드로투스크포르테메디순 위경련, 장증후군 자극치료 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 드로타베린
성분 Me Di Sun Pharmaceutical Joint Stock Company - 베트남

성분

구성정보	콘텐츠
드로타베린	80mg

용도

표시

위경련. 과민성대장증후군. 학습

Drotaverin 염산염은 합성 이소퀴놀레인입니다. 콜린 그룹에 속하지 않는 평활근에 항경련이 있습니다. 약물의 영향 메커니즘은 포스포디에스테라제 효소(PDE) IV의 억제에 기인하며 캠프 수준을 증가시켜 마일드 미오신 사슬(MLCK)의 키나제의 비활성을 통해 평활근 이완을 유도합니다.

Drotaverin은 시험관 내에서 PDE IV를 억제하지만 ISOENZYM PDE II 및 PDE V는 억제하지 않습니다. PDE IV는 평활근 밀봉에 중요한 역할을 합니다. 선택적 억제에 기초하여 PDE IV는 과잉 행동 장애 및 소화관의 평활 경련을 동반하는 질병의 치료에 적용될 수 있습니다.

이 약물은 신경 및 근육 기원의 단순 근육 경련의 모든 경우에 효과적입니다.

는 Papaverin과 유사하지만 더 강한 항근경련을 갖고 있으며, 더 일찍 나타나며 독성이 덜합니다.

약동학

흡수:

경구 흡수는 주사와 완전히 동일합니다.

분포:

Drotaverin은 단백질, 특히 알부민, 감마 및 베타글로불린과의 응집률이 높습니다(25-98%). Drotaverin은 태반을 통과할 수 있습니다.

혈장 피크의 최고치는 음주 후 약 45~60분에 도달했으며 첫 대사 이후 경구 투여량의 65%가 순환계에서 변하지 않은 형태로 발견되었습니다.

대사:

Drotaverin은 간에서 대사됩니다. 생물학적 파괴 시간은 8~10시간입니다.

시대:

실제로 약은 72시간이 지나면 체내에서 완전히 사라집니다. 약물의 50% 이상이 소변으로, 약 30%가 대변으로 배설됩니다. 약물은 주로 주요 대사의 형태로 배설됩니다. 소변에서는 형태가 발견되지 않습니다.

복용 전 드로투스크포르테메디순 위경련, 장증후군 자극치료 (수포 10개 x 10정)

사용 방법

이 약은 의사만 사용하며 하루에 여러 번 마십니다.

복용량

평균 복용량:

성인: 1일 1~3정, 1회 1정. 또는 의사의 지시에 따릅니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

취급: 증상 지원.

복용량을 잊었을 경우에는 어떻게 해야 합니까?

부작용

드물게:

홍조, 빠른 심장 박동, 가벼운 고혈압.

과민증, 만성 간염.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

약물 성분 중 하나에 민감합니다.

간부전, 신부전, 중증 심부전.

사용 시 주의사항

포르피린 대사 장애.

임산부 및 수유부.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

약물은 영향을 미치지 않지만 약물 복용 시 원치 않는 효과가 있는 경우 신장이 필요합니다.

임신 및 수유 중 여성의 약물 사용

임신:

실험 연구에서는 기형 유발 약물이 발견되지 않았습니다. 그러나 대부분의 다른 약물과 마찬가지로 임신 기간이 길어지면 Drotaverin 염산염을 사용하지 말고 의사의 지시에 따라 필요한 경우에만 사용하십시오.

모유수유 기간:

수유 중인 여성에게 사용할 경우 장기간 복용하지 말고, 꼭 필요한 경우에만 의사의 지시에 따라 사용하세요.

상호 작용 약물

중추 신경계 억제제는 약물의 효과를 증가시키고 모르핀은 약물과 구리의 효과를 나타냅니다.

병용투여 시 파킨슨병 환자에게 레보도파의 치료효과를 방해하므로 파킨슨병 환자 치료 시 이 두 약물의 사용을 피한다.

근육 이완제와 동시에 사용하면 약물이 치료 효과를 높입니다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 장소

기타 약물

면책조항

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