Drexler Davipharm Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung von Schlaflosigkeit (60 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen ZopiClone
Inhaltsstoff Psychische Störungen, Schlafstörungen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
ZopiClone	7,5 mg

Verwendet

Indikationen

Drexler-Medikamente sind für die kurzfristige Behandlung von Schlaflosigkeit indiziert, einschließlich: Schlafstörungen, nächtliches Aufwachen, frühes Einschlafen, vorübergehende Schlaflosigkeit, umstandsbedingte oder chronische Schlaflosigkeit und sekundäre Schlaflosigkeit aufgrund psychischer Störungen, in Situationen, in denen Schlaflosigkeit bei Patienten zu Schwäche oder Stress führt.

Verwenden Sie Drexler-Medikamente nicht kontinuierlich oder über einen längeren Zeitraum. Das Behandlungsverfahren sollte mit den niedrigsten Dosen wirksam eingesetzt werden.

Pharmakologisch

Zopiclon ist ein Schlafmittel, das zur Cyclopyrolon-Gruppe gehört. Es begann schnell einzuschlafen, ohne den Gesamtschlaf zu beeinträchtigen (schnelle Augenbewegungen) und den Schlaf bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung langsamer Wellen aufrechtzuerhalten. Die verbleibende überschüssige Wirkung am nächsten Morgen ist geringer als die des kurzwirksamen Benzodiazepins. Zu seinen pharmakologischen Eigenschaften gehören Schlaf-, Sedierungs-, Angst- und Krämpfelinderung sowie Muskelentspannung.

Wie Diazepam beruht die Wirkung von Zopiclon auf der Steigerung der Aktivität von Gamma-Aminobuttersäure (GABA) im Gehirn. Zopiclon ist mit der Benzodiazepinrezeptorzusammensetzung des GABA-Rezeptorkomplexes verbunden, befindet sich jedoch an einer anderen Position als das Benzodiazepin. Das Medikament hat eine kurze Wirkungszeit.

Pharmakokinetik

Zopiclon wird nach dem Trinken schnell absorbiert und weit verbreitet. Die Ausscheidungszeit des Arzneimittels beträgt 3,5 bis 6,5 Stunden und es ist zu etwa 45–80 % an Plasmaproteine gebunden. Zopiclon wird in der Leber stark metabolisiert; Zwei Hauptmetaboliten, weniger aktive Substanzen als Zopiclon N-Oxid und die nicht aktive Substanz N-Desmethylzopiclon, werden hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.

Etwa 50 % der oralen Dosis werden durch Decarboxylierungsreaktion in nicht aktive Substanzen umgewandelt und hauptsächlich über die Atemwege in Form von Kohlenoxid ausgeschieden. Nur etwa 5 % der intakten oralen Dosen werden über den Urin und 16 % über den Kot ausgeschieden.

Die Ausscheidung von Zopiclon im Speichel kann zu einem bitteren Geschmack führen. Das Medikament kann in die Muttermilch übergehen.

Vor der Einnahme Drexler Davipharm Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung von Schlaflosigkeit (60 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie die Drexler Zopiclon 7,5 mg Tablette mit einem vollen Glas Wasser ein.

Dosierung

Erwachsene: Nehmen Sie 7,5 mg (1 Kapsel) vor dem Schlafengehen ein.

Dosisreduktion für ältere Menschen, leichtes bis mittleres Leberversagen, Nierenversagen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Die Überdosierung von Drexler 7,5 mg äußert sich je nach Verdauungsdosis in einem unterschiedlich starken Rückgang des Zentralnervensystems von Schläfrigkeit bis hin zum Koma. In leichten Fällen treten unter anderem Schläfrigkeit, Verwirrtheit und Gleichgültigkeit auf. In schweren Fällen können die Symptome Bewegungsverlust, verminderter Tonus, Hypotonie, Bluthochdruck, Atemversagen und Koma sein.

Eine Überdosierung führt zum Tod, sofern sie nicht mit einer anderen Depression des Zentralnervensystems, einschließlich Alkohol, einhergeht. Andere Risikofaktoren wie Depressionen des Patienten können zur Schwere der Symptome beitragen und führen selten zum Tod.

Management

Symptomatische Behandlung und unterstützende Behandlung im geeigneten klinischen Umfeld. Achten Sie auf die Atem- und Herz-Kreislauf-Funktion.

Verwenden Sie Aktivkohle, wenn Erwachsene mehr als 150 mg oder Kinder mehr als 1,5 mg/kg für 1 Stunde verwenden.

Es kann in Betracht gezogen werden, den Darm bei Erwachsenen innerhalb einer Stunde nach der Einnahme einer Überdosis lebensbedrohlicher Drexler-Medikamente zu waschen.

Bei einer schwerwiegenden Beeinträchtigung des Nervensystems kann Flumazenil verwendet werden. Nicht bei gemischter Überdosierung oder als Diagnosetest verwenden.

Die Behandlung sollte eine allgemeine symptomatische Behandlung und unterstützende Maßnahmen umfassen, einschließlich Beatmung der Atemwege, Herzüberwachung und biologische Parameter, bis der Patient stabil ist.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Drexler können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Wie bei Diazepam ist die Bitterkeit im Mund die unerwünschteste Wirkung von Zopiclon.

Außerdem gibt es: Mundtrockenheit, Schwierigkeiten beim Aufwachen am Morgen, Schläfrigkeit, Übelkeit, Albträume.

Neurologische Auswirkungen im Zusammenhang mit Neuropathie: Illusion, Demenz, Verhaltensstörungen, Drogenabhängigkeit, Drogenmissbrauch, Auswirkungen des Rauchens und Verschlimmerung der Schlaflosigkeit.

Informieren Sie den Arzt über die unerwünschten Wirkungen, die bei der Einnahme von Drexler auftreten.

Warnungen

Bevor Sie Drexler verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Drexler-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Schwere Körperschwäche.

Atemversagen.

Vorsicht bei der Anwendung

Patienten mit Leber- und Nierenversagen: Bei Patienten mit Nierenversagen oder leichtem bis mittlerem Leberversagen sollte mit der Einnahme von Zopiclon in einer Dosis von 3,75 mg vor dem Schlafengehen begonnen werden. Nehmen Sie keine Medikamente bei Menschen mit schwerem Leberversagen ein.

Patienten mit eingeschränkter Atmung: Für Patienten mit chronischer eingeschränkter Atmung werden aufgrund des Risikos einer Ateminhibition niedrige Dosen empfohlen.

Kinder: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Zopiclon bei Personen unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

Ältere Menschen: Zu Beginn der Behandlung älterer Menschen sollte eine niedrige Dosis von 3,75 mg angewendet werden. Abhängig von der Effizienz und Akzeptanzfähigkeit. Bei Bedarf kann die Dosierung langsam erhöht werden.

Das Risiko einer Drogenabhängigkeit: Klinische Untersuchungen zeigen, dass das Risiko einer Drogenabhängigkeit von Zopiclon zumindest dann besteht, wenn die Einnahmedauer weniger als 4 Wochen beträgt. Drogenmissbrauch kommt selten vor.

Handstoppende Wirkung: Die Stoppbehandlung mit Zopiclon führt in der Regel nicht zu einer Raucherwirkung, wenn die Behandlungsdauer 4 Wochen nicht überschreitet. Patienten sollten die Dosis vor dem Absetzen des Arzneimittels reduzieren.

Depression: Wie andere Schlaftabletten wird Zopiclon nicht zur Behandlung von Depressionen eingesetzt, auch nicht zum Verbergen von Depressionssymptomen (bei solchen Patienten kann es zum Selbstmord kommen). Alle grundlegenden Ursachen von Schlaflosigkeit sollten vor der symptomatischen Behandlung angegeben werden, um schwerwiegende Auswirkungen auf die Depression aufgrund der Behandlung zu vermeiden.

Arzneimittelverträglichkeit: Nachdem die Dosis einige Wochen lang wiederholt wurde, können Benzodiazepin und die gleiche Substanz wie Benzodiazepin die Schlafwirkung verringern. Allerdings sind während des Behandlungsprozesses nicht länger als 4 Wochen keine Anzeichen einer Zopiclon-Toleranz zu beobachten.

Schwere Schlaflosigkeit: ist ein vorübergehendes Syndrom, bei dem die Symptome bei einer Behandlung mit einem Benzodiazepin oder einer ähnlichen Substanz indiziert sind und bei schwerer Behandlung wiederkehren. Es kann von anderen Reaktionen begleitet sein, einschließlich emotionaler Veränderungen, Angstzuständen und Unruhe.

Da das Risiko eines Entwöhnungssyndroms nach der Einnahme des Arzneimittels nach einer längeren Behandlung oder einem plötzlichen Abbruch der Behandlung zunehmen kann, sollte die langsame Dosierung reduziert und der Patient entsprechend beraten werden. Für eine wirksame Behandlung sollte die niedrigste Dosis verwendet werden, die in kürzester Zeit anhält.

Gedächtnisverlust: Gedächtnisverlust tritt selten auf, Gedächtnisverlust kann jedoch später auftreten, insbesondere wenn der Schlaf unterbrochen wird oder sich der Schlaf nach der Einnahme des Arzneimittels verzögert. Um die Möglichkeit eines späteren Gedächtnisverlusts zu verringern, sollten Patienten daher darauf achten, das Medikament nur dann zu verwenden, wenn sie sicher schlafen gehen und nachts ausreichend Schlaf bekommen (Schlaf ohne Unterbrechung und Dauer etwa 7 bis 8 Stunden).

Andere mentale und gegensätzliche Reaktionen: Es wurden andere mentale und ungezogene Reaktionen berichtet, wie zum Beispiel: Unruhe, Aufregung, Reizbarkeit, Aggression, Wut, Albträume, Halluzinationen, unangemessenes Verhalten und unerwünschte Wirkungen, die bei der Verwendung von Beruhigungsmitteln/Schlafmitteln wie Zoplon auftreten. Wenn diese Phänomene auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden. Diese Reaktionen treten häufiger bei älteren Menschen auf.

Einschlafen und damit verbundene Verhaltensweisen: Gehen während des Schlafens und andere damit verbundene Verhaltensweisen wie Autofahren im Schlaf, Zubereiten von Essen und Essen oder Telefonieren, begleitet von Demenz, wurden bei Patienten berichtet, die Zopiclon eingenommen hatten und nicht vollständig wach waren.

Der Konsum von Alkohol und anderen zentralen Nervensystemen als Zopiclon scheint das Risiko solcher Verhaltensweisen zu erhöhen, ebenso wie die Verwendung von ZopiClons in Höchstdosen. Bei Patienten mit solchen Verhaltensweisen sollte ein Absetzen von Zopiclon in Betracht gezogen werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl die verbleibenden Auswirkungen selten und oft vernachlässigbar sind, sollten Patienten am nächsten Tag nach der Einnahme von Drexler-Tabletten dennoch auf das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen verzichten, bis sichergestellt ist, dass die Fähigkeit zum Bedienen nicht beeinträchtigt ist. Das Risiko erhöht sich, wenn es zusammen mit Alkohol eingenommen wird.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Sicherheit von Zopiclon bei schwangeren und stillenden Frauen zu bewerten. Daher wird die Anwendung von Zopiclon bei schwangeren und stillenden Frauen nicht empfohlen.

Arzneimittelwechselwirkung

Die sedierende Wirkung von Zopiclon kann in Kombination mit Alkohol verstärkt werden, daher wird die gleichzeitige Anwendung nicht empfohlen. Dies kann insbesondere Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen des Patienten haben.

Die Kombination zentraler antidometrischer Medikamente kann die antidepressive Wirkung verstärken. Daher sind die Vorteile einer Behandlung in Kombination mit Antipsychotika (Neuroleptika), Schlaftabletten, angstlösenden/sedierenden Arzneimitteln, Antidepressiva, schlaffördernden Schmerzmitteln, Antiepileptika, Anästhetika und Antihistaminika beruhigend und werden daher sorgfältig abgewogen.

Bei Schmerzmitteln kann es auch zu einer Steigerung der Erregung kommen, was zu einer Zunahme der psychischen Abhängigkeit führt. Bestimmte Leberenzyminhibitoren (insbesondere Cytochrom P450) können die Aktivität von Benzodiazepin und benzodiazepinähnlichen Substanzen verstärken.

Da Zopiclon durch das Isoenzym Cytochrom P450 3A4 (CYP) metabolisiert wird, können die Plasmakonzentrationen von Zopiclon ansteigen, wenn es mit CYP3A4-Inhibitoren wie Erythromycin, Clarithromycin, Ketoconazol und iTraconazol koordiniert wird und Ritonavir.

Eine Dosierung von Zopiclon kann erforderlich sein, wenn es zusammen mit CYP3A4-Inhibitoren verwendet wird. Im Gegensatz dazu kann die Blutkonzentration von ZopiClon bei gleichzeitiger Anwendung mit CYP3A4-Induktionssubstanzen wie Rifampicin, Phenobarbital, Carbamazepin, Phenytoin und Johanniskraut verringert sein, so dass bei Verwendung mit den oben genannten Arzneimitteln möglicherweise die Zopiclon-Dosis erhöht werden muss.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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