Drinking Siro Drink Drenoxol Laboratorios Léčba onemocnění dýchacích cest, bronchitidy, bronchiálního astmatu (4 blistry x 5 tub)

Léková forma Sirup
Specifikace Krabice 4 blistry x 5 tub
Složka Ambroxol hydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
Ambroxol hydrochlorid	30 mg

Použití

indikace

Siro orální Drenoxol indikoval léčbu v následujících případech:

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest jsou spojena s abnormální sekrecí průdušek a zhoršeným transportem, zejména chronická bronchitida, astma bronchitida a bronchiální astma.

ATC kód: R05cb06.

Ambroxol hydrochlorid je derivát bromhexinu, rozpustný ve sputu. Lék stimuluje sekreci hlenu a odřízne systém kyseliny glykoproteinové v hlenu, což způsobí, že hlen je méně lepivý.

Ambroxol hydrochlorid pomáhá stimulovat hlen k práci a zvyšuje čistící schopnost hlenu, čímž usnadňuje sputum sputum.

Dynamická farmakokinetika

Ambroxol se po vypití a dosažení maximální koncentrace v plazmě po dobu 1 až 3 hodin vstřebává rychle a téměř úplně.

Absolutně snížený porod asi o 1/3 po pití, kvůli prvnímu metabolismu přes játra. Ambroxol rychle difunduje z krve do tkáně a nejvyšší koncentrace dosahuje v plicích. Lék je spojen s plazmatickými bílkovinami asi z 85 % a doba prodeje léku v plazmě je od 7 do 12 hodin.

Ambroxol je metabolizován hlavně v játrech. Metabolické produkty léčiva (například kyselina dibromanthranilová a glukuronidové komplexy) jsou vylučovány převážně ledvinami (~ 90 %). Méně než 10 % léčiva se vylučuje ledvinami v nemetabolické formě.

Lék je pomalu eliminován separací nebo nuceným močením, protože ambroxol je silně vázán na tkáňový protein, lék má velký integrální a redistribuovaný objem z tkáně do malé krve.

V případě těžkého selhání jater se vylučování ambroxolu sníží z 20 na 40 %.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se doba prodeje metabolitů ambroxolu prodloužila.

Ambroxol přes bariéru mozku a placenty, lék se také nachází v mateřském mléce.

Před odběrem Drinking Siro Drink Drenoxol Laboratorios Léčba onemocnění dýchacích cest, bronchitidy, bronchiálního astmatu (4 blistry x 5 tub)

Jak se používá

Léky Drenoxol ve formě perorálních úst, bez injekcí.

Dávkování

děti

Dávkování pro děti do 2 let: Používejte podle pokynů lékaře. Používejte pouze pod lékařským dohledem.

Dávkování pro děti 2-5 let: 5 ml/čas (½ tuby), x2krát/den (odpovídá 30 mg ambroxol-hydrochloridu/den).

Dávkování pro děti 5-12 let: 5 ml/čas (½ tuby), 2-3krát/den (odpovídá 30-45 mg ambroxol-hydrochloridu/den).

Dospělí

Dospělí a dospívající starší 12 let:

V prvních 2-3 dnech: 10 ml/čas (1 zkumavka), 3krát/den (odpovídá 90 mg ambroxol-hydrochloridu/den). Pacienti by však neměli užívat bez doporučení lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při používání Drenoxol Silo, se kterými se můžete setkat:

Běžné (ADR> 1/100)

Trávicí: Může se objevit pálení žáhy, poruchy trávení, někdy nevolnost, zvracení.

alergie, hlavně vyrážka.

Vzácné (ADR Sucho v ústech a zvýšená hladina transamináz.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Siro perorální drenoxol je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na Ambroxol nebo na kteroukoli další složku léku.

Opatrnost při používání

by měli být velmi opatrní v následujících případech:

Použití hlenu nebo sputa může vést ke snížení hlenu a zvýšení výdeje hlenu aktivitou vrstvy mikroflóry dýchacího traktu nebo kašlacím reflexem. V případě, že mají hleny, měli by zvýšit výdej hlenu hlenem a kašlem.

Při užívání léků pro pacienty je třeba být velmi obezřetní v následujících případech:

Pacienti s astmatem a/nebo těžkým respiračním onemocněním a oslabení pacienti, protože kašlací reflexy jsou slabší, existuje riziko obstrukce dýchacích cest, která je důsledkem zvýšeného množství vylučovaného sputa a nemůže být exponováno. Absorpce sorbitolu. Pokud máte problém s nějakou tolerancí cukru, měli byste se před užitím tohoto léku poradit se svým lékařem. Proto je možné uvažovat o snížení dávky léků v těchto objektech.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Ženy během těhotenství by měly užívat Drenoxol?

Přestože studie na zvířatech ukazují, že lék nezpůsobuje teratogenitu, doporučuje se také, aby se Drenoxol v prvních třech měsících těhotenství nepoužíval.

Dodržujte pokyny lékaře. Lék by měl být používán pouze tehdy, když přínosy převyšují rizika.

Měly by kojící ženy užívat Drenoxol?

Ambroxol prochází placentou a vylučuje se do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatku studií o použití ambroxolu během těhotenství a kojení by měl být Drenoxol používán pouze po pečlivém zvážení mezi přínosy léčby a možnými riziky.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

kteří často řídí nebo obsluhují stroje, by měli užívat Drenoxol?

V normálních koncentracích Drenoxol neomezuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

Užívání ambroxolu s některými antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyCline) může vést ke zvýšení koncentrace antibiotika v plicní tkáni.

Nekombinujte ambroxol s léky proti kašli (např. kodeinem) nebo vysoušením sputa (např. atropinem): nepřiměřená koordinace

Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.