Drotaverine Stada 40 mg Behandlung von Magen-, Darmkrämpfen und Reizdarmsyndrom (5 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 5 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Drotaverin
Inhaltsstoff Nierenschmerzen, Bauchschmerzen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Drotaverin	40 mg

Verwendet

Indikationen

Drotaverine Stada 40 mg gegen Magenkrämpfe ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Magen-Darm-Krampf.

Gallenkrämpfe und Gallenkrämpfe: Gallenblasensteine, Cholezystitis, Cholangitis-Krawatte. Keine Wirkung auf das Zentralnervensystem.

Pharmakokinetik

Die orale Absorption von Drotaverin entspricht der der Injektionslinie.

Vollständig absorbiert nach 12 Minuten.

Die Startzeit nach der Injektion beträgt 2 bis 4 Minuten, maximal nach 30 Minuten.

Stoffwechsel in der Leber mit einem kombinierten Glucurono-Phänomen. Machen Sie sich bei Plasmaproteinen kaum Gedanken. Die Halbwertszeit beträgt 16 Stunden.

Vor der Einnahme Drotaverine Stada 40 mg Behandlung von Magen-, Darmkrämpfen und Reizdarmsyndrom (5 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Drotaverine Stada 40 mg Tabletten Tabletten zum Einnehmen.

Dosierung

empfohlene Dosis:

Erwachsene: 1 - 2 Kapseln/Zeit x 3 Mal/Tag.

Kinder> 6 Jahre: 1 Tablette/Zeit x 2–5 Mal/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Symptomatische Behandlung und unterstützende Behandlung. Eine engmaschige klinische Überwachung ist erforderlich.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Drotaverin Stada 40 mg gegen Magenkontraktionen können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Selten, 1/10000

Magen-Darm-Beschwerden: Übelkeit, Verstopfung.

Nervenstörungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Bürsten des Brustkorbs (nervös), Hypotonie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Drotaverine Stada 40 mg Anti-kontraindizierte Magenkrämpfe in den folgenden Fällen:

empfindlich gegenüber einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Das Medikament kann Hypotonie verursachen: Daher sollte der Verwendung von Medikamenten bei Patienten mit niedrigem Blutdruck besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden.

Bei Patienten mit koronarer Atherosklerose, Prostatahypertrophie und Glaukom sowie bei Patienten mit Leberversagen, Nierenversagen und Herzversagen vorsichtig anwenden.

Bei Personen, die nicht an einer Laktoseintoleranz, einem Mangel an Laktaseenzymen oder einem blutabsorbierenden Syndrom von Blutgalaktose oder Glukose/Galaktose leiden, vorsichtig anwenden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

In der Behandlungsdosis hat das Arzneimittel keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. In einigen seltenen Fällen kann es jedoch zu Nebenwirkungen wie Schwindel oder Kopfschmerzen kommen, sodass Patienten das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen vermeiden sollten.

Schwangerschaft

Bei schwangeren Frauen sollten Medikamente nur dann eingenommen werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Arzneimittelwechselwirkung

Drotaverine Stada 40 mg kann die Anti-Parkinson-Wirkung von Levodopa verringern.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Haftungsausschluss

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