Dronagi 35 Agimexpharm behandelen en voorkomen osteoporose (1 blister x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 4 tabletten
Specificaties StijgtDroneren
Ingrediënt Agimexpharm

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
StijgtDroneren35mg

Toepassingen

indicaties

Dronagi-geneesmiddel gebruikt in de volgende gevallen:

  • Behandeling en preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen.

    RISDEDRONAT werkt rechtstreeks in op het skelet en zorgt er zo voor dat de botten minder snel breken.

    Risesronat combineert met hydroxyapatiet in het bot en werkt als een middel tegen botvernietiging.

    Op celniveau remt Riseadronaat de celannulering. Normaal gesproken blijven de cellen aan het botoppervlak plakken, maar er zijn aanwijzingen dat de botvernietigingsactiviteit afneemt (bijvoorbeeld geen golvende oevers).

    Uit morologische tests op muizen, honden en muizen blijkt dat behandeling met Riseadronat de botbeweging (de frequentie van de operaties, dat wil zeggen het percentage van de botherstructurerende posities dat wordt geactiveerd) en de botvernietiging in herstructurerende posities vermindert.

    Bij klinisch en klinisch onderzoek en klinisch onderzoek wordt de biochemische afdruk van het bot binnen 1 maand overgedragen en bereikt het maximum van 3-6 maanden.

    Dynamische farmacokinetiek

    Absorptie: Na inname wordt het medicijn relatief snel geabsorbeerd (Tmax ongeveer 1 uur) en onafhankelijk van de dosis. De gemiddelde biologische beschikbaarheid bij het innemen van tabletten is 0,63% en neemt af als natriumriseadronaat met voedsel wordt ingenomen. Op dezelfde manier geboren bij mannen en vrouwen.

    Distributie: Het distributievolume in stabiele toestand bedraagt ​​6,3 liter/kg. Ongeveer 24% van het medicijn is gehecht aan plasma-eiwitten.

    Metabolisme: Er is geen bewijs van systemisch metabolisme voor natriumriseadronaat.

    Eliminatie: Ongeveer de helft van de geabsorbeerde dosis wordt binnen 24 uur via de urine uitgescheiden. Het absorptiegeneesmiddel wordt onveranderd in de ontlasting uitgescheiden.

  • Voordat u neemt Dronagi 35 Agimexpharm behandelen en voorkomen osteoporose (1 blister x 4 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Dronagi-medicijn oraal gebruikt. Neem het geneesmiddel in wanneer u honger heeft, tenminste 30 minuten vóór het ontbijt of tenminste 2 uur vóór een andere maaltijd of tenminste 30 minuten voordat u naar bed gaat. Slik de tablet door (niet breken, zuigen of kauwen) met 1 glas normaal water (gefilterd water) (120 ml), houd de houding na het drinken minimaal 30 minuten verticaal, zodat het medicijn gemakkelijk de maag kan bereiken (patiënten mogen niet binnen 30 minuten na inname van het medicijn gaan liggen).

    Vermijd het drinken van vitamine D en calcium met rISEDRONAT.

    Het belangrijkste is dat het dieet producten bevat die calcium en vitamine D bevatten (bijvoorbeeld zuivelpreparaten). Calcium en vitamine D moeten worden aangevuld als het dieet niet compleet is.

    Dosering

    De aanbevolen dosering voor volwassenen is 1 tablet van 35 mg (ingenomen op een bepaalde dag van de week). Als u 1 dosis vergeet in te nemen, moet u deze de volgende dag innemen, nadat u eraan denkt, en vervolgens elke week 1 tablet op de geselecteerde dag innemen. Neem geen 2 tabletten van 35 mg op dezelfde dag.

    Speciale patiëntengroep:

    Ouderen: geen dosisaanpassing. Biologisch gebruik, distributie en eliminatie bij ouderen (> 60 jaar oud) vergelijkbaar met jongeren.

    Mensen met nierfalen:

    Vergeleken met patiënten met een normale nierfunctie neemt de klaring van natriumridedronaat in de nieren af ​​met ongeveer 70% bij patiënten met een creatinineklaring van ongeveer 30 ml/min.

    Het aanpassen van de dosis is niet nodig bij patiënten met licht tot matig tot matig nierfalen (CLCR ≥ 30 ml/minuut). Het wordt niet aanbevolen om Riseadronaat te gebruiken bij patiënten met ernstig nierfalen (CLCR

    Kinderen: Het wordt niet aanbevolen om RISDEDRONAT te gebruiken voor kinderen jonger dan 18 jaar omdat er onvoldoende gegevens zijn over de veiligheid en efficiëntie.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Overdosis:

    Na inname van riseadronaat kan een ernstige overdosis bij sommige patiënten leiden tot een verlaging van de calcium- en serumfosforwaarden. Bovendien vertonen sommige patiënten ook tekenen en symptomen van calcium in het bloed.

    Beheer:

    Moet melk of maagzuurremmers drinken die magnesium, calcium of aluminium bevatten om zich aan natriumriseadronaat te binden en de absorptie van geneesmiddelen te verminderen. In geval van een ernstige overdosis moet de patiënt onmiddellijk naar het ziekenhuis worden gebracht voor behandeling, zoals een maag-darmspoeling, om geneesmiddelen te elimineren die niet zijn geabsorbeerd, of die kunnen worden geïnjecteerd met intraveneus calcium om geïoniseerd calcium te herstellen, waardoor de tekenen en symptomen van calcium in het bloed verminderen.

    In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    De meeste ongewenste effecten zijn mild tot matig en hoeven de behandeling meestal niet te stoppen.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn.
  • Maagdarmstelselaandoeningen: gastritis, oesofagitis, twaalfvingerige darm, slikproblemen.
  • Aandoening van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties zoals angiografie, jeuk.

    Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    DRONAGI-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor natriumriseadronaat of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. notulen.
  • Zwangere vrouwen of borstvoeding.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    bijwerkingen in het maag-darmkanaal: Voedsel en drank (behalve normaal water) en geneesmiddelen die multi-chemotherapie-kationen bevatten (zoals calcium, magnesium, ijzer of aluminium) kunnen de opname van RisesDronate belemmeren, daarom wordt het niet tegelijkertijd met dit geneesmiddel gebruikt.

    Daarom moet het minstens 30 minuten vóór het eten, innemen of vóór het innemen van het eerste geneesmiddel voor de eerste dag worden ingenomen.

    Sommige bisfosfonaten, waaronder riseadronaat, kunnen stoornissen in het maag-darmkanaal veroorzaken, zoals slikproblemen, oesofagitis, gastritis, slokdarm of maag-darmzweren. Wees dus voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn:

    Bij patiënten met een voorgeschiedenis van slokdarmaandoeningen zoals slokdarmstenose of slokdarmband die langzaam of moeilijk voedsel via de slokdarm kan toedienen.

    Bij patiënten die de verticale positie gedurende ten minste 30 minuten na inname van het medicijn niet kunnen vasthouden.

    Bij patiënten met problemen van het bovengenoemde maag-darmkanaal (inclusief Barrett-slokdarm).

    Artsen moeten patiënten eraan herinneren dat ze zich moeten houden aan de instructies voor medicijngebruik om het risico op de bovengenoemde bijwerkingen te minimaliseren en de patiënt moeten waarschuwen om te stoppen met het gebruik van het medicijn. Meld dit onmiddellijk aan de arts als er een nieuw of erger symptoom optreedt.

    Mineraalmetabolisme: grondige behandeling van calcium- en botstofwisselings- en mineraalstofwisselingsstoornissen in het bloed (bijvoorbeeld hyperthetische dysfunctie, vitamine D-tekort) voordat de behandeling met RISEDRONAT wordt gestart. De toevoeging van calcium en vitamine D is belangrijk voor alle patiënten, vooral patiënten met de ziekte van Paget met een significante toename van de botrotatie.

    Glucocorticoïde osteoporose: Voordat u start met het gebruik van riseadronaat voor de behandeling en preventie van osteoporose veroorzaakt door glucocorticoïden, wordt aanbevolen om de status van geslachtshormonen bij zowel mannen als vrouwen te bepalen en de juiste vervanging te overwegen.

    Kaakbotnecrose: Kaakbotnecrose is ook gemeld bij patiënten met osteoporosebishosfonaat.

    Bij patiënten met risicofactoren (zoals kanker, chemotherapie, bestraling, corticosteroïden, slechte mondhygiëne) moet vóór behandeling met bisfosfonaten een tandheelkundige test met de juiste tandheelkundige voorzieningen worden overwogen.

    Tijdens de behandeling met bisfosfonaat moeten patiënten invasieve tandheelkundige ingrepen vermijden (bijvoorbeeld tandextractie, tandtransplantatie). Bij patiënten met kaakbotnecrose tijdens de behandeling met bisfosfonaat kan een tandoperatie deze aandoening verergeren. Patiënten die tandheelkundige ingrepen nodig hebben en de behandeling met bisfosfonaat stopzetten, kunnen het risico op kaakbotnecrose verminderen. De schorsing van bisfosfonaat moet worden behandeld door een arts en/of kaakchirurg op basis van de beoordeling van de voordelen/risico's voor elke patiënt.

    Geen typische femurfracturen: De typische femurfractuur is gemeld bij behandeling met bisfosfonaten, voornamelijk bij patiënten die worden behandeld voor langdurige osteoporose. Gedurende de periode dat patiënten met bisfosfonat worden behandeld, moet het advies worden gegeven om pijn in de dij, heup of lies te melden. Elke patiënt met dergelijke symptomen moet worden beoordeeld aan de hand van de femurfractuur.

    Patiënten met een typische scheur moeten ook worden beoordeeld op symptomen en tekenen van fracturen aan de andere ledemaat. Het stoppen van de behandeling met bisfosfonaten bij patiënten bij wie wordt vermoed dat ze geen typische femurfracturen hebben, moet worden overwogen op basis van de risico-batenanalyse van elke patiënt.

    Patiënten met nierfalen: Riseadronaat wordt niet aanbevolen voor patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring lager dan 30 ml/minuut).

    Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    heeft geen nadelige effecten opgeleverd op de persoon die een voertuig bestuurt en machines bedient.

    Gebruik geneesmiddelen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Gebruik dit geneesmiddel niet voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Alleen gebruiken als de voordelen een hoger risico voor de foetus of de borstvoeding met zich meebrengen.

    Medicinale interactie

    Gelijktijdig innemen met geneesmiddelen die polymeerchemotherapie bevatten (zoals calcium, magnesium, ijzer en aluminium) kan de absorptie van Riseadronat belemmeren. Deze medicijnen moeten op een ander tijdstip van de dag worden ingenomen, zonder dat dit samenvalt met een stijging van het alcoholgebruik.

    Kan Riseadronat gelijktijdig gebruiken met oestrogeensupplementen, mits zorgvuldig overwogen.

    Riseadronaat wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam, veroorzaakt geen P450-enzym en is minder gehecht aan eiwitten.

    Acetylsalicylzuur of NSAID-zuur: Onder degenen die regelmatig acetylsalicylzuur of NSAID-zuur gebruiken (3 dagen of meer per week). De verhouding van de gastro-intestinale effecten bij patiënten die met Risedronaat worden behandeld, is vergelijkbaar met die van de controlepatiënten (die Placebo gebruiken).

  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden