ドジジン MR 35mg ドメスコ薬は安定狭心症の症状を治療します (6 水疱 x 10 錠)

剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様トリメタジジン
成分網膜、耳鳴り、狭心症

成分

成分情報	コンテンツ
トリメタジジン	35mg

用途

適応症

ドジジン MR 35 mg 薬剤は次の場合に適応されます。

適切なコントロールが得られない安定狭心症の患者や、他の狭心症治療を受けている非耐性の患者の症状を治療するために、補助療法や既存治療のサポートに成人を任命する。虚血細胞内のケトアシル - Coa チオラーゼ、グルコースの酸化中に得られるエネルギーは、酸化ベータよりも少ない酸素を消費する必要があります。

グルコース酸化の促進は細胞のエネルギープロセスの最適化に役立ち、貧血中の適切なエネルギー代謝を維持します。

薬理効果: 虚血性心貧血患者において、トリメタジジンは代謝物質として作用し、心筋細胞の細胞内エネルギーレベルを高く保つのに役立ちます。

トリメタジジンには抗貧血効果がありますが、血行動態には影響しません。

薬物動態

薬を服用してから 5 時間後に最大濃度に達します。 24 時間後、血漿濃度は 11 時間以内の最大濃度の 75% 以上になります。

遅くとも 60 時間後には安定した状態に達します。ドジジン MR 35 mg の薬物動態特性は食物の影響を受けません。分配量は 4.8 リットル/kg です。

低いトリメタジジンタンパク質結合率: in vitro で測定された値は約 16% です。

トリメタジジンは主に一定の形で尿中に排泄されます。

デジジン MR 35 mg の消耗時間は、健康な場合は 7 時間、高齢者 (65 歳以上) の自発的な若者では 12 時間です。トリメタジジンの総クリアランスは、透析による主な結果であり、クレリニンクリアランスに直接関係しており、加齢とともに減少する肝臓クリアランスに関連する部分はわずかです。

高齢者を対象とした特別な臨床研究では、1 日 2 カプセルを 2 回に分けて投与し、集団の動態にアプローチして分析され、用量調整なしで血漿中濃度が上昇することが示されました。

服用する前にドジジン MR 35mg ドメスコ薬は安定狭心症の症状を治療します (6 水疱 x 10 錠)

使用方法

ドジジン MR 35 mg は、経口、経口薬、経口食事であり、錠剤を休憩したり、噛んだり、砕いたりする必要はありません。

用量

一般的な用量: 1 カプセル/回 x 2 回/日服用してください。

平均的な腎不全患者 (クレアチニンクリアランス 30 ～ 60 ml/分)

推奨用量は、1 錠/回 x 1 日 1 回、朝、食事と一緒にお飲みください (禁忌および注意事項の詳細を参照)。

高齢者の患者

高齢患者は、加齢による腎機能の低下により、トリメタジジン感受性が通常よりも高くなる可能性があります。

推奨用量 1 カプセル/回 x 1 回/日、朝、食事と一緒にお飲みください。高齢患者の線量を計算するときは注意してください。

子供

18 歳未満の患者に対するトリメタジジンの安全性と有効性は評価されていません。現在、この患者オブジェクトに関するデータはありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

ドジジン MR 35 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

めまい、頭痛、腹痛、下痢、消化不良、吐き気と嘔吐、かゆみ、蕁麻疹、脱力感。

レア、ADR

胸部ドラム、緊張、期外収縮、速い心拍、動脈性低血圧、垂直性低血圧をブラッシングします。これは、特に降圧剤で治療されている患者の場合、不快感、めまい、転倒を引き起こす可能性があり、顔面紅潮を引き起こす可能性があります。

不明な周波数

症状パーキンソン病 (走る、ゆっくりとした困難な動き、筋緊張)、不安定な歩行、真空症候群、その他の関連する運動障害。多くの場合、薬を中止すると回復します。睡眠障害（不眠症、眠気）。薬に関連した望ましくない影響を医師に知らせてください。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ドジジン MR 35 mg は、次の場合には禁忌です。

トリメタジジンまたは製品の処方に含まれる賦形剤成分に対する過敏症。

使用時には注意してください。

トリメタジジンは、パーキンソン病の症状 (走る、運動が遅くなり困難になる、筋緊張が高まる) を引き起こしたり悪化させたりする可能性があるため、患者、特に高齢の患者は定期的な検査とモニタリングが必要です。

感染が疑われる場合、患者は適切な検査を受けるために神経科医に連れて行かれる必要があります。パーキンソン病症状、真空症候群、震え、不安定な歩行などの運動障害に遭遇した場合は、トリメタジジンの使用を直ちに中止する必要があります。このようなケースは発生しますが、多くの場合、薬を中止すると回復します。

ほとんどの患者は、薬を中止して約 4 か月後に回復します。薬の使用を中止した後もパーキンソン病の症状が 4 か月以上続く場合は、神経科医に相談してください。特に高血圧の治療薬を服用している患者では、セルフが発生したり、歩行が不安定になったり、血圧が低下したりすることがあります (望ましくない影響をさらにご覧ください)。

次のような高感度レベルの患者にトリメタジジンを処方する場合は注意してください (用量と用法を参照): 平均的な腎機能障害のある患者、75 歳以上の患者。

機械の運転および操作能力

トリメタジジンはめまいや眠気などの症状を引き起こす可能性があるため、機械の運転および操作能力に影響を及ぼす可能性があります。

妊娠

トリメタジジンの催奇形効果については、動物実験の結果では確実には確認されていません。胎児異常のリスクを排除するための十分な臨床証拠はありません。妊娠中はトリメタジジンを使用しないことが最善です。

授乳期間

母乳中にトリメタジジンが存在するという証拠はないため、トリメタジジン治療中は授乳しないことが最善の選択です。

相互作用のある薬物

どの薬物とも相互作用はありません。

トリメタジジンは導入薬ではなく、肝臓の肝臓代謝酵素を阻害する薬でもありません。したがって、トリメタジジンは肝臓内の多くの代謝薬と相互作用しない可能性が高くなります。いずれにしても、別の薬と併用する場合は注意して監視する必要があります。

保管

温度が 30 °C 以下の乾燥した場所で、光を避けてください。

その他の薬

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