Drotusc Forte Medisun Behandlung von Magenkrämpfen, Darmsyndrom ist gereizt (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Drotaverin
Inhaltsstoff Me Di Sun Pharmaceutical Joint Stock Company – Vietnam

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Drotaverin	80 mg

Verwendet

deutete auf

Magenkrämpfe hin. Reizdarmsyndrom. Lernen

Drotaverinhydrochlorid ist synthetisches Isochinolein. Wirkt krampflösend auf die glatte Muskulatur, die nicht zur Cholingruppe gehört. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels beruht auf der Hemmung der Phosphodiesterase-Enzyme (PDE) IV und erhöht den Camp-Spiegel, was zu einer Entspannung der glatten Muskulatur durch die Inaktivität der Kinase der milden Myosinkette (MLCK) führt.

Drotaverin hemmt PDE IV in vitro, hemmt jedoch nicht ISOENZYM PDE II und PDE V. PDE IV spielt eine wichtige Rolle bei der Versiegelung der glatten Muskulatur; Aufgrund der selektiven Hemmung kann PDE IV zur Behandlung von Hyperaktivitätsstörungen und Erkrankungen mit glattem Spasmus des Verdauungstraktes eingesetzt werden.

Das Medikament ist wirksam bei allen Fällen von reinen Muskelkrämpfen, die von Nerven und Muskeln ausgehen.

wirkt ähnlich wie Papaverin gegen Muskelkrämpfe, ist jedoch stärker, tritt früher auf und ist weniger toxisch.

Pharmakokinetik

Resorption:

Die orale Resorption entspricht vollständig der Injektion.

Verteilung:

Drotaverin hat eine hohe Kohäsionsrate mit Protein (25–98 %), insbesondere mit Albumin, Gama und Beta-Globulin. Drotaverin kann die Plazenta passieren.

Der Höhepunkt der Plasmaspitzen erreichte etwa 45 bis 60 Minuten nach dem Trinken und nach dem ersten Stoffwechsel wurden 65 % der oralen Dosis in unveränderter Form im Kreislaufsystem gefunden.

Stoffwechsel:

Drotaverin wird in der Leber metabolisiert. Die biologische Zerstörungszeit beträgt 8-10 Stunden.

Ära:

Tatsächlich verschwindet das Medikament nach 72 Stunden vollständig im Körper. Mehr als 50 % des Arzneimittels werden über den Urin und etwa 30 % über den Kot ausgeschieden. Der Wirkstoff wird hauptsächlich in Form des Hauptstoffwechsels ausgeschieden; Keine Form im Urin gefunden.

Vor der Einnahme Drotusc Forte Medisun Behandlung von Magenkrämpfen, Darmsyndrom ist gereizt (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Dieses Medikament wird nur von einem Arzt angewendet und mehrmals täglich getrunken.

Dosierung

Durchschnittliche Dosis:

Erwachsene: 1-3 Tabletten/Tag, jeweils 1 Tablette. Oder nach Anweisung des Arztes.

Was tun bei Überdosierung?

Handhabung: Symptomunterstützung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben?

Nebenwirkungen

Selten:

Hitzewallungen, schneller Herzschlag, leichter Bluthochdruck.

Überempfindlichkeit, chronische Hepatitis.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

empfindlich auf einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Leberversagen, Nierenversagen, schwere Herzinsuffizienz.

Vorsicht bei der Anwendung

Porphyrin-Stoffwechselstörungen.

Schwangere und stillende Frauen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Arzneimittel wirkt sich nicht auf die Nieren aus, benötigt jedoch in diesem Fall unerwünschte Wirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Einnahme von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:

Experimentelle Studien zeigen keine teratogenen Arzneimittel. Wie bei den meisten anderen Arzneimitteln sollten Sie Drotaverinhydrochlorid jedoch aus Vorsichtsgründen nicht während einer längeren Schwangerschaft verwenden und es nur dann anwenden, wenn dies gemäß den Anweisungen des Arztes erforderlich ist.

Stillzeit:

Bei der Anwendung bei stillenden Frauen sollte das Arzneimittel nicht über einen längeren Zeitraum eingenommen werden, sondern nur bei Bedarf entsprechend den Anweisungen des Arztes angewendet werden.

Interaktive Medikamente

Die Hemmstoffe des Zentralnervensystems verstärken die Wirkung von Medikamenten und Morphin hat die Wirkung von Kupfer mit dem Medikament.

Bei gleichzeitiger Anwendung beeinträchtigt das Medikament die Behandlungswirkung von Levodopa bei Parkinson-Patienten. Vermeiden Sie daher die Verwendung dieser beiden Medikamente bei der Behandlung von Parkinson-Patienten.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Muskelrelaxantien verstärken Medikamente die Wirkung der Behandlung.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Temperaturen unter 30 °C.

Andere Drogen

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