Dronagi 35 Agimexpharm k léčbě a prevenci osteoporózy (1 blistr x 4 tablety)

Léková forma Krabička 1 blistr x 4 tablety
Specifikace RisesDronate
Složka Agimexpharm

Složka

Informace o složení	Obsah
RisesDronate	35 mg

Použití

indikace

Lék Dronagi se používá v následujících případech:

Léčba a prevence osteoporózy u postmenopauzálních žen.

RISDEDRONAT přímo působí na kostru, a tak pomáhá s menší pravděpodobností zlomení kostí.

risesronat se kombinuje s hydroxyapatitem v kosti a působí jako činidlo proti destrukci kostí.

Na buněčné úrovni Riseadronát inhibuje buněčnou anulaci. Normálně se buněčný plášť přilepí na povrch kosti, ale vykazuje známky snížení aktivity destrukce kosti (například žádné vlnící se banky).

Morologický test na myších, psech a myších ukazuje, že léčba Riseadronatem snižuje pohyb kostí (frekvenci operací, to znamená, že je aktivován podíl pozic pro restrukturalizaci kostí) a destrukci kosti v pozicích pro restrukturalizaci.

V klinickém a klinickém výzkumu a klinickém výzkumu je biochemický otisk kostního přenosu během 1 měsíce a dosahuje maxima 3-6 měsíců.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Po užití se lék vstřebává relativně rychle (T max asi 1 hodina) a nezávisle na dávce. Průměrná biologická dostupnost při užívání tablet je 0,63 % a snižuje se, když se natriumriseadronát užívá s jídlem. Narozený u mužů a žen podobně.

Distribuce: Distribuční objem ve stavu stability je 6,3 litrů/kg. Asi 24 % léčiva je navázáno na plazmatické proteiny.

Metabolismus: Neexistují žádné důkazy o systémovém metabolismu Riseadronátu sodného.

Eliminace: Asi polovina absorbované dávky se vyloučí močí do 24 hodin. Absorpční léčivo se vylučuje ve formě nezměněné stolicí.

Před odběrem Dronagi 35 Agimexpharm k léčbě a prevenci osteoporózy (1 blistr x 4 tablety)

Jak používat

Droga Dronagi užívaná perorálně. Užijte lék, když máte hlad, alespoň 30 minut před snídaní nebo alespoň 2 hodiny od jiného jídla nebo alespoň 30 minut před spaním. Tabletu spolkněte (nelámejte, necujte ani nežvýkejte) a zapijte 1 sklenicí normální vody (filtrovaná voda) (120 ml), po vypití udržujte svislou polohu alespoň 30 minut, aby se lék snadno dostal do žaludku (pacienti by neměli ležet do 30 minut po užití léku).

Vyhněte se pití vitaminu D, vápníku s rISEDRONATEM.

Důležité je, aby strava obsahovala produkty obsahující vápník a vitamín D (například mléčné přípravky). Vápník a vitamín D by měly být doplněny, pokud strava není kompletní.

Dávkování

Doporučené dávkování pro dospělé je 1 tableta po 35 mg (užívá se v určitý den v týdnu). Pokud zapomenete užít 1 dávku, měli byste si vzít následující den poté, co si vzpomenete, poté užívejte 1 tabletu každý týden ve zvolený den. Neužívejte 2 tablety 35 mg ve stejný den.

Speciální skupina pacientů:

Starší pacienti: Žádná úprava dávky. Biologické použití, distribuce a eliminace u starších osob (> 60 let) podobně jako u mladých lidí.

Lidé se selháním ledvin:

Ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin se clearance ridronátu sodného v ledvinách snižuje asi o 70 % u pacientů s clearance kreatininu asi 30 ml/min.

Úprava dávky není nutná u pacientů s mírným až středním až středně těžkým selháním ledvin (CLCR ≥ 30 ml/min). Nedoporučuje se používat Riseadronat u pacientů se závažným selháním ledvin (CLCR

Děti: Nedoporučuje se užívat RISDEDRONAT dětem mladším 18 let, protože není dostatek údajů o bezpečnosti a účinnosti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Předávkování:

Po užití riseadronátu může závažné předávkování u některých pacientů vést ke snížení vápníku a fosforu v séru. Kromě toho někteří pacienti také vykazují známky a příznaky vápníku v krvi.

Správa:

Měli byste pít mléko nebo antacida obsahující magnesi, vápník nebo hliník, aby se navázal na riseadronát sodný a snížil vstřebávání léků. V případě vážného předávkování vezměte pacienta okamžitě do nemocnice k ošetření, jako je například výplach trávicího traktu, aby se odstranily léky, které se nevstřebaly nebo je lze podat intravenózní injekcí vápníku, aby se obnovil ionizovaný vápník a snížily se známky a příznaky vápníku v krvi.

V naléhavých případech okamžitě zavolejte na tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Většina nežádoucích účinků je mírných až středních a obvykle není nutné léčbu ukončit.

Běžné, ADR> 1/100

Poruchy nervového systému: bolest hlavy.

Gastrointestinální poruchy: gastritida, ezofagitida, duodenum, potíže s polykáním.

Porucha imunitního systému: Hypersenzitivní reakce, jako je angiografie, svědění.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky DRONAGI jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na riseadronát sodný nebo na kteroukoli složku léčiva. zápis.

Těhotné ženy nebo kojící ženy.

Buďte opatrní při užívání

nežádoucí účinky v gastrointestinálním traktu: Jídlo a pití (kromě normální vody) a léčiva obsahující multichemoterapeutické kationty (jako je vápník, hořčík, železo nebo hliník) mohou bránit vstřebávání risesDronate, proto se při užívání tohoto léku nepoužívá.

Proto se musí užívat alespoň 30 minut před jídlem, užitím nebo před užitím prvního léku první den.

Některé bisfosfonáty, včetně riseadronátu, mohou způsobit poruchy v gastrointestinálním traktu, jako jsou potíže s polykáním, ezofagitida, gastritida, jícen nebo gastrointestinální vředy. Buďte proto opatrní při užívání tohoto léku:

U pacientů s anamnézou poruch jícnu, jako je stenóza jícnu nebo pomalý jícnový pás nebo potíže s podáváním potravy jícnem.

U pacientů, kteří nemohou udržet vertikální polohu po dobu alespoň 30 minut po užití léku.

U pacientů s problémy výše uvedeného gastrointestinálního traktu (včetně Barrettova jícnu).

Lékaři by měli pacientům připomenout, aby dbali na dodržování pokynů pro užívání léku, aby se minimalizovalo riziko výše uvedených nežádoucích účinků, a upozornit pacienta, aby přestal užívat lék, a pokud se objeví nový nebo horší příznak, okamžitě o tom informujte lékaře.

Minerální metabolismus: důkladná léčba poruch metabolismu vápníku v krvi a kostí a minerálních metabolických poruch (např. hypertetická dysfunkce, nedostatek vitaminu D) před zahájením léčby přípravkem RISEDRONAT. Přidání vápníku a vitaminu D je důležité pro všechny pacienty, zejména pro pacienty s Pagetovou chorobou s významným zvýšením rotace kostí.

Glukokortikoidní osteoporóza: Před zahájením užívání riseadronátu k léčbě a prevenci osteoporózy způsobené glukokortikoidy se doporučuje zjistit stav pohlavních steroidních hormonů u mužů i žen a zvážit vhodnou náhradu.

Nekróza čelistní kosti: Nekróza čelistní kosti byla také hlášena u pacientů s osteoporózou bishosphonate.

U pacientů s rizikovými faktory (jako je rakovina, chemoterapie, ozařování, kortikosteroidy, špatná dentální hygiena) je třeba před léčbou bisfosfonáty zvážit stomatologický test s vhodným zubním vybavením.

Během léčby bisfosfonáty by se pacienti měli vyvarovat invazivních stomatologických výkonů (např. extrakce zubů, transplantace zubů). U pacientů s nekrózou čelistní kosti při léčbě bisfosfonáty může operace zubů tento stav zhoršit. U pacientů, kteří potřebují stomatologické zákroky, může ukončení léčby bisfosfonáty snížit riziko nekrózy čelistní kosti. Suspenzi bisfosfonátů by měl léčit lékař a/nebo stomatochirurg na základě posouzení přínosů/rizik u každého pacienta.

Netypické zlomeniny stehenní kosti: Typická zlomenina stehenní kosti byla hlášena při léčbě bisfosfonáty, zejména u pacientů léčených pro dlouhodobou osteoporózu. Během doby, kdy jsou pacienti léčeni bisfosfonáty, by mělo být doporučeno, aby hlásili jakoukoli bolest stehna, bolest kyčle nebo bolest třísel a každý pacient s takovými příznaky musí být posouzen podle zlomeniny stehenní kosti.

Pacienti s typickou trhlinou by měli být také vyšetřeni na symptomy a známky zlomenin na opačné končetině. Ukončení léčby bisfosfonáty u pacientů s podezřením na netypické zlomeniny stehenní kosti by mělo být zváženo na základě posouzení rizika a přínosu každého pacienta.

Pacienti se selháním ledvin: Riseadronát se nedoporučuje u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu pod 30 ml/min).

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenal žádné nežádoucí účinky na osobu, která řídí a obsluhuje stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Nepoužívejte tento lék u těhotných nebo kojících žen. Používejte pouze tehdy, když výhody přinášejí vyšší riziko pro plod nebo kojení.

Lékové interakce

Užívání současně s léky obsahujícími polymerní chemoterapii (jako je vápník, hořčík, železo a hliník) může bránit vstřebávání přípravku Riseadronat. Tyto léky by měly být užívány v jinou dobu během dne, aniž by se krylo s nárůstem pití.

Při pečlivém zvážení může Riseadronat užívat současně s estrogenovými doplňky.

Riseadronát se v těle nemetabolizuje, nezpůsobuje enzym P450 a méně se váže na bílkoviny.

Kyselina acetylsalicylová nebo NSAID: Mezi těmi, kteří pravidelně užívají kyselinu acetylsalicylovou nebo NSAID (3 dny nebo více v týdnu) Poměr gastrointestinálních účinků u pacientů léčených přípravkem Risedronate je podobný jako u kontrolních pacientů (používajících placebo).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.