Drexler Davipharm geneesmiddel voor kortdurende behandeling van slapeloosheid (60 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties ZopiKloon
Ingrediënt Psychische stoornissen, slaapstoornissen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
ZopiKloon	7,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Drexler-medicijnen zijn geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van slapeloosheid, waaronder: slaapproblemen, 's nachts wakker worden, vroeg slapen, voorbijgaande slapeloosheid, slapeloosheid als gevolg van omstandigheden of chronische slapeloosheid en secundaire slapeloosheid als gevolg van psychische stoornissen, in situaties waarin slapeloosheid zwakte of stress bij patiënten veroorzaakt.

Gebruik Drexler geen continue en langdurige medicijnen. Het behandelingsproces moet effectief worden toegepast met de laagste doses.

Farmacokologisch

Zopiclon is een slaappil die tot de cyclopyrolongroep behoort. Het begon snel met slapen zonder de totale slaap te verminderen (snelle oogbewegingen) en het in stand houden van de slaap, vergezeld van langzame golven. Het resterende overtollige effect de volgende ochtend is kleiner dan het korte effect van benzodiazepin. De farmacologische eigenschappen omvatten slaap, sedatie, anti-angst, anti-convulsies en spierontspanning.

Net als Diazepam is het effect van Zopiclon het versterken van de activiteit van gamma-aminoboterzuur (GABA) in de hersenen. Zopiclon wordt geassocieerd met de benzodiazepinereceptorsamenstelling van het GABA-receptorcomplex, maar in een andere positie dan de benzodiazepin. Het medicijn heeft een korte impacttijd.

farmacokinetiek

Zopiclon wordt na het drinken snel geabsorbeerd en breed verspreid. Het medicijn heeft een uitgescheiden tijd van 3,5 tot 6,5 uur en is voor ongeveer 45 - 80% gehecht aan plasma-eiwitten. Zopiclon wordt sterk gemetaboliseerd in de lever; Twee belangrijke metabolieten, minder actieve stoffen dan zopiclon n-oxyd en de niet-actieve stof N-Desmethylzopiclon, worden voornamelijk via de urine uitgescheiden.

Ongeveer 50% van de orale dosis wordt via decarboxyleringsreactie omgezet in niet-actieve stoffen en wordt voornamelijk via de luchtwegen uitgescheiden in de vorm van koolstofoxide. Slechts ongeveer 5% van de intacte orale doses wordt via de urine uitgescheiden en 16% via de ontlasting.

Eliminatie van zopiclon in speeksel kan een bittere smaak veroorzaken. Het medicijn kan via de moedermelk terechtkomen.

Voordat u neemt Drexler Davipharm geneesmiddel voor kortdurende behandeling van slapeloosheid (60 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de Drexler Zopiclon 7,5 mg tablet met een vol glas water.

Dosering

Volwassenen: Neem 7,5 mg (1 capsule) voordat u naar bed gaat.

Dosisverlaging voor ouderen, licht tot matig leverfalen, nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De overdosis Drexler 7,5 mg komt tot uiting in vele niveaus van achteruitgang van het centrale zenuwstelsel, van slaperigheid tot coma, afhankelijk van de spijsverteringsdoses. In milde gevallen omvatten de symptomen: slaperigheid, verwarring en onverschilligheid. In ernstige gevallen kunnen de symptomen bestaan uit verlies van bewegingsvrijheid, verminderde tonus, hypotensie, methlobine in het bloed, respiratoire insufficiëntie en coma.

Overdosering leidt tot de dood, tenzij gecombineerd met andere depressies van het centrale zenuwstelsel, waaronder alcohol. Andere risicofactoren, zoals de depressie van patiënten, kunnen bijdragen aan de ernst van de symptomen en leiden zelden tot de dood.

Behandeling

Symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling in de juiste klinische omgeving. Besteed aandacht aan de ademhalings- en cardiovasculaire functie.

Gebruik actieve kool als volwassenen meer dan 150 mg gebruiken of kinderen meer dan 1,5 mg/kg gedurende 1 uur.

Er kan worden overwogen om bij volwassenen de darmen te wassen binnen 1 uur na gebruik van de overdosis Drexler-medicijnen die levensbedreigend zijn.

Bij ernstige achteruitgang van het zenuwstelsel kunt u Flumazenil gebruiken. Niet gebruiken in geval van gemengde overdosering of als diagnostische test.

De behandeling moet een algemene symptomatische behandeling en ondersteunende maatregelen omvatten, waaronder luchtwegventilatie, hartmonitoring en biologische parameters totdat de patiënt stabiel is.

In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Drexler gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Net als Diazepam is de bitterheid van de mond het meest ongewenste effect van Zopiclon.

Er is ook: droge mond, moeilijk wakker worden in de ochtend, slaperigheid, misselijkheid, nachtmerries.

Neurologische effecten gerelateerd aan neuropathie: illusie, dementie, gedragsstoornissen, drugsafhankelijke effecten, drugsmisbruik, rookeffecten en verergering van slapeloosheid.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten die u ervaart bij het gebruik van Drexler.

Waarschuwingen

Voordat u Drexler gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Drexler-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige lichaamszwakte.

Ademhalingsfalen.

Voorzichtigheid bij gebruik

Patiënten met lever- en nierfalen: Voor patiënten met nierfalen of licht tot matig leverfalen moet zopiclon worden gestart met een dosis van 3,75 mg voordat u gaat slapen. Gebruik geen medicijnen voor mensen met ernstig leverfalen.

Patiënten met ademhalingsstoornissen: Lage doses worden aanbevolen voor patiënten met chronische ademhalingsstoornissen vanwege het risico op ademhalingsremmers.

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van Zopiclon zijn niet vastgesteld bij mensen jonger dan 18 jaar.

Ouderen: Bij het starten van de behandeling voor ouderen moet een lage dosis van 3,75 mg worden gebruikt. Afhankelijk van de efficiëntie en het acceptatievermogen. Indien nodig kan de dosering langzaam worden verhoogd.

Het risico op drugsverslaving: Klinisch onderzoek toont aan dat het risico op drugsverslaving van Zopiclon minimaal is wanneer de gebruiksduur minder dan 4 weken bedraagt. Drugsmisbruik komt zelden voor.

Handremmend effect: De stopbehandeling met Zopiclon veroorzaakt gewoonlijk geen rookeffect als de behandelingsduur niet langer is dan 4 weken. Bij patiënten moet de dosis worden verlaagd van vóór het stoppen met het geneesmiddel.

Depressie: Net als andere slaappillen wordt Zopiclon niet gebruikt voor de behandeling van depressie, zelfs niet voor het verbergen van depressiesymptomen (dergelijke patiënten kunnen tot zelfmoord leiden). Alle basisoorzaken van slapeloosheid moeten vóór de symptomatische behandeling worden gegeven om ernstige gevolgen voor depressie als gevolg van de behandeling te voorkomen.

Medicijntolerantie: Nadat de dosis gedurende een paar weken is herhaald, kunnen benzodiazepine en dezelfde stof als benzodiazepin het slaapeffect verminderen. Tijdens het behandelingsproces gedurende maximaal 4 weken worden er echter geen tekenen van Zopiclon-tolerantie waargenomen.

Ernstige slapeloosheid: is een voorbijgaand syndroom waarbij de symptomen geïndiceerd zijn voor behandeling met een benzodiazepine of een soortgelijke stof. Benzodiazepine dat terugkeert bij een ernstige mate van behandeling. Het kan gepaard gaan met andere reacties, waaronder emotionele veranderingen, angst en rusteloosheid.

Omdat het risico op stopzettingssyndroom/toedieningsfenomeen na inname van het geneesmiddel kan toenemen na een langdurige behandeling of een plotselinge stopzetting van de behandeling, moet de langzame dosering worden verlaagd en moet de patiënt dienovereenkomstig worden geadviseerd. Moet de laagste dosis gebruiken die in de kortst mogelijke tijd duurt voor een effectieve behandeling.

Geheugenverlies: Geheugenverlies komt zelden voor, maar geheugenverlies kan later optreden, vooral wanneer de slaap wordt onderbroken of wanneer het slapen wordt uitgesteld na inname van het medicijn. Om de mogelijkheid van geheugenverlies later te verkleinen, moeten patiënten er daarom voor zorgen dat ze het medicijn alleen gebruiken als ze zeker weten dat ze gaan slapen en 's nachts voldoende slaap krijgen (slaap zonder onderbreking en duurt ongeveer 7 tot 8 uur).

Andere mentale en tegengestelde reacties: andere mentale en ondeugende reacties zijn gemeld, zoals: rusteloosheid, opwinding, prikkelbaarheid, agressie, woede, nachtmerries, hallucinaties, ongepast gedrag en ongewenste effecten die optreden bij het gebruik van sedativa/slapen als zoplon. Als deze verschijnselen optreden, moet het medicijn worden gestopt. Deze reacties komen vaker voor bij ouderen.

Gaan slapen en aanverwant gedrag: lopen tijdens het slapen en ander gerelateerd gedrag zoals autorijden tijdens het slapen, voedsel bereiden en eten, of bellen, vergezeld van dementie door gebeurtenissen, is gemeld bij patiënten die Zopiclon hebben gebruikt en niet helemaal wakker zijn.

Het gebruik van alcohol en andere centrale zenuwstelsels dan Zopiclon lijkt het risico op dergelijk gedrag te vergroten, evenals het gebruik van zopiClons in de maximale doses. Bij patiënten met dergelijk gedrag moet het stoppen met Zopiclon worden overwogen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Ondanks de resterende impact, die zeldzaam en vaak verwaarloosbaar is, moeten patiënten de volgende dag na het innemen van Drexler-pillen toch autorijden en het bedienen van machines vermijden totdat het zeker is dat het vermogen om te opereren niet wordt aangetast. Het risico wordt groter als het samen met alcohol wordt ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

beschikken niet over voldoende gegevens om de veiligheid van Zopiclon bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven te beoordelen. Daarom wordt het gebruik van Zopiclon niet aanbevolen bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het sedatieve effect van Zopiclon kan worden verbeterd bij gebruik in combinatie met alcohol, dus het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig te gebruiken. Dit kan met name de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Het combineren van centrale antidometrische geneesmiddelen kan de antidepressieve effecten versterken. Daarom zijn de voordelen van een behandeling in combinatie met antipsychotica (neuroleptica), slaappillen, angst-/sedatieve medicijnen, antidepressiva, slaapverwekkende pijnstillers, anti-epileptica, anesthetica en antihistaminica kalmerend en worden daarom zorgvuldig overwogen.

Bij pijnstillers kan ook een verhoging van de opwinding optreden, wat leidt tot een toename van de psychische afhankelijkheid. Bepaalde leverenzymremmers (vooral Cytochrom P450) kunnen de activiteit van benzodiazepine en stoffen die lijken op benzodiazepine versterken.

Omdat zopiclon wordt gemetaboliseerd door het isenzym cytochroom P450 3A4 (CYP), kunnen de plasmaconcentraties van zopiclon stijgen wanneer deze wordt gecoördineerd met CYP3A4-remmers zoals erytromycine, claritromycine, ketoconazol, iTraconazol en ritonavir.

Dosering van Zopiclon kan noodzakelijk zijn als het samen met CYP3A4-remmers wordt gebruikt. Daarentegen kan de bloedconcentratie van ZopiClon afnemen bij gelijktijdig gebruik met stoffen die CYP3A4 induceren, zoals rifampicine, fenobarbital, carbamazepin, fenytoïne en sint-janskruid. Het kan dus nodig zijn de dosis zopiclon te verhogen bij gebruik met de bovengenoemde geneesmiddelen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.