Dronagi 35 Agimexpharm osteoporozu tedavi eder ve önler (1 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler YükseliyorDronate
İçerik Agimexpharm

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
YükseliyorDronate	35mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda kullanılan Dronagi ilacı:

Menopoz sonrası kadınlarda osteoporozun tedavisi ve önlenmesi.

RISDEDRONAT doğrudan iskelete etki ederek kemiklerin kırılma olasılığının azalmasına yardımcı olur.

risronat kemikteki hidroksiapatit ile birleşerek kemik yıkımına karşı bir ajan görevi görür.

Hücre düzeyinde, Riseadronate hücre iptalini engeller. Normalde hücre kemiğin yüzeyine yapışır ancak kemik yıkımı aktivitesinin azaldığına dair kanıtlar gösterir (örneğin, dalgalanan kümelerin olmaması).

Fare, köpek ve fareler üzerinde yapılan morfoloji testi, Riseadronat tedavisinin kemik hareketini (operasyon sıklığını, yani kemik yeniden yapılandırma pozisyonlarının aktif hale gelme oranını) ve yeniden yapılandırma pozisyonlarında kemik yıkımını azalttığını göstermektedir.

Klinik ve klinik araştırmalarda kemiğe biyokimyasal etki 1 ay içinde aktarılır ve maksimum 3-6 ay arasında ulaşır.

Dinamik farmakokinetik

Emilim: Alındıktan sonra ilaç nispeten hızlı bir şekilde (T max yaklaşık 1 saat) ve dozdan bağımsız olarak emilir. Tablet alındığında ortalama biyoyararlanım %0,63'tür ve sodyum Riseadronat yiyecekle birlikte alındığında azalır. Erkeklerde ve kadınlarda benzer şekilde doğar.

Dağılım: Stabilite durumunda dağılım hacmi 6,3 litre/kg'dır. İlacın yaklaşık %24'ü plazma proteinlerine bağlıdır.

Metabolizma: Sodyum Riseadronatın sistemik metabolizmasına dair bir kanıt yoktur.

Eliminasyon: Emilen dozun yaklaşık yarısı 24 saat içinde idrarla atılır. Emilim ilacı dışkıyla değişmemiş halde atılır.

Almadan önce Dronagi 35 Agimexpharm osteoporozu tedavi eder ve önler (1 kabarcık x 4 tablet)

Nasıl kullanılır

Dronagi ilacı ağızdan kullanılır. İlacı aç olduğunuzda, kahvaltıdan en az 30 dakika önce veya başka bir öğünden en az 2 saat sonra veya yatmadan en az 30 dakika önce alın. Tableti 1 bardak normal su (filtrelenmiş su) (120 ml) ile yutunuz (kırmayınız, emmeyiniz veya çiğnemeyiniz), ilacın mideye kolayca ulaşmasına yardımcı olmak için içtikten sonra en az 30 dakika boyunca dik bir pozisyonda tutunuz (hastalar ilacı aldıktan sonra 30 dakika içinde yatmamalıdır).

RISEDRONAT ile birlikte D vitamini ve kalsiyum içmekten kaçının.

Önemli olan diyetin kalsiyum ve D vitamini içeren ürünlere (örneğin süt ürünleri) sahip olmasıdır. Diyet tamamlanmadıysa kalsiyum ve D vitamini takviyesi yapılmalıdır.

Dozaj

Yetişkinler için önerilen doz 35 mg'lık 1 tablettir (haftanın belirli bir gününde alınır). 1 doz almayı unutursanız, hatırladıktan sonraki gün almalı, daha sonra her hafta seçilen günde 1 tablet almalısınız. Aynı gün içinde 35 mg'lık 2 tablet almayın.

Özel hasta grubu:

Yaşlı: Doz ayarlaması yoktur. Yaşlılarda (> 60 yaş) gençlere benzer şekilde biyolojik kullanım, dağılım ve eliminasyon.

Böbrek yetmezliği olan kişiler:

Böbrek fonksiyonu normal olanlarla karşılaştırıldığında, kreatinin klerensi yaklaşık 30 ml/dakika olan hastalarda böbrekteki sodyum ridedronat klerensi yaklaşık %70 azalır.

Hafif ila orta ila orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda (CLCR ≥ 30 ml/dakika) dozun ayarlanması gerekli değildir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (CLCR

Çocuklar: Güvenliği ve etkinliği konusunda yeterli veri bulunmadığından RISDEDRONAT'ın 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı:

Rizadronat aldıktan sonra şiddetli doz aşımı, bazı hastalarda kalsiyum ve serum fosforunda azalmaya neden olabilir. Ayrıca bazı hastalarda kan kalsiyumunun belirti ve semptomları da görülür.

Yönetim:

Sodyumrisadronata bağlanarak ilaçların emilimini azaltmak için süt veya magnezi, kalsiyum veya alüminyum içeren antasitler içilmelidir. Şiddetli doz aşımı durumunda, emilmemiş ilaçları ortadan kaldırmak için mide-bağırsak lavajı gibi bir işlem için hastayı derhal hastaneye götürün veya iyonize kalsiyumu geri kazandırmak ve kandaki kalsiyumun belirti ve semptomlarını azaltmak için intravenöz kalsiyum enjekte edilebilir.

Acil bir durumda, hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İstenmeyen etkilerin çoğu hafif ila orta şiddettedir ve genellikle tedavinin durdurulması gerekmez.

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı.

Gastrointestinal bozukluklar: gastrit, özofajit, duodenum, yutma güçlüğü.

Bağışıklık sistemi bozukluğu: Anjiyografi, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

DRONAGI ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sodyum yükselişadronata veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. dakika.

Hamile kadınlar veya emzirme.

Kullanırken

Gastrointestinal sistemdeki yan etkilere dikkat edin: Yiyecek ve içecekler (normal su hariç) ve çoklu kemoterapi katyonları (kalsiyum, magnezyum, demir veya alüminyum gibi) içeren farmasötikler,risDronate'in emilimini engelleyebilir, bu nedenle bu ilacı alırken aynı anda kullanılmaz.

Bu nedenle yemekten, almadan veya ilk gün ilk ilacı almadan en az 30 dakika önce alınmalıdır.

Riseadronat da dahil olmak üzere bazı bifosfonatlar, yutma güçlüğü, özofajit, gastrit, yemek borusu veya mide-bağırsak ülseri gibi mide-bağırsak sisteminde rahatsızlıklara neden olabilir. Bu ilacı alırken dikkatli olun:

Özofagus stenozu veya özofagus kemeri gibi özofagus bozukluğu öyküsü olan hastalarda, yemek borusundan yiyecek vermede yavaşlama veya zorluk.

İlacı aldıktan sonra en az 30 dakika boyunca dik pozisyonda kalamayan hastalarda.

Yukarıdaki gastrointestinal sistem sorunları olan hastalarda (Barrett özofagusu dahil).

Doktorlar, yukarıdaki yan etki riskini en aza indirmek için hastalara ilaç kullanım talimatlarına uymaları konusunda dikkat etmeleri gerektiğini hatırlatmalı ve hastayı ilacı almayı bırakması konusunda uyarmalı, yeni veya daha kötü bir semptom varsa derhal doktora haber vermelidir.

Mineral metabolizması: RISEDRONAT tedavisine başlamadan önce kan kalsiyumu ve kemik metabolizması ve mineral metabolizması bozukluklarının (örneğin hipertetik fonksiyon bozukluğu, D vitamini eksikliği) kapsamlı bir şekilde tedavi edilmesi. Kalsiyum ve D vitamini eklenmesi tüm hastalar için, özellikle de kemik rotasyonunda belirgin artış olan paget hastalığı olan hastalar için önemlidir.

Glukokortikoid osteoporozu: Glukokortikoidlerin neden olduğu osteoporozu tedavi etmek ve önlemek için Riseadronat kullanmaya başlamadan önce, hem erkek hem de kadınlarda seks steroid hormonlarının durumunun belirlenmesi ve uygun replasmanın düşünülmesi önerilir.

Çene kemiği nekrozu: Bifosfonat osteoporozu olan hastalarda çene kemiği nekrozu da rapor edilmiştir.

Risk faktörleri (kanser, kemoterapi, radyasyon, kortikosteroid, kötü diş hijyeni gibi) olan hastalarda bifosfonat tedavisinden önce uygun diş bakımı ile diş testi yapılması düşünülmelidir.

Bifosfonat tedavisi sırasında hastalar invaziv diş prosedürlerinden (örneğin diş çekimi, diş nakli) kaçınmalıdır. Bifosfonat tedavisi sırasında çene kemiği nekrozu olan hastalarda diş ameliyatı bu durumu daha da kötüleştirebilir. Diş prosedürlerine ihtiyaç duyan hastaların bifosfonat tedavisini bırakması çene kemiği nekrozu riskini azaltabilir. Bifosfonatın askıya alınması, her hastanın yarar/risk değerlendirmesine göre bir doktor ve/veya diş cerrahı tarafından tedavi edilmelidir.

Tipik olmayan femur kırıkları: Bifosfonat tedavisiyle, özellikle uzun süreli osteoporoz tedavisi gören hastalarda tipik femur kırığı rapor edilmiştir. Bifosfonat ile tedavi edilen hastalara, herhangi bir uyluk ağrısı, kalça ağrısı veya kasık ağrısı varsa bildirmeleri önerilmeli ve bu tür semptomları olan herhangi bir hasta, femur kırığı açısından değerlendirilmelidir.

Tipik bir çatlağı olan hastalar aynı zamanda karşı ekstremitedeki kırıkların semptom ve bulguları açısından da değerlendirilmelidir. Tipik femur kırığı olmadığından şüphelenilen hastalarda bifosfonat tedavisinin durdurulması, her hastanın risk/fayda değerlendirmesine göre değerlendirilmelidir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Şiddetli böbrek yetmezliği olan (kreatinin klerensi 30 ml/dakikanın altında) hastalarda Riseadronat önerilmez.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Araç ve makine kullanan kişide herhangi bir olumsuz etki görülmedi.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanın

Bu ilacı hamile veya emziren kadınlar için kullanmayın. Yalnızca faydaların fetüs veya emzirme açısından daha yüksek risk oluşturduğu durumlarda kullanın.

Tıbbi etkileşim

Polimer kemoterapisi içeren ilaçlarla (kalsiyum, magnezyum, demir ve alüminyum gibi) eş zamanlı alınması Riseadronat'ın emilimini engelleyebilir. Bu ilaçlar, içki artışlarıyla çakışmadan günün başka bir saatinde alınmalıdır.

Dikkatli düşünülürse Riseadronat'ı östrojen takviyeleri ile aynı anda kullanabilir.

Riseadronat vücutta metabolize edilmez, P450 enzimine neden olmaz ve proteine daha az bağlanır.

Asetilsalisilik veya NSAID asit: Düzenli olarak asetilsalisilik veya NSAID asit kullananlar arasında (haftada 3 gün veya daha fazla) Risedronat ile tedavi edilen hastalarda gastrointestinal etkilerin oranı, kontrol hastalarına benzer (Plasebo kullanan).

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.