Drexler Daipharm lék pro krátkodobou léčbu nespavosti (60 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace ZopiClone
Složka Psychické poruchy, poruchy spánku

Složka

Informace o složení	Obsah
ZopiClone	7,5 mg

Použití

Indikace

Drexler léky jsou indikovány pro krátkodobou léčbu nespavosti, včetně: potíží se spánkem, nočního probouzení, časného spánku, letmé nespavosti, nespavosti způsobené okolnostmi nebo chronické nespavosti a sekundární nespavosti způsobené duševními poruchami, v situacích, kdy nespavost způsobuje pacientům slabost nebo stres.

Nepoužívejte kontinuální a dlouhodobé léky Drexler. Léčebný proces by měl být používán co nejnižšími dávkami efektivně.

Farmakologické

Zopiclon jsou léky na spaní patřící do skupiny cyklopyrolonů. Rychle nastartoval spánek, aniž by snížil celkový spánek (rychlé pohyby očí) a udržoval spánek doprovázený zachováním pomalých vln. Zbývající nadměrný účinek následující ráno je menší než benzodiazepin s krátkým účinkem. Mezi jeho farmakologické vlastnosti patří spánek, sedace, anti-úzkost, anti-konvulze a svalová relaxace.

Stejně jako diazepam je účinek přípravku Zopiclon prostřednictvím zvýšení aktivity kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v mozku. Zopiclon je spojen s benzodiazepinovým receptorovým složením komplexu GABA receptorů, ale v jiné pozici než benzodiazepin. Lék má krátkou dobu účinku.

farmakokinetika

Zopiclon se po vypití rychle vstřebává a široce distribuuje. Lék má dobu vylučování od 3,5 do 6,5 hodin a přibližně 45 - 80 % se váže na plazmatické proteiny. Zopiclon je silně metabolizován v játrech; Dva hlavní metabolity, méně účinné látky než zopiclon n-oxyd a neúčinná látka N-desmethylzopiclon, jsou vylučovány převážně močí.

Asi 50 % orální dávky se dekarboxylační reakcí přemění na neúčinné látky a je vylučováno převážně dýchacími cestami ve formě oxidu uhelnatého. Pouze asi 5 % neporušených perorálních dávek se vyloučí močí a 16 % stolicí.

Eliminace zopiclonu ve slinách může způsobit hořkou chuť. Lék může procházet mateřským mlékem.

Před odběrem Drexler Daipharm lék pro krátkodobou léčbu nespavosti (60 tablet)

Jak se používá

Tabletu Drexler Zopiclone 7,5 mg zapijte plnou sklenicí vody.

Dávkování

Dospělí: Užijte 7,5 mg (1 tobolku) před spaním.

Snížení dávky u starších osob, mírné až střední selhání jater, selhání ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Předávkování přípravkem Drexler 7,5 mg se projevuje mnoha úrovněmi poklesu centrálního nervového systému od ospalosti až po kóma v závislosti na trávicích dávkách. V mírných případech příznaky zahrnují: ospalost, zmatenost a lhostejnost. V závažných případech mohou příznaky zahrnovat ztrátu klimatizace, snížení tonusu, hypotenzi, krevní methhlobin, respirační selhání a kóma.

Předávkování vede ke smrti, pokud není kombinováno s jinými depresemi centrálního nervového systému, včetně alkoholu. Jiné rizikové faktory, jako je deprese pacientů, mohou přispívat k závažnosti příznaků a zřídka vedou ke smrti.

Management

Symptomatická léčba a podpůrná léčba ve vhodném klinickém prostředí. Věnujte pozornost respiračním a kardiovaskulárním funkcím.

Použijte aktivní uhlí, pokud dospělí použijí více než 150 mg nebo děti použijí více než 1,5 mg/kg po dobu 1 hodiny.

Lze zvážit vymytí střev u dospělých do 1 hodiny po předávkování léky Drexler, které jsou život ohrožující.

Při vážném poklesu nervového systému lze použít Flumazenil. Nepoužívejte v případě smíšeného předávkování nebo jako diagnostický test.

Léčba by měla zahrnovat obecnou symptomatickou léčbu a podpůrná opatření včetně ventilace dýchacích cest, monitorování srdce a biologických parametrů, dokud nebude pacient stabilizovaný.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Drexler můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Stejně jako Diazepam je hořkost v ústech nejnežádanějším účinkem Zopiclonu.

Také: sucho v ústech, těžké probuzení ráno, ospalost, nevolnost, noční můry.

Neurologické účinky související s neuropatií: iluze, demence, poruchy chování, účinky závislé na drogách, zneužívání drog, kouření a zhoršování nespavosti.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích, které se vyskytly při užívání přípravku Drexler.

Varování

Než začnete Drexler používat, musíte si pozorně přečíst pokyny a podívat se na níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Drexler jsou kontraindikovány v následujících případech:

Těžká tělesná slabost.

Respirační selhání.

Opatrnost při používání

Pacienti se selháním jater a ledvin: U pacientů se selháním ledvin nebo mírným až středním selháním jater by měla být léčba zopiclonem zahájena v dávce 3,75 mg před spaním. Neužívejte léky pro osoby se závažným selháním jater.

Pacienti s poklesem dýchání: U pacientů s chronickým zhoršením dýchání se kvůli riziku respiračního inhibitoru doporučují nízké dávky.

Děti: Bezpečnost a účinnost Zopiclonu nebyla stanovena u osob mladších 18 let.

Starší lidé: Při zahájení léčby u starších osob by měla být použita nízká dávka 3,75 mg. V závislosti na účinnosti a akceptační schopnosti. V případě potřeby se může dávka pomalu zvyšovat.

Riziko drogové závislosti: Klinický výzkum ukazuje, že riziko drogové závislosti u Zopiclonu je minimálně tehdy, když je doba užívání kratší než 4 týdny. Zřídka dochází ke zneužívání drog.

Ruční zastavení účinku: Ukončení léčby přípravkem Zopiclon obvykle nezpůsobuje kouření, pokud doba léčby nepřesáhne 4 týdny. Pacientům by měla být snížena dávka před vysazením léku.

Deprese: Stejně jako jiné prášky na spaní se přípravek Zopiclon nepoužívá k léčbě deprese, a to ani ke skrytí příznaků deprese (takoví pacienti mohou vést k sebevraždě). Před symptomatickou léčbou by měly být uvedeny všechny základní příčiny nespavosti, aby se zabránilo vážným účinkům na depresi v důsledku léčby.

Tolerance léků: Po opakovaném podávání dávky po dobu několika týdnů mohou benzodiazepiny a stejná látka jako benzodiazepin snížit účinek spánku. Žádné známky tolerance Zopiclonu však nejsou pozorovány během procesu léčby po dobu ne delší než 4 týdny.

Těžká insomnie: je přechodný syndrom, při kterém jsou příznaky indikovány k léčbě benzodiazepinem nebo podobnou látkou Benzodiazepiny, které se v těžkém stupni léčby opakují. Může být doprovázena dalšími reakcemi včetně emočních změn, úzkosti, neklidu.

Vzhledem k riziku syndromu vysazení / fenoménu dávání po užívání léku se může zvýšit po dlouhodobé léčbě nebo náhlém ukončení léčby, pomalé dávkování by mělo být sníženo a podle doporučení pacienta. Měli byste použít nejnižší dávku trvající co nejkratší dobu, než je účinná léčba.

Ztráta paměti: Ke ztrátě paměti dochází zřídka, ale ztráta paměti se může objevit později, zvláště když je spánek přerušen nebo když je spánek po užití léku opožděn. Aby se snížila možnost pozdější ztráty paměti, pacienti by se proto měli ujistit, že lék užívají pouze tehdy, když si jsou jisti, že půjdou spát, a v noci mají dostatek spánku (spí bez přerušení a vydrží asi 7 až 8 hodin).

Jiné mentální a opačné reakce: byly hlášeny další mentální a zlobivé reakce, jako jsou: neklid, vzrušení, podrážděnost, agrese, hněv, noční můry, halucinace, nevhodné chování a nežádoucí účinky, ke kterým dochází při užívání sedativ/spaní jako zoplonu. Pokud se vyskytnou tyto jevy, lék by měl být zastaven. Tyto reakce se vyskytují častěji u starších pacientů.

Usínání a související chování: chůze během spánku a další související chování, jako je řízení ve spánku, příprava jídla a jídla nebo telefonování, doprovázené demencí příhod, byly hlášeny u pacientů, kteří používali Zopiclon a nebyli zcela vzhůru.

Zdá se, že užívání alkoholu a centrálního nervového systému jiného než Zopiclon zvyšuje riziko takového chování, stejně jako použití zopiClonů v maximálních dávkách. U pacientů s takovým chováním je třeba zvážit ukončení léčby přípravkem Zopiclon.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Navzdory zbývajícímu vlivu, který je vzácný a často zanedbatelný, by se pacienti měli druhý den po užití pilulek Drexler vyhnout řízení a obsluze strojů, dokud si nebudou jisti, že jejich schopnost obsluhovat není narušena. Riziko se zvyšuje při užívání s alkoholem.

Těhotenství a kojení

není k dispozici dostatek údajů pro hodnocení bezpečnosti přípravku Zopiclon u těhotných a kojících žen. Proto se nedoporučuje užívat přípravek Zopiclon těhotným a kojícím ženám.

Léková interakce

Sedativní účinek přípravku Zopiclon může být zlepšen při použití v kombinaci s alkoholem, proto se nedoporučuje užívat současně. To může ovlivnit zejména schopnost řídit nebo obsluhovat stroje pacienta.

Kombinace centrálních antidometrických léků může zvýšit antidepresivní účinky. Proto jsou přínosy léčby v kombinaci s antipsychotiky (neuroleptiky), prášky na spaní, léky proti úzkosti/sedativy, antidepresivy, léky proti bolesti způsobující spánek, antiepileptiky, anestetiky a antihistaminiky sedativní, takže jsou pečlivě zvažovány.

V případě léků proti bolesti může dojít také ke zvýšení vzrušení, což vede ke zvýšení psychické závislosti. Některé inhibitory jaterních enzymů (zejména Cytochrom P450) mohou zvýšit aktivitu benzodiazepinu a látek podobných benzodiazepinu.

Protože je zopiklon metabolizován isenzymem cytochrom P450 3A4 (CYP), mohou se plazmatické koncentrace zopiklonu zvýšit, pokud je koordinován s inhibitory CYP3A4, jako je erythromycin, klaritomycin a iklaritomycin ritonavir.

Dávkování přípravku Zopiclon může být nezbytné, pokud se používá s inhibitory CYP3A4. Naproti tomu koncentrace ZopiClonu v krvi může být snížena při současném použití s látkami indukujícími CYP3A4, jako je rifampicin, fenobarbital, karbamazepin, fenytoin a třezalka, takže může být nutné zvýšit dávku zopiklonu při použití s výše uvedenými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.