要です。

神経痛

神経を麻痺させる作用があるため、神経痛のある患者にテトラサイクリンを使用する場合は注意してください。

システムレッド

テトラサイクリンは全身性エリテマトーデスを増加させる可能性があります。

メトキシフルラン

テトラサイクリンとメトキシフルランを併用する場合は注意してください。

機械を運転および操作する能力

機械の運転または操作に対するドキシサイクリンの影響は研究されていません。ドキシサイクリンがこの能力に影響を与えるという証拠はありません。

妊娠

テトラサイクリンは胎盤を通して分布します。ドキシサイクリンは永久歯の変色を引き起こし、エナメル質の生成を減少させ、骨に蓄積して骨構造障害を引き起こす可能性があるため、妊娠後半にはドキシサイクリンを使用しないでください。さらに、妊娠中の女性、特に高用量の静脈内注射の場合、脂肪肝が発生する可能性があります。

授乳期間

ドキシサイクリンは乳中に排泄され、乳中のカルシウムと吸収性の複合体を形成します。

薬効相互作用

ドキシサイクリンとアルミニウム、カルシウム、またはマグネシを含む制酸剤を同時に使用すると、抗生物質の効果が軽減される可能性があります。次サリチル酸鉄とビスマスを使用すると、ドキシサイクリンの生物学的利用能が低下する可能性があります。バルビツラト、フェニトイン、カルバマゼピンを使用すると、ドキシサイクリンの半減期を短縮できます。ワルファリンを使用すると、抗凝固薬の効果を高めることができます。

保管

30 °C を超えない温度で保管してください。

その他の薬

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