Dozidin MR 35 mg Domesco-Medikament behandelt stabile Angina-Symptome (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Trimetazidin
Inhaltsstoff Netzhautentzündung, Tinnitus, Angina pectoris

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Trimetazidin35 mg

Verwendet

Indikationen

Dozidin MR 35 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Ernennen Sie Erwachsene in einer ergänzenden Therapie/Unterstützung bestehender Behandlungen zur Behandlung von Symptomen bei Patienten mit stabiler Angina pectoris ohne ausreichende Kontrolle oder bei nicht verträglichen Patienten mit anderen Angina-Therapien. Ketoacyl - COA-Thiolase in ischämischen Zellen, Energie, die bei der Oxidation von Glukose gewonnen wird, muss weniger Sauerstoff verbrauchen als die Beta-Oxidation.

    Die Förderung der Glukoseoxidation trägt zur Optimierung der Zellenergieprozesse bei und sorgt so für die Aufrechterhaltung eines angemessenen Energiestoffwechsels während einer Anämie.

    Pharmakologische Wirkungen: Bei Patienten mit ischämischer Herzanämie fungiert Trimetazidin als Stoffwechselsubstanz und trägt dazu bei, hohe intrazelluläre Energieniveaus in der Myokardzelle aufrechtzuerhalten.

    Trimetazidin wirkt gegen Anämie, hat jedoch keinen Einfluss auf die Hämodynamik.

    Pharmakokinetik

    Nach Einnahme des Arzneimittels wird die maximale Konzentration nach 5 Stunden erreicht. Nach 24 Stunden sind die Plasmakonzentrationen größer oder gleich 75 % der maximalen Konzentration innerhalb von 11 Stunden.

    Stabiler Zustand spätestens nach 60 Stunden erreicht. Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Dozidin MR 35 mg werden durch Nahrungsmittel nicht beeinflusst. Das Verteilungsvolumen beträgt 4,8 l/kg.

    Geringes Trimetazidin-Proteinbindungsverhältnis: Der in vitro gemessene Wert beträgt etwa 16 %.

    Trimetazidin wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in konstanter Form.

    Die Erschöpfungszeit von Dezidine MR 35 mg beträgt bei gesunden Jugendlichen 7 Stunden und bei älteren Menschen (über 65 Jahre) 12 Stunden. Die Gesamtclearance von Trimetazidin ist das Hauptergebnis der Dialyse und steht in direktem Zusammenhang mit der Clearinin-Clearance, ein kleiner Teil steht im Zusammenhang mit der mit dem Alter abnehmenden Leberclearance.

    Eine spezielle klinische Studie an der älteren Bevölkerung, bei der eine Dosis von 2 Kapseln pro Tag, aufgeteilt auf 2 Mal, verwendet wird, wird anhand der Dynamik der Bevölkerung analysiert und zeigt einen Anstieg der Plasmakonzentration ohne Dosisanpassungen.

  • Vor der Einnahme Dozidin MR 35 mg Domesco-Medikament behandelt stabile Angina-Symptome (6 Blister x 10 Tabletten)

    Wie man es verwendet

    Dozidin MR 35 mg ist ein orales, orales Medikament, eine orale Mahlzeit, keine Pausen-, Kau- oder Zerkleinerungstabletten.

    Dosierung

    Übliche Dosierungen: 1 Kapsel/Zeit x 2 Mal/Tag einnehmen.

    Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30–60 ml/Minute)

  • Empfohlene Dosierung: 1 Tablette/Zeit x 1 Zeit/Tag morgens, zu den Mahlzeiten trinken (siehe weitere Abschnitte zu Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen).
  • Ältere Patienten

  • Ältere Patienten können aufgrund der altersbedingten Verschlechterung der Nierenfunktion eine höhere Trimetazidin-Empfindlichkeit als normal aufweisen.
  • Empfohlene Dosierung: 1 Kapsel/Zeit x 1 Zeit/Tag morgens, zu den Mahlzeiten trinken. Seien Sie vorsichtig bei der Berechnung der Dosis für ältere Patienten.
  • Kinder

  • Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trimetazidin bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Zu diesem Patientenobjekt liegen derzeit keine Daten vor.
  • Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist

    bei einer Überdosierung zu tun?

    Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben?

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Dozidin MR 35 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Schwindel, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen, Juckreiz, Urtikaria, Schwäche.
  • Selten, ADR

  • Bürsten Sie die Brusttrommel, Spannung, extrasystolisch, schneller Herzschlag, arterielle Hypotonie, vertikale Hypotonie, was zu Unwohlsein, Schwindel oder Stürzen führen kann, insbesondere bei Patienten, die mit Antihypertonie-Medikamenten behandelt werden, Hitzewallungen.
  • Unbekannte Häufigkeit

  • Symptome von Parkinson (Laufen, langsame und schwierige Bewegungen, Muskeltonus), instabiler Gang, Vakuumsyndrom, andere relevante Bewegungsstörungen, die sich oft nach Absetzen des Medikaments besserten. Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit). Informieren Sie Ihren Arzt über unerwünschte Arzneimittelwirkungen.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Dozidine MR 35 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Trimetazidin oder Hilfsbestandteile in der Formel des Produkts.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Trimetazidin kann Parkinson-Symptome (Laufen, langsames Training und Schwierigkeiten, erhöhter Muskeltonus) verursachen oder verschlimmern, daher müssen Patienten, insbesondere ältere Patienten, regelmäßig untersucht und überwacht werden.

    Bei Verdachtsfällen müssen Patienten zur entsprechenden Untersuchung zu einem Neurologen gebracht werden. Bei Bewegungsstörungen wie Parkinson-Symptomen, Vakuumsyndrom, Zittern oder instabilem Gang ist die Anwendung von Trimetazidin sofort abzubrechen. Diese Fälle treten auf und verschwinden häufig nach Absetzen des Arzneimittels.

    Die meisten Patienten erholen sich, nachdem sie das Medikament etwa vier Monate lang abgesetzt haben. Wenn die Parkinson-Symptome länger als 4 Monate nach Absetzen des Arzneimittels weiterhin auftreten, ist ein Neurologe aufzusuchen. Insbesondere bei Patienten, die Medikamente gegen Bluthochdruck einnehmen, kann es zu Fehlfunktionen, Gangunsicherheit oder sinkendem Blutdruck kommen (siehe weitere unerwünschte Wirkungen).

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Trimetazidin Patienten mit hoher Empfindlichkeit verschreiben, z. B. (siehe mehr Dosierung und Anwendung): Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung, Patienten über 75 Jahre.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Trimetazidin kann Symptome wie Schwindel und Schläfrigkeit hervorrufen und somit die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

    Schwangerschaft

    Die Ergebnisse von Tierversuchen haben nicht sicher bestätigt, ob die teratische Wirkung von Trimetazidin vorliegt oder nicht. Es gibt nicht genügend klinische Beweise, um das Risiko fetaler Defekte auszuschließen. Es ist am besten, Trimetazidin während der Schwangerschaft nicht zu verwenden.

    Stillzeit

    Es gibt keine Hinweise auf das Vorhandensein von Trimetazidin in der Muttermilch, daher ist es die beste Wahl, während der Behandlung mit Trimetazidin nicht zu stillen.

    Interaktives Medikament

    Es gab keine Wechselwirkung mit irgendeinem Medikament.

    Trimetazidin ist weder ein Induktionsmedikament noch ein Medikament, das das Leberstoffwechselenzym in der Leber hemmt und daher wahrscheinlicher ist, dass Trimetazidin nicht mit vielen Stoffwechselmedikamenten in der Leber interagiert. Wie auch immer, Sie müssen immer noch vorsichtig sein, wenn Sie die Einnahme eines anderen Arzneimittels koordinieren.

  • Lagerung

    An einem trockenen Ort, Temperaturen unter 30 °C, Licht vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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