Doksisiklin 100mg Brawn Brucella ve kolera tedavisinde (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Doksisiklin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Doksisiklin	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Doksisiklin Kapsül BP aşağıdaki durumlarda endikedir:

Brucella tedavisi; Kolera hastalığına Vibrio Choler neden olur, granülom ise Calymma-Tobacterium Granulomatis'in neden olduğu; Borrelia Burgdorferi'nin neden olduğu kronik çırpınma, Borrelia Recurrentis'in neden olduğu gerileme ateşi; Urealasma ureaticum'un neden olduğu spesifik olmayan üretrit; Mycoplasma Pneumoniae'nin "tipik olmayan pnömonisi"; Rickettia Rickettii'nin neden olduğu hastalık; Ateş Q ve Rickettsia Akari'ye bağlı hastalık; Chlamydia Psittaci'nin neden olduğu ateş bile; Nicolas - Chlamydia trachomatis'in neden olduğu favre hastalıkları, tahıl konjonktiviti, mide bulandırıcı üretrit ve servisit; Chlamydia pneumoniae pnömonisi.

Doksisiklin, bakterisidal etkiye sahip geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Protein sentetik bakteri inhibitörleri 30'lu alt üniteye bağlanır ve 50'li hassas bakteri ribozomuyla birlikte olabilir; İlaç aynı zamanda hücre zarında da değişikliklere neden olabiliyor.

Doksisiklin, anaerobik ve anaerobik bakteriler ve gram-negatif bakterilerle ve hatta Rickettsia, Coxiella Burnetii, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia spp., Legionella SP Plasmodium spp. gibi hücre duvarlarına etki eden bazı anti-ilaç mikroorganizmalarla bile geniş bir antibakteriyel aralığa sahiptir.

Doksisiklinin klinik mantar tedavisi yoktur.

Tetrasiklin'de doksisiklin karaciğer için daha az toksiktir ve ilaç kullanımında avantaja sahiptir çünkü plazma konsantrasyonu ilacın alınmasına veya enjekte edilmesine eşdeğerdir. Doksisiklin ve minosiklin gibi daha fazla yağ içeren ilaçlar en güçlü etkiye sahiptir ve bunu tetrasiklin takip etmektedir. Tetrasiklin genel olarak Gram pozitif bakterilerle, Gram negatif bakterilerden daha düşük bir konsantrasyonda çalışır.

İlk başta hem doksisiklin hem de tetrasiklin çoğu strep hastalığında işe yarar. Zatürre, ancak artık uyuşturucu karşıtı ilaçlar Vietnam'ın birçok bölgesinde yaygın. Vietnam'daki Plasmodium falciparum enfeksiyonu genellikle klorokin, sülfonamid ve diğer sıtmaya karşı ilaçlar gibi birçok ilaca dirençlidir ancak yine de bunu önlemek için DoxycyClin kullanılabilir.

tetrasiklin direnci: bir tetrasikline dirençli mikroorganizmalar aynı zamanda diğer tetrasikline de dirençlidir. Escherichia coli ve belki de diğer bakteri türleri, tetrasikline esas olarak plazmid aracıları yoluyla direnç göstermiştir. ASTS raporuna (1997 - 1998) göre Vietnam'da E. Coli, Enerobacter, Shigella Flexneri, Salmonella Typhi, Staphylococcus aureus gibi birçok bakteri Doxcerclin'e dirençliydi. Bakterilerin yüksek direnci nedeniyle tetrasiklin deneyim amaçlı kullanılamaz. Ancak tetrasiklin Rickettsia, Mycoplasma ve Chlamydia'nın neden olduğu hastalıklarda hala etkilidir.

farmakokinetik

emilim

doksisiklin gastrointestinal sistem yoluyla iyi emilir (oral dozun %95'i); Sütün aynı anda kullanılmasıyla emilim azalır. İlacın yarılanma ömrü (16 - 18 saat) olduğundan doksisiklin günde 2 kez alınabilir. İlk dozun 200 mg Doksisiklin alınmasından 2 saat sonra maksimum 3 mikrogram/ml'lik plazma konsantrasyonuna ulaşılması ve plazma konsantrasyonunun 8 - 12 saat boyunca 1 mikrogram/ml'de tutulması.

Bir plazma konsantrasyonu Doksisiklin almaya veya enjekte etmeye eşdeğerdir. Tetrasiklinin, kalsiyum, magnezyum, alüminyum, antasitler ve yukarıdaki katyonları içeren diğer ilaçların yanı sıra kalsiyum içeren gıda ve süt gibi değerlik 2 veya kemoterapi 3 ile kompleks oluşturması kolay olduğundan, DoxyCyclin'in emilimini etkiler.

Dağıtım

Doksisiklin vücutta idrar ve prostat da dahil olmak üzere dokulara ve salgılara geniş ölçüde dağılır. İlaç karaciğer, dalak ve kemik iliğinin ağ endotel hücrelerinde, kemiklerde, dentin dokusunda ve büyümeyen diş minesinde birikir.

Eliminasyon

Tetrasiklin'in çoğu esas olarak böbreklerden atılır, ancak tetrasiklin ayrıca karaciğerde yoğunlaşır ve safra yoluyla bağırsağa atılır ve kısmen bağırsaktaki - karaciğerdeki yeniden dolaşım yoluyla yeniden emilir. Doksisiklinin durumunda önemli bir fark vardır; DoxycyClin, diğer tetrasiklinler gibi atılmaz, ancak esas olarak dışkıyla (karaciğer yoluyla), ikincil olarak idrarla (böbrek yoluyla) atılır ve böbrek yetmezliği olan kişilerde diğer tetrasiklinler kadar birikmez, dolayısıyla bu hastada en güvenli tetrasiklinlerden biridir.

Almadan önce Doksisiklin 100mg Brawn Brucella ve kolera tedavisinde (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Uygun oral doz, enfeksiyonun doğasına ve ciddiyetine bağlı olarak değişir. Yetişkinler için doksisiklin dozu günde bir kez veya enfeksiyonun şiddetli olduğu durumlarda günde iki kez olmak üzere 100 mg'dır. 8 yaşın üzerindeki çocuklar için doz, ilk gün her 12 saatte bir, 2 eşit doza bölünmüş 4 ila 5 mg/kg/gün'dür, daha sonra miktarın bu yarısını (2 ila 2,5 mg/kg), günün yalnızca bir günü alın.

Ciddi hastalıklarda 12 saatte bir 2 ila 2,5 mg/kg doz alınır.

Yetişkinlerde sıtmayı önlemek için günde bir kez 100 mg içilir. Önleyici tedaviye sıtma bölgesine gitmeden 1 veya 2 gün önce başlanır, günlük içmeye devam edilir ve sıtma bölgesinden ayrıldıktan 4 hafta sonra yapılır.

Böbrek yetmezliğinde dozaj: DoxycyClin böbrekleri de ortadan kaldırsa da, DoxycyCline aynı zamanda karaciğer, safra yolları ve gastrointestinal sistem yoluyla da elimine ettiği için böbrek yetmezliği olan kişilerin genellikle dozu azaltmasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Doz aşımı durumunda mide ve destek tedavisinin birleştirilmesi.

Diyaliz, plazmanın yarısını değiştirmez ve bu nedenle aşırı doz vakalarının tedavisinde faydalı olmayacaktır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Doxycycline Capsules BP kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: özofajit.

Diğer: Çocuklarda diş değişkeni.

Yaygın olmayan, 1/1000

Cilt: cilt, hassasiyet.

sindirim: mide bulantısı, ishal. Kan: nötrofiller, eozinofili EOSİN'i sever.

Yerinde: Venöz iltihaplanma.

Nadir, ADR

Merkezi sinir sistemi: Küçük çocuklarda iyi huylu kafa içi basıncının artması, fontanel.

karaciğer: toksik karaciğer.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Karşılaşıldığında ilacın kullanımının durdurulması gereken durumlar

Ani hırıltı, nefes darlığı, göğüs ağrısı, ateş, göz kapağı şişmesi, yüzde veya dudaklarda şişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle vücutta).

Toksisite, ciddi soyulma, döküntü veya kaşıntı (özellikle vücutta) nedeniyle çeşitli güller, Stevens-Johnson sendromu veya epidermal nekrotik sendrom gibi ciddi cilt reaksiyonları.

Ateş, lenf düğümlerinin şişmesi veya deri döküntüsü. Bunlar ciddi ve hayatı tehdit edici olabilen Dress sendromunun semptomları (eozinofili ve sistemik semptomlarla birlikte ilaç reaksiyonu) olabilir.

Görme ve bulanık görmenin eşlik ettiği şiddetli baş ağrısı veya görme kaybı. Kalıcı görme kaybı bildirildi.

Gastrit mide rahatsızlıklarına, iştahsızlığa, uzun süreli ishale veya kanamalı ishale neden olur.

Cardinity.

Karşılaşıldığında doktor ve eczacılara haber verilmesi gereken durumlar:

Enflamasyon veya yemek borusu ülseri.

Kan hücrelerinin sayısındaki değişikliklere bağlı kan bozuklukları. Semptomlar yorgunluk, kolay morarma içerebilir.

Hemoliz anemisi (kırmızı kan hücrelerinin sayısının az olması). Belirtiler arasında yorgunluk, baş ağrısı, egzersiz sırasında katlanma, sarılık ve/veya göz sarılığıyla birlikte baş dönmesi yer alır.

Düşük tansiyon.

Artan kalp atış hızı.

Satışlar veya kaslar.

Mide ve ishal.

Uyarılar

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Doksisiklin Kapsül BP ilaçları:

Tetrasikline veya anestezik anestezi "tipine" (örneğin, lidokain, proses) karşı aşırı duyarlılık.

12 yaşın altındaki çocuklar.

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Hamile kadınlar ve emziren kadınlar.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda

kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Doksisiklin, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya karaciğer toksisitesi riski taşıyan ilaçları alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Anormal karaciğer fonksiyonu nadiren kaydedilmiştir ve DoxycyCline dahil tetrasiklin kullanıldığında hem oral hem de enjeksiyon yoluyla ortaya çıkmıştır.

Böbrek fonksiyonu olan hastalarda kullanılır

Doksisiklinin böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda 72 saatte yaklaşık %40'ı böbrek yoluyla atılır. Şiddetli böbrek fonksiyonu olan hastalarda (kreatinin klerensi 10 ml/dakikanın altında) bu oran 72 saatte ancak %1-5'e kadar düşebilmektedir.

Çalışmalar, böbrek fonksiyonu normal olan hastalar ile böbrek fonksiyonu bozuk hastalar arasında doksisiklin serum atıklarının satışında anlamlı bir fark olmadığını göstermiştir. Diyaliz, doksisiklin serum atıklarının satılma süresini değiştirmez. Hayvan asimilasyon aktivitesi kan üresini artırabilir. Çalışmalar, böbrek fonksiyonu olan hastalarda doksisiklin kullanıldığında bu aktivitenin oluşmadığını göstermektedir.

Işığa duyarlı

Doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklin kullanan bazı hastalarda aşırı bronzlaşma reaksiyonuyla kendini gösteren ışık hassasiyeti gözlemlenmiştir. Tetrasiklin antibiyotik kullanımı sırasında bu reaksiyonun oluşabileceği konusunda hastalara direkt güneş ışığı veya UV ışınlarına maruz kalmaları önerilmeli ve eritematozun ilk belirtisi ortaya çıktığında ilacı kesmeleri önerilmelidir.

Aşırı gelişme

Antibiyotik kullanımı Candida dahil duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı gelişmesine yol açabilir. İlaca dirençli mikroorganizma ortaya çıkarsa antibiyotik durdurulmalı ve uygun tedaviye başlanmalıdır.

sahte kolit

Sahte kolitin, hafif ila yaşamı tehdit eden şiddette doksisiklin de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibiyotiklerde görüldüğü rapor edilmiştir. Antibiyotik kullanımı sonrası ishal olan hastalarda bu tanının dikkate alınması çok önemlidir. Clostridium difficile'nin (CDAD) neden olduğu ishal, Doksisiklin de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında, hafif ishalden kolite kadar şiddetli şiddette rapor edilmiştir. Antibiyotik tedavisi normal bakterileri değiştirerek C. Difficile'nin aşırı büyümesine yol açar.

c. Difficile, Tablo A ve B'deki toksinleri üretir ve bu da CDAD ilerlemesine katkıda bulunur.

Zorluk çizgileri vakayı ve ölümü artıran toksinler oluşturur, çünkü bu enfeksiyonların antibiyotiklerle tedavisi genellikle zordur ve kolonun çıkarılması için hile gerektirebilir. Antibiyotik kullandıktan sonra ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. CDAD'nin 2 aydan uzun antibiyotik kullanımından sonra kaydedilmesi nedeniyle ilaç kullanım öyküsü gereklidir.

özofajit

Doksisiklin de dahil olmak üzere tetrasiklin içindeki ilaçları kullanan hastalarda inflamasyon ve özofajit vakaları rapor edilmiştir. Bu hastaların çoğu ilacı yatmadan hemen önce kullanıyor veya yetersiz su ile ilaç alıyor.

Porfiri metabolizma bozuklukları

Tetrasiklin kullanan hastalarda porfiri metabolizma bozukluklarına ilişkin nadir bir rapor bulunmaktadır.

Hastalıklı söğüt

Söğüt ve şüpheli frengiyi tedavi ederken, karanlık alan testleri de dahil olmak üzere uygun teşhis prosedürlerini uygulamak gerekir. Bu durumlarda en az 4 ay süreyle serum testlerinin yapılması gerekmektedir.

Hemolitik streptokok enfeksiyonları β

Hemolitik streptokok β grup A'nın neden olduğu bakteriyel enfeksiyonlar en az 10 gün tedavi edilmelidir.

Nörolojik ağrı

Sinirleri haritalandırma özelliği nedeniyle nörolojik ağrısı olan hastalarda tetrasiklin kullanırken dikkatli olun.

Sistem Kırmızıları

Tetrasiklin sistemik lupus eritematozu artırabilir.

metoksifluran

Tetrasiklin'i metoksifluranla birlikte kullanırken dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Doksisiklinin araç veya makine kullanımı üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. Doksisiklinin bu yeteneği etkileyebileceğine dair hiçbir kanıt yoktur.

Gebelik

Tetrasiklin plasenta yoluyla dağıtılır; Gebeliğin ikinci yarısında doksisiklin kullanmayın çünkü doksisiklin kalıcı dişlerde renk değişikliğine neden olabilir, mine üretimini azaltabilir, kemikte birikebilir, kemik yapısında bozukluklara neden olabilir. Ayrıca hamile kadınlarda özellikle yüksek dozda intravenöz enjeksiyon yapıldığında karaciğerde yağlanma görülebilir.

Emzirme dönemi

Doksisiklin süte geçer ve sütteki kalsiyum ile emilebilir bir kompleks oluşturur.

Tıbbi etkileşim

Doksisiklin'i alüminyum, kalsiyum veya magnezi içeren antasitler ile aynı anda kullanmak antibiyotiklerin etkilerini azaltabilir; Demir ve bizmut subsalisilat ile doksisiklin biyoyararlanımını azaltabilir; Barbitürat, Fenitoin ve Karbamazepin ile Doksisiklinin yarı ömrünü azaltabilir; Warfarin ile antikoagülanların etkilerini artırabilir.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.