Dronagi 35 Agimexpharm traite et prévient l'ostéoporose (1 blister x 4 comprimés)

RISDEDRONAT agit directement sur le squelette et aide ainsi les os à moins risquer de se briser.

le Risesronat se combine avec l'hydroxyapatite dans l'os et agit comme un agent anti-destruction osseuse.

Au niveau cellulaire, le Riseadronate inhibe l'annulation cellulaire. Normalement, les cellules peuvent adhérer à la surface de l'os, mais montrent des signes d'une réduction de l'activité de destruction osseuse (par exemple, pas de banques ondulantes).

Des tests morologiques sur des souris, des chiens et des souris montrent que le traitement par Riseadronat réduit le mouvement osseux (la fréquence des opérations, c'est-à-dire la proportion de positions de restructuration osseuse qui est activée) et la destruction osseuse dans les positions de restructuration.

Dans la recherche clinique et clinique et la recherche clinique, l'empreinte biochimique du transfert osseux en 1 mois et atteint le maximum de 3 à 6 mois.

Pharmacocinétique dynamique

Absorption : Après prise, le médicament est absorbé relativement rapidement (T max environ 1 heure) et indépendamment de la dose. La biodisponibilité moyenne lors de la prise de comprimés est de 0,63 % et diminue lorsque le Riséadronate de sodium est pris avec de la nourriture. Né chez les hommes et les femmes de la même manière.

Distribution : Le volume de distribution en état de stabilité est de 6,3 litres/kg. Environ 24 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques.

Métabolisme : Il n'existe aucune preuve d'un métabolisme systémique du riséadronate de sodium.

Élimination : environ la moitié de la dose absorbée est excrétée dans les urines dans les 24 heures. Le médicament d'absorption est excrété sous forme inchangée dans les selles.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

effets secondaires dans le tractus gastro-intestinal : les aliments et les boissons (à l'exception de l'eau normale) et les produits pharmaceutiques contenant des cations de multi-chimiothérapie (tels que le calcium, le magnésium, le fer ou l'aluminium) peuvent entraver l'absorption de RisesDronate, il n'est donc pas utilisé en même temps lors de la prise de ce médicament.

Par conséquent, il doit être pris au moins 30 minutes avant de manger, de prendre ou avant de prendre le premier médicament du premier jour.

Certains bisphosphonats, dont le riséadronat, peuvent provoquer des troubles du tractus gastro-intestinal tels que des difficultés à avaler, une œsophagite, une gastrite, un œsophage ou un ulcère gastro-intestinal. Soyez donc prudent lorsque vous prenez ce médicament :

Chez les patients ayant des antécédents de troubles œsophagiens tels qu'une sténose œsophagienne ou une ceinture œsophagienne lente ou difficile à donner de la nourriture par l'œsophage.

Chez les patients qui ne peuvent pas maintenir la position verticale pendant au moins 30 minutes après la prise du médicament.

Chez les patients présentant des problèmes du tractus gastro-intestinal ci-dessus (y compris l'œsophage de Barrett).

Les médecins doivent rappeler aux patients de faire attention à respecter les instructions d'utilisation du médicament afin de minimiser le risque des effets secondaires ci-dessus et d'avertir le patient d'arrêter de prendre le médicament, et de signaler immédiatement au médecin s'il y a un symptôme nouveau ou pire.

Métabolisme minéral : traiter minutieusement les troubles métaboliques du calcium sanguin, des os et du métabolisme minéral (par exemple, dysfonctionnement hyperthétique, carence en vitamine D) avant de commencer le traitement par RISEDRONAT. L'ajout de calcium et de vitamine D est important pour tous les patients, en particulier pour les patients atteints de la maladie de Paget avec une augmentation significative de la rotation osseuse.

Ostéoporose glucocorticoïde : avant de commencer à utiliser le riséadronat pour traiter et prévenir l'ostéoporose causée par les glucocorticoïdes, il est recommandé de déterminer le statut des hormones stéroïdes sexuelles chez les hommes et les femmes et d'envisager le remplacement approprié.

Nécrose des os de la mâchoire : une nécrose des os de la mâchoire a également été rapportée chez des patients atteints de bishosphonate d'ostéoporose.

Un examen dentaire accompagné de soins dentaires appropriés doit être envisagé avant un traitement par bisphosphonate chez les patients présentant des facteurs de risque (tels que cancer, chimiothérapie, radiothérapie, corticostéroïdes, mauvaise hygiène dentaire).

Pendant le traitement par bisphosphonate, les patients doivent éviter les procédures dentaires invasives (par exemple, extraction dentaire, transplantation dentaire). Pour les patients présentant une nécrose osseuse de la mâchoire lors d'un traitement par bisphosphonate, la chirurgie dentaire peut aggraver cette affection. Chez les patients qui ont besoin de procédures dentaires, l'arrêt du traitement par bisphosphonate peut réduire le risque de nécrose osseuse de la mâchoire. La suspension du bisphosphonate doit être traitée par un médecin et/ou un chirurgien-dentiste en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque de chaque patient.

Fractures fémorales non typiques : des fractures fémorales typiques ont été rapportées avec un traitement par bisphosphonates, principalement chez des patients traités pour une ostéoporose à long terme. Pendant le traitement par bisphosphonat, il doit être conseillé aux patients de signaler toute douleur à la cuisse, à la hanche ou à l'aine et tout patient présentant de tels symptômes doit être évalué par la fracture fémorale.

Les patients présentant une fissure typique doivent également être évalués pour détecter les symptômes et les signes de fractures du membre opposé. L'arrêt du traitement par bisphosphonate chez les patients suspectés de fractures fémorales non typiques doit être envisagé en fonction de l'évaluation risque/bénéfice de chaque patient.

Patients atteints d'insuffisance rénale : le riséadronate n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/minute).

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'a observé aucun effet indésirable sur la personne qui conduit et utilise des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

N'utilisez pas ce médicament pour les femmes enceintes ou allaitantes. À utiliser uniquement lorsque les avantages entraînent un risque plus élevé pour le fœtus ou l'allaitement.

Interaction médicinale

La prise simultanée de médicaments contenant une chimiothérapie polymère (tels que le calcium, le magnésium, le fer et l'aluminium) peut entraver l'absorption de Riseadronat. Ces médicaments doivent être pris à un autre moment de la journée sans coïncider avec des augmentations de consommation d'alcool.

Peut utiliser Riseadronat simultanément avec des suppléments d'œstrogènes si cela est soigneusement étudié.

Le riséadronate n'est pas métabolisé dans l'organisme, ne provoque pas l'enzyme P450 et est moins attaché aux protéines.

Acide acétylsalicylique ou AINS : Parmi ceux qui utilisent régulièrement de l'acide acétylsalicylique ou AINS (3 jours ou plus par semaine), le rapport des effets gastro-intestinaux chez les patients traités par risédronate est similaire à celui des patients témoins (utilisant le placebo).