Dozidine MR 35 mg Domesco-medicijn behandelt stabiele angina-symptomen (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Trimetazidine
Ingrediënt Netvlies netvlies, tinnitus, angina pectoris

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trimetazidine	35mg

Toepassingen

indicaties

Dozidine MR 35 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

volwassenen aanstellen voor aanvullende therapie/ondersteuning voor bestaande behandelingen om symptomen te behandelen bij patiënten met stabiele angina pectoris zonder adequate controle of bij niet-tolerante patiënten met andere anginatherapie. Ketoacyl - Coa-thiolase in ischemische cellen, de energie die wordt verkregen tijdens de oxidatie van glucose, hoeft minder zuurstof te verbruiken dan de oxidatie-bèta.

Het bevorderen van glucose-oxidatie zal de energieprocessen in de cellen helpen optimaliseren, waardoor het juiste energiemetabolisme tijdens bloedarmoede behouden blijft.

Farmacologische effecten: Bij patiënten met ischemische hartanemie werkt trimetazidine als een metabolische stof, waardoor hoge intracellulaire energieniveaus in de hartspiercellen worden behouden.

Trimetazidine heeft een anti-anemie-effect, maar heeft geen invloed op de hemodynamiek.

farmacokinetiek

Na inname van het medicijn wordt de maximale concentratie na 5 uur bereikt. Na 24 uur zijn de plasmaconcentraties groter dan of gelijk aan 75% van de maximale concentratie binnen 11 uur.

Stabiele status uiterlijk na 60 uur bereikt. De farmacokinetische eigenschappen van Dozidine MR 35 mg worden niet beïnvloed door voedsel. Het distributievolume bedraagt 4,8 l/kg.

Lage trimetazidine-eiwitbindingsratio: de in vitro gemeten waarde bedraagt ongeveer 16%.

trimetazidine wordt voornamelijk via de urine geëlimineerd, voornamelijk in constante vorm.

De uitputtingstijd van Dezidine MR 35 mg bedraagt 7 uur bij gezonde en 12 uur vrijwillige jongeren bij ouderen (ouder dan 65 jaar). De totale klaring van trimetazidine is het belangrijkste resultaat als gevolg van de dialyse en houdt rechtstreeks verband met de klaring van clearinine, terwijl een klein deel verband houdt met de leverklaring die afneemt met de leeftijd.

Een speciaal klinisch onderzoek bij de oudere bevolking, waarbij een dosis van 2 capsules per dag, verdeeld over 2 maal, wordt gebruikt, wordt geanalyseerd door de dynamiek van de bevolking te benaderen, waarbij een toename van de plasmaconcentratie wordt aangetoond zonder dosisaanpassingen.

Voordat u neemt Dozidine MR 35 mg Domesco-medicijn behandelt stabiele angina-symptomen (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Dozidine MR 35 mg is een oraal, oraal medicijn, orale maaltijd, geen pauze-, kauw- of vermalingspillen.

Dosering

Gebruikelijke doses: Neem 1 capsule/tijd x 2 keer per dag.

Patiënten met gemiddeld nierfalen (creatinineklaring 30 - 60 ml/minuut)

Aanbevolen dosering 1 tablet/tijd x 1 keer/dag in de ochtend, drinken bij de maaltijd (zie meer contra-indicaties en voorzichtige delen).

Oudere patiënten

Oudere patiënten kunnen een hogere gevoeligheid voor trimetazidine hebben dan normaal als gevolg van de achteruitgang van de nierfunctie met de leeftijd.

Aanbevolen dosering 1 capsule/tijd x 1 keer/dag 's ochtends, drinken bij de maaltijd. Wees voorzichtig bij het berekenen van de dosis voor oudere patiënten.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van trimetazidine bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet geëvalueerd. Er zijn momenteel geen gegevens over dit patiëntobject.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moet u

doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Dozidine MR 35 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Duizeligheid, hoofdpijn, buikpijn, diarree, spijsverteringsproblemen, misselijkheid en braken, jeuk, netelroos, zwakte.

Zeldzaam, ADR

Borsttrommel poetsen, spanning, extra systolische, snelle hartslag, arteriële hypotensie, verticale hypotensie, wat kan leiden tot ongemak, duizeligheid of vallen, vooral bij patiënten die worden behandeld met antihypertensiva, blozen.

Onbekende frequentie

Symptomen van Parkinson (rennen, langzame en moeilijke bewegingen, spiertonus), onstabiele gang, vacuümsyndroom, andere relevante bewegingsstoornissen, die vaak herstelden na het stoppen van het medicijn. Slaapstoornissen (slapeloosheid, slaperigheid). Breng uw arts op de hoogte van eventuele ongewenste effecten die verband houden met medicatie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dozidine MR 35 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor trimetazidin of de hulpstoffen in de formule van het product.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

trimetazidine kan de symptomen van Parkinson veroorzaken of verergeren (rennen, langzame inspanning en moeilijkheidsgraad, verhoging van de spiertonus), dus patiënten, vooral oudere patiënten, moeten regelmatig gecontroleerd en gecontroleerd worden.

In vermoedelijke gevallen moeten patiënten voor passend onderzoek naar neurologen worden gebracht. Bij bewegingsstoornissen zoals Parkinson-symptomen, vacuümsyndroom, tremor, onstabiele gang, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van trimetazidine. Deze gevallen komen voor en herstellen vaak na het stoppen van het medicijn.

De meeste patiënten herstellen na ongeveer 4 maanden stoppen met het medicijn. Als de symptomen van Parkinson langer dan 4 maanden na het stoppen van het medicijn aanhouden, moet u neurologen raadplegen. U kunt last krijgen van een onstabiele gang of een verlaging van de bloeddruk, vooral bij patiënten die medicijnen tegen hoge bloeddruk gebruiken (zie meer ongewenste effecten).

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van trimetazidine aan patiënten met hoge gevoeligheidsniveaus, zoals (zie meer dosering en gebruik): Patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis, patiënten ouder dan 75 jaar.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

trimetazidine kan symptomen veroorzaken zoals duizeligheid en slaperigheid, waardoor het de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden.

Zwangerschap

De resultaten van dieronderzoek zijn niet met zekerheid bevestigd of de teratische werking van trimetazidin wel of niet aanwezig is. Er is onvoldoende klinisch bewijs om het risico op foetale afwijkingen uit te sluiten. Het is het beste om trimetazidine niet te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Er is geen bewijs voor de aanwezigheid van trimetazidine in de moedermelk, dus de beste keuze is om geen borstvoeding te geven tijdens de behandeling met trimetazidine.

Interactief medicijn

Er is met geen enkel medicijn interactie geweest.

Trimetazidine is geen inductiemedicijn en ook geen medicijn dat het metabolische enzym in de lever remt. Het is dus waarschijnlijker dat trimetazidine geen wisselwerking heeft met veel metabolische geneesmiddelen in de lever. Hoe dan ook, je moet nog steeds voorzichtig zijn als je een ander medicijn gebruikt.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.