Drexler Davipharm médicament pour le traitement à court terme de l'insomnie (60 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications ZopiClone
Ingrédient Troubles mentaux, troubles du sommeil

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
ZopiClone	7,5 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Drexler sont indiqués pour le traitement à court terme de l'insomnie, notamment : les difficultés à dormir, les réveils nocturnes, le sommeil précoce, l'insomnie passagère, l'insomnie due aux circonstances ou l'insomnie chronique et l'insomnie secondaire due à des troubles mentaux, dans les situations où l'insomnie provoque une faiblesse ou un stress chez les patients.

N'utilisez pas de médicaments Drexler de manière continue et prolongée. Le processus de traitement doit être utilisé efficacement avec les doses les plus faibles.

Pharmacocologique

Le Zopiclon est un somnifère appartenant au groupe des cyclopyrolons. Il a rapidement commencé à dormir sans réduire le sommeil total (mouvements oculaires rapides) et en maintenant le sommeil accompagné de la préservation des ondes lentes. L’effet excédentaire restant le lendemain matin est inférieur à celui de la benzodiazépine à effet court. Ses propriétés pharmacologiques comprennent le sommeil, la sédation, l'anxiété, les convulsions et la relaxation musculaire.

Comme le diazépam, l'effet du Zopiclon consiste à améliorer l'activité de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans le cerveau. Le zopiclon est associé à la composition des récepteurs des benzodiazépines du complexe récepteur GABA, mais dans une position différente de celle de la benzodiazépine. Le médicament a un temps d'action court.

pharmacocinétique

Le zopiclon est rapidement absorbé et largement distribué après avoir été bu. Le médicament a un temps d'excrétion de 3,5 à 6,5 heures et est lié à environ 45 à 80 % aux protéines plasmatiques. Le zopiclon est fortement métabolisé dans le foie ; Deux métabolites principaux, moins de substances actives que le zopiclon n-oxyd et la substance non active N-desméthylzopiclon, sont excrétés principalement par l'urine.

Environ 50 % de la dose orale se transforme en substances non actives par réaction de décarboxylation et est excrétée principalement par les voies respiratoires sous forme d'oxyde de carbone. Seulement environ 5 % des doses orales intactes sont excrétées dans l'urine et 16 % dans les selles.

L'élimination du zopiclon dans la salive peut provoquer un goût amer. Le médicament peut passer dans le lait maternel.

Avant de prendre Drexler Davipharm médicament pour le traitement à court terme de l'insomnie (60 comprimés)

Comment utiliser

Prenez le comprimé Drexler Zopiclone 7,5 mg avec un grand verre d'eau.

Posologie

Adultes : Prendre 7,5 mg (1 capsule) avant d'aller au lit.

Réduction de la posologie chez les personnes âgées, insuffisance hépatique légère à moyenne, insuffisance rénale.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Le surdosage de Drexler 7,5 mg se manifeste par de nombreux niveaux de déclin du système nerveux central, allant de la somnolence au coma, en fonction des doses digestives. Dans les cas bénins, les symptômes comprennent : somnolence, confusion et indifférence. Dans les cas graves, les symptômes peuvent inclure une perte de mouvement, une diminution du tonus, une hypotension, un taux de méthhlobine sanguin, une insuffisance respiratoire et un coma.

Un surdosage entraîne la mort, à moins qu'il ne soit associé à une autre dépression du système nerveux central, y compris l'alcool. D'autres facteurs de risque, tels que la dépression des patients, peuvent contribuer à la gravité des symptômes et entraînent rarement la mort.

Prise en charge

Traitement symptomatique et traitement de soutien dans un environnement clinique approprié. Faites attention à la fonction respiratoire et cardiovasculaire.

Utilisez du charbon actif si les adultes en utilisent plus de 150 mg ou si les enfants en utilisent plus de 1,5 mg/kg pendant 1 heure.

Peut être envisagé de laver les intestins chez les adultes dans l'heure qui suit l'utilisation d'une surdose de médicaments Drexler qui mettent la vie en danger.

En cas de déclin grave du système nerveux, vous pouvez utiliser Flumazenil. Ne pas utiliser en cas de surdosage mixte ou comme test diagnostique.

Le traitement doit inclure un traitement symptomatique général et des mesures de soutien, notamment la ventilation des voies respiratoires, la surveillance cardiaque et les paramètres biologiques jusqu'à ce que le patient soit stable.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Drexler, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Comme le diazépam, l'amertume de la bouche est l'effet le plus indésirable du Zopiclon.

Il y a aussi : bouche sèche, réveils difficiles le matin, somnolence, nausées, cauchemars.

Effets neurologiques liés à la neuropathie : illusion, démence, troubles du comportement, effets toxicomanes, abus de drogues, effets du tabagisme et aggravation de l'insomnie.

Informez le médecin des effets indésirables rencontrés lors de la prise de Drexler.

Avertissements

Avant d'utiliser Drexler, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Drexler contre-indiqués dans les cas suivants :

Faiblesse corporelle grave.

Insuffisance respiratoire.

Prudence lors de l'utilisation

Patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale : Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique légère à moyenne, le zopiclon doit être démarré à une dose de 3,75 mg avant de dormir. N'utilisez pas de médicaments chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère.

Patients présentant un déclin respiratoire : de faibles doses sont recommandées pour les patients présentant un déclin respiratoire chronique en raison du risque d'inhibiteur respiratoire.

Enfants : l'innocuité et l'efficacité de Zopiclon n'ont pas été établies chez les personnes de moins de 18 ans.

Personnes âgées : une faible dose de 3,75 mg doit être utilisée au début du traitement pour les personnes âgées. En fonction de l'efficacité et de la capacité d'acceptation. La posologie peut augmenter lentement si nécessaire.

Le risque de pharmacodépendance : La recherche clinique montre que le risque de pharmacodépendance du Zopiclon est au moins lorsque la durée d'utilisation est inférieure à 4 semaines. L'abus de drogues se produit rarement.

Effet stop-main : l'arrêt du traitement par Zopiclon ne provoque généralement pas d'effet tabagisme si la durée du traitement ne dépasse pas 4 semaines. Les patients doivent réduire la dose prise avant l'arrêt du médicament.

Dépression : comme les autres somnifères, Zopiclon n'est pas utilisé pour traiter la dépression, même pour cacher les symptômes de la dépression (ces patients peuvent conduire au suicide). Toutes les causes fondamentales de l'insomnie doivent être indiquées avant le traitement symptomatique afin d'éviter des effets graves sur la dépression dus au traitement.

Tolérance aux médicaments : une fois la dose répétée pendant quelques semaines, la benzodiazépine et la même substance que la benzodiazépine peuvent réduire l'effet du sommeil. Cependant, aucun signe de tolérance au Zopiclon n'est observé pendant le processus de traitement pendant 4 semaines maximum.

Insomnie sévère : est un syndrome transitoire dans lequel les symptômes sont indiqués pour un traitement avec une benzodiazépine ou une substance similaire. Benzodiazépine récurrente à un degré de traitement sévère. Elle peut s'accompagner d'autres réactions, notamment des changements émotionnels, de l'anxiété et de l'agitation.

En raison du risque de syndrome de sevrage/phénomène d'administration après la prise du médicament pouvant augmenter après un traitement prolongé ou un arrêt soudain du traitement, la posologie lente doit être réduite et les conseils du patient en conséquence. Il faut utiliser la dose la plus faible pendant la durée la plus courte possible pour un traitement efficace.

Perte de mémoire : la perte de mémoire se produit rarement, mais elle peut survenir plus tard, en particulier lorsque le sommeil est interrompu ou lorsque le sommeil est retardé après la prise du médicament. Par conséquent, afin de réduire le risque de perte de mémoire plus tard, les patients doivent s'assurer qu'ils n'utilisent le médicament que lorsqu'ils sont sûrs de s'endormir et de dormir suffisamment la nuit (dormir sans interruption et durer environ 7 à 8 heures).

Autres réactions mentales et opposées : d'autres réactions mentales et coquines ont été rapportées telles que : agitation, excitation, irritabilité, agressivité, colère, cauchemars, hallucinations, comportements inappropriés et effets indésirables qui se produisent lors de l'utilisation de sédatifs/du sommeil comme du zoplon. Si ces phénomènes surviennent, le traitement doit être arrêté. Ces réactions surviennent davantage chez les personnes âgées.

S'endormir et comportements associés : marcher pendant son sommeil et d'autres comportements associés tels que conduire pendant son sommeil, préparer de la nourriture et manger, ou appeler, accompagnés d'événements de démence, ont été rapportés chez des patients ayant utilisé Zopiclon et n'étant pas complètement éveillés.

La consommation d'alcool et le système nerveux central autre que Zopiclon semble augmenter le risque de tels comportements, ainsi que l'utilisation de zopiClons à des doses maximales. L'arrêt de Zopiclon doit être envisagé chez les patients présentant de tels comportements.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Malgré l'impact résiduel, il est rare et souvent négligeable, les patients doivent toujours éviter de conduire et d'utiliser des machines le lendemain de la prise des pilules Drexler jusqu'à ce qu'il soit certain que la capacité de fonctionner n'est pas altérée. Le risque d'augmenter s'il est pris avec de l'alcool.

Grossesse et allaitement

il n'y a pas suffisamment de données pour évaluer l'innocuité du Zopiclon chez les femmes enceintes et allaitantes. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser Zopiclon chez les femmes enceintes et allaitantes.

Interaction médicamenteuse

L'effet sédatif du Zopiclon peut être amélioré lorsqu'il est utilisé en association avec de l'alcool, il n'est donc pas recommandé de l'utiliser simultanément. En particulier, cela peut affecter la capacité à conduire ou à utiliser les machines du patient.

La combinaison de médicaments antidométriques centraux peut renforcer les effets des antidépresseurs. Par conséquent, les bénéfices d'un traitement en association avec des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques), des somnifères, des médicaments anxiolytiques/sédatifs, des antidépresseurs, des analgésiques provoquant le sommeil, des médicaments antiépileptiques, des anesthésiques et des antihistaminiques sont sédatifs, ils sont donc soigneusement examinés.

Dans le cas des analgésiques, une augmentation de l'excitation peut également se produire, entraînant une augmentation de la dépendance psychologique. Certains inhibiteurs d'enzymes hépatiques (en particulier le cytochrome P450) peuvent augmenter l'activité des benzodiazépines et des substances similaires aux benzodiazépines.

Étant donné que le zopiclon est métabolisé par l'isenzyme cytochrome P450 3A4 (CYP), les concentrations plasmatiques de zopiclon peuvent augmenter lorsqu'elle est coordonnée avec des inhibiteurs du CYP3A4 tels que l'érythromycine, la clarithromycine, le kétoconazole, l'iTraconazole et le ritonavir.

La posologie de Zopiclon peut être nécessaire lorsqu'il est utilisé avec des inhibiteurs du CYP3A4. En revanche, la concentration sanguine de ZopiClon peut être réduite lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des substances d'induction du CYP3A4 telles que la rifampicine, le phénobarbital, la carbamazépine, la phénytoïne et le millepertuis, il peut donc être nécessaire d'augmenter la dose de zopiclon lorsqu'elle est utilisée avec les médicaments ci-dessus.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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