飲むシロドリンクドレノキソールラボラトリオス呼吸器疾患、気管支炎、気管支喘息の治療薬 (水疱 4 個 x 5 チューブ)

剤形シロップ
仕様ブリスター4個×5チューブ入り箱
成分アンブロキソール塩酸塩

成分

成分情報	コンテンツ
アンブロキソール塩酸塩	30mg

用途

適応症

Siro 経口ドレノキソールは、以下の場合の治療を適応とします。

気道の急性および慢性疾患、特に慢性気管支炎、喘息気管支炎、気管支喘息などは、気管支の異常分泌や輸送障害と関連しています。

ATC コード: R05cb06

アンブロキソール塩酸塩は、痰に溶けるブロムヘキシンの誘導体です。この薬は粘液の分泌を刺激し、粘液中の糖タンパク質酸系を遮断して粘液の粘着性を低下させます。

塩酸アンブロキソールは、粘液の働きを刺激し、粘液の洗浄能力を高め、痰を出しやすくします。

動的薬物動態

アンブロキソールは、飲酒後、1 ～ 3 時間で血漿中の最大濃度に達すると、迅速かつほぼ完全に吸収されます。

肝臓による最初の代謝により、飲酒後は出産が約 1/3 に減少します。アンブロキソールは血液から組織に急速に拡散し、肺で最高濃度に達します。この薬剤は約 85% 血漿タンパク質と関連しており、血漿中での薬剤の販売時間は 7 ～ 12 時間です。

アンブロキソールは主に肝臓で代謝されます。薬物の代謝産物 (ジブロモアントラニル酸やグルクロニド複合体など) は、主に腎臓から排泄されます (約 90%)。薬物の 10% 未満は非代謝形態で腎臓から排出されます。

アンブロキソールは組織タンパク質に強く結合しており、薬物は組織から小さな血液に統合され再分配される体積が大きいため、薬物は分離または強制排尿によってゆっくりと排出されます。

重度の肝不全の場合、アンブロキソールの排泄は 20% から 40% に減少します。

重度の腎障害のある患者では、アンブロキソールの代謝産物の販売時間が延長されました。

アンブロキソールは脳と胎盤の関門を通過します。この薬は母乳にも含まれています。

服用する前に飲むシロドリンクドレノキソールラボラトリオス呼吸器疾患、気管支炎、気管支喘息の治療薬 (水疱 4 個 x 5 チューブ)

使用方法

ドレノキソール薬は経口投与であり、注射はありません。

投与量

小児

2 歳未満のお子様の投与量: 医師の指示に従って使用してください。医師の監督下でのみ使用してください。

2 ～ 5 歳の小児の投与量: 5 ml/回 (1/2 チューブ)、1 日 x 2 回 (1 日あたり 30 mg 塩酸塩に相当)。

5 ～ 12 歳の小児の投与量: 5 ml/回 (1/2 チューブ)、1 日 2 ～ 3 回 (1 日あたり塩酸アンブロキソール 30 ～ 45 mg に相当)。

大人

大人および 12 歳以上の青少年:

最初の 2 ～ 3 日間: 10 ml/回 (1 チューブ)、1 日 3 回 (1 日あたり塩酸アンブロキソール 90 mg に相当)。ただし、患者は医師のアドバイスなしに使用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

ドレノキソールサイロを使用する際に発生する可能性がある望ましくない影響 (ADR):

コモン (ADR> 1/100)

消化器: 胸焼け、消化不良、場合によっては吐き気や嘔吐が起こる場合があります。

アレルギー、主に発疹。

まれ (ADR 口渇とトランスアミナーゼの増加。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Siro 経口ドレノキソールは、次の場合には禁忌です。

アンブロキソールまたは薬の他の成分に対するアレルギーの既往歴のある患者。

使用時の注意

以下の場合には細心の注意を払う必要があります。

粘液や痰を使用すると、気道の微生物叢層の活動や咳反射によって粘液が減少し、痰の排出が増加する可能性があります。痰がある場合は、痰や咳による痰の排出量を増やす必要があります。

次のような場合に患者が薬を服用する場合は、細心の注意が必要です。

喘息や重度の呼吸器疾患を患っている患者、虚弱な患者は咳反射が弱いため、排出される痰の量が増加して気道閉塞を引き起こすリスクがあり、その結果、痰を排出することができません。ソルビトールの吸収。糖耐性に問題がある場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。したがって、これらの対象に対する薬剤の投与量を減らすことを検討することが可能です。

妊娠中および授乳中の女性向けの薬の使用

妊娠中の女性はドレノキソールを使用する必要がありますか?

動物実験では、この薬が催奇形性を引き起こさないことが示されていますが、妊娠の最初の 3 か月はドレノキソールを使用しないことも推奨されています。

医師の指示に従ってください。この薬は、リスクを超えて利益が得られる場合にのみ使用してください。

授乳中の女性はドレノキソールを服用する必要がありますか?

アンブロキソールは胎盤を通過して母乳中に分泌されます。妊娠中および授乳中のアンブロキソールの使用に関する研究は不足しているため、治療の利点と起こり得るリスクを慎重に検討した後にのみドレノキソールを使用する必要があります。

機械の運転や操作能力に対する薬物の影響

機械の運転や操作を頻繁に行う人はドレノキソールを服用する必要がありますか?

通常の濃度では、ドレノキソールは機械の運転や操作の能力を制限しません。

薬物相互作用

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。

アンブロキソールを一部の抗生物質（アモキシシリン、セフロキシム、エリスロマイシン、ドキシサイクリン）と併用すると、肺組織内の抗生物質の濃度が上昇する可能性があります。

アンブロキソールと咳止め薬（コデインなど）または痰を乾燥させる薬（アトロピンなど）を組み合わせないでください。不合理な調整

患者は、使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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