Dozidine MR 35 mg lék Domesco léčí příznaky stabilní anginy pectoris (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace trimetazidin
Složka Sítnice sítnice, tinitus, angina pectoris

Složka

Informace o složení	Obsah
trimetazidin	35 mg

Použití

indikace

Dozidin MR 35 mg je indikován v následujících případech:

jmenovat dospělé v doplňkové léčbě/podporě stávající léčby k léčbě příznaků u pacientů se stabilní anginou pectoris bez adekvátní kontroly nebo u netolerantních pacientů s jinou léčbou anginy pectoris. Ketoacyl - Coa thiolasa v ischemických buňkách, energie získaná při oxidaci glukózy potřebuje spotřebovat méně kyslíku než oxidace beta.

Podpora oxidace glukózy pomůže optimalizovat energetické procesy v buňce, a tím udržovat vhodný energetický metabolismus během anémie.

Farmakologické účinky: U pacientů s ischemickou anémií srdce působí trimetazidin jako metabolická látka, která pomáhá uchovat vysoké hladiny intracelulární energie v buňce myokardu.

Trimetazidin má antianemický účinek, ale neovlivňuje hemodynamiku.

farmakokinetika

Po užití léku je maximální koncentrace dosaženo po 5 hodinách. Po 24 hodinách jsou plazmatické koncentrace vyšší nebo ekvivalentní 75 % maximální koncentrace během 11 hodin.

Stabilního stavu dosaženo nejpozději po 60 hodinách. Farmakokinetické vlastnosti přípravku Dozidine MR 35 mg nejsou ovlivněny jídlem. Distribuční objem je 4,8 l/kg.

Nízký poměr vazby trimetazidinu na proteiny: Hodnota naměřená in vitro je asi 16 %.

trimetazidin se vylučuje hlavně močí, hlavně v konstantní formě.

Výdechový čas přípravku Dezidine MR 35 mg je 7 hodin u zdravých a 12 hodin dobrovolných mladých lidí u starších lidí (nad 65 let). Celková clearance trimetazidinu je hlavním výsledkem dialýzy, přímo související s clearance clearininu, malá část související s jaterní clearance sníženou s věkem.

Speciální klinická studie u starší populace s použitím dávky 2 tobolky denně rozdělené do 2 časů je analyzována přiblížením se dynamice populace, která ukazuje zvýšení plazmatické koncentrace bez úpravy dávky.

Před odběrem Dozidine MR 35 mg lék Domesco léčí příznaky stabilní anginy pectoris (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Dozidine MR 35 mg je perorální, perorální lék, perorální jídlo, bez přestávky, žvýkání nebo drcení pilulek.

Dávkování

Běžné dávky: Užívejte 1 kapsli/krát 2krát denně.

Pacienti s průměrným selháním ledvin (clearance kreatininu 30 - 60 ml/min)

Doporučené dávkování 1 tableta/krát 1krát/den ráno, zapít s jídlem (viz další kontraindikace a opatrné části).

Starší pacienti

Starší pacienti mohou mít vyšší úroveň citlivosti na trimetazidin než je obvyklé v důsledku poklesu funkce ledvin s věkem.

Doporučené dávkování 1 kapsle/krát 1krát/den ráno, zapít s jídlem. Buďte opatrní při výpočtu dávky pro starší pacienty.

Děti

Bezpečnost a účinnost trimetazidinu u pacientů mladších 18 let nebyla hodnocena. V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o tomto objektu pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Dozidine MR 35 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Závratě, bolest hlavy, bolest břicha, průjem, poruchy trávení, nevolnost a zvracení, svědění, kopřivka, slabost.

Vzácné, ADR

Čistěte hrudní bubínek, napětí, extra systolický tep, rychlý srdeční tep, arteriální hypotenze, vertikální hypotenze, které mohou vést k diskomfortu, závratím nebo pádům, zejména u pacientů léčených léky proti hypertenzi, zrudnutí.

Neznámá frekvence

Symptomy Parkinsonova choroba (běh, pomalý a obtížný pohyb, svalový tonus), nestabilní chůze, vakuový syndrom, další relevantní pohybové poruchy, které se často upraví po vysazení léku. Poruchy spánku (nespavost, ospalost). Informujte svého lékaře o jakýchkoli nežádoucích účincích souvisejících s léky.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Dozidine MR 35 mg je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na trimetazidin nebo pomocné složky ve složení přípravku.

Buďte opatrní při používání

trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (běh, pomalé cvičení a potíže, zvýšení svalového tonusu), takže pacienti, zejména starší pacienti, potřebují pravidelné kontroly a sledování.

V podezřelých případech je třeba pacienty převézt k neurologům na příslušné vyšetření. Při setkání s poruchami hybnosti, jako jsou Parkinsonovy příznaky, vakuový syndrom, třes, nestabilní chůze, je nutné okamžitě ukončit užívání trimetazidinu. Tyto případy se vyskytují a často se po vysazení léku zotaví.

Většina pacientů se zotaví po vysazení léku přibližně 4 měsíce. Pokud příznaky Parkinsonovy choroby přetrvávají déle než 4 měsíce po vysazení léku, poraďte se s neurology. Zejména u pacientů, kteří užívají léky na hypertenzi (viz více nežádoucích účinků), se můžeme setkat se sebevědomím, nejistou chůzí nebo snížením krevního tlaku.

Buďte opatrní při předepisování trimetazidinu pacientům s vysokou úrovní citlivosti, jako jsou (viz další dávkování a použití): Pacienti s průměrnou poruchou funkce ledvin, pacienti starší 75 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trimetazidin může způsobit příznaky jako závratě a ospalost, takže může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Výsledky výzkumu na zvířatech nebyly s jistotou potvrzeny, zda teratický účinek trimetazidinu či nikoli. Není dostatek klinických důkazů, které by eliminovaly riziko defektů plodu. Nejlepší je nepoužívat trimetazidin během těhotenství.

Období kojení

Neexistují žádné důkazy o přítomnosti trimetazidinu v mateřském mléce, takže nejlepší volbou je během léčby trimetazidinem nekojit.

Interaktivní lék

Nedošlo k žádné interakci s žádným lékem.

Trimetazidin není indukční lék ani není lékem, který inhibuje jaterní metabolický enzym v játrech, a proto je pravděpodobnější, že trimetazidin neinteraguje s mnoha metabolickými léky v játrech. Každopádně stále musíte být opatrní a sledovat při koordinaci s jinou drogou.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.